Shaanxi BLOOM Tech Co, Ltd se youn nan manifaktirè yo ak founisè ki pi eksperyans nan uracil 1- -d-arabinofuranoside cas 3083-77-0 nan peyi Lachin. Byenveni nan an gwo en meyè kalite uracil 1- - d-arabinofuranoside cas 3083-77-0 pou vann isit la nan faktori nou. Bon sèvis ak pri rezonab ki disponib.
Uracil 1- -D-arabinofuranoside, ke yo rele tou 1- -D{-Arabinofuranosyluracil oswa arabinosyluracil (ara-U), se yon konpoze chimik ki gen fòmil molekilè C9H12N2O6 ak yon pwa molekilè 244.201 g/mol. Li egziste kòm yon poud cristalline blan oswa -blan epi li gen yon ranje pwen k ap fonn nan 220-222 degre.
Konpoze sa a se yon dérivé methoxyadenosine izole nan eponj Karayib la Tectitethya crypta. Yo montre li genyen divès aktivite byolojik, tankou pwopriyete anti-enflamatwa, efè analgesic, ak karakteristik vazodilatasyon. Espesyalman, li te demontre yo anpeche pwopagasyon selil lenfom sourit yo. Pou egzanp, li ka diminye pwopagasyon selil lenfom sourit L5178Y nan yon konsantrasyon 17 μM, pwovoke 50% anpèchman pwopagasyon selil nan eksperyans dòz -repons yo.
An tèm de solubility, li se idrosolubl nan DMSO, ak yon solubility nan 55 mg / mL (225.23 mM). Pou depo, li rekòmande pou kenbe poud lan nan -20 degre pou jiska 3 ane oswa nan yon sòlvan nan -80 degre pou jiska 1 ane. Lè w ap fonn konpoze an, li rekòmande pou w sèvi ak DMSO fre epi evite sik repete friz-dekonjle pou anpeche degradasyon pwodwi.
|
|
|
|
Fòmil chimik |
C9H12N2O6 |
|
Mass egzak |
244.07 |
|
Pwa molekilè |
244.20 |
|
m/z |
244.07 (100.0%), 245.07 (9.7%), 246.07 (1.2%) |
|
Analiz elemantè |
C, 44.27; H, 4.95; N, 11.47; O, 39.31 |
Ajan antiviral
Uracil 1- -D-arabinofuranoside, ke yo rele tou Ara-U oswa 1- -D{-arabinofuranosyluracil, tout bon kanpe kòm yon konpoze antiviral akòz estrikti chimik inik li ki sòti nan arabinoz. Derive sa a te montre pwomès nan montre aktivite antiviral, potansyèlman atravè mekanis miltip.
Yon mekanis pwopoze se kapasite li nan entèfere ak pwosesis replikasyon viral. Viris yo souvan konte sou machin selil lame a pou repwodui materyèl jenetik yo epi rasanble nouvo viriyon yo. Pa imite oswa chanje estrikti nukleozid nan selil lame a, ki ka deranje pwosesis replikasyon sa yo, kidonk anpeche pwopagasyon viral.
|
|
|
Yon lòt mekanis potansyèl se anpèchman nan anzim viral kle. Viris kode anzim ki enpòtan pou sik replikasyon yo, tankou polymerases ki transkri RNA viral nan ADN oswa vis vèrsa. Lè yo lye ak anpeche anzim sa yo, li ka anpeche viris la fini sik replikasyon li yo epi konsa limite pwopagasyon li.
Sepandan, li enpòtan sonje ke mekanis antiviral espesifik yo ak viris li vize yo toujou anba envestigasyon. Esè klinik ak plis rechèch nesesè pou valide efikasite ak sekirite li nan trete divès enfeksyon viral.
Anplis, pandan ke li ka montre pwomès kòm yon ajan antiviral, li enpòtan pou konsidere efè segondè potansyèl ak entèraksyon dwòg anvan yo itilize li nan anviwònman klinik. Se poutèt sa, rechèch kontinyèl ak validation klinik yo esansyèl pou byen konprann potansyèl terapetik ak limit li yo.
Anpèchman pwoliferasyon selilè
Konklizyon ke Ara-U ka anpeche pwopagasyon selil lenfom sourit yo vrèman enteresan epi li sijere yon wòl potansyèl nan terapi kansè. Selil kansè yo, sitou sa yo ki ap divize rapidman, yo souvan sib ajan chimyoterapi paske yo pi fasil pou dezòd kwasans rapid yo ak pwosesis divizyon yo.
Kapasite Ara-U pou anpeche pwopagasyon selilè yo ka atribiye a entèferans li ak sentèz ADN oswa RNA, ki esansyèl pou divizyon selilè. Lè Ara-U mete nan asid nikleyik selil kansè yo, ka deranje pwosesis replikasyon yo ak transkripsyon yo, sa ki lakòz lanmò selil oswa arete kwasans lan.
Sepandan, tradwi konklizyon sa a soti nan etid in vitro lè l sèvi avèk selil lenfom sourit nan aplikasyon klinik nan imen mande pou rechèch vaste ak validation. Plizyè aspè kle yo bezwen adrese:
Efikasite
Gen plis etid ki nesesè pou konfime efikasite Ara-U nan anpeche pwopagasyon selil kansè imen yo, tankou sa ki soti nan diferan kalite timè. Sa a enplike nan fè eksperyans in vitro ak in vivo pou evalye aktivite antitumoral li yo.
01
Selektif
Terapi kansè depreferans vize selil kansè yo pandan y ap epanye selil nòmal yo. Se poutèt sa, li enpòtan pou evalye selektivite Ara-U pou selil kansè yo kont selil nòmal yo. Sa a ka reyalize atravè etid konparatif ki itilize kansè ak liy selil ki pa-kansè.
02
Sekirite
Pwofil sekirite Ara-U bezwen etabli atravè etid toksisite nan modèl bèt. Sa a gen ladan evalye efè segondè potansyèl, tankou toksisite ematolojik, twoub gastwoentestinal, oswa efè newolojik.
03
Farmakokinetik ak byodistribisyon
Konprann ki jan Ara-U absòbe, distribye, metabolize, ak elimine nan kò a esansyèl pou optimize rejim dòz li yo ak asire livrezon li nan sit sib la.
04
Terapi Konbinezon
Ara-U ka pi efikas lè yo konbine avèk lòt ajan chimyoterapi oswa terapi vize. Etid ki eksplore konbinezon sa yo nesesè pou detèmine efè sinèrjetik ak toksisite potansyèl yo.
05
An konklizyon, pandan ke premye konklizyon ke Ara-U ka anpeche pwopagasyon selil lenfom sourit la pwomèt, plis rechèch esansyèl pou byen evalye itilizasyon potansyèl li nan terapi kansè. Esè klinik, etid toksisite, ak evalyasyon farmakokinetik yo se etap enpòtan nan vwayaj la soti nan dekouvèt laboratwa a nan aplikasyon klinik.
Sentèz Entèmedyè
Uracil 1- -D-arabinofuranosideka sèvi kòm yon entèmedyè sentèz nan pwodiksyon an nan lòt konpoze enpòtan, tankou Ara-C (Cytarabine). Ara-C se yon analòg nukleozid byen li te ye-ki itilize nan tretman sèten kalite kansè, sitou lesemi. Lè li aji kòm yon précurseur oswa entèmedyè nan sentèz Ara-C, li kontribye nan pwodiksyon ajan terapetik enpòtan sa a.
|
|
|
Rechèch pwodwi natirèl
Ensidan nan òganis maren yo
Ara-U ak konpoze ki gen rapò yo fè pati repètwa metabolit segondè divès envètebre maren, tankou eponj ak gorgonyen. Òganis sa yo pwodui yon seri konpoze bioaktif kòm yon pati nan mekanis defans chimik yo kont predatè, konpetitè, ak patojèn.
Ekoloji chimik
Etid Ara-U ak konpoze ki sanble kontribye nan konpreyansyon nou sou ekoloji chimik òganis maren yo. Konpoze sa yo jwe wòl enpòtan nan entèraksyon entraspecific ak entè-espesifik, enfliyanse konpòtman tankou etablisman, manje, ak repwodiksyon.
Eksplorasyon Biodivèsite
Dekouvèt Ara-U ak lòt nouvo pwodwi natirèl maren mennen rechèch sou divèsite biyolojik maren. Lè yo eksplore pwofil chimik òganis maren yo, syantis yo ka jwenn apèsi sou istwa evolisyonè ak adaptasyon ekolojik espès sa yo.
Potansyèl nan lòt pwosesis byolojik
Anplis aktivite antiviral ak antiproliferatif li yo, li ka jwe tou wòl nan lòt pwosesis byolojik. Pou egzanp, li ka afekte enflamasyon, metabolis, oswa lòt fonksyon selilè atravè entèraksyon li yo ak anzim espesifik oswa chemen siyal. Sepandan, aplikasyon potansyèl sa yo mande pou plis envestigasyon ak validation.
reyaksyon negatif
Uracil 1- -D-arabinofuranoside, Cytarabine se yon dwòg chimyoterapi anti metabolik lajman ki itilize nan tretman maladi ematolojik tankou lesemi myeloid egi (AML) ak lenfom. Li egzèse efè anti-timè lè li anpeche sentèz ADN, men li ka tou deklanche plizyè reyaksyon negatif sistemik.
Reyaksyon negatif nan sistèm dijestif la
Iritasyon gastwoentestinal
Reyaksyon sistèm dijestif ki pi komen nan cytarabine yo se kè plen ak vomisman, ak yon pousantaj ensidans ki depase 50%. Pandan piki rapid nan venn, iritasyon gastwoentestinal pi enpòtan, ki ka gen rapò ak dwòg la dirèkteman eksitan mukoza gastwoentestinal la oswa deklanche sant vomisman an. Dyare se tou yon sentòm komen, sitou pandan tretman ki gen gwo -dòz, ki ka koze pa domaj nan mukoz entesten oswa dysbiosis. Gen kèk pasyan ki ka fè eksperyans enflamasyon mukozal oral, ki manifeste kòm maladi ilsè nan bouch, doulè, ak ki afekte manje.
Grav toksisite entesten
Gwo dòz cytarabine ka lakòz kolit, nekwoz entesten, e menm peritonit detache. Reyaksyon sa yo gen rapò ak efè toksik dirèk nan dwòg sou mukoza entesten an, ki ka mennen nan dezòd fonksyon baryè entesten ak translokasyon bakteri ki lakòz enfeksyon. Manifestasyon klinik yo enkli doulè nan vant, gonfleman, ak poupou san, ak nan ka grav, entèvansyon chirijikal nesesè.
Domaj nan sistèm fwa ak vezikulèr
Metabolis cytarabine sitou depann sou fwa a, ki ka lakòz transaminaz ki wo (ALT, AST) ak yon to ensidans apeprè 10% -30%. Pandan tretman ki gen gwo dòz -, yo rapòte tou lajònis kolestatik, ki ka gen rapò ak toksisite dirèk dwòg nan selil fwa yo oswa blesi nan fwa iminitè.
Po ak mikoz reyaksyon negatif
Reyaksyon po
Cytarabine may cause various skin reactions, including rash (incidence>10%), pigmantasyon po (tankou freckle tankou chanjman), ak pèt cheve. Gratèl la se sitou papul, ki ka afekte kòf la ak branch yo, epi yo ka akonpaye pa gratèl oswa ekaye nan ka grav. Pigmantasyon po a ka gen rapò ak eksitasyon dwòg nan melanosit oswa depo metabolit. Pèt cheve anjeneral revèsib epi yo ka piti piti refè apre tretman an.
Blesi nan mikoz
Konjonktivit se yon reyaksyon okilè ki komen nan cytarabine, sitou pandan tretman ki gen gwo -dòz. Manifeste kòm je wouj, dlo nan je, ak sekresyon ogmante, li ka koze pa eksitasyon dirèk nan konjonktiv la pa medikaman oswa repons iminitè. Anplis de sa, ekstravazasyon dwòg ka mennen nan maladi ilsè po, enflamasyon, oswa tronboflebit nan sit piki a.
Reyaksyon alèjik
Cytarabine ka lakòz reyaksyon alèjik, ki gen ladan gratèl po, urtikè, ak nan ka grav, ka mennen nan chòk anafilaktik. Reyaksyon alèjik yo ka gen rapò ak repons iminitè a deklanche pa dwòg ki aji kòm haptens, ak sispann imedya nan medikaman ak tretman ak antihistamin oswa glikokòtikoyid yo nesesè.
Uracil 1- -D-arabinofuranoside, souvan abreje kòm Ara-U, se yon analòg nukleozid ki sòti nan uracil ak yon moso sik arabinofuranoz inik ki tache nan pozisyon 1-. Konpoze sa a posede yon estrikti chimik diferan ki mete li apa de lòt nukleozid yo jwenn nan lanati. Ara-U se yon enterè patikilye akòz ensidan li nan òganis maren, tankou eponj ak gorgonians, kote li jwe yon wòl nan mekanis defans chimik yo.
Sik arabinofuranoz nan Ara-U adopte yon konfigirasyon bag furanose, ki diferan de bag piranoz ki pi komen yo jwenn nan anpil lòt nukleozid. Karakteristik estriktirèl sa a kontribye nan aktivite byolojik inik Ara-U. An patikilye, Ara-U montre pwopriyete antiviral ak antitumoral, sa ki fè li yon kandida potansyèl pou devlopman nouvo ajan terapetik.
Anplis, Ara-U sèvi kòm yon précurseur enpòtan nan sentèz Ara-C (Cytarabine), yon analòg nukleozid lajman ki itilize nan tretman divès kalite kansè, tankou lesemi ak lenfom. Enkòporasyon Ara-C nan ADN deranje sentèz ADN ak divizyon selilè, ki mennen nan lanmò selil nan selil kansè yo ki divize rapidman.
An rezime, 1-beta-D-Arabinofuranosyluracil se yon analòg nukleozid ki gen yon estrikti chimik inik ak aktivite byolojik pwomèt. Ensidan li nan òganis maren ak wòl li kòm yon précurseur nan sentèz Ara-C mete aksan sou potansyèl li kòm yon sous nouvo ajan terapetik pou tretman kansè ak lòt maladi.
Baj popilè: uracil 1- -d-arabinofuranoside cas 3083-77-0, founisè, manifaktirè, faktori, wholesale, achte, pri, esansyèl, pou vann