4-Klori bromobenzènsulfonilse yon konpoze òganik, CAS 98-58-8, ak fòmil chimik C6H4BrCLO2S. Li se yon solid blan ak jòn limyè. Li gen yon sèten solubility nan solvang komen tankou idrokarbur klorin, alkòl, ak etè. Li ka itilize pou reyaksyon sulfonasyon nan konpoze aromat yo prepare konpoze òganik ki gen gwoup sulfonik. Anjeneral, konpoze sa a ka sèvi kòm yon reyaktif sulfonasyon pou divès gwoup aromat, tankou p-toluèn, styrene, elatriye. Li se yon précurseur koloran fliyoresan itil ki ka itilize pou sentèz makromolekil byolojik ki make fluoresan oswa ti molekil òganik. Li kapab tou itilize pou prepare konpoze heterocyclic, tankou konpoze òganik ki gen bag piperidin. Li kapab tou itilize kòm yon reyaktif nukleofil pou prezante kèk gwoup chimik, tankou substituents oswa gwoup idroksil, sou bag benzèn lan.
|
|
|
|
Fòmil chimik |
C6H4BrClO2S |
|
Mass egzak |
254 |
|
Pwa molekilè |
256 |
|
m/z |
254 (100.0%), 256 (97.3%), 256 (32.0%), 258 (31.1%), 255 (6.5%), 257 (6.3%), 256 (4.5%), 258 (4.4%), 257 (2.1%), 259 (2.0%), 258 (1.4%), 260 (1.4%) |
|
Analiz elemantè |
C, 28,20; H, 1,58; Br, 31,27; Cl, 13,87; O, 12,52; S, 12,55 |
Aplikasyon klori 4-Bromobenzene sulfonyl nan sentèz surfactants gen yon wòl espesifik ak enpòtans.
1. Sentèz surfactants anionik:4-Klori bromobenzènsulfonilka reyaji ak alkòl gra, poliol, elatriye pou fòme surfactants anionik. Surfactants sa yo gen ekselan lave, mouye, emulsifying, ak dispèse pwopriyete, epi yo lajman ki itilize nan jaden tankou pwodwi chimik chak jou, tekstil, petwòl, ak edikaman.
2. Sentèz surfactants ki pa iyonik: 4 klori Bromobenzenesulfonyl ka reyaji ak oksid etilèn, oksid pwopilèn, ak lòt solvang pou jenere surfactants ki pa iyonik. Surfactants sa yo gen yon pakèt pwopriyete chimik, bon asid ak rezistans alkali, rezistans dlo difisil, epi yo apwopriye pou divès kalite detèjan, pwodui kosmetik, losyon endistriyèl ak lòt jaden.
3. Sentèz Surfactants Gemini: Surfactants Gemini yo ka sentèz lè l sèvi avèk 4 klori Bromobenzenesulfonyl kòm materyèl prensipal la anvan tout koreksyon ak reyaji ak diferan reyaktif dialkylation. Surfactants sa yo gen pi ba konsantrasyon micelle kritik ak aktivite sifas ki pi wo, sa ki ka siyifikativman amelyore kapasite dekontaminasyon detèjan yo ak estabilite losyon, epi yo gen bon biodégradabilite.
4. Modifikasyon ak modifikasyon lòt surfactants: 4 klori Bromobenzenesulfonyl kapab tou itilize pou modifye ak modifye lòt surfactants pou amelyore pèfòmans yo ak itilizasyon yo. Pou egzanp, li ka itilize kòm yon entèmedyè reyaksyon prezante nouvo gwoup, chanje pwopriyete yo idrofil ak idrofob ak konpòtman agrégation nan surfactants, epi konsa optimize pèfòmans aplikasyon yo.
Li ta dwe remake ke lè sentèz surfactants lè l sèvi avèk 4-Bromobenzene sulfonyl klori, li nesesè kontwole faktè tankou kondisyon reyaksyon, pite, ak kristalizasyon asire bon jan kalite a ak pèfòmans nan pwodwi a. An menm tan an, yo dwe pran mezi sekirite apwopriye pandan reyaksyon chimik pou evite risk tankou kontak dirèk ak rale.
Anplis de sa, nan aplikasyon pratik, li nesesè tou pou konsidere anviwònman itilizasyon ak kondisyon surfactants, ki gen ladan faktè tankou tanperati, valè pH, konsantrasyon sèl, ak biodégradabilite. Chwazi surfactants apwopriye ak fòmilasyon yo ka efektivman amelyore efè lave, mouye, emulsifying, ak dispèse, bay bon solisyon pou aplikasyon nan diferan domèn.
An rezime, aplikasyon 4-Bromobenzene sulfonyl klori nan sentèz surfactants se yon gwo enpòtans ak inivèsalite, jwe yon wòl pozitif nan pwomosyon devlopman nan chimi surfactant ak amelyore kalite lavi moun. Sepandan, nou bezwen tou peye atansyon sou risk potansyèl li yo ak defi, adopte mezi sekirite rezonab ak metòd itilizasyon, epi reyalize aplikasyon dirab li yo ak devlopman.
Yon metòd komen pou sentèz4-Klori bromobenzènsulfonilse jwenn nan reyaji p-bromobenzene ak klori sulfonyl. Sa ki annapre yo se etap espesifik yo:
Ekwasyon chimik:
Reyaksyon 1: Reyaksyon sibstitisyon ant p-bromobenzene ak klori sulfonyl
C6H5Br+SO2Cl2 → C6H5SO2Cl+HBr
Reyaksyon 2: Reyaksyon netralizasyon ant klori sulfonil ki pa reyaji ak sulfid sodyòm
C6H5SO2Cl+Na2S → C6H5SO2Na+NaCl+S
1. Preparasyon eksperimantal:
-4-bromobenzèn: Kòm substra reyaksyon an, li bay atòm brom.
-Sulfonyl klori: yo itilize pou reyaksyon sibstitisyon ak p-bromobenzèn pou pwodwi 4-Bromobenzèn klori sulfonil.
-Dichloromethane anidrid: sèvi kòm yon sòlvan epi li bay yon mwayen reyaksyon.
-Silfid sodyòm: itilize netralize klori sulfonyl ki pa reyaji.
-Asid silfirik: yo itilize pou kontwole kondisyon reyaksyon yo.
-Glas ak glas sèl melanj: yo itilize pou kenbe tanperati ki ba nan sistèm reyaksyon an.
2. Etap reyaksyon:
a. Nan yon flakon reyaksyon sèk, ajoute 4-bromobenzèn ak diklorometan anidrid pandan w ap kenbe tanperati ki ba.
b. Dousman ajoute klori sulfonil pandan y ap brase melanj reyaksyon an.
c. Kontwole tanperati a pou kontinye kenbe tanperati ki ba epi kenbe vibran pandan pwosesis reyaksyon an. Reyaksyon sa a ta dwe fèt nan yon tanperati ki pi ba pou kontwole jenerasyon reyaksyon segondè yo.
d. Apre reyaksyon an fini, transfere melanj reyaksyon an nan yon solisyon klori sodyòm satire ki gen sulfid sodyòm pou netralize klori sulfonil ki pa reyaji.
e. Separe faz òganik la epi lave ak dlo sale.
f. Absòbe sòlvan an pou jwenn4-Klori bromobenzènsulfonil.
Baj popilè: 4-bromobenzenesulfonyl chloride cas 98-58-8, founisè, manifaktirè, faktori, wholesale, achte, pri, esansyèl, pou vann