Shaanxi BLOOM Tech Co, Ltd se youn nan manifaktirè yo ak founisè ki pi eksperyans nan 3,5-di-tert-butylbromobenzene cas 22385-77-9 nan peyi Lachin. Byenveni nan wholesale esansyèl kalite siperyè 3,5-di-tert-butylbromobenzene cas 22385-77-9 pou vann isit la nan faktori nou an. Bon sèvis ak pri rezonab ki disponib.
3,5-Di-tèt-butilbromobenzènse anjeneral blan ak limyè jòn kristal oswa ka nan fòm lan nan poud cristalline. Li pa gen okenn odè evidan nan tanperati chanm. Fòmil molekilè a se C14H19Br, CAS 22385-77-9, ak yon pwa molekilè apeprè 263.21g / mol. Li konsiste de yon bag benzèn, de gwoup tert butyl, ak yon atòm brom. Ranje pwen fizyon an relativman lajè, anjeneral ant 60 a 70 degre Sèlsiyis. Pwen bouyi li se apeprè 310-320 degre Sèlsiyis. Li gen yon sèten solubility nan solvang òganik komen. Li ka fonn nan solvang òganik tankou etanòl anidrid, toluèn, ak dichloromethane, pandan y ap solubilite li nan dlo relativman ba. Li se yon sibstans ki ka pran dife ki mande atansyon sou mezi prevansyon dife ak eksplozyon. Li se yon konpoze òganik enpòtan lajman ki itilize nan domèn tankou medikaman, pestisid, ak pwodui chimik amann.
|
Fòmil chimik |
C14H21Br |
|
Mass egzak |
268 |
|
Pwa molekilè |
269 |
|
m/z |
268 (100.0%), 270 (97.3%), 269 (15.1%), 271 (14.7%), 270 (1.1%), 272 (1.0%) |
|
Analiz elemantè |
C, 62,46; H, 7,86; Br, 29,68 |
|
|
|
3,5-Di-tèt-butilbromobenzèn (fòmil molekilè: C14H19Br) se yon konpoze òganik ki gen estrikti molekilè sa a:
Jan yo montre nan figi a, li se yon molekil bag benzèn, kote de atòm idwojèn yo nan pozisyon 3 ak 5 yo ranplase pa gwoup tert butyl, pandan y ap atòm idwojèn nan pozisyon 1 ranplase pa atòm brom.
Karakteristik prensipal la nan molekil sa a se sibstitisyon nan de gwoup tert butyl nan pozisyon 3 ak 5 sou bag la benzèn, ki konpoze de kat atòm kabòn butyl. Prezans gwoup tert butyl sa yo bay molekil yon gwo volim ak efè izolasyon espasyal, ki afekte pwopriyete fizik ak reyaktif yo. Anplis de sa, prezans nan atòm brom tou pote sèten reyaksyon ak pwopriyete chimik nan molekil yo.
1. Materyèl polymère fonksyonèl:
Akòz estrikti espesyal la ak kapasite nan prezante gwoup fonksyonèl nan3,5-Di-tèt-butilbromobenzènmolekil, li kapab tou itilize pou prepare materyèl polymère ak fonksyon espesyal. Atravè estrateji sentèz apwopriye ak kondisyon reyaksyon, materyèl polymère fonksyonèl ki baze sou 3,5 Di tert butylbromobenzene ka fèt ak sentèz, tankou materyèl fliyoresan, materyèl kristal likid, materyèl elektwoaktif, elatriye.
Pou egzanp, lè w reyaji 3,5 Di tert butylbromobenzene ak monomer ki gen estrikti espesifik, materyèl polymère fonksyonèl ak pwopriyete karakteristik yo ka jwenn. Materyèl sa yo ka aplike nan jaden tankou sond fliyoresan, teknoloji ekspozisyon, ak ekipman fotovoltaik.
Ekwasyon chematik:
C14H21Br +monomè ak estrikti espesifik → materyèl polymère fonksyonèl
2. Polymère Chimi:
3,5 Di tert butylbromobenzene ka itilize pou reyaksyon polymerization nan chimi polymère. Anba kondisyon apwopriye, 3,5 Di tert butylbromobenzene ka patisipe nan reyaksyon polimerizasyon radikal gratis kòm yon inisyatè oswa monomè fonksyonèl, jenere polymère ak estrikti espesyal ak pwopriyete. Polymers sa yo ka aplike nan domèn tankou kouch, adhésifs, plastik, elatriye.
3. Inisye ajan:
Nan reyaksyon polimerizasyon radikal gratis, 3,5 Di tert butylbromobenzene ka sèvi kòm yon amors. Inisyatè a inisye yon reyaksyon chèn radikal gratis nan reyaksyon polimerizasyon an epi li kòmanse yon reyaksyon ant monomè pou fòme yon polymère. Anba kondisyon espesifik, 3,5 Di tert butylbromobenzene ka jenere radikal gratis nan piroliz oswa fotoliz, ki ka kòmanse reyaksyon polymerization nan monomè.
Pou egzanp, pandan pwosesis polimerizasyon an, 3,5 Di tert butylbromobenzene ka jenere radikal brom atravè chofaj oswa radyasyon iltravyolèt. Radikal lib sa yo ka reyaji ak molekil monomère, sa ki lakòz reyaksyon polymérisation chèn. Metòd sa a ka reyalize reyaksyon polymérisation efikas ak pwodwi polymères ak estrikti kontwole ak pwopriyete.
Ekwasyon chematik:
C14H21Br → 2 n-butil radikal
N-butil radikal+monomère → chèn polymère
4. Fonksyonèl monomè:
3,5 Di tert butylbromobenzene ka patisipe nan sentèz polymère kòm yon monomè fonksyonèl. Lè yo entwodwi gwoup fonksyonèl espesifik tankou amino, idroksil, oswa gwoup ester nan pozisyon 3,5, 3,5 Di tert butylbromobenzene ka vin monomè fonksyonèl ak pwopriyete espesyal. Gwoup fonksyonèl sa yo ka reyaji ak lòt monomè pou fòme polymère ak fonksyon espesifik oswa pwopriyete.
Pa egzanp, lè w reyaji 3,5 Di tert butylbromobenzene ak yon monomè ki gen yon gwoup amino, yo ka jwenn yon polymère ki gen di-tèt-butilamino. Polymère sa a gen bon anfle ak pwopriyete adsorption, epi li apwopriye pou jaden tankou transpòtè katalis ak materyèl separasyon.
Ekwasyon chematik:
C14H21Br + monomère (ki gen gwoup fonksyonèl) → polymère fonksyonèl
5. Modifikatè:
3,5 Di tert butylbromobenzene ka itilize kòm yon modifye pou polymère. Lè yo ajoute yon kantite ki apwopriye nan 3,5 Di tert butylbromobenzene nan reyaksyon polymère a, estrikti molekilè ak pwopriyete polymère a ka chanje, ak estabilite tèmik li yo, pwopriyete mekanik, oswa solubility ka amelyore.
Pou egzanp, nan pwosesis la nan sentèz polymères, ajoute yon kantite apwopriye nan 3,5 Di tert butylbromobenzene ka sibi yon reyaksyon sibstitisyon ak fòme molekil polymère yo, entwodwi gwoup tert butyl. Modifikasyon sa a ka amelyore estabilite tèmik ak pèfòmans antioksidan polymère a, kidonk pwolonje lavi sèvis materyèl la.
Ekwasyon chematik:
C14H21Br + polymère → bromine modifye polymère
6. Ignifuge flanm dife:
Kòm yon konpoze aromat brome, 3,5-Di-tèt-butilbromobenzèn gen sèten rezistans flanm dife. Li ka ajoute nan plastik, kawotchou, ak lòt materyèl ki ka pran dife pou amelyore rezistans flanm dife yo ak rezistans dife. Sa a gen aplikasyon enpòtan nan domèn tankou pwodwi elektwonik ak materyèl bilding.
3,5-Di-tèt-butilbromobenzènse yon konpoze bag benzèn brominated ki gen de gwoup tert butyl, anjeneral yo jwenn lè w ranplase atòm idwojèn nan bag benzèn la ak brom. Metòd sentèz laboratwa pou pwodui sa a se jan sa a:
Ekwasyon chimik:
C6H6+Br2 → C6H5Br+HBr
C6H5Br+2CH3CC(CH3)3 → C6(CH3)3C6H4Br+CH3CC(CH3)3
Metòd sentèz:
Premyèman, fonn benzèn nan yon sòlvan ki apwopriye, tankou dichloromethane sèk oswa tetrahydrofuran. Asire w ke eksperyans lan fèt nan yon atmosfè inaktif, tankou pwoteksyon nitwojèn.
2. Refwadi sistèm reyaksyon an nan yon tanperati ki ba, anjeneral lè l sèvi avèk yon beny glas oswa yon beny tanperati ki ba -.
3. Ajoute yon eksè tribromid fè (FeBr3) kòm yon reyaktif brominasyon nan yon solisyon benzèn. Reyaksyon sa a fèt atravè transfè nwaj elèktron. Akòz elektwofilisite fò nan brom, li pral retire atòm idwojèn nan bag benzèn la epi fòme pwodwi bromine.
4. Brase sistèm reyaksyon an epi kenbe li nan tanperati ki ba. Reyaksyon an anjeneral pran yon sèten kantite tan pou konplete.
Apre w fin ranpli reyaksyon an, delye melanj reyaksyon an ak dlo pou retire depase reyaktif ak reyaksyon pa pwodwi yo.{0}}
6. Pwosesis faz òganik la atravè etap tankou ekstraksyon, lave, ak siye pou separe ak pirifye pwodwi sib ou vle a.
7. Finalman, jwenn 3,5 Di tert butylbromobenzene sibi kristalizasyon, rekristalizasyon, oswa lòt metòd pou pirifye pou jwenn yon pwodwi pite segondè -.
Metòd sentèz 3,5 Di tert butylbromobenzene sitou gen ladan etap sa yo.
Etap 1: Pa reyaksyon brominasyon, bromur tert butyl reyaji ak benzèn pou jwenn bromur benzyl. Etap sa a souvan itilize bromur fèr kòm yon katalis, ak reyaksyon an pran plas nan tanperati chanm. Bromur Ferrous gen gwo aktivite, ki ka akselere to reyaksyon an ak amelyore sede.
Etap 2: Diminye bromur benzyl nan benzylbenzene atravè reyaksyon idrojenasyon. Reyaksyon idwojenasyon se yon reyaksyon rediksyon souvan itilize, souvan katalize pa katalis tankou Paladyòm oswa platinum. Objektif etap sa a se konvèti bromur benzyl nan benzylbenzèn, prepare pou pwochen etap la.
Etap 3: Anba kondisyon alkalin, benzylbenzene reyaji ak tert butanol pou pwodwi 3,5 Di tert butylbromobenzene. Kondisyon alkalin yo ka fè reyaksyon an pi rapid ak efikas, pandan y ap entwodiksyon tert butanol ka amelyore sede ak selektivite. Etap sa a anjeneral mande pou kontwole tanperati reyaksyon an ak tan asire entegrite a ak sede nan reyaksyon an.
Etap 4: Ekstrè 3,5 Di tert butylbromobenzene epi retire enpurte atravè separasyon egzak ak pwosesis pou pirifye. Metòd pirifikasyon komen yo enkli kristalizasyon, chape, ekstraksyon, elatriye. Metòd sa yo ka chwazi ki baze sou sikonstans espesifik ak konbine avèk karakteristik molekilè ak bezwen aktyèl yo amelyore pite ak sede.
3,5-Di-tèt-butilbromobenzènse yon brom-ki gen yon konpoze aromat. Estrikti molekilè li a konsiste de yon bag benzèn, de substituan tert-butil, ak yon atòm brom. Analiz sa a fèt nan kat aspè: pwopriyete fizik, pwopriyete chimik, reyaksyon, ak domèn aplikasyon:
Pwopriyete Fizik
3,5-Dibutil bromobenzèn parèt tankou yon poud cristalline blan ak blan oswa solid nan tanperati chanm, ak yon ranje pwen k ap fonn nan 62-66 degre. Sa a endike ke li estab nan tanperati chanm, men li ka konvèti nan yon likid lè chofe pi wo a pwen k ap fonn li yo. Pwen bouyi anba presyon redwi (26 Torr) se 152-156 degre, epi li se menm pi wo anba presyon atmosferik estanda (apeprè 251 degre), ki endike volatilité ki ba li yo ak konvnab pou operasyon woutin eksperimantal. Dansite konpoze sa a se apeprè 1.126 g / cm³, ak solubilite li se pòv. Nan 25 degre, solubilite li nan dlo se sèlman 35 ug / L, men li idrosolubl nan solvang òganik (tankou dichloromethane, etanòl, elatriye). Pwopriyete sa a fè li fasil pou separe ak pirifye atravè ekstraksyon oswa rekristalizasyon nan sentèz òganik. Lè w estoke, li ta dwe sele nan yon kote ki sèk ak fre, evite chalè oswa kontak ak imidite pou anpeche dekonpozisyon oswa absòpsyon imidite ak caking.
Pwopriyete chimik
Estabilite tèmik
Substituants tert-butil nan 3,5-dibutil bromobenzèn montre efè antrav esterik, ki ka pwoteje bag benzèn la kont oksidasyon oswa atak pa reyaktif elektwofil. An menm tan an, konjigezon ki genyen ant atòm brom la ak bag benzèn la amelyore estabilite an jeneral nan molekil la. Anba kondisyon depo nòmal (nan tanperati chanm, nan absans limyè, ak nan yon anviwònman sèk), konpoze sa a pa tendans dekonpozisyon. Sepandan, tanperati ki wo oswa chofaj pwolonje ka lakòz atòm nan brom detache, jenere sous-pwodwi (tankou 3,5-dibutilbenzèn).
Limyè sansiblite
Malgre ke atòm nan brom tèt li se sansib a limyè, efè a antrav esterik nan gwoup la tert-butil diminye degre nan konjigezon nan bag la benzèn, fè 3,5-dibutil bromobenzèn relativman ki estab anba limyè òdinè. Sepandan, nan prezans gwo limyè iltravyolèt, reyaksyon fotoliz ka rive, jenere entèmedyè radikal gratis, ki deklanche plis reyaksyon polimerizasyon oswa degradasyon.
Pwopriyete baz asid
Konpoze sa a pa gen evidan gwoup fonksyonèl asid oswa debaz. Sepandan, anba asid fò oswa kondisyon baz fò, atòm brom la ka ranplase (tankou jenere konpoze fenolik), ak gwoup tert-butil la ka sibi reyaksyon eliminasyon pou fòme alken. Se poutèt sa, operasyon yo ta dwe evite kontak dirèk ak oksidan fò oswa asid fò ak baz fò.
Reyaktivite
Reyaksyon sibstitisyon nikleofil
Atòm nan brom, kòm yon bon gwoup kite, ka sibi reyaksyon sibstitisyon ak reyaktif nukleofil (tankou alkòl, amine, thiol, elatriye) yo fòme etè, amine, oswa dérivés thioethers. Pou egzanp, reyaji ak etoksid sodyòm ka jenere 3,5-dibutylbenzyl etè, ak reyaji ak dlo amonyak ka jenere 3,5-dibutilbenzylamine. Reyaksyon sa yo anjeneral te pote soti nan solvang polè aprotik (tankou DMF, DMSO) ogmante vitès reyaksyon ak selektivite.
Reyaksyon kouple
Anba aksyon paladyòm oswa nikèl katalis, 3,5-dibutil bromobenzèn ka sibi reyaksyon kouple ak alken tèminal, asid boronik, oswa alken (tankou reyaksyon Suzuki, Heck), konstwi lyezon kabòn-kabòn, ak jenere konpoze bifenil oswa alkenylbenzèn. Reyaksyon sa yo gen aplikasyon enpòtan nan sentèz dwòg ak syans materyèl, tankou prepare molekil òganik ak pwopriyete fliyoresan oswa materyèl segondè-molekilè.
Reyaksyon Rediksyon
Ka atòm nan brom ap redwi a atòm idwojèn, jenere 3,5-dibutilbenzèn. Ajan rediksyon komen yo enkli ityòm idrid aliminyòm (LiAlH₄) oswa borane (NaBH₄). Reyaksyon an bezwen yo dwe te pote soti nan kondisyon anidrid pou fè pou evite reyaksyon segondè. Anplis de sa, atòm nan brom ka redwi tou pa metal (tankou zenk, mayezyòm) jenere entèmedyè metal òganik, ki ka plis patisipe nan lòt reyaksyon.
Zòn aplikasyon yo
Sentèz òganik entèmedyè
3,5-Dibutil bromobenzèn se yon entèmedyè kle pou preparasyon divès molekil òganik konplèks, tankou nan reyaksyon kouple, li ka sentèz konpoze bifenil ak aktivite byolojik, yo itilize nan rechèch dwòg (tankou anti-kansè, dwòg anti-enflamatwa); atravè reyaksyon sibstitisyon nukleofil, gwoup fonksyonèl yo ka prezante, prepare materyèl kristal likid oswa monomè segondè-molekilè.
Syans Materyèl
Dérivés li yo (tankou 3,5-di-tèt-butyl styrene) ka itilize pou fè sentèz polystyrène-materyèl polymère ki baze sou. Efè a antrav esterik nan gwoup la tert-butil ka amelyore estabilite nan tèmik ak pwopriyete mekanik nan materyèl yo. Anplis de sa, konpoze sa a ka sèvi tou kòm fondasyon an pou sond fliyoresan, yo te itilize pou D 'byolojik oswa deteksyon chimik.
Ligand katalis
Atòm brom yo nan 3,5-di-tèt-butil bromobenzèn ka ranplase pa lòt gwoup fonksyonèl pou jenere ligand ki gen fosfò, nitwojèn oswa souf, ki itilize nan reyaksyon katalitik omojèn (tankou reyaksyon idrojenasyon ak oksidasyon) pou amelyore selektivite ak aktivite katalis la.
Baj popilè: 3,5-di-tert-butylbromobenzene cas 22385-77-9, founisè, manifaktirè, faktori, wholesale, achte, pri, esansyèl, pou vann