Klori dimethylcarbamoyl, Fòmil Chimik C3H6Clno, CAS 79-44-7. Nan tanperati chanm nan, li se yon san koulè nan yon ti kras jòn eta likid ak se yon likid ki pa temèt. Fòm komen an se likid san koulè transparan. Aparans li yo ka menm jan ak sa yo ki an komen Chimi organoklorin. Akòz irite a fò nan DMF-CL, se odè li yo anjeneral dekri tankou pike oswa pike. Li se prèske solubl nan dlo ak reyaji ak dlo yo fòme dimethylaminoformic asid. Sepandan, li gen bon solubility nan anpil Solvang òganik, tankou etè, kloroform, methanol, etanòl, elatriye sa a solubility fè DMF-CL lajman aplikab nan sentèz òganik ak reyaksyon chimik. Li pa fasil evapore nan tanperati chanm epi yo ka estoke ak trete nan fòm likid. Li ta dwe te note ke akòz odè enèvan li yo ak pwopriyete korozivite, mezi sekirite ki apwopriye yo dwe pran pandan itilize ak manyen. Li kapab itilize kòm yon entèmedyè sentetik pou koloran ak pigman, epi yo ka jwenn koloran amine formamid ak diferan koulè, lajman ki itilize nan jaden tankou tekstil, kwi, lank, ak plastik. Li se tou souvan itilize nan analiz chimik amelyore sansiblite a deteksyon nan konpoze sib nan analiz kwomatografik.
|
Fòmil chimik |
C3h6cln |
|
Mas egzak |
10 |
|
Pwa molekilè |
10 |
|
m/z |
107 (100.0%), 109 (32.0%), 108 (3.2%), 110 (1.0%) |
|
Analiz elemantè |
C, 33.51; H, 5.62; Cl, 32,97; N, 13.03; O, 14.88 |
|
|
|
Metòd sentèz laboratwa aKlori dimethylcarbamoyl(ke yo rele tou DMF-CL) Tipikman itilize dimethylformamide (DMF) ak klori thionyl (SOCL2) oswa fosgèn (cocl2). Metòd preparasyon pou klori dimetilaminoformil la konprann etap sa yo: dimetilamin ak fotokatalizè yo prezante nan yon raktor mikwo pou reyaksyon pou jwenn dimethylaminoformyl gaz kontni an nan dimethylaminoformyl klori prepare pa metòd la preparasyon se tankou 98.5% ~ 99%, epi li 95.
Etap:
Fòmil la reyaksyon chimik pou reyaksyon ki genyen ant dimethylformamide ak klori thionyl se jan sa a:
(Ch3)2NC (O) H+Socl2→ (CH3)2Ncocl+konsa2+Kloridrat
1. Prepare yon anviwònman anidrid:
Prepare yon anviwònman anidrid nan yon atmosfè inaktif sèk, tankou azòt oswa yon sòlvan sèk. Asire ke tout enstriman, resipyan, ak reyaktif yo sèk.
01
2. Preparasyon pou reactants:
Melanje dimethylformamide (DMF) ak klori thionyl (SOCL2) nan rapò molè. Anjeneral, 1 egal mol de DMF yo itilize koresponn ak 2 mòl egal nan SOCL2.
02
3. reyaksyon:
Dousman ajoute melanj lan prepare nan sòlvan an anidrid refwadi (tankou dichloromethane oswa benzèn). Brase melanj reyaksyon an ak kontwole tanperati reyaksyon an, anjeneral anba kondisyon ki anba a tanperati chanm. Kòm reyaksyon an ap pwogrese, ou pral obsève lage gaz (konsa2) ak solisyon an reyaksyon vin turbid.
03
4. Fen reyaksyon:
Tan reyaksyon an varye selon kondisyon eksperimantal yo, anjeneral plizyè èdtan. Lè melanj reyaksyon turbid la piti piti efase, li endike ke reyaksyon an apochan fini.
04
5. Separasyon pwodwi:
Apre reyaksyon an fini, pwodwi sib la li separe pa distilasyon oswa filtraj. Anjeneral, li nesesè yo retire sòlvan an ak pirifye pwodwi an.
05
Pwen k ap fonn - 33 degre C (limen), pwen bouyi 167-168 degre C775 mm Hg (limen), dansite 1.168 g / ml nan 25 degre C (limen), endèks refraktif N2 0 / d 1.453, Flash Point 155 degre f, asidite (pka (pka (pka (pka. (prevwa), fòm likid, gravite espesifik 1.172, dlo soluble dekonpoze, sansiblite.
Klori dimethylcarbamoyl(ke yo rele tou DMF-CL) se yon konpoze òganik ak plizyè itilizasyon.
DMF-CL se yon entèmedyè enpòtan nan sentèz òganik. Li kapab itilize kòm yon reyaktif aminoacylation prezante dimethylaminoformyl (DMF-CO) nan lòt konpoze. Pa reyaji li ak amin aromat oswa alkòl, ki koresponn N, N-dimethylcarbamide dérivés ka sentetiz. Anplis de sa, li ka patisipe tou nan reyaksyon tankou esterifikasyon, eterifikasyon, acylation, elatriye, epi yo dwe itilize yo konstwi molekil konplèks òganik.
Nan sentèz òganik ak transfòmasyon, kòm yon reyaktif elèktrofil, konpoze an ka patisipe nan anpil sibstitisyon elèktrofil, akilasyon, elatriye pou egzanp, lè li reyaksyon sibstitisyon ak amine aromat, N, N-dimethylaminoamide ka jwenn, ki se lajman itilize nan chimi famasetik. Ka atòm nan klò nan konpoze an dwe transfòme nan yon konpoze yòd anba aksyon an nan yodid sodyòm, oswa nan korespondan inite a asid karboksilik anba kondisyon asid. Anplis de sa, klori acyl ka reyaji ak klori hydroxylammonium pou jwenn konpoze amid korespondan.
Akòz aktivite chimik li yo, DMF-CL gen yon pakèt aplikasyon nan jaden manifakti pharmaceutique. Pou egzanp, li kapab itilize yo fè sentèz gwoup pwoteksyon nan dwòg polipeptid, tankou arginine dimethyl carbamoyl ester (DDE) pwoteje gwoup. Anplis de sa, DMF-CL kapab tou itilize pou fè sentèz 5- aza -2 '-deoxyuridine ak lòt konpoze, ki gen anti-timè, antiviral ak lòt aktivite.
DMF-CL se lajman itilize nan manifakti a nan pestisid la. Pou egzanp, li kapab itilize kòm yon fonjisid sentetik, tankou DMFU, pwoteje rekòt soti nan fongis ak bakteri. Anplis de sa, li kapab tou itilize yo fè sentèz lòt kalite entèmedyè pestisid, tankou ensektisid ak èbisid.
Klori dimethylcarbamoylse tou souvan itilize nan analiz chimik. Li kapab itilize pou reyaksyon derivatization amelyore sansiblite a deteksyon nan konpoze sib nan analiz kwomatografik. Pou egzanp, pa reyaji ak amin oswa alkòl yo, yo konvèti nan korespondan N, N-dimethylaminoformamide dérivés, fè yo pi fasil yo detekte nan gaz oswa analiz likid kromatografi.
Uracile trifosfat UTP dimethylaminoformyl klori tèt li se pa sa ki itilize dirèkteman kòm yon ensektisid, men pito kòm yon pestisid chimik entèmedyè, jwe yon wòl kle nan sentèz la nan ensektisid carbamate. Se poutèt sa, li pa egzat dirèkteman diskite sou prensip la ensektisid nan dimethylaminoformyl klori kòm yon ensektisid, men nou ka eksplore prensip la ensektisid nan amine estè ensektisid sentetiz kòm entèmedyè.
Prensip ensektisid
Ensektisid estè aminometil yo se yon klas enpòtan nan pestisid òganik sentetik, ak mekanis ensektisid yo se sitou ki baze sou aspè sa yo:
1. anpeche aktivite kolinesteraz
Mekanis prensipal la nan aksyon nan ensektisid carbamate se fè egzèsis efè ensektisid pa anpeche aktivite a nan kolinesteraz (CHE) nan ensèk. Acetylcholinesterase se yon anzim enpòtan nan ensèk, responsab pou idrolize asetilkolin nan nerotransmeteur (ACh) yo kenbe transmisyon nòmal la nan enpilsyon nè. Lè ensektisid carbamate antre nan kò a ensèk yo, yo mare ak asetilkolinesteraz yo fòme carbamoyl acetylcholinesterase. Sa a konplèks pa ka idrolize asetilkolin ankò, ki mennen ale nan akimilasyon nan asetilkolin sou manbràn nan postsynaptic.
Akimilasyon nan asetilkolin ka lakòz latwoublay nan kondiksyon nè ensèk, manifeste kòm transmisyon pwolonje oswa bloke nan enpilsyon nè. Twoub sa a nan kondiksyon nè ka mennen nan yon seri de sentòm toksik nan ensèk, tankou eksitasyon, spasm, paralizi, elatriye, finalman ki kapab lakòz nan lanmò ensèk. Akòz efè a inhibition revèsib nan carbamate ensektisid sou kolinesteraz, sa vle di kolinesteraz a nan ensèk ka refè aktivite li yo apre yon peryòd de tan, toksisite nan ensektisid sa yo se relativman ba ak polisyon yo nan anviwònman an se tou minim.
2. afekte pwosesis kondiksyon nè yo
Anplis de dirèkteman anpeche aktivite kolinesteraz, carbamate ensektisid ka tou afekte ensèk pwosesis kondiksyon nè nan lòt wout. Pou egzanp, yo ka entèfere ak sentèz la, lage, oswa retrè nan nerotransmeteur, kidonk chanje excitability a ak konduktiviti nan newòn. Chanjman sa yo pral afekte plis aktivite fizyolojik ak manifestasyon konpòtman ensèk yo, tankou manje, mouvman, repwodiksyon, elatriye, finalman ki mennen nan lanmò ensèk oswa yon diminisyon nan gwosè popilasyon an.
Karakteristik aplikasyon nan ensektisid carbamate
1. Efikasite
Aminomethyl estè ensektisid gen efè touye efikas sou divès kalite ensèk nuizib, ki gen ladan afid, leafhoppers, planthoppers, koton bollworms, afid tabak, bètrav bètrav, elatriye. Vèmin sa yo poze yon menas grav nan rekòt, ak itilizasyon nan carbamates.
2. toksisite ki ba
Konpare ak ensektisid tradisyonèl tankou organofosfat, ensektisid carbamate gen pi ba toksisite. Yo se mwens toksik nan mamifè ak zwazo yo, epi yo gen mwens polisyon nan anviwònman an. Se poutèt sa, li se relativman san danje yo itilize epi ki gen enpak minim sou anviwònman an ekolojik.
3. Bonjan selektif
Ensektisid Ester aminometil gen gwo selectivite nan direksyon pou ensèk nuizib ak enpak minim sou lènmi natirèl ak òganis benefisye. Sa a pèmèt yo dwe konbine avèk lòt metòd kontwòl byolojik nan pwodiksyon agrikòl, fòme yon sistèm kontwòl konplè ki amelyore efikasite kontwòl ak diminye domaj nan anviwònman an.
Klori dimethylcarbamoyl(DMCC) se yon enpòtan òganik sentetik entèmedyè lajman ki itilize nan jaden yo nan pestisid, edikaman, ak polymère chimi. Estrikti chimik li yo konsiste de yon gwoup dimethylaminoformyl ((CH3) ₂ N -Co -) ak yon atòm klò trè reyaktif, fè li yon reyaktif ideyal pou reyaksyon akilasyon. Ka dekouvèt la nan DMCC ka remonte tounen nan rechèch chimi òganik nan fen 19yèm syèk la, men pwodiksyon endistriyèl pa te reyalize jouk nan mitan -20 th syèk la. Akòz gwo reyaksyon li yo ak potansyèl kanserojèn, aplikasyon an nan DMCC se entèdi reglemante.
- Nan 1873, magazen franse Charles Adolphe Wurtz premye rapòte sentèz la nan klori carbamoyl (H ₂ N-ko-Cl), men konpoze an te trè enstab.
- Nan ane 1890 yo, ekip Alman Emil Fischer a te eseye fè sentèz DMCC la pou premye fwa pa reyaji dimethylamine ((CH3) ₂ NH) ak fosgèn (COCL ₂), men ak sede ki ba.
- Nan 1912, magazen Britanik William Perkin Jr. optimize metòd sentèz DMCC pa reyaji dimethylformamide (DMF) ak fosgèn, ogmante sede a 60%.
- Nan ane 1930 yo, ak devlopman nan teyori chimi òganik, DMCC te konfime kòm yon reyaktif efikas pou Friedel atizana reyaksyon acylation.
- An 1945, konpayi Alman an IG Farben (pita divize an BASF) devlope metòd la fosgèn kontinyèl, siyifikativman ogmante pwodiksyon an nan DMCC
- (CH3) 2 NH+COCL2 → (CH3) 2 N - CO - CL+HCL
- Nan ane 1950 yo, DuPont prezante pwosesis sa a nan pwodiksyon pestisid pou sentèz ensektisid carbamate.
Baj popilè: dimethylcarbamoyl klori cas 79-44-7, founisè, manifaktirè, faktori, en, achte, pri, esansyèl, pou vann