2-Amino-4-phenylbutan CAS 22374-89-6

Anons

Pwodui chimik sa yo te entèdi pou vann, sit entènèt nou an sèlman ka tcheke enfòmasyon debaz yo. nan pwodwi chimik isit la, nou pa vann yo!

25 me 2026

2-Amino-4-fenilbutan, fòmil molekilè C10H15N, CAS 22374-89-6, pwa molekilè 149.23300. Non angle li yo gen ladan (2R)-4-phenylbutan-2-amine, (R)-1-methyl-3-phenylpropamine, elatriye alyas Chinwa li yo gen ladan 1-methyl-3-phenylpropamine, (R)-(-)-1-methyl-3-phenylpropamine, elatriye. silfat. Kòm yon konpoze òganik, li fòme yon blòk blan ak san koulè tankou kristal nan tanperati chanm ak presyon. Li fasil idrosolubl nan solvang òganik tankou klowofòm ak acetate etil, ki bay konvenyans pou aplikasyon li nan sentèz òganik ak preparasyon dwòg. Gen divès metòd sentèz, youn nan yo souvan jwenn nan reyaksyon rediksyon aminasyon benzylacetone. Etap espesifik yo se reyaji benzylacetone ak amonyak oswa konpoze amine nan prezans yon katalis jenere pwodwi amine korespondan. Anplis de sa, 1-methyl-3-phenylpropylamine ka jwenn tou atravè lòt metòd sentèz òganik tankou alkylation, acylation, elatriye.

Nan jaden an nan chimi òganik, konpoze amine yo se yon klas nan konpoze ak aplikasyon enpòtan ak rechèch vaste. Pami yo,2-Amino-4-fenilbutan(CAS No. 22374-89-6) ak N-benzylisopropylamine (CAS No. 102-97-6), kòm de konpoze espesifik amine, jwe wòl enpòtan nan pwodui chimik, pharmaceutique, pestisid ak lòt domèn.

 

1. Konparezon sekirite:

1-Methyl-3-phenylpropylamine:

1-methyl-3-phenylpropylamine ki dwe nan kategori a nan materyèl danjere e li gen sèten toksisite ak iritasyon. Kòd kategori danje yo gen ladan 34 (ki lakòz boule), 22 (danjere pa rale), 39/23/24/25 (irite je yo, po, ak aparèy respiratwa), elatriye Pandan depo ak itilizasyon, li nesesè entèdi respekte règleman sekirite epi pran mezi pwoteksyon ki nesesè yo.

N-benzylisopropylamine:

N-benzylisopropylamine tou fè pati kategori machandiz danjere e li gen sèten toksisite ak iritasyon. Kòd kategori danje li yo gen ladan Xi (irite), T (toksik), elatriye mezi sekirite korespondan yo dwe pran pandan depo ak itilizasyon, tankou mete linèt pwoteksyon, gan, elatriye Anplis de sa, N-benzylisopropylamine tou gen yon sèten degre nan enflamabilite epi li bezwen kenbe lwen dife ak sous chalè.

 

2. Konparezon estriktirèl

1-Methyl-3-phenylpropylamine:

Fòmil molekilè 1-methyl-3-phenylpropylamine se C10H15N, ak yon pwa molekilè 149.24. Estrikti li a konsiste de yon bag benzèn, ki konekte ak yon gwoup methyl (CH3) ak yon chèn propil (CH2CH2CH2NH2), ak yon sibstitisyon methyl sou gwoup amine (NH2) nan chèn propil la. Estrikti sa a pèmèt 1-methyl-3-phenylpropylamine montre sèten aktivite ak selektivite nan reyaksyon chimik.

N-benzylisopropylamine:

Fòmil molekilè N-benzylisopropylamine se C10H15N, ak yon pwa molekilè 149.23, ki sanble ak pwa molekilè 1-methyl-3-phenylpropylamine. Estrikti li a konsiste de yon gwoup izopropil (CH (CH3) 2) ak yon gwoup benzyl (C6H5CH2), ki konekte pa yon atòm nitwojèn. Estrikti sa a bay N-benzylisopropylamine sèten inik nan pwopriyete fizik ak chimik

3. Konparezon pwopriyete

pwopriyete fizik:

Pwen k ap fonn 1-methyl-3-phenylpropylamine se -50 degre C, pwen bouyi a se 228-232 degre C, dansite a se 0.922 g/mL (25 degre C), presyon vapè a se 10.146 Pa (25 degre C), ak endèks ref. Pwopriyete fizik N-benzylisopropylamine varye akòz faktè tankou pite ak pwosesis preparasyon, men li se nòmalman yon likid san koulè oswa limyè jòn transparan.

pwopriyete chimik:

1-methyl-3-phenylpropylamine ak N-benzylisopropylamine tou de gen sèten alkalinite nan pwopriyete chimik yo epi yo ka sibi reyaksyon netralizasyon ak asid. Anplis de sa, akòz prezans gwoup fonksyonèl tankou bag amine ak benzèn, yo montre sèten aktivite ak selektivite nan reyaksyon chimik. Sepandan, akòz diferan estrikti espesifik yo, aktivite yo ak selektivite nan reyaksyon chimik diferan tou.

4, konparezon Itilizasyon

1-Methyl-3-phenylpropylamine:

1-methyl-3-phenylpropylamine se sitou itilize sentèz dérivés N-ranplase nan 1-methyl-3-phenylpropylamine, ki se yon entèmedyè nan pwodiksyon an nan sulfamethoxazole nan dwòg kadyovaskilè. Anplis de sa, li kapab tou itilize pou prepare lòt dwòg, pestisid, koloran ak lòt pwodui chimik. Akòz pwopriyete chimik inik li yo, 1-methyl-3-phenylpropylamine gen kandida aplikasyon laj nan jaden an nan sentèz òganik.

N-benzylisopropylamine:

N-benzylisopropylamine se yon entèmedyè enpòtan nan sentèz òganik, lajman ki itilize nan jaden tankou pestisid, pharmaceutique, koloran, elatriye. Li ka itilize kòm yon matyè premyè pou sentèz pestisid divès kalite, tankou ensektisid, fonjisid, elatriye Anplis de sa, N-benzyliso ka itilize dwòg tankou dwòg yo itilize tou pou prepare kèk dwòg tankou bepropylamine. dwòg anti-kansè, koloran fliyoresan, elatriye. Akòz pakèt aplikasyon li yo ak valè ekonomik enpòtan, N-benzylisopropylamine kenbe yon pozisyon enpòtan nan endistri chimik la.

CAS 102-97-6, N-Isopropylbenzylamine (Kout pou N-ISO)

Twa espesifikasyon:

I. Pi N-ISO(Pwen k ap fonn 200 degre)

3 fòm kristal soti nan dwa 1ye a 3yèm, li gen sant men gwosè a nan kristal se pi gwo a.

II. N-ISO melanje ak MSM(CAS 67-71-0) (Pwen k ap fonn 180 degre)

Goch la 2ndis li, gwosè a nan kristal, sant ak MP yo tout nan mwayen.

III. N-ISO melanje ak MSM(CAS 67-71-0) (Pwen k ap fonn 170 degre)

Goch 1ye a se li, gwosè a nan kristal, sant ak MP yo tout nan min.

2-Amino-4-fenilbutan, kòm yon konpoze òganik enpòtan, gen aplikasyon lajè nan jaden yo nan chimi ak medikaman. Estrikti molekilè inik li yo ak pwopriyete chimik yo fè li demontre yon valè enpòtan nan sentèz dwòg, sentèz òganik, ak kòm yon entèmedyè pharmaceutique.

1. kadyovaskilè dwòg sentèz

1-methyl-3-phenylpropylamine se yon entèmedyè kle nan pwodiksyon sulfamethoxazole dwòg kadyovaskilè. Liuamoxicillin (li rele tou Liuamoxicillin) se yon dwòg anti-ipèrtansif lajman itilize nan pratik klinik, apwopriye pou divès kalite ijans ipèrtansif, tankou kriz ipèrtansif, kriz pheochromocytoma, preeklanpsi, elatriye. kidonk asire bon jan kalite a ak efikasite nan dwòg la.

 

2. Modifikasyon estriktirèl ak sentèz molekil dwòg ak molekil byoaktif

Anplis de sa nan sèvi kòm yon entèmedyè nan sentèz la nan sulfamethoxazole, 1-methyl-3-phenylpropylamine kapab tou itilize pou modifikasyon estriktirèl ak sentèz lòt molekil dwòg ak molekil byoaktif. Lè yo modifye ak derivatize gwoup fonksyonèl tankou bag amine ak benzèn, nouvo dwòg ak aktivite espesifik farmakolojik ak byolojik ka sentèz. Metòd sa a nan modifikasyon estriktirèl ak sentèz pa sèlman elaji panse a nan konsepsyon dwòg, men tou, bay yon baz materyèl enpòtan pou devlopman nan nouvo dwòg.

 

3. Reyaksyon Acylation

Nan sentèz òganik, gwoup amine 1-methyl-3-phenylpropylamine ka sibi reyaksyon acylation. Lè w chwazi reyaktif akilasyon apwopriye ak kondisyon reyaksyon, dérivés ak estrikti acil diferan ka sentèz. Dérivés sa yo gen kandida aplikasyon laj nan domèn tankou medikaman, pestisid, koloran, elatriye.

4. Reyaksyon azid

Anplis de sa, gwoup amine nan 1-methyl-3-phenylpropylamine kapab tou sibi reyaksyon azid. Atravè reyaksyon azid la, gwoup azid yo ka prezante pou fè sentèz konpoze ak pwopriyete espesyal. Konpoze sa yo gen valè aplikasyon enpòtan nan domèn tankou medikaman, pestisid, eksplozif, elatriye.

2-Amino-4-fenilbutanse yon konpoze òganik ak fòmil chimik C10H14N. Estrikti molekilè li se jan sa a:

Ann analize piti piti konpozisyon ak karakteristik estrikti molekilè sa a:

1. Methyl gwoup (CH3):

-Sitiye nan fen chèn prensipal la, ki konekte ak atòm kabòn.

-Ofri yon kad kabòn nan molekil la pandan y ap ogmante reyaksyon chimik ak idrofil li yo.

2. Gwoup Propylamine (- CH2CH2CH2):

-Sa a se skelèt prensipal molekil la, ki konekte gwoup methyl la ak bag benzèn la.

-Konpoze ak yon atòm nitwojèn (N) ak twa atòm kabòn (C).

-Atòm nitwojèn nan pote yon atòm idwojèn (H), ki fè li yon amine segondè.

3. Fenil bag (C6H5):

-Sa a se bag aromat nan molekil la, ki gen sis atòm kabòn ak yon atòm idwojèn sou yon bag konjige.

-Benzèn bag la konekte ak atòm kabòn nan gwoup propylamine, ki fòme yon estrikti espesifik nan methyl-3-phenylpropylamine.

Methyl-3-phenylpropylamine, kòm yon konpoze òganik, gen plizyè karakteristik enpòtan ak aplikasyon:

-Reyativite chimik: Akòz prezans gwoup methyl ak fenil nan molekil li yo, li ka patisipe nan divès reyaksyon òganik, tankou alkylation, alkylation, reyaksyon sibstitisyon, elatriye. Reyaksyon sa yo souvan itilize kòm entèmedyè nan sentèz òganik.

-Aktivite byolojik: Gen kèk analogu ki ranplase yo ka montre aktivite famasi, tankou medikaman entèmedyè oswa dwòg tèt yo. Estrikti bag benzèn li yo ak gwoup amine ka mare nan reseptè korespondan nan òganis lan, ki montre diferan efè byolojik.

Reyaksyon negatif 1-methyl-3-phenylpropylamine sitou soti nan entèferans li yo ak sistèm nève santral la, sistèm kadyovaskilè, ak pwosesis metabolik, ki ka divize an kategori sa yo:

Baj popilè: 2-amino-4-phenylbutan cas 22374-89-6, Swèd, manifaktirè, faktori, wholesale, achte, pri, esansyèl, pou vann