Anonsman
Nou pa bay tout kalite pwodwi chimik nan seri piperidine, menm ki se kapab jwenn piperidine oswa chemcials piperidone!
Pa gen pwoblèm li se entèdi oswa ou pa! Nou pa bay!
Si li se nan webiste nou an, li se sèlman pou tcheke enfòmasyon ki nan konpoze chimik.
25 Mas 2025
N-Boc -4- hydroxypiperidine, gen yon nimewo CAS nan {{0}} ak yon fòmil molekilè nan C13H11br. Li tipikman parèt tankou yon blan oswa gri blan poud cristalline epi yo ka pafwa parèt tankou yon solid jòn. Pwen bouyi li yo se relativman wo, nan 292.3 ± 33. 0 degre C (nan 760 mmHg), ak presyon vapè li yo trè ba, sèlman 0.000198 mmHg. Li gen bon solubility nan Solvang òganik, espesyalman polè Solvang tankou kloroform ak etil asetat. Solubility nan dlo ka ba paske konpoze an gen yon gwo kantite gwoup idrofob. Li se yon entèmedyè chimik, ak dérivés li yo se sitou itilize pou sentèz la nan dipeptidyl peptidase DPP inhibiteurs. Sa yo inhibiteurs DPP ka oaza konbine ak DPP reversibly anpeche aktivite a nan anzim sa a, reta degradasyon an nan glikagon tankou peptides GLP -1, amelyore aktivite a nan GLP, estimile sekresyon ensilin nan yon fason glikoz depandan, ak diminye nivo a sikile.
|
|
|
|
Fòmil chimik |
C10H19NO3 |
|
Mas egzak |
201 |
|
Pwa molekilè |
201 |
|
m/z |
201 (100.0%), 202 (10.8%) |
|
Analiz elemantè |
C, 59.68; H, 9.52; N, 6.96; O, 23.85 |
N-Boc -4- hydroxypiperidine, kòm yon konpoze enpòtan òganik, gen nan yon pakèt domèn aplikasyon pou fizik nan rechèch chimik ak aplikasyon pou endistriyèl. Sepandan, li ta dwe klarifye ke pwopriyete yo fizik tèt yo pa dirèkteman detèmine itilize nan yon konpoze, men pito rezilta a nan efè yo konbine nan faktè tankou pwopriyete chimik li yo ak aktivite reyaksyon.
Sentèz N-heterocyclic alkil etè:
Li kapab itilize yo fè sentèz N-heterocyclic etè alkil nan reyaksyon an Mitsunobu. Reyaksyon Mitsunobu a se yon reyaksyon chimik òganik souvan itilize pou fòme obligasyon CO, obligasyon CN, ak obligasyon CS, ak avantaj ki genyen nan kondisyon reyaksyon modere ak pwodiksyon an segondè. Kòm youn nan reactants yo, li ka reyaji ak lòt alkòl oswa konpoze amine jenere etè korespondan oswa konpoze amine, ki gen aplikasyon pou lajè nan sentèz dwòg, syans materyèl, ak lòt jaden.
Kòm yon reyaktif byochimik
Li se yon reyaktif byochimik ki ka itilize kòm yon biomaterial oswa konpoze òganik pou syans lavi rechèch ki gen rapò. Nan eksperyans byochimik, li kapab itilize yo simulation sèten pwosesis reyaksyon chimik nan òganis, oswa kòm yon substrate oswa inhibiteur pou anzim espesifik yo etidye mekanis nan kataliz ak espesifik substrate nan anzim.
Apre ane nan eksplorasyon, moun ki te fè rechèch an pwofondè souN-Boc -4- hydroxypiperidine, epi li te montre tou gwo valè nan jaden an nan sentèz dwòg. Malgre ke li kapab sentetiz nan divès kalite chanèl, gen toujou kèk pwoblèm, tankou etap twòp nan sentèz chimik, sede satisfezan ak pite optik, ak itilizasyon ki ba nan matyè premyè nan separasyon chiral. Sepandan, metòd konvèsyon byolojik, malgre avantaj li yo nan etap senp, gwo to konvèsyon materyèl anvan tout koreksyon, bon pwodwi pite optik, ak pwosesis anviwònman an preparasyon zanmitay, te fè devlopman rapid nan dènye ane yo. Sepandan, gen toujou yon distans sèten soti nan pwodiksyon endistriyèl. Se poutèt sa, travayè chimik toujou bezwen kontinye fè efò unremitting.
Gen de metòd sentèz komen, ak pwosesis eksperimantal la apeprè dekri jan sa a:
Metòd 1:
Add BOC2O (4.8g, 21.8mmol, 1.1 ekivalan) ak Na2CO3 (4.4g, 41.52mmol, 2.1 ekivalan) H2O (7 0 ML) SOLUTIONS SEKENTIK AN A CH2CL2 (55ML) SOLISYON {2 {{{ 19.8mmol, 1.0 ekivalan). Brase melanj reyaksyon an pou 72 èdtan. Separe faz la ak ekstrè faz la akeuz ak CH2Cl2. Faz òganik fusion an te seche ak Na2SO4, filtre, ak konsantre anba presyon redwi. Finalman, yon pwodwi blan solid (4.3g, quantitative) te prepare. Wout la sentèz yo montre nan figi a.
Metòd 2:
Add 4.75 gram nan di tert butyl dicarbonat nan yon melanj de 2 gram nan 4- hydroxypyridine nan 4 mililit nan dlo ak 13.8 mililit nan 2n sodyòm idroksid solisyon ake. Brase mwayen reyaksyon an nan tanperati anbyen pou 2 èdtan, Lè sa a, ajoute 50ml nan kloroform. Separe de faz yo, lave faz òganik la ak yon 25% solisyon akeuz NH4OH, ak Lè sa a, lave ak yon solisyon satire klori sodyòm akeuz. Faz òganik la te seche ak silfat mayezyòm, filtre ak evapore pou jwenn N-BOC -4- idroksipyridin nan yon sede nan 4 G. Wout la sentèz yo montre nan figi a.
Etap 1: Nan 0 degre C, ajoute trietilamin (21.36 g, 211.5 mmol, 2.5 eq) ak di tert butyl dicarbonate (27.67 g, 126.9 mmol, 1.5 eq) nan yon solisyon nan pyèj {{{{{ 84.62 mmol, 1. 0 eq) nan 1, 4- dioxane: dlo (4: 1130 ml). Brase melanj lan reyaksyon lannwit lan nan tanperati chanm. TLC endike ke yo te materyèl la kòmanse boule ak te pwodwi a vle obsève. Dilye melanj reyaksyon an pa evaporasyon vakyòm ak CH2Cl2 (350ml) epi lave avèk dlo (2 × 50ml). Se kouch nan òganik seche ak Na2SO4, filtre, ak evapore anba presyon redwi. Pirifye rezidi a bit pa silica jèl kolòn kwomatografi lè l sèvi avèk 1% methanol: dichloromethane kòm eluan la. Pwodwi ki obligatwa a (16.1g, 95% sede) se yon solid blan.
Etap 2: sentèz 4- hydroxypiperidine -1- karboksilik asid tert butyl estè: sodyòm borohydride (0. 741 g, 19.59 mmol, {{7}. 4- hydroxypiperidine {{1 0}} karboksilik asid tert butyl (etap 1) (13. 0 g, 65.32 mmol, 1. {{{} lannwit lan nan tanperati chanm. TLC endike ke yo te materyèl la kòmanse boule ak te pwodwi a vle obsève. Evapore melanj lan reyaksyon anba presyon redwi, delye ak dlo (200ml) ak ekstrè ak CH2CL2 (2 × 200ml). Se kouch nan òganik fusion seche ak Na2SO4, filtre, ak evapore anba presyon redwi. Pwodwi ki obligatwa a (13.0g) se yon blan solid N-BOC -4- hydroxypyridine. 1H NMR (300 megaèrts, CDCL3): Δppm 3. 90-3. 78 (m, 3h), 3. 07-2. ES MS: [M+Na] +224. 1 (100%). Wout la sentèz yo montre nan figi a pi wo a.
Add sodyòm borohydride ({{0}}. 741 g, 19.59 mmol, 0. mmol, 1. 0 eq) tèt nan 0 degre C nan methanol (130 ml). Brase melanj lan reyaksyon lannwit lan nan tanperati chanm. TLC endike ke yo te materyèl la kòmanse boule ak te pwodwi a vle obsève. Evapore melanj lan reyaksyon anba presyon redwi, delye ak dlo (200ml) ak ekstrè ak CH2CL2 (2 × 200ml). Se kouch nan òganik fusion seche ak Na2SO4, filtre, ak evapore anba presyon redwi. Pwodwi ki obligatwa a (13.0g) se yon blan solid N-BOC -4- hydroxypyridine. 1H NMR (300 megaèrts, CDCL3): Δppm 3. 90-3. 78 (m, 3h), 3. 07-2. ES MS: [M+Na] +224. 1 (100%). Wout la sentèz yo montre nan figi a pi wo a.
Metòd yo sentèz nanN-Boc -4- hydroxypiperidineyo divès, men sitou ki baze sou reyaksyon an tert butoxycarbonylation nan 4- hydroxypiperidine. Anplis de wout yo mansyone pi bonè, nou menm tou nou bay plizyè wout sentèz komen pou referans:
Metòd 1:
Pa ajoute yon solisyon akeuz nan di tert butyl dicarbonat (Boc2O) ak sodyòm carbonate nan solisyon an dichloromethane nan 4- hydroxypiperidine, brase reyaksyon an, separe, èkstraksyon, siye, filtraj, ak konsantre, li finalman jwenn.
Metòd 2:
Sèvi ak di tert butyl dicarbonate reyaji ak 4- hydroxypyridine nan sodyòm idroksid solisyon akeuz, ki te swiv pa ekstraksyon kloroform, ki te swiv pa lave, siye, filtraj, ak evaporasyon jwenn pwodwi a sib.
Lòt metòd:
Kòmanse nan 4- Piperidone, li redwi pa borohydride sodyòm pou jwenn {{1} Metòd sa yo chak gen avantaj pwòp yo ak dezavantaj yo, men yo ka tout reyalize efikas ak wo-sede sentèz.
Baj popilè: N-BOC -4- Hydroxypiperidine CAS 109384-19-2, Swèd, Konpayi fabrikasyon, faktori, Wholesale, Achte, Pri, esansyèl, pou vann