Cyproheptadine idroklorur sesquihydrate, Molekilè fòmil C21H24Clno, CAS 41354-29-4. Li egziste nan fòm cristalline epi anjeneral parèt tankou kristal blan oswa poud cristalline. Li gen bon solubility nan dlo epi yo ka byen vit fonn yo fòme yon solisyon transparan oswa yon ti kras turbid. Li kapab tou fonn nan kèk Solvang òganik, tankou etanòl ak asetòn. Li se yon konpoze chiral ak pwopriyete wotasyon optik. Wotasyon espesifik li yo ([] d) depann sou kondisyon yo mezi ak sistèm sòlvan. Estrikti molekilè a gen dlo nan molekil kristalize. Se poutèt sa, fòm idrat li yo gen yon kantite lajan espesifik nan dlo nan kristalize. Ka kontni an dlo kristal dwe detèmine pa metòd pèdi pwa oswa teknoloji analiz tèmik. Li se yon dwòg souvan itilize nan trete sentòm tankou reyaksyon alèjik, vomisman, ak pèt nan apeti. Deskripsyon ki anwo a se sèlman pou referans jeneral, ak pwopriyete fizik espesifik yo ta dwe baze sou literati ki enpòtan oswa rapò eksperimantal. Lè w ap itilize oswa manyen cycloheptadine idroklorur sesquihydrate, mezi korespondan yo ta dwe pran dapre bezwen espesifik ak règleman yo, ak operasyon sekirite ak kondisyon depo yo ta dwe swiv.

|
|
|
|
Fòmil chimik |
C42H50Cl2N2O3 |
|
Mas egzak |
700 |
|
Pwa molekilè |
702 |
|
m/z |
700 (100.0%), 702 (63.9%), 701 (45.4%), 703 (29.0%), 704 (10.2%), 702 (7.4%), 704 (5.6%), 705 (4.6%), 702 (2.7%), 706 (1.0%) |
|
Analiz elemantè |
C, 71.88; H, 7.18; CL, 10.10; N, 3.99; O, 6.84 |

Cyproheptadine idroklorur sesquihydrate, kòm yon dwòg anti-histamin klasik, te montre valè inik nan maladi alèjik, maladi andokrin, ak jaden newolojik ak sikyatrik depi aplikasyon klinik li yo nan mitan - 20yèm syèk la akòz mekanis milti-sib li yo nan aksyon ak anpil efè famasi.
Cyproheptadine hydrochloride emihydrate se fòm hydrochloride emihydrate nan cyproheptadine, ak yon estrikti chimik nan dérivés piridin ak yon fòmil molekilè nan C21H21N · HCl · 1.5H2O. Mekanis debaz li nan aksyon gen ladan:
H1 antagonism reseptè: pa konpetitif bloke obligatwa nan histamin reseptè H1, li inibit dilatasyon kapilè, ogmante pèmeyabilite, ak kontraksyon misk lis, kidonk soulaje sentòm alèjik.
5-HT antagonist reseptè: sitou aji sou 5-HT2 subtypes reseptè, anpeche serotonin medyatè vasodilatasyon ak bronchoconstriction, epi li se efikas nan 5-HT ki gen rapò ak maladi tankou migrèn ak angioedema.
Efè anticholinergic: blokaj modere nan M - reseptè kolinèrjik ka soulaje hypersecretion mucosal nan nen ak spasm gastwoentestinal.
Apeti efè stimulant: Pa bloke ipotalamik 5-HT reseptè, ogmante neuropeptid Y (NPY) lage, pwomosyon apeti ak pran pwa.
Endikasyon Nwayo ak aplikasyon nan klinik
1. Maladi alèjik
(1) Urtikaria
Urticaria egi: Kòm yon premye - liy tretman dwòg, li ka byen vit soulaje wheals, gratèl, ak èdèm vaskilè, espesyalman pou urtikèr frèt, ak efè enpòtan ki ka geri ou.
Kwonik urtikèr: konbinezon ak dezyèm - jenerasyon anti -histamines (tankou levocetirizine) ka amelyore efikasite ak diminye repetition.
Kalite espesyal: Pou subtip REFRACTORY tankou urtikèr kolinèrjik ak urtikèr solè, efè a anti-HT nan cyproheptadine ka bay benefis adisyonèl.
(2) ègzema ak dèrmatoz
Exema alèjik: pa anpeche repons lan enflamatwa medyatè pa histamin ak 5-HT, li diminye wouj, exudation, ak gratèl, espesyalman apwopriye pou pasyan pedyatrik yo.
Kontakte dèrmatoz: preparasyon aktualite (tankou krèm) ka dirèkteman aji sou zòn nan lokal yo soulaje enflamasyon po pwovoke pa alèrjèn tankou pwodui kosmetik ak metal.
Rinit alèjik
Rinit sezon an: Lè konbine avèk kortikoterapi nan nen, li ka siyifikativman amelyore sentòm nan etènye, nen k ap koule, ak gratèl nan nen.
Kontinuèl rinit: Pou pasyan ki gen parallèle rinit vasomotor, efè a antikolinergic nan cyproheptadine ka amelyore efè a ki ka geri ou.
Konjonktivit alèjik
Konbine gout anti -histamine (tankou loratadine) ka byen vit soulaje demanjezon je, konjesyon, ak sekresyon ogmante.
2. Maladi andokrin ak metabolik
(1) Cushing sendwòm
Mekanis nan aksyon: Pa anpeche sekresyon nan ipotalamik corticotropin divilge òmòn (CRH) ak pitwitèr corticotropin divilge òmòn (ACTH), nivo kortisol yo redwi.
Aplikasyon nan klinik:
Bilateral adrenal hyperplasia: Kòm yon premye - liy tretman dwòg, dòz inisyal la se 8mg/jou, ki ka piti piti ogmante a 24mg/jou epi li mande pou lontan - tèm itilize.
Terapi adjuvant postoperatwar: konbine avèk terapi ranplasman glikokòtikoyid apre adrenalèktomi ka diminye risk pou yo timè pitwitèr.
Prèv ki ka geri ou efè: etid miltip yo montre ke cyproheptadine ka retabli nivo nòmal nan urin kortisol gratis (ch) nan apeprè 60% nan pasyan yo, men atansyon yo ta dwe peye dòz - efè segondè depann.
(2) akromegaly
Mekanis nan aksyon: inibit sekresyon nan òmòn kwasans divilge òmòn (GHRH) ak diminye liberasyon an nan òmòn kwasans (GH).
Aplikasyon nan klinik: Kòm yon terapi adjuvant pou operasyon oswa iradyasyon, espesyalman apwopriye pou pasyan ki pa ka tolere analòg somatostatin.
Nerojenik anoregzi ak maladi pran pwa
Mekanis nan aksyon: Pa bloke 5-HT2C reseptè, apeti ak konsomasyon enèji yo ogmante.
Aplikasyon nan klinik:
Kwasans reta nan timoun yo: dòz 0.25-0.5mg/kg/jou, pran oralman 2-3 fwa, ka siyifikativman amelyore pousantaj la nan pran pwa.
Kansè CACHEXIA: Konbine avèk medroxyprogesterone ka amelyore apeti efè enteresan.
3. Maladi neropsikyatrik
(1) pwofilaktik sigraine
Mekanis nan aksyon: Pa bloke 5-HT2 reseptè, deklanchman an nan sistèm nan trigeminal newovaskilè ak cortical repwesyon difuzif (CSD) yo inibe.
Aplikasyon nan klinik:
Migrèn timoun: 2022 konsansis Chinwa a sou dyagnostik ak tretman nan dispèps fonksyonèl nan timoun rekòmande pou yon dòz 0.25-0.5mg/kg/jou, pran oralman 2-3 fwa, ki ka diminye frekans lan ak gravite nan atak.
Migrèn pou granmoun: konbinezon ak beta blockers (tankou propranolol) ka amelyore efè a prevantif.
(2) sendwòm serotonin
Mekanis nan aksyon: Kòm yon antagonist reseptè 5-HT2A, li ka ranvèse sendwòm serotonin pwovoke pa twòp selektif 5-HT retake inhibiteurs (SSRIs).
Twoub dòmi
Mekanis nan aksyon: efè sedatif yo pwodwi nan antagonism reseptè H1 ak efè antikolinerik.
Aplikasyon nan klinik:
Lensomni: itilize kout tèm (mwens pase oswa egal a 2 semèn) ka amelyore difikilte pou tonbe nan dòmi ak dòmi antretyen maladi yo.
Anksyete ki gen rapò ak lensomni: konbine itilize ak depresè tankou olanzapine ka amelyore efè sedatif.
4. Lòt endikasyon
(1) antagonism reyaksyon dwòg negatif
SSRI pwovoke malfonksyònman seksyèl: pasyèlman retabli fonksyon seksyèl pa bloke 5-HT2 reseptè.
Klorpromazine induit meditasyon pa kapab: kòm yon antagonist reseptè 5-HT2A, li ka soulaje reyaksyon extrapyramidal.
(2) Tretman adjuvant pou maladi po
Blackthorn maladi po: Pa amelyore rezistans ensilin ak pwomosyon diferansyasyon keratinosit, li diminye pigmantèr po ak ipèrplasya vrè.
Anpeche pyoderma necrotizing: pa anpeche chemotaxis neutrofil ak lage sitokin enflamatwa, diminye fòmasyon ilsè po.

Youn nan metòd yo sentèz posib pou cycloheptadine idroklorur sesquihydrate gen ladan etap sa yo: '' Lorem ipsum Dolor chita, Amet Consectetur adipisicing elit.
Preparasyon nan dérivés asetilaketòn:
Premyèman, benzaldeid ak asetòn yo te adisyon nikleyofil yo pwodwi dérivés asetilaketòn.
Sentèz benzidin:
Anilin la se reyaksyon kondansasyon ak dérivés asetilaketòn yo pwodwi benzidin.
Sentèz P - Bromocresol:
Reyaksyon P - Cresol ak brom anba kondisyon alkalin yo pwodwi p - bromocresol.
Jenerasyon konpoze etewosiklik:
Benzidin te reyaksyon kondansasyon ak p - bromophenol pou fòme konpoze heterocyclic.
Amination:
Se konpoze an heterocyclic amine yo pwodwi konpoze ki koresponn lan amine.
Preparasyon nan fòm idroklorur:
Finalman, se konpoze an amine te reyaji ak asid idroklorik yo fòme fòm nan idroklorur nan cycloheptadine idroklorur sesquihydrate.
Sa a se jis yon BECA senplifye nan pwosesis la sentèz, ak metòd la sentèz aktyèl ka pi konplèks ak enplike lòt entèmedyè ak reyaktif. Anplis de sa, gen lòt metòd sentèz diferan yo chwazi nan, ak metòd yo espesifik ka varye depann sou chèchè yo ak konpayi pharmaceutique yo.
Tanpri note ke enfòmasyon ki anwo a se pou referans sèlman. Si ou bezwen gen yon konpreyansyon pi fon nan metòd yo sentèz nan cycloheptadine idroklorur sesquihydrate, li rekòmande pou konsilte literati chimik pwofesyonèl oswa konsilte ekspè nan jaden an ki enpòtan. Tanpri tou konfòme li avèk lwa ki enpòtan ak règleman ak fè nenpòt ki operasyon sentèz chimik anba kondisyon apwopriye eksperimantal.


Solubility:
Cycloheptadine idroklorur sesquihydrate gen bon solubility nan dlo. Li kapab tou fonn nan kèk Solvang òganik, tankou methanol, etanòl, ak kloroform.
01
Asidite ak alkalinite:
Cycloheptadine idroklorur sesquihydrate se yon dwòg nan fòm lan nan yon idroklorur, Se poutèt sa li gen asidite. Li ka reyaji ak alkali yo fòme sèl korespondan.
02
Idroliz:
Anba kondisyon asid oswa alkalin, cycloheptadine idroklorur sesquihydrate ka sibi reyaksyon idroliz. Sa ka afekte metabolis li ak efikasite nan òganis yo.
03
Redox:
Cyproheptadine idroklorur sesquihydrategen kèk gwoup fonksyonèl oksidab epi li ka patisipe nan redox. Sepandan, konpòtman espesifik li yo nan redox bezwen plis etid.
04
Fotosansibilite:
Kèk dwòg ak konpoze yo sansib a limyè, ak sikloheptadine idroklorur sesquihydrate ka gen tou kèk fotosansibilite. Se poutèt sa, yo ta dwe evite limyè solèy la dwe evite pandan depo ak itilize.
05
Li ta dwe te note ke pwopriyete yo reyaksyon ki dekri anwo a yo se sèlman ka komen, epi gen pouvwa gen lòt pwopriyete reyaksyon ki pa nan lis la. Anplis de sa, pwopriyete yo reyaksyon nan dwòg yo souvan ki gen rapò ak kondisyon anviwònman an, prezans nan lòt konpoze, ak dòz. Pou pwopriyete reyaksyon espesifik ak konpòtman, li rekòmande pou konsilte plis detaye literati chimik oswa konsilte ekspè nan jaden an pwofesyonèl.
Baj popilè: Cyproheptadine idroklorur sesquihydrate CAS 41354-29-4, founisè, manifaktirè, faktori, en, achte, pri, esansyèl, pou vann




