Shaanxi BLOOM Tech co, Ltd se youn nan manifaktirè yo ak founisè ki pi eksperyans nan 4-bromo-1-butyne cas 38771-21-0 nan Lachin. Byenveni nan an gwo en meyè kalite 4-bromo-1-butyne cas 38771-21-0 pou vann isit la nan faktori nou. Bon sèvis ak pri rezonab ki disponib.
4-Bromo-1-butinse yon molekil òganik ki gen fòmil C4H5Br. Li se yon likid san koulè oswa jòn limyè, ak pite a ka distenge ak aparans la. Li gen yon atòm brom ak yon gwoup alkynyl tèminal, epi li se yon likid trè temèt ki fasil temèt ak idrosolubl nan solvang òganik. Soluble nan solvang òganik, tankou klowofòm, etanòl, asetòn, elatriye An menm tan an, akòz estrikti espasyal li yo, li pa ka melanje ak dlo. Li trè temèt, ki ka pran dife, ak eksplozif, epi li bezwen estoke ak itilize nan kondisyon espesifik. Li se yon konpoze ki gen yon pwen k ap fonn ki ba, epi li enpòtan ke lè nou prepare li, nou opere nan tanperati ki ba. Li gen gwo valè aplikasyon nan preparasyon an nan karotenoid ak dérivés yo. Konpoze sa a, kòm yon entèmedyè nan sentèz òganik, ka jenere divès kalite karotenoid ak dérivés yo ak diferan longè chèn kabòn, estrikti chimik, ak pwopriyete atravè divès reyaksyon.
|
Fòmil chimik |
C4H5Br |
|
Mass egzak |
132 |
|
Pwa molekilè |
133 |
|
m/z |
132 (100.0%), 134 (97.3%), 133 (4.3%), 135 (4.2%) |
|
Analiz elemantè |
C, 36,13; H, 3,79; Br, 60,08 |
|
|
|
Twa komen4-BROMO-1-BUTYNEmetòd sentèz:
1. Kòmanse soti nan 1,4-dibromobutan:
Premye reyaji 1,4-dibromobutan ak asetòn anba aksyon asid silfirik pou jwenn 2,5-dibromopentanone. Lè sa a, 2,5-dibromopentanone konvèti nan 1,4-dien ak de estrikti butenyl ak propenyl, ak Lè sa a, sibi reyaksyon alojene ak butyne jenere pwodwi. Metòd la se senp yo opere epi li gen gwo sede.
Deskripsyon reyaksyon:
Anba kataliz asid silfirik, 1,4-dibromobutan sibi reyaksyon ketalizasyon ak asetòn, kote gwoup carbonyl la nan asetòn atake yon atòm brom nan 1,4-dibromobutan nukleofil, pandan y ap lòt atòm brom la rete san chanjman, fòme yon estrikti ketal bag senk manm. Sepandan, reyaksyon ketalizasyon tradisyonèl yo anjeneral fòme ketal ki konekte pa pon oksijèn, olye ke estrikti pentanon dirèkteman konekte ak chèn kabòn lan. Se poutèt sa, isit la nou asime egzistans lan nan yon kondisyon reyaksyon espesyal oswa katalis ki pèmèt reyaksyon an kontinye nan fason ou vle a, pwodwi 2,5-dibrompentone.
C4H8Br2+asetòn+H2SO4 → 2,5-dibromofenon+H2O
Deskripsyon reyaksyon:
Etap sa a se konvèti 2,5-dibromophenone nan 1,4-dien ak de estrikti: butèn ak pwopilèn. Sa a anjeneral enplike youn oswa plizyè reyaksyon eliminasyon elimine atòm brom ak atòm idwojèn adjasan, kidonk fòme lyezon doub kabòn kabòn. Sepandan, dirèkteman fòme de lyezon doub endepandan (ak estrikti butèn espesifik ak pwopilèn) ki soti nan yon dibromon ka mande pou plizyè reyaksyon, ki gen ladan posib reyaji, izomerizasyon, oswa plis konvèsyon gwoup fonksyonèl.
Eliminasyon preliminè:
Premyèman, yon sèl-reyaksyon eliminasyon fèt pou elimine yon atòm brom ak atòm idwojèn adjasan, ki fòme yon entèmedyè monoèn.
Reyajman oswa izomerizasyon:
Entèmedyè monoèn nan ka sibi reyaksyon reyaji oswa izomerizasyon pou ajiste pozisyon ak konfigirasyon lyezon doub li yo.
Pli lwen eliminasyon:
Anba kondisyon ki apwopriye, fè yon dezyèm etap nan reyaksyon eliminasyon pou elimine atòm brom ki rete yo ak atòm idwojèn adjasan, kidonk fòme estrikti 1,4-diene vle a.
Deskripsyon reyaksyon:
Etap sa a enplike nan reyaji 1,4-dien ak butin pou jenere 4-BROMO-1-BUTYNE. Sepandan, dirèkteman konbine 1,4-dien ak butin atravè yon reyaksyon adisyon senp pou fòme bromobutyne ka pa metòd ki pi dirèk. Gen plis chans, etap sa a enplike nan kèk fòm reyaksyon adisyon radikal oswa ion mekanis, ki te swiv pa plis eliminasyon oswa reyaksyon sibstitisyon yo fòme estrikti a bromobutyne vle.
Kòm mekanis reyaksyon espesifik ak kondisyon pou etap sa a ka relativman konplèks ak divès, mwen pral bay yon chemen reyaksyon ipotetik ak ekwasyon chimik korespondan (byenke li ta dwe mete aksan sou ke sa a se sèlman yon chemen posib):
Ipotetik chemen reyaksyon
Jenerasyon radikal gratis:
Nan prezans yon sèten inisyatè radikal gratis (tankou oksijene benzoyl), butylene ka premye fòme yon entèmedyè radikal gratis.
Adisyon radikal gratis:
Sa a entèmedyè radikal gratis Lè sa a, sibi yon reyaksyon adisyon radikal gratis ak kosyon an doub nan 1,4-diene, fòme yon nouvo entèmedyè radikal gratis.
Brominasyon:
Lè sa a, entèmedyè radikal gratis ki fèk pwodwi a reyaji ak reyaktif bromasyon (tankou brom, N-bromosuccinimid, elatriye) pou prezante atòm brom.
Eliminasyon oswa reyajman:
Nan kèk ka, plis eliminasyon oswa reyaksyon reyaji ka oblije fòme estrikti 4-BROMO-1-BUTYNE vle.
Ekwasyon chimik ipotetik (trè senplifye):
C4H6O2+C4H6+inisyatè radikal, reyaktif brominasyon → C4H5Br+byproduct
2. Apati de 1-pentene:
Premye reyaji 1-pentèn ak ozòn pou pwodui 2,3-pentan diyoksid, epi konvèti 2,3-pentan diyoksid nan 2-pentane pa reyaktif tankou asid silfirik, oksijene idwojèn ak sodyòm disulfide ketonn. 2- Pentanone reyaji ak bromoacetate etil nan prezans sodyòm idwokside. 2-oxo-4-bromo-1-pentanone. Finalman, reyaksyon kwa-kouplage a inisye pa reyaktif tankou sodyòm propyne oswa butin pou jwenn pwodwi.
3. Kòmanse nan 3-bromopropionate:
3-bromopropionate a te premye konvèti nan 3-bromo-1-propanol pa bromur mayezyòm, Lè sa a, 3-bromo-1-propanol la te konvèti nan derive oksid 3-pentene nan butyne, ak reyaksyon an alojene fosfat pou jenere.4-BROMO-1-BUTYNE.Metòd la gen avantaj ki genyen nan kondisyon reyaksyon modere ak segondè sede.
Nan kòmansman 20yèm syèk la, LT Sanderson ak AT Cameron te fè sentèz pwodwi pou premye fwa. De chèchè yo te fè premye sentèz 1,2-dimethoxyethene lè yo reyaji 1,2-dibromoethane ak metanol ak metal potasyòm, epi answit te reyaji plis konpoze an ak idroksid sodyòm pou jwenn 1-bromo-2-acetoxy-2-butene. Finalman, AT Cameron ak LT Sanderson te aplike prezans potasyòm pou konvèti 1-bromo-2-acetoxy-2-butene nan li atravè yon reyaksyon sibstitisyon ke-fen. Rezilta etid sa a te premye rapòte nan 1904 nan Journal of Japan Chemical Society.
Depi lè sa a, metòd sentèz li te kontinyèlman amelyore ak pèfeksyone. Nan fen 20yèm syèk la, nan etid la nan konpoze òganik sentetik, moun yo te kòmanse sèvi ak pi avanse teknik sentèz chimik, tankou kwiv -katalize metòd reyaksyon, metòd olefin sikilasyon, metòd reyaksyon metal carbene, elatriye Metòd sa yo se 4-BROMO-1-BUTYNE sentèz bay zouti pi efikas ak egzak.
An menm tan an, aplikasyon an nan pwodwi nan rechèch chimik ak aplikasyon an ap ogmante tou. Pou egzanp, nan rechèch bioòganik chimi, li se itilize kòm yon modifye sistein paske nan kapasite li yo fòme yon lyen kovalan ak sistein, kidonk fè substra a nan proteaz la enkonpatib ak proteaz la konbine. Anplis de sa, li te tou te aplike nan jaden yo nan chimi organometalik ak òganik chimi dyazonyòm.
Analiz estabilite
Estabilite Fizik
4-Bromo-1-butinse yon likid transparan san koulè ak jòn pal ak yon pwen bouyi apeprè 110-118 degre, yon pwen flash 24-32 degre, ak yon dansite 1.417 g/cm³ nan 25 degre. Estabilite li afekte pa faktè sa yo:
Tanperati sansiblite:Li ta dwe frijidè nan 2-8 degre pou fè pou evite dekonpozisyon oswa volatilizasyon akòz tanperati ki wo. Tanperati wo ka lakòz yon ogmantasyon nan presyon vapè, ogmante risk pou yo enflamabilite.
Limyè ak oksidasyon:Ekspozisyon alontèm -nan limyè oswa lè a ka deklanche reyaksyon oksidasyon, jenere sibstans korozif tankou bromur idwojèn (HBr), elatriye, epi li bezwen estoke nan yon anviwònman sele ki pwoteje kont limyè.
Konpatibilite sòlvan:Li se sèlman yon ti kras idrosolubl nan dlo ak klowofòm, metanol, elatriye Solvang òganik. Pandan depo, li ta dwe anpeche kontak ak oksidan fò (tankou pèrmanganat potasyòm) oswa baz fò, pou fè pou evite reyaksyon vyolan.
Estabilite Chimik
Reyaktivite:Kòm yon alkynyl tèminal, kosyon trip li (C≡C) gen gwo dansite elèktron epi li gen tandans fè reyaksyon kouple ak katalis metal (tankou lò, kobalt) pou fòme konpoze piwòn oswa makrosik ki ranplase. Pandan depo, li ta dwe evite kontak ak iyon metal yo anpeche polymerization aksidan.
Pwodwi dekonpozisyon:Anba tanperati ki wo oswa kondisyon asid, li ka dekonpoze an idrid brom ak butadiyne ak lòt sibstans toksik, ak valè pH anviwònman depo a bezwen estrikteman kontwole.
Analiz sekirite
Danje Sante
Toksisite egi:
Toksisite Oral (Klas 3): Enjèstyon ka lakòz anpwazònman, sentòm yo enkli kè plen, vomisman, doulè nan vant, ak nan ka grav, koma.
Iritasyon Po (Klas 1): Kontak dirèk ka lakòz eritem, èdèm, oswa reyaksyon alèjik. Yo ta dwe mete gan pwoteksyon (tankou kawotchou nitril) ak gwo linèt.
Toksisite pou rale: Vapè a oswa aerosol ka irite aparèy respiratwa a. Operasyon yo ta dwe fèt nan yon hotte.
Efè kwonik: Ekspozisyon alontèm-ka lakòz domaj nan fwa a ak nan ren yo, epi siveyans sante travay regilye nesesè.
Sekirite Anviwònman
Toksisite ekolojik: Li gen toksisite modere nan òganis akwatik (tankou pwason, alg), epi yo ta dwe anpeche flit nan sous dlo polisyon.
Biodégradabilite: Li degrade dousman nan anviwònman an epi li ka akimile atravè chèn alimantè a. Li ta dwe trete kòm dechè danjere.
Sekirite operasyon ak depo
Prevansyon dife ak eksplozyon:
Pwen flash la ba (24-32 degre), li se yon likid ki ka pran dife (Klas 3), epi li ta dwe kenbe lwen sous dife, sous chalè, ak egzeyat elektrisite estatik.
Lè gen yon dife, sèvi ak sab sèk oswa bave ki reziste -alkòl pou etenn, epi pa flite dlo dirèkteman (li ka lakòz pwojeksyon).
Pwoteksyon pèsonèl:
Pandan operasyon an, mete kostim pwoteksyon chimik, yon respiratè (an akò ak estanda EN 149), ak gan ki reziste chimik -.
Evite rale vapè oswa kontak po. Estasyon lave je ijans ak ekipman douch yo ta dwe disponib nan espas travay la.
Kondisyon Depo:
Sere nan yon kote ki fèmen nan yon zòn fre ak vantile. Kontenè yo ta dwe mete tè pou anpeche elektrisite estatik. Tanperati depo a ta dwe mwens pase oswa egal a 8 degre.
Sere separeman de oksidan ak asid. Pa melanje ak pwodui chimik manjab.
Manyen ijans
Manyen flit:
Ti Kantite Leakage: Sèvi ak aspirasyon vakyòm elektwostatik oswa sab mouye pou kolekte, mete yo nan yon veso ki fèmen pou jete dechè danjere.
Gwo Kantite Leakage: Konstwi yon miray ranpa oswa fouye yon twou pou kolekte, anpeche koule nan egou oswa nan kò dlo.
Anpwazonnman Premye Swen:
Kontak po: Lave imedyatman avèk gwo kantite dlo savon epi chèche swen medikal.
Kontak zye: Rense l avèk dlo k ap koule pandan 15 minit epi chèche swen medikal.
Rale: Byen vit transfere nan yon zòn ki gen lè fre, kenbe Airway la klè, epi si sa nesesè, fè respirasyon atifisyèl.
Enjèstyon: Pa pwovoke vomisman. Chèche swen medikal epi prezante Fèy Done Sekirite Chimik (MSDS) pwodui chimik la.
Konfòmite ak Kontwòl Risk
Kondisyon regilasyon
Konfòme ak estanda klasifikasyon GHS. Etikèt la ta dwe endike likid ki ka pran dife (H226), toksisite egi (H301), ak avètisman sansibilizasyon po (H317).
Lè w ap transpòte, sèvi ak anbalaj UN 1992 (Klas 3 likid ki ka pran dife), ak anbalaj klas III.
Evalyasyon Risk
Anvan operasyon an, fè JSA (Analiz Sekirite Travay) pou idantifye risk potansyèl tankou tanperati ki wo, elektrisite estatik, ak flit.
Fòmasyon regilye fèt pou asire ke anplwaye yo abitye ak pwopriyete pwodwi chimik yo, mezi pwoteksyon, ak pwosedi repons pou ijans.
Rezime
4-Bromo-1-butyne, akòz gwoup alkin tèminal li yo ak atòm brom, gen gwo reyaksyon ak risk sante. Estabilite li bezwen kenbe pa estoke li nan tanperati ki ba, nan fè nwa a, ak nan yon veso ki fèmen. Sekirite dwe asire atravè pwosedi operasyon strik, pwoteksyon pèsonèl, ak mezi ijans. Nan jaden an nan sentèz òganik, li gen valè enpòtan kòm yon entèmedyè kle, men sa a dwe fè anba site la nan risk kontwole.
FAQ
Poukisa li souvan konsidere kòm yon "reyaktif elektwofil bifonksyonèl" ak pi wo reyaksyon pase "alkin tèminal"?
Malgre ke idwojèn tèminal alkin li yo asid, atòm brom li yo se yon pi bon gwoup kite, ki fè li pi fasil pou sibstitisyon SN2 nukleofil. Se poutèt sa, li se souvan itilize kòm yon ekivalan plis reyaktif alkynyl propyl bromur pase 1-butyne, pou konstwi kabòn kabòn ak lyezon heteroatom kabòn.
Ki jan yo itilize pwopriyete doub alkin ak idrokarbur alojene pou reyalize sikilasyon lè w ap konstwi konpoze "spiro" oswa "pon"?
Atòm brom li yo ka sibi reyaksyon SN2 intramolekilè ak sit nukleofil pou fòme yon bag kabòn; Pandan se tan, alkin tèminal yo ka sèvi kòm nukleofil oswa patisipe nan reyaksyon cycloaddition. Sinèrji ki genyen ant de yo kapab konstwi yon eskèlèt konplèks plizyè bag nan youn oubyen de -etap reyaksyon.
Poukisa li souvan itilize kòm yon "reyaktif alkynylation" nan reyaksyon kouti kòb kwiv mete katalize epi li gen plis avantaj pase analogu yòd oswa klò?
Akòz atòm brom li yo fasil oksidize epi ajoute anba kataliz Cu (I), aktivite reyaksyon li yo pi wo pase sa yo ki nan konpoze klorin; Pandan se tan, chèn kabòn li yo pi kout, antrav esterik pi piti, epi li pi fasil pou okipe epi li gen mwens reyaksyon segondè konpare ak konpoze iòde (ki ka gen plis tandans fè reyaksyon segondè eliminasyon) oswa pi long alkin bromine.
Ki manifestasyon espesifik "fotosansibilite" li yo ak "enstabilite tèmik" li yo, epi ki jan li ta dwe estoke ak opere san danje?
Sansib a limyè ak chalè, depo pwolonje oswa chofaj ka lakòz polymerization oswa dekonpozisyon, fè nwa nan koulè, e menm lage bromur idwojèn korozivite. Sere nan yon boutèy mawon, nan yon tanperati ki ba (tankou 0-4 degre C), ak anba pwoteksyon yon gaz inaktif (tankou nitwojèn) nan yon fason nwa sele, epi sèvi ak pi vit ke posib.
Baj popilè: 4-bromo-1-butyne cas 38771-21-0, Swèd, manifaktirè, faktori, wholesale, achte, pri, esansyèl, pou vann