Shaanxi BLOOM Tech co, Ltd se youn nan manifaktirè yo ak founisè ki pi eksperyans nan kapsil cefpodoxime proxetil nan Lachin. Byenveni nan an gwo en meyè kalite cefpodoxime proxetil capsules pou vann isit la nan faktori nou. Bon sèvis ak pri rezonab ki disponib.
Kapsil Cefpodoxime proxetilse yon twazyèm -jenerasyon antibyotik sefalosporin oral laj-. Kòm yon prodrog, yo pa gen okenn aktivite anti-bakteri epi yo bezwen idrolize pa esteraz nan aparèy gastwoentestinal la pou pwodui metabolit aktif Cefpodoxime. Lèt la inibit kwa -chenn peptidoglikan yo lè li lye espesyalman ak pwoteyin obligatwa penisilin (PBPs) nan mi selil bakteri, ki mennen nan domaj mi selil yo ak rupture bakteri ak lanmò akòz move balans presyon osmotik. Mekanis sa a pèmèt li gen gwo efè bakterisid sou pifò bakteri Gram pozitif (tankou Streptococcus pneumoniae, Streptococcus genus) ak bakteri Gram negatif (tankou Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli), pandan l ap kenbe aktivite kont kèk tansyon ki pwodui - laktaz.
Avantaj farmakokinetik:
Byodisponibilite oral se apeprè 50%, ak manje ka siyifikativman amelyore efikasite absòpsyon (Cmax ogmante pa 15% -24%, AUC ogmante pa 21% -33%). Se dwòg la lajman distribiye nan aparèy respiratwa a, aparèy urin, ak tisi mou po a, ak yon pousantaj ki ba pwoteyin obligatwa (21% -29%) ak yon gwo pwopòsyon nan dwòg gratis asire konsantrasyon tisi sib. Metabolis sitou depann sou esteraz gastwoentestinal, san patisipasyon anzim cytochrome P450 fwa, diminye risk pou toksisite fwa. Apeprè 60% se elimine nan fòm orijinal li nan ren yo, ak yon mwatye lavi nan 2-3 èdtan, sipòte yon rejim dòz de fwa chak jou.

Lòt enfòmasyon sou konpoze chimik:
| Non pwodwi | Cefpodoxime Proxetil Powder | Cefpodoxime Proxetil tablèt | Cefpodoxime Proxetil likid | Kapsil Cefpodoxime Proxetil |
| Kalite pwodwi | Poud | Tablèt | Likid | Kapsil |
| Pite pwodwi | Pi gran pase oswa egal a 99% | Pi gran pase oswa egal a 99% | Pi gran pase oswa egal a 99% | Pi gran pase oswa egal a 99% |
| Espesifikasyon pwodwi | Customizable | Customizable | Customizable | Customizable |
| Pake pwodwi | Customizable | Customizable | Customizable | Customizable |
Fòm pwodwi nou an




Cefpodoxime Proxetil +. COA
![]() |
||
Sètifika analiz |
||
|
Non konpoze |
Cefpodoxime Proxetil | |
|
Nimewo CAS |
87239-81-4 | |
|
Klas |
Klas famasetik | |
|
Kantite |
Customized | |
|
Anbalaj estanda |
Customized | |
| Manifakti | Shaanxi BLOOM TECH co, Ltd | |
|
Lot No. |
20250109001 |
|
|
MFG |
12 janvyeth 2025 |
|
|
EXP |
8 janvyeth 2029 |
|
|
Estrikti |
|
|
| ESTANDA TÈS | GB/T24768-2009 endistri. Stnndard | |
|
Atik |
Enterprise estanda |
Rezilta analiz |
|
Aparans |
Poud blan oswa prèske blan |
Konfòme |
|
Kontni dlo |
Mwens pase oswa egal a 4.5% |
0.30% |
| Pèt sou siye |
Mwens pase oswa egal a 1.0% |
0.15% |
|
Metal lou |
Pb Mwens pase oswa egal a 0.5ppm |
N.D. |
|
Kòm mwens pase oswa egal a 0.5ppm |
N.D. | |
|
Hg Mwens pase oswa egal a 0.5ppm |
N.D. | |
|
Cd Mwens pase oswa egal a 0.5ppm |
N.D. | |
|
Pite (HPLC) |
Pi gran pase oswa egal a 99.0% |
99.5% |
|
Single enpurte |
<0.8% |
0.48% |
|
Rezid sou ignisyon |
<0.20% |
0.064% |
|
Konte total mikwòb |
Mwens pase oswa egal a 750cfu/g |
80 |
|
E. Coli |
Mwens pase oswa egal a 2MPN/g |
N.D. |
|
Salmonèl |
N.D. | N.D. |
|
Etanòl (pa GC) |
Mwens pase oswa egal a 5000ppm |
400 ppm |
|
Depo |
Sere nan yon kote ki fèmen, nwa ak sèk nan -20 degre |
|
|
|
||

Mastit se pi komen nan fanm ki bay tete epi li se sitou ki te koze pa bakteri tankou Staphylococcus aureus. Pasyan yo ka fè eksperyans wouj, anfle, ak doulè nan tete yo, ak tanperati lokalman ki wo epi pafwa akonpaye pa sentòm sistemik tankou lafyèv.Kapsil Cefpodoxime proxetilka anpeche sentèz mi selil bakteri, touye bakteri ki lakòz mastit, soulaje enflamasyon tete, soulaje sentòm yo, ak ankouraje sekresyon lèt. Lè w ap trete mastit, yo ta dwe ankouraje pasyan yo bay plis tete oswa itilize yon ponp tete pou ekstrè lèt pou kenbe tete patant.
Enflamasyon glann vestibilè ak absè glann vestibilè
Glann vestibilè a sitiye nan pati dèyè gwo lèvr fi a. Lè enfeksyon bakteri lakòz enflamasyon glann vestibilè, yon boul wouj, anfle ak douloure parèt nan yon tyè ki pi ba nan gwo lèvr la, epi nan ka grav, yon absè ka fòme. Cefotaxime ester sispansyon sèk gen efè anti-bakteri sou bakteri komen ki lakòz enflamasyon glann vestibilè, ka kontwole enfeksyon, ankouraje rezolisyon enflamasyon oswa absòpsyon absè. Pou pasyan ki te deja devlope absè, ensizyon ak operasyon drenaj obligatwa, epi yo ta dwe itilize medikaman an pou tretman anti enfeksyon apre operasyon.
Parodontit se yon enflamasyon kwonik nan tisi parodontal, pandan y ap peryapical parodontit se yon enflamasyon nan tisi mou ki antoure kouwòn dantè a ki rive lè dan bon konprann pa totalman eklate oswa yo obstrue. Cefotaxime ester sispansyon sèk ka ede nan tretman parodontit ak parodontit periapical ki te koze pa bakteri sansib, diminye sentòm tankou woujè jansiv, doulè, ak senyen, epi ankouraje rezolisyon enflamasyon. Lè w ap trete parodontit ak paradontit kouwòn, yo ta dwe bay konsèy sou ijyèn oral ansanm, tankou bwose dan kòrèkteman epi sèvi ak fil dantè.

Cefpodoxime proxetil se yon twazyèm -jenerasyon antibyotik sefalosporin oral, ak mekanis aksyon li yo enplike plizyè aspè byolojik ak famasi.
Non chimik cefpodoxime axetil se (±) -1-hydroxyethyl (+) - (6R, 7R) -7- [2- (2-amino-4-thiazolyl) glyoxylate] -3- (methoxymethyl) -8-oxo-5-cyclo-1. oct-2-en-2-carboxylate, 72- (Z) - (O-methyloxime) izopropil karbonat, ak yon fòmil molekilè C21H27N5O9S2 ak yon pwa molekilè 557.6. Karakteristik estriktirèl li yo enkli:
Kilè eskèlèt Cefotaxime: Gen yon gwoup methoxythiazole nan pozisyon 7, yon gwoup methoxymethyl nan pozisyon 3, ak yon gwoup proxetil (isopropoxycarbonyloxyethyl) sou asid karboksilik la nan pozisyon 4.
Konsepsyon dwòg précurseur: Prezans gwoup proxetil fè li yon prodrog inaktif ki bezwen idrolize nan vivo pou lage engredyan aktif Cefpodoxime.
Estrikti sa a pa sèlman asire efikasite nan absòpsyon oral nan dwòg la, men tou, pwolonje mwatye lavi a nan dwòg la nan kò a atravè konsepsyon prodrog, amelyore efè a anti-bakteri.

Karakteristik dwòg précurseurs ak konvèsyon nan vivo
Kapsil Cefpodoxime axetil tèt yo pa gen okenn aktivite anti-bakteri, ak aksyon yo depann de pwosesis konvèsyon nan kò a apre administrasyon oral:
Absòpsyon ak idroliz: Apre administrasyon oral, cefpodoxime axetil idrolize pa -esteraz ki pa espesifik nan aparèy gastwoentestinal la, ki lage metabolit aktif cefpodoxime. Pwosesis sa a sitou fèt nan miray la entesten ak fwa, asire ke dwòg la konvèti anvan ou antre nan san an.
Bioakimilasyon: biodisponibilite absoli nan cefoperazone se apeprè 50% (lè yo administre sou yon lestomak vid). Manje ka ankouraje disolisyon tablèt, ogmante pik konsantrasyon san (Cmax) ak zòn anba koub tan dwòg (AUC) pa 15% -24% ak 21% -33%, respektivman, san yo pa afekte pousantaj absòpsyon. Karakteristik sa a optimize rejim nan administrasyon oral nan dwòg la.
Cefotaxime fè efè anti-bakteri nan anpeche sentèz mi selil bakteri, ak sib debaz li yo se pwoteyin obligatwa penisilin (PBPs):
Fonksyon PBP yo: PBP yo se anzim kle nan sentèz peptidoglycans nan mi selil bakteri, ki gen ladan transpeptidaz, karboksipeptidaz, ak endopeptidaz, ki responsab pou katalize kwa -chenn peptidoglycan yo, kenbe entegrite ak fòs mekanik miray selil la.
Mekanis aksyon cefuroxime:
Espesifik obligatwa: Cefotaxime mare ak gwo afinite ak PBPs (espesyalman PBP1A, PBP1B, PBP2, ak PBP3), anpeche aktivite anzimatik yo.
Sentèz mi selil bloke: Inaktivasyon PBP yo mennen nan enkapasite chèn peptidoglycan pou retire, sa ki lakòz domaj mi selil yo. Selil bakteri yo anfle ak defòme akòz move balans presyon osmotik, finalman mennen nan rupture ak lanmò.
Tan depandans konsantrasyon bakterisid: Cefotaxime gen yon konsantrasyon bakterisid 1-4 fwa minimòm konsantrasyon inhibitory (MIC) kont bakteri Enterobacteriaceae (ki gen ladan - laktaz pwodwi tansyon); Pousantaj bakterisid kont Haemophilus influenzae ak Moraxella catarrhalis (ki gen ladan - tansyon pwodwi laktaz) ka rive nan 99.9% nan 6 èdtan (konsantrasyon mwens pase oswa egal a 4 fwa MIC).
Kapsil Cefpodoxime proxetilgen gwo aktivite anti-bakteri kont divès kalite bakteri Gram pozitif ak Gram negatif:
Bakteri gram pozitif:
Streptococcus genus: ki gen ladan gwoup A - streptococcus emolitik (GAS), Streptococcus pneumoniae (tou efikas kont tansyon penisilin ensansib), Streptococcus agalactiae, elatriye.
Genus Staphylococcus: Efikas kont methicillin-Staphylococcus aureus ki reziste ak koagulaz negatif Staphylococcus aureus, men li pa efikas kont methicillin-Staphylococcus aureus ki reziste (MRSA).
Bakteri gram negatif:
Haemophilus influenzae: enkli souch ki pwodui - laktaz.
Catamora: yon patojèn ki souvan lakòz enfeksyon respiratwa.
Enterobacteriaceae: tankou Escherichia coli, Klebsiella, Proteobacter, elatriye (pa efikas kont tansyon ki pwodui beta laktaz spectre pwolonje (ESBL)).
Neisseria gonorrhoeae: Yon sèl dòz 200mg ka efektivman trete gonore senp.
Lòt bakteri patojèn: gen tou sèten aktivite kont Neisseria gonorrhoeae, Citrobacter, Salmonella, Shigella, elatriye.
Malgre ke kapsil cefuroxime axetil kenbe sansiblite segondè nan pifò patojèn, pwoblèm nan nan rezistans dwòg toujou bezwen atansyon:
- Pwodiksyon laktaz: Gen kèk bakteri gram negatif (tankou Escherichia coli ak Klebsiella) ki ka inaktive cefuroxime lè yo pwodui - laktaz pou idrolize bag laktam - li yo. Sepandan, cefoperazone toujou efikas kont kèk tansyon ki pwodui - laktaz, gras a estabilite gwoup methoxythiazole li sou anzim la.
Varyasyon PBPs: Bakteri ka diminye afinite obligatwa cefuroxime lè yo chanje estrikti PBP yo, ki mennen ale nan rezistans dwòg. Pou egzanp, rezistans nan Streptococcus pneumoniae nan macrolide lincosamide streptomycin (MLS) antibyotik ka asosye ak varyasyon nan PBPs.
Ekspresyon twòp nan ponp eflux: Gen kèk bakteri ki sèvi ak ponp eflux pou mete cefoperazone deyò nan espas ekstraselilè a, diminye konsantrasyon dwòg entraselilè ak mennen nan rezistans dwòg.
Pousantaj rezistans klinik: Etid domestik yo te montre ke cefuroxime axetil efikas kont Streptococcus pneumoniae GAS, To rezistans Haemophilus influenzae (ki gen ladan - tansyon ki pwodui laktaz) se ba, men li pa efikas kont methicillin -rezistan Staphylococcus aure, bakteri ESBL ak lòt bakteri ki pwodui Eschebl.

Kapsil Cefpodoxime Proxetil, kòm twazyèm -jenerasyon antibyotik sefalosporin oral yo, gen pwopriyete famakokinetik ki afekte dirèkteman efikasite ak sekirite nan klinik.
Cefpodoxime se yon promedikaman inaktif ki bezwen idrolize pa -esteraz gastwoentestinal ki pa espesifik pou pwodui metabolit aktif Cefpodoxime apre administrasyon oral la pou li gen efè anti-bakteri.
Bioakimilasyon: Anba kondisyon jèn, byodisponibilite absoli a se apeprè 50%, ak manje ka siyifikativman amelyore efikasite absòpsyon li yo. Etid yo montre ke ko-administrasyon ak manje ka ogmante pik konsantrasyon nan san (Cmax) pa 15% -24% ak zòn ki anba koub tan dwòg (AUC) pa 21% -33%. Karakteristik sa a soti nan efè pwomosyon nan manje sou yap divòse nan grenn, diminye tan an retansyon nan dwòg nan aparèy la gastwoentestinal e konsa diminye efè a premye pas.
Depandans dòz la: Paramèt farmakokinetik yo montre yon relasyon ki depann de dòz -. Apre administrasyon oral nan 0.1g, 0.2g, ak 0.4g, Cmax la rive nan 1.4mg / L, 2.3mg / L, ak 3.9mg / L, respektivman, ak yon tan pik (Tmax) nan 2-3 èdtan. Lè yo administre yon sèl dòz 400mg, konsantrasyon dwòg san rete nan 0.38mg / L pou 6 èdtan, ki se 1-4 fwa MIC a nan pifò patojèn, asire efè a bakterisid.
Cefotaxime se lajman distribiye nan kò a epi li ka antre nan zòn ki enfekte tankou aparèy respiratwa a, aparèy urin, po ak tisi mou.
Konsantrasyon òganizasyon an: konsantrasyon nan tisi nan poumon, amidal, ak likid po anpoul se 2.7 fwa, 0.17 fwa, ak 0.4-0.7 fwa sa a nan plasma, respektivman. Pou egzanp, apre administrasyon oral nan 0.2g, konsantrasyon nan tisi nan poumon rive nan 0.63mg / L ak konsantrasyon nan tisi amigdal te 0.24mg / L, siyifikativman pi wo pase valè yo MIC nan pifò patojèn.
Pwoteyin obligatwa pousantaj: To obligatwa nan pwoteyin plasma ba (21% -29%), ak pwopòsyon nan dwòg gratis se wo, ki se benefisye pou penetrasyon manbràn selilè ak baryè tisi, ak egzèse efè anti-bakteri.
Metabolis cefuroxime axetil sitou depann sou idroliz esteraz gastwoentestinal, san patisipasyon anzim cytochrome P450 fwa. Se poutèt sa:
Yon sèl chemen metabolik: Apeprè 90% nan dòz la konvèti nan cefpodoxime nan aparèy gastwoentestinal la, ak sèlman yon ti kantite (<10%) entering the liver in its original form or metabolite form, significantly reducing the risk of liver toxicity.
Pa gen entèraksyon dwòg: Lè yo itilize nan konbinezon ak antiasid oswa antagonist reseptè H2, lèt la ka diminye valè pH nan vant lan, anpeche aktivite esteraz, epi mennen nan yon diminisyon nan absòpsyon cefuroxime axetil, sa ki lakòz yon diminisyon 30% -50% nan Cmax. Se poutèt sa, li rekòmande pou evite pran sa a kalite medikaman ansanm.
Cefotaxime se sitou elimine nan ren yo, ak yon mwatye lavi -(t1/2) 1.9-3.7 èdtan:
Chemen ekskresyon: Apeprè 60% nan dòz la elimine nan fòm orijinal li atravè filtraj glomerulè ak sekresyon tubulaires, 29% -33% se elimine nan fòm lan nan cefuroxime, ak yon ti kantite se elimine nan kòlè.
Avantaj mwatye lavi a: Malgre ke mwatye lavi a kout, konsantrasyon bakterisid li yo ka kenbe pou 6-8 èdtan, sipòte yon rejim dòz de fwa chak jou. Pou egzanp, apre administrasyon oral nan 0.2g, konsantrasyon nan dwòg san rete nan 0.18mg / L pou 12 èdtan, kenbe efè inhibition sou pifò patojèn.
Baj popilè: cefpodoxime proxetil kapsil, founisè, manifaktirè, faktori, wholesale, achte, pri, esansyèl, pou vann








