L-Valin(lyen:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/valine-powder-cas-72-18-4.html) se yon kristal blan monoklinik oswa poud cristalline, san odè, ak yon gou espesyal anmè, pwen k ap fonn se apeprè 315 degre. Li fasil idrosolubl nan dlo (8.85g / 100ml, 25 degre), prèske ensolubl nan etanòl ak etè. Li se youn nan asid amine esansyèl pou kwasans imen ak bèt ak antretyen nan sante, epi li se yon sibstans entèmedyè enpòtan pou sentèz pwoteyin ak katabolism nan kò imen ak bèt. Li patisipe nan pwosesis metabolis pwoteyin nan kò imen an epi li ede kenbe fonksyon nòmal fizyolojik ak sante kò imen an. Anplis de sa, li se tou yon sipleman nitrisyonèl, ki ka itilize ansanm ak lòt asid amine esansyèl pou prepare perfusion asid amine ak preparasyon konplè asid amine pou sipleman nitrisyonèl ak terapi adjuvant. Nan valine ki te pwodwi pa fèmantasyon, tout pwodwi yo se L-kalite, epi pa gen okenn rezolisyon optik obligatwa. L-valine se yon asid amine ak fonksyon fizyolojik enpòtan ak itilizasyon, epi li lajman ki itilize nan metabolis pwoteyin imen, fabrikasyon sipleman nitrisyonèl ak lòt jaden.
Li ta dwe remake ke pwodiksyon an nan L-valine bezwen ale nan estanda strik enspeksyon kalite, tankou kontni, metal lou, pèt sou siye, wotasyon optik ak lòt paramèt dwe satisfè sèten estanda. Metòd pwodiksyon diferan ka afekte bon jan kalite a ak itilizasyon pwodwi a, kidonk divès paramèt ak kondisyon bezwen entèdi kontwole pandan pwosesis pwodiksyon an.
Gen plizyè fason pou fè sentèz L-valine:
metòd youn:
Aminoisobutanol prepare soti nan isobutyraldehyde ak amonyak, Lè sa a, aminoisobutyronitrile pwodui pa reyaji ak cyanide idwojèn, epi finalman L-valine (L-valine) jwenn pa idroliz. Anba a se etap detaye yo ak ekwasyon chimik yo:
1. Isobutyraldehyde ak amonyak jenere aminoisobutanol:
Reyaji isobutyraldehyde ak amonyak nan sòlvan apwopriye ak kondisyon reyaksyon yo pwodwi aminoisobutanol.
Fòmil reyaksyon chimik: (CH3)2CHCHO plis NH3 → (CH3)2CHCH2OHNH2
2. Sentèz aminoisobutyronitrile soti nan aminoisobutanol ak cyanide idwojèn:
Aminoisobutanol ak cyanide idwojèn reyaji nan kondisyon asid pou sibi reyaksyon kondansasyon pou pwodui aminoisobutyronitrile.
Fòmil reyaksyon chimik: (CH3)2CHCH2OHNH2 plis HCN → (CH3)2CHCH2CN plis H2O
3. Idwoliz aminoisobutyronitrile pou jenere L-valine:
Reyaji aminoisobutyronitrile ak solisyon akeuz alkalin (tankou idroksid sodyòm) pou sibi idwoliz pou jenere L-valine.
Fòmil reyaksyon chimik: (CH3)2CHCH2CN plis 2H2O → (CH3)2CHCH2COOH plis NH3
Metòd de:
Hydroxyisobutyronitrile se sentèz soti nan isobutyraldehyde ak cyanide idwojèn, reyaji ak amonyak ak Lè sa a, idrolize yo pwodwi aminoisobutyronitrile.
Depi reyaksyon dirèk isobutyraldehyde ak idwojèn cyanide pou jenere hydroxyisobutyronitrile trè enstab ak danjere, pa gen okenn wout sentèz chimik konvansyonèl yo. Nan sentèz laboratwa, yo anjeneral itilize lòt metòd pou prepare hydroxyisobutyronitrile.
Kòmanse soti nan hydroxyisobutyronitrile, reyaji ak amonyak pou jenere aminoisobutyronitrile, ak Lè sa a, jwenn L-valine (L-valine) nan idroliz. Sa ki annapre yo se etap detaye wout sentetik la ak ekwasyon chimik li yo:
1. Sentèz Hydroxyisobutyronitrile:
Isobutyraldehyde soksid nan hydroxyisobutyronitrile pa yon metòd apwopriye (tankou yon reyaksyon oksidasyon).
Fòmil reyaksyon chimik: (CH3)2CHCHO plis [O] → (CH3)2C(OH)CN
2. Aminoisobutyronitrile reyaji ak amonyak pou jenere aminoisobutyronitrile:
Reyaji hydroxyisobutyronitrile ak amonyak pou jenere aminoisobutyronitrile nan kondisyon reyaksyon apwopriye.
Fòmil reyaksyon chimik: (CH3)2C(OH)CN plis NH3 → (CH3)2CHCNH2
3. Idwoliz aminoisobutyronitrile pou jenere L-valine:
Aminoisobutyronitrile a reyaji ak solisyon akeuz alkalin (tankou idroksid sodyòm), epi yon reyaksyon idroliz rive pou jenere L-valine.
Fòmil reyaksyon chimik: (CH3)2CHCNH2 plis 2H2O → (CH3)2CHCOOH plis NH3
Metòd twa:
Etap yo nan sentèz dirèk nan L-valine pa isobutyraldehyde, cyanide sodyòm, klori amonyòm yo jan sa a:
1. Fonn cyanide sodyòm nan dlo epi ajoute li nan solisyon klori amonyòm pou jwenn yon melanj.
2. Entèaksyone melanj izobutyraldehyde, fòma etil ak etanòl ak melanj yo jwenn nan etap 1.
3. Etap yo sentetik nan jenere N-Boc-isobutylglycine etil ester idroklorid N-Boc-isobutylglycine etil ester pa reyaksyon raffinage yo jan sa a:
Sodyòm cyanide (2.0 ekivalan) te fonn nan dlo, epi yo te ajoute solisyon klori amonyòm (1.0 eq.) nan 25 degre pou jwenn yon melanj A.
4. Entèaksyone melanj A te jwenn nan etap 1 a ak melanj izobutyraldehyde, fòma etil ak etanòl nan 25 degre C. pou yon èdtan.
5. Retire solid ak yon filtè, epi refè dlo amonyak pou jwenn solisyon B.
6. Ajoute etoksid sodyòm ak klowofòm nan 18 degre epi kominike pou yon èdtan nan 25 degre pou jwenn C.
7. Ajoute yon melanj etanòl ak idroksid sodyòm (8.0 ekivalan) pou fè transesterifikasyon a 30 degre. Reyaksyon an akonpli ak yon katalis transfè faz.
8. Retire fòma etil nan kondisyon etè dyetil ak idroksid sodyòm.
9. Ajoute asid idroklorik dilye epi kominike pou yon demi èdtan nan 30 degre.
10. Ajoute asid idroklorik dilye nan 5 degre epi kenbe nan 5 degre pou demi èdtan.
11. Ajoute solisyon klori sodyòm satire nan 25 degre, brase respire, kite kanpe nan kouch separe, epi pran faz òganik la.
12. Ajoute solisyon bikabonat sodyòm satire nan faz òganik la, brase respire, kite kanpe nan kouch separe, epi pran faz dlo a.
13. Ajoute solisyon klori sodyòm satire nan faz dlo a epi brase respire, Lè sa a, kite l kanpe epi separe kouch pou pran faz òganik anwo a pou jwenn N-Boc-isobutylglycine etil ester bit.
Rendeman twa metòd ki anwo yo se 36 pousan a 40 pousan. Li kapab tou sentèz pa idroliz nan isobutyraldehyde, cyanide sodyòm ak kabonat amonyòm. Rendeman an nan metòd sa a se apeprè 49 pousan. Genyen tou anpil metòd pou rezolisyon racemates, tankou idwoliz anzimatik nan asid amine acil DL, ak Lè sa a, separasyon asid amine gratis ak acylates ak solubility pòv. Asid amine valeryan ki te pwodwi pa fèmantasyon yo tout kalite L, epi pa gen okenn separasyon optik obligatwa. Tansyon yo itilize nan metòd fèmantasyon an se Micrococcus glutamicum, Brevibacterium amonyak, Escherichia coli ak Aerobacter. Sèvi ak glikoz, ure, sèl inòganik ak lòt medya.