4-phenylbutyrate sodyòm(lyen:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chimik/api-researching-only/sodium-phenylbutyrate-poud-cas-1716-12-7.html), se yon konpoze òganik ki egziste nan fòm kristal solid san koulè oswa blan. Fòmil chimik la se C10H11NaO2, pwa molekilè ki koresponn lan se 186.19 g / mol, epi li anjeneral pa gen okenn odè evidan. Li gen bon solubility nan dlo. Li kapab tou fonn nan kèk solvang òganik, tankou metanol, etanòl, klowofòm, elatriye Relativman ki estab nan tanperati ki wo. Sepandan, li ka dekonpoze si ekspoze a chalè pou peryòd tan ki pwolonje. Solisyon akeuz la alkalin epi li gen yon pH segondè. Li se yon sibstans ki ka pran dife ki ka boule anba yon flanm dife pou pwodui gaz kabonik, dlo ak gaz òganik. Li te lajman itilize nan kèk pwodui kosmetik ak pwodwi bote. Li gen pwopriyete idratan, antioksidan ak anti-bakteri epi li itilize pou amelyore teksti po a, retade aje po a ak anpeche pwoblèm po tankou akne. Li tou gen kèk lòt jaden aplikasyon, tankou neropwoteksyon, anti-epilepsi, tretman anjyotansin-konvèti deficiency anzim, elatriye Anplis de sa, li se tou itilize kòm yon reyaktif laboratwa epi li jwe yon wòl nan rechèch byomedikal.
Sodyòm 4-phenylbutyrate (4-phenylsodium phenylbutyrate) se yon konpoze òganik ki ka prepare pa plizyè metòd sentetik. Sa ki annapre yo se plizyè metòd sentetik komen:
1. Metòd jenerasyon an plas:
Metòd sa a jenere 4-phenylsodium phenylbutyrate in situ atravè reyaksyon an.
- Etap reyaksyon: ajoute asid benzoik ak bromobutan nan raktor a, epi fè reyaksyon kondansasyon an prezans alkali pou jenere 4-phenylbutyrate. Lè sa a, 4-fenilbutirat reyaji ak idroksid sodyòm pou fòme 4-fenilbutirat fenilsodyòm.
C7H6O2 plis C4H9Br → 4-fenilbutirat
4-fenilbutirat plis NaOH → C10H13NaO2
2. Metòd reyaksyon:
- Ekwasyon reyaksyon: C10H12O2 plis NaOH → C10H13NaO2
Etap sentetik:
1. Prepare reyaktif: 4-asid fenilbutirik (4-asid fenilbutirik) ak baz (tankou idroksid sodyòm oswa kabonat sodyòm). Epitou prepare sòlvan ki apwopriye a.
2. Preparasyon aparèy reyaksyon: Anba kondisyon sèk, ekipe yon veso reyaksyon apwopriye, tankou yon flakon anba wonn. Asire w ke raktè a gen yon atmosfè inaktif.
3. Preparasyon melanj reyaksyon: 4-asid fenilbutirik ak yon kantite baz apwopriye fonn nan yon sòlvan apwopriye pou fòme yon melanj reyaksyon. Solvang yo itilize souvan gen ladan etanòl, metanol, ak renmen an.
4. Reyaksyon chofaj: chofe melanj reyaksyon an nan yon tanperati reyaksyon apwopriye, anjeneral nan seri a nan 75-100 degre. Nan etap sa a, reyaksyon an kontinye pandan plizyè èdtan.
5. Brase reyaksyon: kontinye brase melanj reyaksyon an nan kondisyon vibran ki apwopriye pou ankouraje pwogrè reyaksyon an.
6. Fen reyaksyon: Apre reyaksyon an fini, melanj reyaksyon an te refwadi nan tanperati chanm.
7. Tretman asidifikasyon: Asidifye melanj reyaksyon an lè w ajoute yon solisyon asid tankou asid idroklorik. Sa a pral lakòz sèl sodyòm ki kapab lakòz presipite deyò.
8. Crystal presipitasyon: Sodyòm 4-kristal fenilbutirat yo presipite lè yo refwadi melanj reyaksyon an, dilye oswa ajoute yon sòlvan apwopriye.
9. Filtrasyon ak lave: Lave epi filtre presipite ki lakòz ak yon sòlvan ki apwopriye. Sa a pral retire enpurte.
10. Siye ak pirifikasyon: Seche pwodwi a nan yon pwa konstan pa yon metòd siye ki apwopriye, epi fè etap pirifikasyon ki nesesè yo, tankou rkristalizasyon, elatriye.
11. Verifikasyon ak idantifikasyon: Sèvi ak teknik analyse apwopriye, tankou espektrometri mas, espektroskopi enfrawouj, elatriye, pou idantifye ak verifye pwodwi yo jwenn.
3. Metòd amonifikasyon:
Ekwasyon reyaksyon:
C10H12O2 plis NH3 → C10H13NaO2 etap sentèz:
1. Prepare reyaktif: 4-asid fenilbutirik (4-asid fenilbutirik) ak amonyak (NH3). Epitou prepare sòlvan ki apwopriye a.
2. Preparasyon aparèy reyaksyon: Anba kondisyon sèk, ekipe yon veso reyaksyon apwopriye, tankou yon flakon anba wonn. Asire w ke raktè a gen yon atmosfè inaktif.
3. Dissolsyon reyaktif: Ajoute 4-asid fenilbutirik, kantite gaz amonyak apwopriye ak sòlvan apwopriye nan veso reyaksyon an. Solvang yo souvan itilize yo ka metanol, etanòl, elatriye.
4. Chofaj reyaksyon: Chofe veso reyaksyon an nan yon tanperati reyaksyon apwopriye, anjeneral nan kondisyon chofaj modere. Tanperati reyaksyon an ka ajiste selon kondisyon eksperimantal, anjeneral ant 50-100 degre.
5. Brase reyaksyon: kontinye brase melanj reyaksyon an nan kondisyon vibran apwopriye pou ankouraje reyaksyon an.
6. Fen reyaksyon an: Tou depan de pwogrè reyaksyon an, tan reyaksyon an anjeneral pran plizyè èdtan a dè dizèn de èdtan. Lè reyaksyon an te fini, chofaj la te sispann.
7. Refwadisman: Refwadi melanj reyaksyon an nan tanperati chanm.
8. Tretman asidifikasyon: Asidifye melanj reyaksyon an lè w ajoute yon solisyon asid tankou asid idroklorik. Sa ap lakòz presipitasyon 4-fenilamonyòm fenilbutirat.
9. Crystal presipitasyon: Sodyòm 4-kristal fenilbutirat yo presipite lè yo refwadi melanj reyaksyon an, dilye oswa ajoute yon sòlvan apwopriye.
10. Filtrasyon ak lave: Lave epi filtre presipite ki lakòz yo ak yon sòlvan ki apwopriye. Sa a pral retire enpurte.
11. Siye ak pirifikasyon: Seche pwodwi a nan yon pwa konstan pa yon metòd siye ki apwopriye, epi fè etap pirifikasyon ki nesesè yo, tankou rkristalizasyon, elatriye.
12. Verifikasyon ak idantifikasyon: Sèvi ak teknik analyse apwopriye, tankou espektrometri mas, espektroskopi enfrawouj, elatriye, pou idantifye ak verifye pwodwi yo jwenn.
4. Metòd fotokatalitik:
- Etap reyaksyon: reyaji 4-asid fenilbutirik ak yon katalis fotoensib apwopriye (tankou yon derive stilbene) anba limyè iltravyolèt pou jenere 4-phenylsodium phenylbutyrate.
- Ekwasyon reyaksyon: C10H12O2 plis katalis photosensible plis limyè iradyasyon → C10H13NaO2
Li ta dwe remake ke lè w ap pote metòd sentèz ki anwo a, operasyon eksperimantal la bezwen swiv règleman sekirite yo, epi yo ta dwe chwazi kondisyon reyaksyon, solvang ak katalis nan seri ki aplikab yo. An menm tan an, li rekòmande pou fè referans a literati syantifik ki enpòtan ak manyèl yo pou plis detaye pwosedi fonksyònman ak kondisyon eksperimantal espesifik.