Ethyl oleate lwil oliv, ke yo rele tou cis 9-estè etilik asid octadecenoic oswa 9-ester etilik asid octadecenoic, se yon likid san koulè lwil ak yon odè pike. Temèt, ki ka pran dife, ensolubl nan dlo, idrosolubl nan solvang òganik. Li se yon konpoze ester, CAS 112-62-6, ak fòmil chimik C18H32O. Sitou itilize pou prepare pwodui chimik òganik tankou grès machin, ajan WATERPROOFING, ajan resin solid, surfactants, ekssipyan medsin, plastifyan, matris odè, ak parfen. Li se yon ester asid gra ki fòme pa kondansasyon asid oleik ak etanòl. Ethyl oleate se yon eleman lipid likid nan transpòtè lipid nanostructured (NLCs). NLC se yon transpòtè oral nan asid trans ferulic (TFA). Shaanxi BLOOM Tech co, Ltd gen oleat etil pou vann. Si ou ta renmen konnen pri a nan oleat etil, tanpri voye nou yon imèl.
(Lyen pwodwi:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chimik/organic-materyèl/ethyl-oleate-cas-111-62-6.html)
Oleat etil ka jwenn tou atravè yon lòt reyaksyon echanj ester ant oleat ak etanòl.
Etap sentèz:
1. Melanje oleat etil ak etanòl nan yon sèten pwopòsyon, ajoute katalis (tankou asid silfirik, asid p-toluensulfonic, elatriye), epi brase respire.
2. Chofe melanj lan nan tanperati rflu (anjeneral 120-140 degre) epi kontinye rflu pou yon peryòd tan (anjeneral 2-4 èdtan) pou konplètman sibi reyaksyon echanj ester ant oleat etil ak etanòl.
3. Refwadi reyaktif la nan tanperati chanm ak netralize li ak solisyon alkalin (tankou NaOH oswa KOH) nan pH 8-9, sa ki pèmèt katalis la reyaji ak solisyon an alkalin pou jenere silfat sodyòm oswa silfat potasyòm, pandan y ap pèmèt tou a. oleat etil ki pa reyaji pou fòme oleat.
4. Lave alkòl ki pa reyaji ak katalis ak dlo pou tounen reyaktif yo nan solisyon akeuz. Filtre solisyon an akeuz pou retire enpurte solid.
5. Distile filtraj la epi koupe fraksyon etil oleat la. Pandan pwosesis distilasyon an, oleat etil separe kòm lòt sibstans ki ba bouyi evapore.
6. Seche fraksyon etil oleat la ak klori kalsyòm anidrid pou retire imidite ak lòt enpurte.
7. Fè distilasyon vakyòm sou oleat etil sèk la pou pirifye plis. Pandan pwosesis distilasyon vakyòm, oleat etil separe ak evaporasyon lòt sibstans ki wo bouyi.
Ekwasyon reyaksyon chimik:
Reyaksyon echanj Ester ant oleat etil ak etanòl:
C18H32O2-COOC2H5 + C2H5OH % e2�� C18H32O2-COOH + C2H5oksidane2H5
Nan reyaksyon sa a, yon gwoup ester nan molekil oleat etil la sibi yon reyaksyon echanj ester ak gwoup idroksil nan molekil etanòl la, jenere asid oleik ak acetate etil.
Patisipasyon katalis:
C18H32O2-COOC2H5 + C2H5OH +H2KONSA4 → C18H32O2-COOH + C2H5oksidane2H5 + H2KONSA4
oswa
C18H32O2-COOC2H5 + C2H5OH + H2KONSA4(asid p-toluènesulfonik) → C18H32O2-COOH + C2H5oksidane2H5 + CH3C6H4KONSA3H
Nan reyaksyon sa a, katalis la patisipe nan reyaksyon an echanj ester, jenere bisulfate oswa p-toluenesulfonate ak dlo. Sèl sa yo netralize nan etap netralizasyon alkalin ki vin apre yo.
Netralizasyon alkali:
C18H32O2-COOH + NaOH (oswa KOH) → C18H32O2-COONa (oswa KNa) + C2H5O
Nan reyaksyon sa a, asid oleik ki pa reyaji sibi yon reyaksyon netralizasyon ak solisyon alkalin, pwodui oleat sodyòm oswa oleat potasyòm ak etanòl. Sèl sodyòm oswa potasyòm sa yo lave ale nan etap lave dlo ki vin apre.
Dekri yon metòd pou prepare oleat etil pa esterifikasyon etanòl ak asid oleik.
Etap sentèz yo
1. Melanje asid oleik ak etanòl nan yon sèten pwopòsyon, ajoute katalis konsantre asid silfirik oswa p-toluenesulfonic asid, epi brase respire.
2. Chofe melanj lan nan tanperati rflu (anjeneral 120-140 degre) epi kontinye rflu pou yon peryòd tan (anjeneral 2-4 èdtan), ki pèmèt asid oleik la ak etanòl reyaji konplètman.
3. Refwadi reyaktif la nan tanperati chanm, netralize li ak solisyon alkalin (tankou NaOH oswa KOH) nan pH 8-9, epi pèmèt katalis la reyaji ak asid silfirik konsantre oswa asid p-toluensulfonic pou jenere silfat sodyòm oswa potasyòm. silfat, pandan y ap pèmèt tou asid oleik ki pa reyaji fòme oleate.
4. Lave alkòl ki pa reyaji ak katalis ak dlo pou tounen reyaktif yo nan solisyon akeuz. Filtre solisyon an akeuz pou retire enpurte solid.
5. Distile filtraj la epi koupe fraksyon etil oleat la. Pandan pwosesis distilasyon an, oleat etil separe kòm lòt sibstans ki ba bouyi evapore.
6. Seche fraksyon etil oleat la ak klori kalsyòm anidrid pou retire imidite ak lòt enpurte.
7. Fè distilasyon vakyòm sou oleat etil sèk la pou pirifye plis. Pandan pwosesis distilasyon vakyòm, oleat etil separe ak evaporasyon lòt sibstans ki wo bouyi.
Ekwasyon reyaksyon chimik
1. Reyaksyon esterifikasyon ant asid oleik ak etanòl:
C18H34O2 + C2H5OH → C18H34O2-COOC2H5 + H2O
Nan reyaksyon sa a, yon gwoup carboxyl nan molekil asid oleik sibi esterifikasyon ak yon gwoup idroksil nan molekil etanòl la, ki pwodui oleat etil ak dlo.
2. Patisipasyon katalis konsantre asid silfirik oswa p-toluenesulfonic asid:
C18H34O2-COOC2H5 + H2KONSA4(konsantre) → C18H34O2-COOC2H5 + H2O + SO2 ↑
oswa
C18H34O2-COOC2H5 + H2KONSA4(asid p-toluènesulfonik) → C18H34O2-COOC2H5 + H2O + CH3C6H4KONSA3H
Nan reyaksyon sa a, katalis la konsantre asid silfirik oswa p-toluenesulfonic asid patisipe nan reyaksyon an esterifikasyon, jenere bisulfate oswa p-toluenesulfonate ak dlo. Sèl sa yo netralize nan etap netralizasyon alkalin ki vin apre yo.
3. alkali netralizasyon:
C18H34O2-COOC2H5 + NaOH (oswa KOH) → C18H34O2-COONa (oswa KNa) + C2H5O
Nan reyaksyon sa a, asid oleik ki pa reyaji sibi yon reyaksyon netralizasyon ak solisyon alkalin, pwodui oleat sodyòm oswa oleat potasyòm ak etanòl. Sèl sodyòm oswa potasyòm sa yo lave ale nan etap lave dlo ki vin apre.
4. Lave dlo:
C18H34O2-COONa (oswa KNa) + H2O → C18H34O2-COOH + NaOH (oswa KOH)
Nan reyaksyon sa a, etanòl ki pa reyaji sibi yon reyaksyon idroliz ak dlo, pwodui asetaldeyid ak dlo. An menm tan an, solisyon an alkalin tou dilye nan yon solisyon akeuz nan alkali. Reyaksyon idroliz sa yo te pote soti nan kondisyon asid, kidonk ankouraje idroliz nan sodyòm oswa potasyòm oleate.