Konesans

Ki jan 4-Bromo-1-butin sentèz

Nov 20, 2023Kite yon mesaj

4-Bromo-1-butynese yon molekil òganik, CAS 38771-21-0, ak fòmil chimik C4H5Br. Yon likid san koulè oswa jòn limyè ki ka distenge ak aparans li pou pite. Li se yon likid trè temèt ak atòm brom ak gwoup alkin tèminal, ki trè temèt ak idrosolubl nan solvang òganik. Soluble nan solvang òganik tankou klowofòm, etanòl, asetòn, elatriye Pandan se tan, akòz estrikti espasyal li yo, li pa ka melanje ak dlo. Li gen trè fò volatilité, enflamabilite, ak eksplozivite, epi li bezwen yo dwe estoke ak itilize nan kondisyon espesifik. Li se yon konpoze pwen k ap fonn ki ba, epi sa ki enpòtan, lè nou prepare li, nou opere nan tanperati ki ba. Gen yon odè pike. Anplis de sa ke yo te lajman itilize nan jaden tankou sentèz òganik, sentèz metal konplèks, ak preparasyon nan karotenoid, li tou gen valè aplikasyon enpòtan nan sentèz dwòg, syans materyèl, agrikilti ak byoassay, chimi analitik, metal chimi òganik, ak pwoteksyon anviwònman an. Sepandan, li enpòtan sonje toksisite ak iritasyon nan konpoze sa a, osi byen ke bezwen pou pran mezi sekirite korespondan pandan w ap itilize.

(Lyen pwodwihttps://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/4-bromo-1-butyne-cas-38771-21-0.html)

4-Bromo-1-butyne CAS 38771-21-0 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

Metòd 1:

Metòd brominasyon dirèk se yon metòd pou fè sentèz 4-BROMO-1-BUTYNE. Metòd sa a sèvi ak konpoze brom ak butiril pou sibi dirèkteman reyaksyon brominasyon pou prepare 4-bromo-1-butilèn. Avantaj nan metòd sa a se ke pwosesis la se senp, men sede a ak pite yo ba, e gen anpil sous-pwodwi. Li mande separasyon ak pirifikasyon pou jwenn 4-bromo-1-butin ki gen pite.

Ekwasyon chimik:

C4H7Cl 2b Br2 → C4H7Br + HCL

C4H7Br + HBr → C4H8Br2

Etap detaye yo jan sa a:

1. Preparasyon konpoze ki baze sou alkin: Premyèman, li nesesè pou prepare konpoze ki baze sou alkin, tankou klori alkin, bromur alkin, elatriye. Konpoze sa yo ka jwenn nan achte oswa sentèz.

2. Melanje konpoze butyrgyl ak brom: Melanje konpoze butyrgyl ak brom nan yon sèten pwopòsyon. Anjeneral pale, dòz la nan brom se yon ti kras pi wo pase sa yo ki nan konpoze butyryl asire reyaksyon konplè.

3. Chofe reyaktif la: Chofe melanj lan nan yon sèten tanperati pou pèmèt reyaksyon ki genyen ant konpoze butyl alkin ak brom. Tanperati sa a anjeneral ant 80 degre ak 120 degre.

4. Fini reyaksyon: Pandan pwosesis chofaj reyaktif la, konpoze butyl alkin la ak brom sibi yon reyaksyon brominasyon, jenere 4-bromo-1-butyne. Reyaksyon sa a anjeneral pran yon sèten kantite tan pou konplete.

5. Separasyon ak pirifikasyon: Apre reyaksyon an fini, 4-bromo-1-butyne pwodwi a bezwen separe ak melanj reyaksyon an epi pirifye. Pwosesis sa a ka reyalize atravè metòd tankou distilasyon ak ekstraksyon.

6. Tès ak depo: Finalman, li nesesè pou teste 4-bromo-1-butylèn pwodwi a pou asire ke pite ak bon jan kalite li yo satisfè kondisyon yo. Pwodwi ki kalifye yo ka estoke oswa plis itilize.

Chemical | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Metòd 2:

Sentèz 4-BROMO-1-BUTYNE atravè konpoze organometalik alkin yo se yon metòd souvan itilize. Metòd sa a sèvi ak konpoze metal òganik nan alkin (tankou asetilèn kwiv oswa ajan asetilèn) pou reyaji ak ajan brome tankou brom oswa idrokarbur brome pou prepare 4-bromo-1-butin. Metòd sa a ka reyalize pwodiksyon segondè, men li mande pou itilize konpoze metal òganik ki pi chè, ki koute chè.

Ekwasyon chimik:

Cu (C2H3)2 + Br2→ CuBr + C4H7Br

C4H7Br + HBr → C4H8Br2

Etap detaye:

1. Preparasyon konpoze metal òganik pou alkin: Premyèman, li nesesè pou prepare konpoze metal òganik pou alkin, tankou kòb kwiv mete asetilèn oswa ajan asetilèn ki baze sou. Konpoze sa yo ka jwenn nan achte oswa sentèz.

2. Konpoze metal òganik ak ajan brome nan alkin melanje: Konpoze metal òganik nan alkin ak ajan brome (tankou brom oswa idrokarbur brome) yo melanje ansanm nan yon sèten pwopòsyon. Anjeneral pale, kantite ajan bromination se yon ti kras pi wo pase kantite konpoze metal òganik nan alkin asire reyaksyon konplè.

3. Chofaj reyaktif: Chofe melanj lan nan yon sèten tanperati, sa ki pèmèt konpoze metal yo òganik nan alkin yo reyaji ak ajan brominating. Tanperati sa a anjeneral ant 60 degre ak 100 degre.

4. Fini reyaksyon: Pandan pwosesis chofaj reyaktif la, konpoze metal òganik alkin ak ajan brominasyon yo sibi yon reyaksyon sibstitisyon, ki pwodui 4-bromo-1-butilèn. Reyaksyon sa a anjeneral pran yon sèten kantite tan pou konplete.

5. Separasyon ak pirifikasyon: Apre reyaksyon an fini, 4-bromo-1-butyne pwodwi a bezwen separe ak melanj reyaksyon an epi pirifye. Pwosesis sa a ka reyalize atravè metòd tankou distilasyon ak ekstraksyon.

6. Tès ak depo: Finalman, li nesesè pou teste 4-bromo-1-butylèn pwodwi a pou asire ke pite ak bon jan kalite li yo satisfè kondisyon yo. Pwodwi ki kalifye yo ka estoke oswa plis itilize.

4-Bromo-1-butyne CAS 38771-21-0 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Metòd 3:

Sentèz 4-BROMO-1-BUTYNE atravè reyaktif Grignard se yon metòd souvan itilize. Metòd sa a sèvi ak reyaktif Grignard (tankou methyl mayezyòm bromur) pou reyaji ak konpoze tankou asetilèn etè oswa asetilèn ketonn pou prepare 4-bromo-1-butin. Metòd sa a ka reyalize pwodiksyon segondè, men li mande pou itilize reyaktif Grignard chè, ki koute chè.

Ekwasyon chimik:

CH3MgBr + CH3CH2OCH2CH3→ CH3CH2BÈCH2CH3-BrMgBr

CH3CH2OCH2CH3-BrMgBr → CH3CH2BÈCH2CH3 + MgBr2

Etap detaye yo jan sa a:

1. Preparasyon reyaktif Grignard: Premyèman, li nesesè pou prepare reyaktif Grignard tankou bromur mayezyòm methyl. Reyaktif sa yo ka jwenn nan achte oswa sentèz.

2. Melanje reyaktif Grignard ak konpoze ki baze sou asetilèn: Melanje reyaktif Grignard ak konpoze tankou etè asetilèn oswa ketonn asetilèn nan yon sèten pwopòsyon. Anjeneral pale, kantite reyaktif Grignard yo itilize yo pral yon ti kras pi wo pase sa yo ki nan konpoze asetilèn ki baze sou asire reyaksyon konplè.

3. Chofaj reyaktif: Chofe melanj lan nan yon sèten tanperati, sa ki pèmèt reyaktif Grignard ak konpoze ki baze sou asetilèn reyaji. Tanperati sa a anjeneral ant 60 degre ak 100 degre.

4. Fini reyaksyon: Pandan pwosesis chofaj reyaktif la, yon reyaksyon adisyon fèt ant reyaktif Grignard ak konpoze ki baze sou asetilèn, ki pwodui 4-bromo-1-butin. Reyaksyon sa a anjeneral pran yon sèten kantite tan pou konplete.

5. Separasyon ak pirifikasyon: Apre reyaksyon an fini, 4-bromo-1-butyne pwodwi a bezwen separe ak melanj reyaksyon an epi pirifye. Pwosesis sa a ka reyalize atravè metòd tankou distilasyon ak ekstraksyon.

6. Tès ak depo: Finalman, li nesesè pou teste 4-bromo-1-butylèn pwodwi a pou asire ke pite ak bon jan kalite li yo satisfè kondisyon yo. Pwodwi ki kalifye yo ka estoke oswa plis itilize.

 

Metòd sentèz sa yo gen pwòp avantaj ak dezavantaj yo, epi seleksyon metòd apwopriye a depann de aplikasyon espesifik ak kondisyon pwodiksyon an. Kèlkeswa metòd yo itilize, tès strik ak kontwòl sou matyè premyè ak pwodwi yo oblije asire bon jan kalite a ak sekirite nan pwodwi a. An menm tan an, yo ta dwe peye atansyon sou pwoteksyon anviwònman an ak pwoblèm pwodiksyon sekirite pou asire sekirite ak dirab pwosesis pwodiksyon an.

Voye rechèch