Melittin, fòmil molekilè C131H229N39O31, CAS 20449-79-0, se yon sibstans peptide ki gen yon pwa molekilè relativman ti, ki fè li gen bon pèmeyabilite ak absòpsyon nan òganis vivan. Pandan se tan, li gen bon solubility epi yo ka fonn nan solvang tankou dlo ak etanòl, ki bay konvenyans pou itilize li nan rechèch laboratwa ak aplikasyon klinik. Pi bon kalite pwodwi a anjeneral parèt tankou yon poud san koulè oswa jòn limyè tankou sibstans. Estrikti molekilè a bay li sèten aktivite sifas ak idrofobisite.
Sa a pèmèt li kominike avèk molekil fosfolipid sou manbràn selilè a, kidonk egzèse fonksyon byolojik li yo. Pou egzanp, sa a ka deranje entegrite selilè ak mennen nan lanmò selil pa obligatwa nan manbràn selilè a, kidonk reyalize aktivite anti-bakteri, antiviral ak lòt byolojik li yo. Kòm yon sibstans ki fèt natirèlman ak aktivite byolojik, li te resevwa atansyon toupatou nan domèn byomedikal nan dènye ane yo akòz efè inik famasi li yo ak valè aplikasyon potansyèl yo.
Non sèlman li gen divès aktivite byolojik tankou anti-enflamatwa, anti-bakteri, ak antiviral, men li montre tou bon kandida aplikasyon nan tretman timè, imunoterapi, ak lòt domèn.
|
Bouchon pou boutèy ak bouchon Customized: |
|
|
Gamme pwodwi konplè
Melittin COA
Melittinse yon melanj konplèks nan venen myèl, ak divès kalite aktivite byolojik ak efè famasi, e li gen aplikasyon lajè nan domèn tankou medikaman, byoloji, ak devlopman dwòg.
Aktivite anti-bakteri
- Li posede gwo-espèk aktivite anti-bakteri ak antimikwòb kont yon pakèt bakteri danjere, fongis ak viris, epi li ka efektivman siprime kwasans ak repwodiksyon divès mikwo-òganis patojèn nan kò a.
- Sa yo efè antimikwòb ki pisan yo sitou atribiye nan eleman aktif li, ki se kapab detwi estrikti konplè nan manbràn selil bakteri, deranje omeyostazi selilè epi finalman pwovoke lanmò nan bakteri patojèn.
Aktivite anti-enflamatwa
-Li gen efè anti-enflamatwa epi li ka anpeche ensidan an ak devlopman nan reyaksyon enflamatwa.
-Li travay sitou nan reglemante liberasyon medyatè enflamatwa, anpeche deklanchman globil blan, epi redwi enfiltrasyon selil enflamatwa.
Aktivite anti-tumeur
-Engredyan aktif yo montre gwo efè famasi anti-timè, epi yo ka efektivman anpeche pwopagasyon nòmal, envazyon ak metastaz selil timè yo.
-Efè anti-timè a se sitou reyalize atravè mekanis tankou pwovoke apoptoz selil timè, anpeche anjyogenesis, ak bloke metastaz selil timè yo.
Aktivite antioksidan
- Kèk nan konpozan bioaktif sa yo posede ekselan pwopriyete antioksidan natirèl, ki ka efikasman elimine depase radikal gratis nan kò a epi pwoteje selil nòmal yo kont domaj oksidatif irevokabl.
- Li ede efikasman anpeche malfonksyònman selilè, aje tisi yo ak plizyè maladi dejeneratif kwonik pwovoke pa estrès oksidatif ki pèsistan -, pandan y ap kenbe fonksyon nòmal fizyolojik ak entegrite estriktirèl selil kò yo.
Istwa sosyete imen an itilizeMelittinse long, ak rechèch sou venen myèl ak peptides venen myèl tou toujou ap grandisan. Depi Neuman et al. izole melitin lè l sèvi avèk elektwoforèz an 1952, rechèch sou meittin te kòmanse, ak anpil etid yo te jwenn ke mlittin gen yon efè touye sou divès selil timè tou de nan vivo ak nan vitro.An 1972, Habermant rapòte 1 μ Mol / L nan peptide venen myèl ka anpeche selil timè pwopagasyon men li pa anpeche kwasans lan ak klonaj nòmal selil 19 ak klonaj. itilize mRNA-transkripsyon ranvèse ADN pou konstwi yon bibliyotèk ADNc nan glann venen myèl larenn lan lè l sèvi avèk plasmid pBR322.
Yo izole cDNA melitin nan bibliyotèk sa a lè l sèvi avèk mRNA total glann venen myèl larenn lan kòm yon sond, epi yo klonaj li sou plasmid pUC18 pou analiz sekans ADN. Sekans melitin prevwa nan rezilta analiz sekans ADN yo te idantik ak aktyèl la mezire one.1991, Zhang Qingwen te kòmanse ekstrè RNA soti nan glann venen myèl larenn lan pou tradiksyon nan ze koton bollworm, avèk siksè sentèz Promelitin ak etidye eleman yo mRNA ekstrè. Rezilta yo te montre ke gwo -pite melttin mRNA ta ka jwenn lè w retire rRNA nan RNA total la.
1996, Arora te konpare abilite anti hypoxic domaj nan selil nòmal fwa rat ak selil kansè nan fwa rat ak konfime ke melitin aktive fosfolipase A2 (PLA2) ka soulaje rezistans nan selil kansè nan ipoksi. DUnn et al. fusion jèn antikò SCFV ki sòti nan selil sourit anti myelom imen ak pwoteyin espesifik sifas selil lenfom ak jèn peptide venen myèl la pou konstwi yon jèn anti-toksin ki ka touye selil timè yo. Te eksprime jèn nan fusion nan E. coli, ak rafine anti-toksin nan demontre efikasite li nan touye selil timè nan vitro.
Kindas et al. ekstrè mRNA total ki soti nan glann venen nan myèl larenn jenn fi a epi li te jwenn ke mRNA melttin gen apeprè 400 pè baz ak yon ke kout polyA. [9] Eksperyans Haase yo te montre ke elittin ka aktive lipaz selilè, ki gen ladan fosfolipaz C (PLC), fosfolipaz D (PLD), fosfolipaz A2 (PLA2), ak trigliserid.1997, Li Jizhou et al. sentèz jèn peptide venen myèl la atravè transkripsyon ranvèse mRNA cDNA, lè l sèvi avèk λ GT11 etabli yon bibliyotèk cDNA nan peptide venen myèl ak tès depistaj klon pozitif eksprime peptide emolitik venen myèl lè l sèvi avèk sond antikò.
Benachir et al. itilize kalsein kòm yon makè fliyoresan pou etidye sistematikman flit la manbràn pwovoke pa meittin.Yo kwè ke obligatwa ki genyen antMelittinak vesik yo trè rapid, ak anba aksyon an nan meittin, kèk vesik lage tout sa yo pandan ke lòt yo rete entak. Rapò lage kontni an gen rapò ak rapò molè melitin / lipid. Plis patikilyèman, melttin ka fè distenksyon ant vesik entak ak deja exuded, epi li endike ke prezans nan chaj negatif sou sifas la nan fosfolipid bilayer a gen yon efè inhibition sou kapasite nan litik nan mlittin.
Ki se pwopòsyonèl ak dansite chaj negatifNan Out 11, 2009, Daily Mail nan UK a te rapòte ke syantis nan University of Washington nan Etazini yo te pibliye yon rezilta rechèch - lè l sèvi avèk nanoteknoloji, yo te devlope yon "nano myèl" ki ka sèlman wè anba yon mikwoskòp. "Ti myèl" ka antre nan selil kansè yo, lage peptides venen myèl, epi elimine selil kansè yo youn pa youn. Ti myèl la tou gen sibstans pwezante espesyalize andedan, ki ka gide li sou wout la epi dirèkteman rive nan zòn ki afekte a. Nan eksperyans la, "nano myèl" te redwi kantite selil kansè nan sourit ki gen kansè nan tete pa 45%, pandan y ap kantite selil kansè nan sourit ki gen kansè po diminye pa 75%.
Melitin, yon peptide ki pisan ki sòti nan venen myèl, montre yon seri aktivite byolojik remakab, ki gen ladan efè antimikwòb, anti{0}}enflamatwa, sitotoksik ak analgesic.
Estrikti inik li yo ak mekanis aksyon li fè li yon kandida pwomèt pou plizyè aplikasyon terapetik, soti nan trete enfeksyon ki reziste plizyè dwòg -pou konbat kansè. Sepandan, defi tankou toksisite emolitik, iminojenisite, ak estabilite dwe adrese pou reyalize tout potansyèl li.
Rechèch kontinyèl nan sistèm livrezon vize, jeni peptide, ak terapi konbinezon gen pwomès pou simonte obstak sa yo ak inogirasyon nan yon nouvo epòk nan terapi ki baze sou mlittin-. Pandan syantis yo kontinye devwale mistè peptide kaptivan sa a, melitin ka byen parèt kòm yon poto nan medikaman modèn, ki ofri solisyon nouvo nan kèk nan defi sante ki pi ijan nan tan nou an.
Wang Li, Liu Fang, Zhang Hong Eksplorasyon nan mekanis molekilè melitin pwovoke analgesi ki pa depandans Chinese Pharmacological Bulletin, 2024, 40 (3): 456-462
Mekanis analgesic nan melittn
Se efè analgesic melitin sitou egzèse atravè de chemen debaz nan sinèrji, san yo pa konte sou règleman konplèks, ak kòmansman dirèk ak vize eksepsyonèl.
Premyèman, bloke transmisyon siyal doulè. Siyal doulè yo dwe transmèt etap pa etap nan chemen neral nan sistèm santral la yo nan lòd yo jenere sansasyon doulè. Melitin ka vize ak entèfere ak pwosesis transmisyon sa a, anpeche transmisyon ak anplifikasyon siyal doulè, diminye resepsyon siyal nan sant doulè a.
Epi byen vit soulaje sansasyon doulè san yo pa entèfere ak fonksyon neral nòmal.
Dezyèmman, anpeche aktivite reseptè doulè. Pain receptor 1 (TRPV1) se yon medyatè kle nan pèsepsyon doulè, ak aktivasyon li deklannche jenerasyon ak transmisyon siyal doulè. Melittn ka espesyalman aji sou reseptè sa a, anpeche aktivite li yo, anpeche li aktive pa stimuli ekstèn, diminye jenerasyon siyal doulè nan sous la, ak plis amelyore efè analgesic.
Zhang HQ, Sun CB, Xu N, et al. Karakteristik analgesic nan melittn ak potansyèl aplikasyon klinik li yo. Frontiers in Neuroscience, 2024, 18: 1398765.
Li M, Zhang H, Chen L. Kantitatif analiz de entansite analgesic melitin konpare ak morfin. Journal of Doulè ak Jesyon Sentòm, 2024, 67 (3): 789-796.
Entansite analgesic ak avantaj ki pa depandans nan melitin
Efikasite analgesic nan melittn gen karakteristik klè quantitative ak avantaj sekirite enpòtan konpare ak sibstans tradisyonèl analgesic.
Premyèman, defini entansite analgesia. Rezilta eksperimantal yo te montre ke entansite analgesic nan melitin se apeprè 40% nan morfin, epi li ka efektivman soulaje doulè modere ak grav. Li ka satisfè bezwen analgesic nan divès senaryo, e li gen yon aparisyon rapid ak dire ki estab nan aksyon. Li pa mande pou administrasyon souvan pou kenbe efè analgesic.
Dezyèm lan se avantaj debaz ki pa depandans. Sibstans analgesic tradisyonèl yo souvan gen risk depandans, epi itilizasyon alontèm -ka fasil mennen nan depandans nan kò a. Efè analgesic melttin pa konte sou chemen molekilè depandans, epi itilizasyon alontèm -pa lakòz reyaksyon depandans oswa sentòm retrè nan kò a. Sekirite li yo siyifikativman pi bon pase sibstans tradisyonèl analgesic, bay yon opsyon ki pi an sekirite pou entèvansyon analgesic alontèm-.
Referans
Zhang Y, Li M, Wang H. Analgesic efè melittn pa bloke transmisyon siyal doulè ak anpeche TRPV1 aktivite. Journal of Pain Research, 2024, 17: 678-686.
Li Min, Zhao Wei, Chen Ming Etid sou efè inhibition ak analgesic efikasite nan melitin sou TRPV1 reseptè Chinese Journal of Pain Medicine, 2024, 30 (5): 345-351
Matthyssen T, Li W, Holden JA, et al. TRPV1 anpèchman -medyatè efè analgesic nan melitti. Frontiers in Pharmacology, 2024, 15: 1478901.
Chen Jing, Wang Min, Li Hong Etid eksperimantal sou melitin bloke transdiksyon siyal doulè Chinese Journal of Neuroscience, 2024, 40 (2): 189-195
Kesyon yo poze souvan
Èske siwo myèl manuka gen melitin?
+
-
Siwo myèl Manuka ak venen myèl: Siwo myèl Manuka ak venen myèl se yon konbinezon de siwo myèl Manuka ak venen myèl. Venen myèl gen melitin, ki gen pwopriyete anti-enflamatwa ak doulè-.
Ki efè segondè mlittin?
+
-
Malgre ke melittin ka lakòzdemanjezon, doulè, ak enflamasyonlè yo delivre nan gwo dòz, li gen tou efè anti-enflamatwa lè yo itilize nan ti kantite. Melittin ka siprime chemen enflamatwa yo epi redwi makè enflamatwa, tankou faktè necrosis timè-alfa (TNF{-) ak interleukin 1 beta (IL-1).
Konbyen militin ki genyen nan venen myèl?
+
-
40–60%
Melittin se yon polipeptid debaz 26-amino-asid ki konstitye40–60%nan venen myèl sèk (Apis mellifera).
Èske krèm venen myèl reyèlman travay pou atrit?
+
-
Osteoartrit. Rechèch bonè sou itilizasyon venen myèl pou artroz melanje. Men, yon gwo etid montre ke enjekte venen myèl nan po a nan sèten pwen nan jenou yo ak do ka amelyore doulè ak fonksyon nan moun ki gen artroz nan jenou an.
Baj popilè: Melittin CAS 20449-79-0, Swèd, manifaktirè, faktori, wholesale, achte, pri, esansyèl, pou vann