Mellitin CAS 20449-79-0

Habermant rapòte 1 μ Mol / L nan peptide venen myèl ka anpeche pwopagasyon selil timè men li pa anpeche kwasans ak to klonaj selil nòmal yo.

Vlasak et al. itilize mRNA-ADN ranvèse transkripsyon pou konstwi yon bibliyotèk cDNA nan glann venen myèl larenn lan lè l sèvi avèk plasmid pBR322. Yo izole cDNA melittin nan bibliyotèk sa a lè l sèvi avèk mRNA total glann venen myèl larenn lan kòm yon sond, epi yo klonaj li sou plasmid pUC18 pou analiz sekans ADN. Sekans melittin prevwa a soti nan rezilta analiz sekans ADN yo te idantik ak aktyèl la mezire.

Zhang Qingwen te kòmanse èkstraksyon RNA soti nan glann venen myèl larenn lan pou tradiksyon nan ze koton bollworm, avèk siksè sentèz Promelitin ak etidye eleman yo mRNA ekstrè. Rezilta yo te montre ke melittin mRNA-wo pite ka jwenn lè yo retire rRNA nan RNA total la.

Arora te konpare abilite anti-ipoksik domaj nan selil nòmal fwa rat ak selil kansè nan fwa rat ak konfime ke melittin aktive fosfolipase A2 (PLA2) ka soulaje rezistans nan selil kansè nan fwa a ipoksi. DUnn et al. fusion antikò SCFV jèn ki sòti nan sourit anti selil myeloma imen ak sifas selil lenfom pwoteyin espesifik ak jèn myèl peptide venen pou konstwi yon jèn anti-toksin ki ka touye selil timè yo. Te jèn nan fusion te eksprime nan E. coli, ak rafine anti-toksin demontre efikasite li nan touye selil timè nan vitro. Kindas et al. ekstrè mRNA total ki soti nan glann venen nan myèl larenn jenn fi a epi li te jwenn ke mRNA melittin gen apeprè 400 pè baz ak yon ke kout polyA. [9] Eksperyans Haase yo te montre ke melittin ka aktive lipaz selilè, ki gen ladan fosfolipas C (PLC), fosfolipaz D (PLD), fosfolipaz A2 (PLA2), ak trigliserid.

Li Jizhou et al. sentèz jèn peptide venen myèl la atravè transkripsyon ranvèse mRNA cDNA, lè l sèvi avèk λ GT11 etabli yon bibliyotèk cDNA nan peptide venen myèl ak tès depistaj klon pozitif eksprime peptide emolitik venen myèl lè l sèvi avèk sond antikò. Benachir et al. itilize calcein kòm yon makè fliyoresan pou etidye sistematikman flit la manbràn pwovoke pa melittin. Yo kwè ke obligatwa antMelitiinak vesik yo trè rapid, ak anba aksyon an nan melittin, kèk vesik lage tout sa yo pandan ke lòt yo rete entak. Rapò lage kontni an gen rapò ak rapò molè melittin / lipid. Plis patikilyèman, melittin ka fè distenksyon ant vesik entak ak deja exuded, epi li endike ke prezans chaj negatif sou sifas fosfolipid la gen yon efè inhibition sou kapasite litik nan melittin, ki se pwopòsyonèl ak dansite chaj negatif.

Kubo et al. konpare melittin ak pwoteyin prensipal alkalin nan eozinofil lè l sèvi avèk senk metòd tès sitotoksik. Rezilta yo konfime ke melittin ka mete nan manbràn selilè selil K562 yo epi fòme porositë, sa ki lakòz Ca2+aflu, ogmante konsantrasyon entraselilè Ca2+, ak liz selil. Nan 1 èdtan, melittin gen yon efè touye sou tout selil lesemi eksperimantal. Shamsher et al. te jwenn ke melittin ka aktive fosfolipaz D epi imedyatman lise selil lesemi monositik imen (U937).

Wang Guanlin et al. ekstrè total RNA soti nan glann venen myèl ak anplifye cDNA nan pwoteyin précurseur nan melittin nan RT-PCR. Yo plis prezante sit klivaj amine anvan sekans melittin atravè mutajenèz vize, epi konstwi yon sekans ki gen rapò ak melittin - Vektè ekspresyon peptide venen myèl mitasyon pwoteyin fusionné ak sekans pasyèl galactosidase, ak rezilta analiz sekans yo te montre ke yo te entwodui avèk siksè. Kodon sib epi yo te asosye ak - Sekans pasyèl galactosidase fòme ankadreman lekti kòrèk la epi eksprime pwoteyin mutagenic nan Escherichia coli.

Huang Xueqiang et al. obsève efè pro apoptotik melittin sou selil lesemi imen epi li te jwenn ke efè 5mg / mL melittin sou selil lesemi pou 4 èdtan te diferan de sa ki nan 4 èdtan μ Karakteristik tipik apoptotik yo te obsève apre 24 èdtan nan tretman ak g / mL myèl. peptide venen. Plis eksperyans te montre ke endiksyon li nan apoptoz selil yo te siyifikativman korelasyon ak yon diminisyon nan ekspresyon jèn bcl-2 la. Wang Qiubo et al. sentèz de fragman oligonukleotid AB ki gen sit klivaj espesifik pa sentèz atifisyèl, epi li te fòme jèn nan sib anba aksyon an nan anzim Klenow. Yo te itilize endonukleaz restriksyon Hind III ak Xmn I an menm tan fann jèn sib la ak vektè ekspresyon Pmal-p2 plasmid la, epi yo te konstwi yon recombinant nan de la anba aksyon T4 ligase - Yo te itilize tès depistaj konplemantè pou idantifye klon akseswar, ak anzim espesifik. dijesyon ak analiz sekans yo te fèt pou jwenn klon ekspresyon prokaryotik nan peptide venen myèl recombinant.

Liu Ling et al. te fè yon etid sou twa liy selil kansè nan fwa, SMMC-7721, BEL-7402, ak Hep-3B, lè l sèvi avèk metòd MTT pou mennen ankèt sou relasyon dòz-repons melittin nan anpeche timè yo. Rezilta yo te montre ke efè inhibition melittin sou timè varye ant 8 a 64 μ Nan yon dòz g/mL, to anpèchman timè melittin ogmante lineyè epi montre efè anti-timè enpòtan nan vitro. Ki baze sou espekilasyon sa a, li ka gen rapò ak agrégation pwòp tèt ou nan melittin nan konsantrasyon segondè. Nan gwo konsantrasyon, li sitou parèt nan yon eta tetrameric, ki se pi efikas nan obligatwa nan manbràn selilè a konpare ak monomè, kidonk fòme chanèl ion, chanje pèmeyabilite manbràn, fann manbràn selilè a, ak montre yon efè fò in vitro anti-timè. .

Li Bai, Zhang Chen, ak lòt moun demontre atravè rechèch jeni jenetik ke melittin gen efè pou pwovoke apoptoz selil timè. Apre transfeksyon ak adenoviris recombinant ki pote jèn melittin, kèk selil kansè nan fwa te montre chanjman mòfolojik tankou mòfoloji apoptotik, volim redwi, wonn, ak agrégation kwen chromatin anba mikwoskopi kontras faz envèse. Adenovirus recombinant ki pote jèn melittin ka efektivman pwovoke apoptoz nan selil kansè nan fwa, ak yon pousantaj apoptoz apeprè 20%, ki pi wo pase gwoup kontwòl la san adenovirus recombinant ak adenovirus ki pa transfekte. Sa a sijere ke pwovoke apoptoz selil timè se tou youn nan mekanis yo pa ki terapi jèn melittin travay.

Zhao Yahua ak lòt moun fè espre modifye sekans prensipal estriktirèl asid amine nan melittin ak eksprime a.Melitiinjèn atravè eksperyans. Eseye minimize entèraksyon ki genyen ant melittin ak meninges bakteri, sitou nan envazyon mòd tapi nan manbràn nan lakòz esterilizasyon. An menm tan an, akòz chanjman nan kantite chaj ak konfòmasyon molekilè, pwobabilite pou entèraksyon anfifil li yo ak manbràn selil san an redwi anpil, kidonk reyalize objektif la nan anpeche emoliz. Te emoliz nan venen myèl modifye a siyifikativman redwi konpare ak aktivite emoliz echantiyon estanda a, pa apeprè 14.3 fwa.

Nan dat 11 Out 2009, Daily Mail nan UK a te rapòte ke syantis nan University of Washington nan Etazini yo te pibliye yon rezilta rechèch - lè l sèvi avèk nanoteknoloji, yo te devlope yon "nano myèl" ki ka sèlman wè anba yon mikwoskòp. "Ti myèl" ka antre nan selil kansè yo, lage peptides venen myèl, epi elimine selil kansè yo youn pa youn. Ti myèl la tou gen sibstans pwezante espesyalize andedan, ki ka gide li sou wout la epi dirèkteman rive nan zòn ki afekte a. Nan eksperyans la, "nano myèl" te redwi kantite selil kansè nan sourit ak kansè nan tete pa 45%, pandan y ap kantite selil kansè nan sourit ki gen kansè po diminye pa 75%.