Shaanxi BLOOM Tech co, Ltd se youn nan manifaktirè yo ak founisè ki pi eksperyans akth (1-39) cas 12279-41-3 nan Lachin. Byenveni nan an gwo en meyè kalite acth(1-39) cas 12279-41-3 pou vann isit la nan faktori nou. Bon sèvis ak pri rezonab ki disponib.
ACTH(1-39), konnen tou kòm antagonis AII. Li se yon konpoze peptide sentetik ak yon estrikti chimik ki konpoze de yon chèn peptide ki gen 10 asid amine. Konpoze sa a ka mare nan reseptè angiotensin II (AII) epi bloke aksyon AII, kidonk li gen yon valè aplikasyon enpòtan nan etidye fonksyon fizyolojik sistèm AII ak tretman maladi. Molekil yo gen résidus asid amine ki chaje, kidonk yo montre yon sèten eta chaj nan solisyon an.
Eta chaj sa a pa sèlman afekte entèraksyon ant antagonist AII ak lòt molekil, men tou gen yon enpak siyifikatif sou distribisyon li yo ak metabolis nan òganis lan. Nan terapi dyabèt, li ka jwe yon wòl terapetik pa amelyore rezistans ensilin ak diminye nivo sik nan san. An tèm de twoub newolojik, antagonist AII ka gen yon enpak pozitif sou maladi dejeneratif newolojik tankou maladi Parkinson ak maladi alzayme a lè li kontwole liberasyon ak transmisyon nerotransmeteur.
Fòm pwodwi nou yo
ACTH(1-39)\\Seractide COA
 |
||
| Sètifika analiz | ||
| Non konpoze | ACTH(1-39)\\Seractide | |
| Klas | Klas famasetik | |
| Nimewo CAS | 12279-41-3 | |
| Kantite | 33g | |
| Anbalaj estanda | PE sak + Al sak papye | |
| Manifakti | Shaanxi BLOOM TECH co, Ltd | |
| Lot No. | 202601090088 | |
| MFG | 9 janvye 2026 | |
| EXP | 8 janvye 2029 | |
| Estrikti |
|
|
| Atik | Enterprise estanda | Rezilta analiz |
| Aparans | Poud blan oswa prèske blan | Konfòme |
| Kontni dlo | Mwens pase oswa egal a 5.0% | 0.26% |
| Pèt sou siye | Mwens pase oswa egal a 1.0% | 0.77% |
| Metal lou | Pb Mwens pase oswa egal a 0.5ppm | N.D. |
| Kòm mwens pase oswa egal a 0.5ppm | N.D. | |
| Hg Mwens pase oswa egal a 0.5ppm | N.D. | |
| Cd Mwens pase oswa egal a 0.5ppm | N.D. | |
| Pite (HPLC) | Pi gran pase oswa egal a 99.0% | 99.80% |
| Single enpurte | <0.8% | 0.32% |
| Konte total mikwòb | Mwens pase oswa egal a 750cfu/g | 337 |
| E. Coli | Mwens pase oswa egal a 2MPN/g | N.D. |
| Salmonèl | N.D. | N.D. |
| Etanòl (pa GC) | Mwens pase oswa egal a 5000ppm | 556 ppm |
| Depo | Sere nan yon kote ki fèmen, nwa ak sèk anba a -20 degre | |
|
|
||
| Fòmil chimik | C207H308N56O58S |
| Mass egzak | 4538.26 |
| Pwa molekilè | 4541.14 |
| m/z | 4540.27 (100.0%), 4539.26 (89.8%), 4541.27 (52.9%), 4542.27 (40.3%), 4538.26 (40.1%), 4541.27 (20.9%), 4541.26 (20.7%), 4540.26 (18.6%), 4542.27 (11.9%), 4542.27 (11.0%), 4541.27 (10.7%), 4543.28 (8.5%), 4543.27 (8.3%), 4539.26 (8.3%), 4543.28 (8.2%), 4543.27 (6.3%), 4540.26 (4.8%), 4542.26 (4.5%), 4542.27 (4.3%), 4541.26 (4.1%), 4544.28 (3.9%), 4544.28 (2.8%), 4543.27 (2.4%), 4544.27 (1.8%), 4540.26 (1.8%), 4542.26 (1.4%), 4544.28 (1.3%), 4541.26 (1.1%) |
| Analiz elemantè | C, 54.75; H, 6.84; N, 17.27; O, 20.43; S, 0.71 |
Etid in vitro
Jan nou koumanse
Òmòn sa a stimul pwodiksyon an nan kortikoterapi (CS) pa glann adrenal yo. Sepandan, reseptè melanocortin, kiACTH(1-39)ka mare nan, yo tou prezan nan sistèm nève santral la (CNS) ak sou selil iminitè yo.
Pwoteksyon newòn
Yo montre ke Angiotensin II pwoteje newòn nan vitro kont divès kalite ensilte, tankou apoptoz, eksitotoksisite, ak domaj ki gen rapò ak enflamasyon{0}.
Enstalasyon eksperimantal
Preparasyon Mwayen Kondisyone (CM).
Kilti Astroglia (AS) ki pa trete: Mwayen kondisyone prepare soti nan kilti astroglia ki pa trete.
Anjyotansin II-Kilti AS ki trete yo: Kilti Astroglia yo trete ak 200 nM anjyotansin II pou 24 èdtan, lave yo retire òmòn nan, ak Lè sa a, enkubasyon pou yon lòt 24 èdtan nan Dulbecco's Modified Eagle Medium (DMEM).
Oligodendroglia (OL) Viability Assays
Eksperyans Premye: Yo evalye viabilite OL nan prezans mwayen defini ak 2% serom ti towo bèf tibebe ki fèk fèt (NCS) oswa astrocyte-medyòm kondisyone (ASCM) prepare nan DMEM san serom.
Kontwòl: Nan eksperyans ki vin apre, kontwòl yo konpoze de OL nan mwayen defini ak 2% NCS.
Konklizyon kle yo
Pa gen diferans enpòtan nan rantabilite OL
Nan premye eksperyans yo, pa gen okenn diferans obsève nan viabilite OL lè kiltive nan mwayen defini ak 2% NCS konpare ak ASCM (prepare nan DMEM ki pa gen okenn serom). Apre 24 èdtan, lanmò OL anba chak kondisyon varye ant 1 ak 4%.
Rezilta ki sanble ak Microglia (MG) CM
Rezilta menm jan yo jwenn lè w ap itilize mwayen kondisyone microglia-(MG CM), ki endike ke efè yo pa espesifik pou astrosit pou kont yo.
Enplikasyon
Efè endirèk
Pandan ke anjyotansin II dirèkteman pwoteje newòn, etid la sijere ke li pa gen yon efè dirèk enpòtan sou viabilite OL atravè mwayen astrocyte-kondisyone. Sa a vle di ke efè pwoteksyon anjyotansin II nan CNS la ka pi pwononse nan newòn oswa ka enplike lòt kalite selil oswa mekanis ki pa dirèkteman gen rapò ak siviv OL nan konfigirasyon eksperimantal sa a.
Wòl Astrocytes ak Microglia
Mank yon efè enpòtan sou viabilite OL ak ASCM oswa MG CM sijere ke astwosit ak microglia pa ka medyatè prensipal efè neropwotektif anjyotansin II sou OL nan kontèks sa a. Sepandan, sa a pa ekskli lòt efè endirèk oswa entèraksyon ki ka rive nan vivo oswa nan diferan kondisyon eksperimantal.
Terapi maladi kadyovaskilè
Aplikasyon sericin nan terapi maladi kadyovaskilè te resevwa anpil atansyon ak rechèch. Anplis bese san presyon ak amelyore fonksyon kè pasyan ki gen ensifizans kadyak mansyone pi wo a, sericin ka gen tou yon enpak pozitif sou ensidan an ak devlopman nan ateroskleroz. Ateroskleroz se prensipal baz patolojik nan maladi kadyovaskilè, ak AII jwe yon wòl kle nan fòmasyon nan ateroskleroz. Sericin ka anpeche pwogresyon ateroskleroz la epi redwi risk pou maladi kadyovaskilè pa antagonize wòl AII.
Terapi nan maladi ren
Ren an se youn nan ògàn sib enpòtan nan sistèm AII, kidonk sericin tou gen yon valè aplikasyon potansyèl nan terapi maladi ren yo. Anplis de sa nan wòl ki deja mansyone nan pwoteje fonksyon ren ak retade pwogresyon nan maladi ren, sericin ka gen tou yon efè pozitif ki ka geri sou kalite espesifik nan maladi ren tankou dyabèt nefropati. Nefropati dyabèt se youn nan konplikasyon komen nan dyabèt. Sericin ka soulaje domaj ren ak amelyore fonksyon ren pa amelyore kontwòl sik nan san ak rezistans ensilin nan pasyan dyabèt.
Terapi nan maladi newolojik
Nan dènye ane yo, yon nimewo ogmante nan etid yo te montre ke laACTH(1-39)sistèm tou jwe yon wòl enpòtan nan maladi newolojik. Kòm yon antagonis nan AII, sericin ka gen yon enpak pozitif sou terapi nan maladi newolojik. Pou egzanp, nan terapi maladi Parkinson la, serisin ka amelyore pasyan ki gen maladi motè ak sentòm ki pa motè lè li kontwole aktivite ak fonksyon newòn dopaminèjik yo. Nan terapi maladi alzayme a, sericin ka soulaje defisyans mantal ak anomali konpòtman nan pasyan yo lè yo diminye neroenflamasyon ak amelyore balans nerotransmeteur.
Terapi nan dyabèt
Dyabèt se yon maladi metabolik kwonik komen, ki gen rapò ak deklanchman nòmal nan sistèm AII. Sericin ka gen yon enpak pozitif sou terapi dyabèt pa anpeche efè AII, amelyore rezistans ensilin ak diminye nivo sik nan san. Anplis de sa, sericin ka gen tou efè prevantif ak terapetik sou konplikasyon dyabèt, tankou maladi kadyovaskilè, maladi ren, elatriye.
Tretman timè
Nan dènye ane yo, rechèch te jwenn ke sistèm nan AII jwe tou yon wòl enpòtan nan ensidan an ak devlopman nan timè. Kòm yon antagonis nan AII, sericin ka gen yon enpak pozitif sou tretman timè yo. Gen kèk etid ki montre ke sericin ka anpeche pwopagasyon ak migrasyon selil timè yo, ankouraje apoptoz selil timè yo, epi konsa gen efè anti-timè. Sepandan, rechèch nan domèn sa a toujou nan premye etap li yo epi li mande plis -exploration pwofondè.
Lòt aplikasyon potansyèl yo
Anplis zòn aplikasyon yo mansyone pi wo a, sericin ka gen lòt valè aplikasyon potansyèl tou. Pou egzanp, nan tretman maladi sistèm iminitè a, sericin ka egzèse efè ki ka geri sou maladi otoiminitè tankou atrit rimatoyid ak lupus sistemik eritematos pa reglemante aktivite ak fonksyon selil iminitè yo. Anplis de sa, sericin ka gen tou yon enpak pozitif sou lòt maladi kwonik tankou osteyopowoz la ak obezite.
Efè regilasyon sou metabolis glikoz
Antanke yon òmòn 39-amino-adrenokortikotwòp sekrete pa glann pitwitè a, anjyotansin II domine endirèkteman balans metabolis glikoz sistemik la lè li aktive aks ipotalamik-pitwitè-adrenal la. Li ankouraje cortical adrenal la sekrete glikokortikoid, aktive ansibleman chemen glikoneogenesis epatik la, ak akselere konvèsyon sibstans ki pa idrat kabòn tankou asid amine ak gliserin nan glikoz.
Pandan se tan, li anpeche absorption ak itilizasyon glikoz periferik nan misk skelèt ak tisi adipoz, diminye konsomasyon glikoz -medyatè ensilin, epi efektivman ogmante nivo glikoz nan san fondamantal.
Anba kondisyon enèji-defisyans tankou estrès ak grangou, sekresyon anjyotansin II a kontwole. Li kenbe estabilite glikoz nan san atravè mekanis ki anwo yo, asire rezèv enèji debaz pou ògàn vital ki gen ladan sèvo a ak kè, epi anpeche domaj ipoglisemi. anjyotansin II sèvi kòm yon faktè kle regilasyon nan règleman enèji ijans nan kò imen an.
pwopriyete famakokinetik
Antagonis AII pwodui prensipalman nan glann pitwitè anteryè a an repons a estrès, sou eksitasyon kortikotropin -òmòn ki libere (CRH) ki soti nan ipotalamus la. Òmòn sa a peptide 39-asid amine montre karakteristik famakokinetik espesifik.
Lè sekresyon, li rapidman antre nan san an epi sikile nan tisi sib yo. Aksyon prensipal li se ankouraje cortical adrenal la sekrete òmòn esteroyid, patikilyèman glikokortikoid tankou kortisol. Eksitasyon sa a rive nan lyezon ak reseptè antagonis AII (ACTH-R) sou selil kortik adrenal yo.
Famakokinetik yo enkli absòpsyon, distribisyon, metabolis li yo ak eskresyon. Pandan ke paramèt farmakokinetik espesifik tankou plasma mwatye lavi -yo ka varye selon faktè endividyèl ak kondisyon eksperimantal, jeneralman yo konsidere li gen yon dire relativman kout nan aksyon, ki mande pou administrasyon souvan pou efè terapetik dirab.
Metabolis la enplike degradasyon anzimatik, prensipalman nan fwa a ak ren, ki mennen ale nan eliminasyon an nan fòm aktif li nan kò a. Ekskresyon anjeneral rive nan chemen ren yo.
Ka rechèch eksperimantal
Modèl maladi nan rat: Lè w chanje atifisyèlmanACTH(1-39)nivo nan bèt eksperimantal tankou rat, chèchè yo ka imite divès eta maladi imen, tankou sendwòm Cushing ak maladi Addison a. Sa a pèmèt pou envestigasyon an nan mekanis kache ak tretman potansyèl yo.
Ka Espesifik: Pou egzanp, etid yo montre ke ogmante nivo antagonis AII ka mennen nan ipèkortisolism nan rat, imite sendwòm Cushing la. Kontrèman, nivo diminye ka lakòz ipoadrenalis, ki sanble ak maladi Addison a.
Entèaksyon ak reseptè yo: Rechèch sou entèraksyon ant antagonist AII ak reseptè li yo, patikilyèman reseptè melanocortin 2 (MC2R), bay enfòmasyon sou chemen aktivasyon li yo. Konpreyansyon sa a enpòtan anpil pou konsepsyon dwòg sible yo.
Mekanis transdiksyon siyal: AII antagonis mare ak MC2R sou sifas selil kortik adrenal yo, aktive chemen siyal CAMP-PKA a. Sa a, nan vire, ankouraje konvèsyon nan kolestewòl nan kortisol.
Edikasyon fizyolojik
Zouti ansèyman: AII antagonist sèvi kòm yon egzanp ekselan ansèyman pou ede elèv yo konprann ki jan sistèm andokrin lan fonksyone ak ki jan òmòn enfliyanse tout òganis lan.
Rechèch Edikasyon: Etid yo itilize antagonis AII pou montre fonksyon aks ipotalamik-pitwitè-adrenal (HPA) ak wòl li nan repons estrès ak regilasyon metabolik.
Rechèch nan sistèm nève santral
Distribisyon nan newòn imunoreactive: Etid imunohistochimik yo te montre distribisyon newòn imunoreaktif antagonis AII nan ipotalamus imen an. Yo jwenn newòn sa yo nan rejyon tankou nwayo enfundibular, nwayo paraventrikul, ak nwayo supraoptik.
Fonksyon nan CNS: AII antagonist yo te jwenn tou pou fè egzèsis efè sou newòn ak selil iminitè nan sistèm nève santral la, k ap patisipe nan neuroprotection ak règleman iminitè.
dekouvèt ak devlopman
Byochimist Ameriken PH Bell te premye eksplike estrikti chimik ACTH nan mitan òmòn yo nan lòb pitwitèr anteryè a. Yo te jwenn ACTH pou jwe yon wòl enpòtan nan estimile cortical adrenal la pou fè sentèz ak sekrete glikokortikoid, tankou kortisol.
Nan ane 1960 yo, plizyè chèchè byochimik, ki gen ladan K. Hofmann, Li Zhuohao, ak E. Scharrer, rapòte sentèz la siksè nan ACTH. Sa a sentèz atifisyèl mete fondasyon an pou plis eksplorasyon nan fonksyon fizyolojik li yo ak aplikasyon potansyèl klinik.
Pandan ane 1950 yo, ACTH te rekonèt pou kapasite li nan kontwole enflamasyon ak repwesyon iminitè nan estimile cortical adrenal la sekrete glikokortikoid andojèn. Li te itilize klinikman pou trete lupus aktif eritematos, atrit rimatoyid, ak lòt maladi kolagen an. Sepandan, ak avenman glucocorticoid sentetik, ki te bay yon opsyon tretman ki pi pratik ak pri -efikas, ACTH injectable piti piti te elimine nan klinik.
Nan ane 1990 yo, ak devlopman jèn ak teknoloji klonaj, chèchè klinik yo te dekouvri ke antagonist AII se yon manm nan fanmi melanocortin. Li ka efektivman aktive senk reseptè melanocortin (MCRs) distribiye nan tout kò a, egzèse efè anti-enflamatwa, imunoregulatwa, pigmantasyon, ak efè omeyostazi enèji.
Dènyèman, antagonist AII yo te itilize nan tretman gout egi, uveit, paralezi miltip, spasm timoun, atrit psoriasik, nefropati pedyatrik, ak aldosteronism prensipal. Li te montre efikasite nan pasyan ki pa reponn byen nan tretman konvansyonèl oswa ki gen kontr nan glikokortikoyid, reigniing enterè klinik nan antagonist AII kòm yon tretman altènatif pou maladi enflamatwa oswa iminitè.
Baj popilè: acth(1-39) cas 12279-41-3, founisè, manifaktirè, faktori, wholesale, achte, pri, esansyèl, pou vann