Shaanxi BLOOM Tech co, Ltd se youn nan manifaktirè yo ki pi eksperyans ak founisè nan methyl 2-bromovalerate cas 19129-92-1 nan Lachin. Byenveni nan an gwo en meyè kalite methyl 2-bromovalerate cas 19129-92-1 pou vann isit la nan faktori nou. Bon sèvis ak pri rezonab ki disponib.
Methyl 2-bromovaleratese yon likid san koulè ak jòn pal ak yon odè pike. Atòm nan brom nan estrikti molekilè li yo, ansanm ak gwoup ester la, sitiye sou chèn kabòn nan asid pentanoik, bay konpoze sa a siyifikatif reyaksyon. Kòm yon entèmedyè òganik sentetik enpòtan, li ka aji kòm yon reyaktif elektwofil pou patisipe nan reyaksyon sibstitisyon atravè atòm nan brom, fòme lyezon kabòn-kabòn oswa kabòn- eteroatom.
|
|
|
|
Fòmil chimik |
7H13BrO2 |
|
Mass egzak |
208.01 |
|
Pwa molekilè |
209.08 |
|
m/z |
208.01 (100.0%), 210.01 (97.3%), 209.01 (7.6%), 211.01 (7.4%) |
|
Analiz elemantè |
C, 40,21; H, 6,27; Br, 38,22; O, 15.30 |
Sentèz atravè brominasyon nan valerat methyl
► Materyèl kòmanse:
Methyl valerate (CAS No. 624-24-8)
Bwòm (Br₂) oswa lòt reyaktif brominasyon
► Kondisyon reyaksyon:
Anjeneral yo bezwen fèt an prezans yon katalis, pa egzanp, p-asid toluèn sulfonik.
Tanperati reyaksyon an bezwen kontwole jisteman pou asire selektivite ak sede.
Tan reyaksyon an detèmine pa pwogrè reyaksyon an epi li anjeneral kontwole pa chromatografi kouch mens (TLC) oswa chromatografi gaz (GC).
► Pwosedi Sentèz:
Ajoute methyl valerate ak yon kantite apwopriye katalis nan veso reyaksyon an.
Bwòm oswa lòt reyaktif brominasyon ajoute tou dousman ak gout pandan w ap kenbe tanperati reyaksyon an nan seri ki apwopriye a.
Lè reyaksyon an fini, apre -tretman tankou ekstraksyon, lave, siye ak distilasyon yo fèt pou jwenn -bromopentanoate pirifye.
► Mekanis reyaksyon:
Bwòm sibi brominasyon ak valerat methyl nan prezans yon katalis pou pwoduimethyl 2-bromovalerate.
Sentèz pa brominasyon nan asid izovalerik ak esterifikasyon ki vin apre
► Materyèl kòmanse:
Asid izovalerik (CAS No. 503-74-2)
Bwòm (Br₂) oswa lòt reyaktif brominasyon
Methanol (kòm reyaktif esterifikasyon)
► Kondisyon reyaksyon:
Reyaksyon brominasyon anjeneral bezwen yo dwe te pote soti nan prezans yon katalis tankou fosfò wouj.
Reyaksyon esterifikasyon mande pou kondisyon asid oswa debaz, tankou asid silfirik konsantre kòm yon katalis.
Tanperati reyaksyon ak tan yo ta dwe detèmine dapre pwosesis reyaksyon espesifik la.
► Etap sentèz:
Bromination: asid izovalerik ak kantite apwopriye katalis yo ajoute nan veso reyaksyon an, epi yo ajoute brom tou dousman ak gout pou pwodui asid 2-bromoisovalerik.
Reyaksyon esterifikasyon: 2-bromo izovalerik asid se esterifye ak metanol nan kondisyon asid oswa alkalin yo pwodwi -bromopentanoate.
Apre reyaksyon an fini, post-tretman tankou ekstraksyon, lave, siye ak distilasyon yo fèt pou jwenn pwodwi pirifye a.
Wòl -bromopentanoate nan reyaksyon sentèz òganik
Wòl -bromopentanoate nan reyaksyon sentèz òganik
-bromopentanoate se sitou itilize kòm reyaktif brom ak entèmedyè kle nan reyaksyon sentèz òganik, atravè entwodiksyon de atòm brom oswa konstriksyon an nan yon eskèlèt kabòn espesifik, yo patisipe nan yon varyete reyaksyon konvèsyon òganik, wòl espesifik yo se jan sa a:
Patisipe nan reyaksyon brominasyon an kòm yon reyaktif brom
Atòm brom nan -bromopentanoate gen yon pi gwo reyaksyon, epi yo ka itilize pou brome ak plizyè kalite konpoze òganik anba aksyon katalis la.
Atòm brom nan -bromopentanoate gen gwo reyaksyon epi li ka reyaji avèk yon varyete konpoze òganik anba aksyon katalis la. Pou egzanp:
1) Bromination olefin: nan kondisyon espesifik, -bromopentanoate ka reyaji ak olefin pa adisyon, entwodwi atòm brom nan molekil olefin pou pwodwi bromo alkane. Sa a se kalite reyaksyon souvan itilize nan sentèz dwòg pou konstwi estrikti molekilè ak aktivite byolojik espesifik.
2) Brominasyon idrokarbur aromat: Atravè metòd brominasyon klasik tankou reyaksyon Fourier -Gram, methyl 2-bromopentanoate entwodui atòm brom nan bag benzèn idrokarbur aromat pou pwodui idrokarbur bromoaromatic. Konpoze sa yo gen valè aplikasyon enpòtan nan syans materyèl ak devlopman dwòg.
Wòl -bromopentanoate nan konstriksyon molekil konplèks
Wòl nanmethyl 2-bromovaleratenan konstriksyon an nan molekil konplèks se sitou reflete nan sentèz la nan konpoze polisiklik ak molekil chiral kòm yon entèmedyè kle, ki ka reyalize konstriksyon an egzak nan kilè eskèlèt la molekilè ak modifikasyon fonksyonèl nan reyativite nan atòm brom ak gwoup ester. Sa ki anba la a se analiz espesifik la:
Sentèz konpoze polisiklik: brom-reyaksyon kouple kondwi
Kòm yon gwoup kite trè efikas, atòm brom (Br) nan -bromopentanoate ka patisipe nan yon varyete reyaksyon kouple, e li te vin tounen yon zouti debaz pou konstriksyon estrikti polisiklik konplèks. Pou egzanp:
► Reyaksyon kouple Suzuki: nan prezans yon katalis paladyòm, -bromopentanoate reyaji ak asid arylboronic pou jenere analòg bifenil avèk efikasite. Konpoze sa yo ka itilize nan syans materyèl pou konsepsyon polymère pèfòmans segondè oswa kòm zo rèl do molekilè ak aktivite byolojik espesifik nan dekouvèt dwòg.
Reyaksyon Heck: Atravè kouple ak olefin, methyl 2-bromopentanoate ka prezante lyezon enstore epi bay sit kle pou reyaksyon sikilasyon ki vin apre yo bati molekil konplèks ki gen estrikti olefin siklik.
Ka: Yon ekip rechèch te reyisi sentèz yon analòg bifenil ak aktivite anti-kansè nan tete lè l sèvi avèk reyaksyon kouple Suzuki -bromopentanoate ak asid arylboronic.
► Chiral molekil sentèz: efè sinèrjetik atòm brom ak gwoup ester
Nan estrikti molekilè -bromopentanoate, atòm brom ak gwoup ester (CO₂Me) ka patisipe nan reyaksyon an sinèrjetik, ki bay yon sit reyaktif doub pou sentèz molekil chiral:
► Estrateji sous chiral: Lè l sèvi avèk -bromopentanoate kòm yon sous kiralite, molekil ki gen pwopriyete chiral espesifik ka jwenn dirèkteman pa modifikasyon chimik (egzanp, idroliz gwoup ester, sibstitisyon atòm brom). Pou egzanp, li se konvèti nan alkòl chiral oswa amine chiral pou konstriksyon an nan dwòg chiral oswa katalis.
Estrateji gwoup oksilyè chiral: Nan sentèz asimetrik, yo ka itilize gwoup ester -bromopentanoate kòm yon gwoup oksilyè chiral pou pwovoke fòmasyon yon sant chiral nan pwodwi a atravè yon reyaksyon stereoselektif (egzanp, reyaksyon Diels-Alder). Lè yo fini nan reyaksyon an, gwoup ester la ka fasil retire pa etap tankou idroliz oswa rediksyon pou jwenn molekil chiral sib la.
Ka nan pwen: Nan sentèz chiral anti-dwòg enflamatwa, gwoup ester metil 2-bromopentanoate te itilize kòm yon gwoup oksilyè chiral pou pwovoke stereoselectivity nan pwodwi cycloaddition atravè reyaksyon Diels-Alder. Pwodwi final la te montre de fwa aktivite inhibition kont COX-2 anzim pase dwòg konvansyonèl ki pa chiral ak efè segondè siyifikativman pi ba.
► Modifikasyon zo rèl molekilè: Entwodiksyon egzak ak transfòmasyon atòm Bwòm
Atòm brom nan -bromopentanoate ka ranplase pa lòt gwoup fonksyonèl atravè sibstitisyon nukleofil, eliminasyon ak lòt reyaksyon, konsa reyalize modifikasyon egzak nan zo rèl molekilè a:
Transfòmasyon gwoup fonksyonèl: atòm brom la ka ranplase pa amine (NH₂), hydroxyl (OH), alkoxy (OR), elatriye pou prezante nouvo sit reyaksyon oswa gwoup byoaktif. Pa egzanp, -bromopentanoate ka konvèti nan yon molekil ki gen aktivite neropwostetik atravè sibstitisyon amine atòm brom la.
Modifikasyon skelèt molekilè: entwodiksyon egzak ak konvèsyon atòm brom
Atòm brom nan asid alfa bromopentanediol ka ranplase pa lòt gwoup fonksyonèl atravè sibstitisyon nukleofil, eliminasyon, ak lòt reyaksyon, kidonk reyalize modifikasyon egzak nan kilè eskèlèt la molekilè:
Konvèsyon gwoup fonksyonèl: atòm Bwòm yo ka ranplase pa amino (NH ₂), hydroxyl (OH), alkoxy (OR), elatriye pou prezante nouvo sit reyaksyon oswa gwoup byolojik aktif.
Pou egzanp, ester alfa bromopentanediol ka konvèti nan molekil ak aktivite pwotèz neral atravè sibstitisyon amine nan atòm brom. Ekstansyon chèn oswa mantèg: Atravè reyaksyon eliminasyon atòm brom (tankou eliminasyon E2), olefin oswa alken ka pwodui, kidonk pwolonje oswa diminye chèn kabòn molekilè a. Estrateji sa a gen aplikasyon enpòtan nan sentèz analog pwodwi natirèl oswa metabolit dwòg.
Pou egzanp, nan sentèz analòg faktè kwasans nè (NGF), atòm brom nan alfa bromovalerate ranplase pa yon gwoup amine pou jenere molekil ak afinite reseptè TrkA. Molekil sa a siyifikativman ankouraje siviv newòn ak ekstansyon axonal nan modèl bèt, bay yon nouvo estrateji pou tretman blesi nan mwal epinyè.
Entèmedyè kle nan dwòg anti doulè kwonik
Nan jaden an nan analgesic, 2-bromovalerate methyl ester se yon entèmedyè debaz nan nouvo jenerasyon an nan dwòg ki pa opioid kwonik tretman doulè neropatik. Nouvo kalite dwòg analgesic sa a pa aji sou reseptè opioid ditou, kidonk li pa pwodui efè segondè depandans nan analgesic opioid tradisyonèl yo. Fragman estriktirèl asid 2-valerik la nan molekil li yo prezante pa reyaksyon sibstitisyon nukleofil nan 2-bromopentanoic asid methyl ester, ki ka siyifikativman amelyore selektivite nan dwòg la nan direksyon pou sib la.
Kòm yon "molekil zouti" nan jaden an nan sentèz pharmaceutique ak chimi òganik, -bromopentanoate gen pwopriyete chimik inik ak yon pakèt valè aplikasyon ki pa ka inyore. Soti nan dwòg anti-timè ak ajan reparasyon nè yo, soti nan sentèz tradisyonèl ak teknoloji vèt, chèn endistriyèl li yo ap pwolonje ak amelyore. Nan tan kap vini an, ak inovasyon teknolojik ak kwasans demann mache, -bromopentanoate espere montre potansyèl li nan plis jaden, kontribye nan sante moun ak devlopman dirab.
Methyl 2-bromovalerate(ke yo rele tou -bromopentanoate) se yon klas konpoze ester asid bromokarboxilik ki tipik ak trè reyaktif -. Nan estrikti molekilè li yo, atòm kabòn alfa a an menm tan konekte atòm nan brom ak gwoup ester methyl la, fòme yon sant reyaksyon elektwofil fò. Li konbine aktivite reyaksyon sibstitisyon nan konpoze bromine ak estabilite ak potansyèl derivatization nan gwoup ester, fè li yon endispansab amann chimik entèmedyè nan jaden yo nan sentèz òganik, medikaman, pestisid, ak materyèl.
Itilizasyon kle nan domèn pestisid ak pwodui chimik agrikòl
-bromopentanoate se yon entèmedyè enpòtan nan sentèz pestisid, yo itilize nan preparasyon èbisid, fonjisid, ensektisid, ak regilatè kwasans plant yo. Estrikti -bromoester li yo ka bay molekil pestisid ak gwo aktivite byolojik, absòpsyon sistemik, ak konpatibilite anviwònman an.
Alpha bromoestè yo se inite kle nan èbisid tankou inibitè acetil laktat sintaz (ALS) ak inibitè protoporphyrinogen oksidaz (PPO).
Èbisid inibitè ALS: 2-bromopentanoic asid methyl ester sibi reyaksyon sibstitisyon nukleofil ak amine heterocyclic (tankou pyrimidine amine ak triazine amine) pou jenere sulfonylurea ak imidazolinone èbisid entèmedyè.
Kalite èbisid sa a efektivman kontwole zèb ak move zèb laj-fèy yo lè li anpeche sentèz asid amine chèn branch nan plant yo.
Li gen karakteristik toksisite ki ba, efikasite segondè, ak selektivite segondè. Chèn bò propyl la ka optimize aktivite kontwòl move zèb ak sekirite rekòt.
Èbisid inhibitor PPO: entèmedyè nan diphenyl etè ak èbisid imid siklik yo pwodwi nan sikilasyon ak reyaksyon oksidasyon. Yo egzèse efè yo lè yo anpeche sentèz klowofil plant epi yo itilize pou kontwole move zèb nan jaden mayi, soya ak koton.
Fonjisid: Methyl 2-bromopentanoate yo itilize kòm yon entèmedyè pou sentèz triazòl, morfolin, ak fonjisid thiazole. Lè yo modifye estrikti molekilè a, fonjisid la ka amelyore efikasite li nan anpeche ak kontwole kanni poud, rouye, kanni, ak eksplozyon diri, ak tou de efè pwoteksyon ak terapetik, ak fò konduktiviti absòpsyon entèn.
Ensektisid: sibi reyaksyon kouple ak alkòl pyrethroid ak dérivés nikotin pou fè sentèz ester pyrethroid ak entèmedyè ensektisid neonicotinoid. Kalite ensektisid sa a trè efikas, ki ba toksik, ak gwo-spectre, ak efè espesifik sou Lepidoptera ak ensèk nuizib Homoptera. Chèn bò pwopil la ka amelyore aktivite ensektisid ak lavi etajè.
Regilatè kwasans plant sentetik
Methyl 2-bromopentanoate sibi idroliz, dekarboksilasyon, ak reyaksyon aminasyon yo pwodui - dérivés asid aminobutyric ak analogue asid jasmonik. Sa a kalite konpoze, kòm yon regilatè kwasans plant, ka ankouraje kwasans plant, diferansyasyon boujon flè, elajisman fwi, ak amelyore rezistans estrès. Li se itilize pou ogmante sede ak amelyore kalite ble, diri, legim, ak fwi pyebwa.
Seksyon sa a sitou refere a sous:
Douding.com Rechèch sou aplikasyon 2-estè asid bromokarboksilik nan sentèz pestisid de mil vennkat.
Gaide Chemical Network Eksplikasyon sou itilizasyon 2-bromopentanoic asid methyl ester pestisid entèmedyè de mil vennsis
ChemBK. Wout sentèz 2-bromopentanoic asid methyl ester pwodui chimik agrikòl de mil vennsenk
Kesyon yo poze souvan
K: Poukisa methyl 2-bromovalerate souvan montre racemization pasyèl menm nan kondisyon depo net?
+
-
A: Estrikti -bromo ester la gen tandans fè enolizasyon ralanti, revèsib atravè tras imidite oswa baz fèb. Enol entèmedyè a se plan, kidonk reprotonasyon ka rive nan swa figi, ki mennen ale nan pèt gradyèl nan pite optik sou tan, espesyalman nan eta likid oswa solisyon.
K: Èske methyl 2-bromovalerate fasil sibi kondansasyon pwòp tèt ou oswa dimerizasyon nan tanperati chanm?
+
-
A: Anba kondisyon estrikteman anidrid ak net, li relativman ki estab. Sepandan, nan prezans alkoksid tras oswa baz òganik fò, li ka sibi kouple pwòp tèt ou-Klaisen-tip -pou fòme dérivés dimerik -keto ester, ki ogmante rezidi distilasyon epi redwi sede.
Baj popilè: methyl 2-bromovalerate cas 19129-92-1, Swèd, manifaktirè, faktori, wholesale, achte, pri, esansyèl, pou vann