2-Chloronicotinic ASCID CAS {1}}}

2-Asid kloronikotinikse yon konpoze òganik ki gen CAS {{0}} ak fòmil chimik C6H4ClNO2. Li se yon poud blan cristalline. Solibilite nan dlo se relativman ba, apeprè 0.9 gram pou chak 100 mililit dlo. Lè boule nan lè a, gaz oksid nitwojèn toksik yo pwodui. Li gen bon solubility nan solvang òganik komen tankou etanòl, asetòn, ak dimethyl sulfoxide. Li se yon asid òganik ki gen yon solisyon akeuz asid ak yon valè pH anba a 7. Li se yon molekil asimetri e Se poutèt sa li gen chiralite. Li ka gen de izomè chiral, sètadi gòch ak dwa.

Pwen fizyon {{0}} ? C, pwen bouyi 109.7 degre C, dansite 1.25 (14% aq.), endèks refraktif n20 / D 1.378, kondisyon depo frijidè, koyefisyan asidite (pKa) -4.06 ± 0.40 (prevwa.) Enkonpatib ak ajan oksidan fò. , Mak danjere C, N, T, Xn , Kòd kategori danje 34-43-50-20 / 21 / 22-50 / 53-23 / 24 / 25-42 / 43 , Enstriksyon sekirite {{20} } / 37 / 39-45-60-61-24-28-36 / 37-23 , Transpò machandiz danjere No.UN 1760 8 / PG 2 , WGK Almay 1 , RTECS NX8156850 , HazardClass 8 ,Anbalaj Gwoup III.

Nou se founisè a nan2-Asid kloronikotinik.

Remak: BLOOM TECH (Depi 2008), ACHIEVE CHEM-TECH se sipòtè nou an.

Li ka sentèz apati 3-syanopiridin (2) atravè reyaksyon oksidasyon, klorinasyon, ak idroliz.

C₆H₄N₂ (2)+H₂O₂+NaOH+CuCl₂+5HCl → C₆H₄ClNo₂+CuCl+2H₂O+NH₄Cl+Na

Etap 1: Reyaksyon oksidasyon

Premyèman, reyaji 3-cyanopyridine (2) ak idroksid sodyòm (NaOH) ak oksijene idwojèn (H2O2) nan yon sòlvan ki apwopriye pou reyaksyon oksidasyon. Nan etap sa a, idroksid sodyòm aji kòm yon katalis epi li bay kondisyon alkalin.

C₆H₄N₂ (2)+H₂O₂+NaOH → 3-Syanopiridin (2)-N-oksid+H₂O% 2bNa

Etap 2: Reyaksyon klorinasyon

Apre sa, pwodwi oksidasyon an reyaji ak klori cuprous (CuCl2) ak asid idroklorik (HCl) nan yon sòlvan ki apwopriye pou reyaksyon klorinasyon. Nan etap sa a, klori cuprous aji kòm yon katalis, ankouraje reyaksyon klorinasyon an.

C₆H₄N₂ (2)-N oksid + CuCl₂+4HCl → 3-cyanopiridin (2)-N klori+CuCl+2H₂O

Etap 3: reyaksyon idroliz

Finalman, pwodwi klorin nan idrolize ak dlo (H2O) nan kondisyon ki apwopriye yo pwodwi pwodwi final la. Nan etap sa a, kondisyon asid ankouraje reyaksyon idroliz la.

C₆H₄N₂(2)-N klori + H₂O → C₆H₄ClNo₂+NH₄CL

Yon melanj de2-Asid kloronikotinikepi 2-kloro-5-methylpyridine ka prepare pa etap sa yo:

1. Reyaji 3-methylpyridine ak oksijene idwojèn pou pwodui n-oxo-3-methylpyridine. Reyaksyon sa a se yon reyaksyon oksidasyon, kote oksijene idwojèn sèvi kòm yon oksidan pou oksidasyon 3-methylpyridine nan n-oxo-3-methylpyridine. Etap sa a ka itilize kondisyon reyaksyon diferan ak oksidan pou reyalize pi bon pwodiksyon an ak pite.

C₆H₇N+H₂O₂ → C₆H₇NON

2. Klore n-oxo-3-methylpyridine yon fason siklik ak oksiklori fosfò pou jwenn yon melanj 2-kloro-5-methylpyridine ak 2-kloro-3-methylpyridine. Reyaksyon sa a se yon reyaksyon klorasyon, kote oksiklori fosfò sèvi kòm yon ajan klò, ranplase gwoup idroksil nan n-oxo-3-methylpyridine ak yon atòm klò pou pwodui yon melanj 2-kloro{{10} }methylpyridine ak 2-kloro-3-methylpyridine. Etap sa a mande pou kontwole kondisyon reyaksyon yo, tankou tanperati, tan reyaksyon, ak konsantrasyon, pou reyalize pi bon pwodiksyon an ak pite.

C₆H₇NON + PCl₃ → C₆H₆ClN+C₆H₆CLN

3. Nan prezans ajan lyan asid diisopropylamine, yo itilize yon melanj 2-kloro-5-methylpyridine ak 2-kloro-3-methylpyridine kòm yon ajan klorinasyon pou kristalizasyon ak distilasyon. Objektif etap sa a se separe 2-kloro-5-methylpyridine ak 2-kloro-3-methylpyridine atravè kristalizasyon ak distilasyon. Kondisyon yo pou kristalizasyon ak distilasyon ka ajiste selon sikonstans espesifik yo amelyore sede ak pite.

4. Konvèti 2-kloro-3-methylpyridine an 2-kloro-3-trichloromethylpyridine atravè klorinasyon chèn lateral. Reyaksyon sa a se yon reyaksyon klorinasyon chèn bò kote gaz klò aji kòm yon ajan klò, ranplase chèn bò kote 2-kloro-3-methylpyridine ak yon atòm klò pou jenere 2-kloro{{ 8}}trikloromethylpyridine. Etap sa a mande pou kontwole kondisyon reyaksyon tankou tanperati, presyon, ak konsantrasyon pou reyalize pi bon pwodiksyon ak pite.

C₆H₆CLN+Cl₂ → C₆H₅CL₃N

5. Idwolize 2-kloro-3-trikloromethylpyridine pou jwenn 2-kloro-3-piridinkarbonil klori oswa 2-kloro-3-pyridinecarboxylic asid. Reyaksyon sa a se yon reyaksyon idroliz, kote dlo sèvi kòm reyaktif reyaksyon an, ranplase twa atòm klò nan 2-kloro-3-trichloromethylpyridine ak gwoup idroksil pou pwodui 2-kloro-3-piridinkarbonil. klori oswa 2-kloro-3-pyridinecarboxylic asid. Etap sa a mande pou kontwole kondisyon reyaksyon tankou tanperati, pH, ak konsantrasyon pou reyalize pi bon pwodiksyon ak pite.

C₆H₅CL₃N+H₂O → C₆H₄ClNOCl/C₆H₄ClNo₂

2-Asid kloronikotinikse pa sèlman lajman ki itilize nan endistri tankou pestisid ak koloran, men tou, jwe yon wòl enpòtan nan jaden an byomedikal. Li ka sèvi kòm yon materyèl bwit sentetik pou molekil byoaktif, patisipe nan kèk reyaksyon chimik kle, epi jenere ti konpoze molekil ak aktivite byolojik espesifik.

Molekil bioaktif sa yo gen ladan pwoteyin oswa sibstans peptide ki jwe wòl regilasyon enpòtan nan pwosesis lavi, tankou faktè kwasans ak sitokin. Faktè kwasans yo se yon kalite pwoteyin ki ka ankouraje pwopagasyon selilè ak diferansyasyon, jwe yon wòl enpòtan nan rejenerasyon tisi, geri blesi, ak lòt aspè. Sitokin yo se pwoteyin ki kontwole pwosesis fizyolojik tankou repons iminitè ak enflamatwa, epi yo enpòtan anpil pou kenbe sante moun.
Lè yo reyaji ak diferan asid amine oswa lòt konpoze, li posib pou patisipe nan sentèz ti molekil biyolojik aktif sa yo. Reyaksyon sa yo ka kalite reyaksyon chimik tankou esterifikasyon, amidasyon, oksidasyon-rediksyon, elatriye, tou depann de estrikti ak pwopriyete molekil byoaktif yo dwe sentèz. Lè w itilize li kòm yon matyè premyè, li ka konbine avèk asid amine oswa lòt konpoze nan kondisyon reyaksyon apwopriye pou fòme nouvo lyezon chimik, kidonk jwenn molekil sib la.
Konpoze sa yo byoaktif ti molekil gen gwo siyifikasyon nan rechèch byomedikal. Yo ka sèvi kòm molekil kandida pou devlopman dwòg, yo itilize pou trete divès maladi tankou kansè, maladi kadyovaskilè, maladi neurodegenerative, elatriye Lè nou fouye nan estrikti a ak fonksyon molekil sa yo, nou ka plis konprann patojèn nan maladi ak bay sipò teyorik. pou konsepsyon dwòg ak estrateji tretman.
Anplis de sa, molekil byoaktif sentèz lè l sèvi avèk li kòm yon matyè premyè kapab tou itilize pou etidye mekanis debaz yo nan pwosesis lavi tankou transdiksyon siyal selil ak règleman ekspresyon jèn. Etid sa yo kontribye nan yon konpreyansyon pi fon nan sans nan lavi ak mekanis yo nan ensidan maladi ak devlopman, bay enpòtan baz syantifik pou fiti rechèch medikal ak byolojik.

Baj popilè: 2-asid chloronicotinic cas 2942-59-8, founisè, manifaktirè, faktori, wholesale, achte, pri, esansyèl, pou vann