Shaanxi BLOOM Tech co, Ltd se youn nan manifaktirè yo ak founisè ki pi eksperyans nan 1-bromo-5-fluoropentane cas 407-97-6 nan Lachin. Byenveni nan wholesale esansyèl kalite siperyè 1-bromo-5-fluoropentane cas 407-97-6 pou vann isit la nan faktori nou an. Bon sèvis ak pri rezonab ki disponib.
Materyèl kòmanse pou MDM se 1-Bromo-5-chroopentane,1-bromo-5-fluoropentane, ak 1H-INDAZOL-3-KARBOXYLIC ACID METHYL ESTER. Fòmil molekilè C5H10BrF, CAS 407-97-6. Pwodwi chimik domestik oswa endistriyèl ki disponib nan komès ki ta ka itilize pou sentèz MDM ka potansyèlman toksik. Sèvi ak pwodui sa yo kòm reyaktif oswa solvang ka lakòz efè toksik grav si yo konsome pwodwi ki kontamine. Materyèl plant èrbal ki itilize kòm yon baz pou melanj fimen ka gen ladan tou sibstans ki sou toksikolojik ki enpòtan (tankou pestisid ki ka potansyèlman prezan nan materyèl plant la). Li lajman itilize kòm yon entèmedyè nan sentèz dwòg nouvo ak efikas ak yon sòlvan selektif pou kèk sibstans espesyal. Li se tou itilize nan preparasyon an nan inibitè absòpsyon zo, ajan anti-aje pou reseptè adrenal moun a1A ak lòt dwòg nan sentèz dwòg. Anplis de sa, kòm yon sòlvan selektif espesyal, 1-bromo-5-chloropentan ka itilize pou pirifye asid piruvik.
Kondisyon kwomatografik Kolòn kwomatografik la se yon kolòn kapilè kwatz elastik ki peze 0.25x50mx0.3um; Likid estasyonè a se FFAP; Tanperati kolòn: 60 degre C (3min), 10 degre C / min, 200 degre C (5min); Tanperati chanm vaporizasyon se 250 degre C, tanperati detektè a se 250 degre C; Apre gaz konpayi asirans lan (N2) antre nan kolòn nan, to koule a se 0.6m / min, to a koule nan idwojèn se 35ml / min, ak to a koule nan lè a se 300ml / min; Volim piki a se 0.1u1, ak rapò fann se 60:1.
|
Fòmil chimik |
C5H10BrF |
|
Mass egzak |
168 |
|
Pwa molekilè |
169 |
|
m/z |
168 (100.0%), 170 (97.3%), 169 (5.4%), 171 (5.3%) |
|
Analiz elemantè |
C, 35,53; H, 5,96; Br, 47,27; F, 11.24 |
|
|
|
|
Dansite |
1.360 |
|
Pwen bouyi |
162 degre |
|
RTECS No. |
RZ9810000 |
|
Endèks refraktif |
1.4406 |
|
Kondisyon depo |
Sele nan sèk, Tanperati chanm |
|
Fòm |
Likid |
|
koulè |
San koulè |
|
Solubilite dlo |
Yon ti kras idrosolubl nan dlo. |
|
Enstriksyon pou prekosyon |
P261-P264-P270-P301+P312-P302+P352-P305+P351+P338 |
|
Transpò machandiz danjere No. |
1993 |
|
Klas danje |
3 |
|
Kategori anbalaj |
III |
1-Bromo-5-fluoropentan(nimewo CAS: 407-97-6) se yon chèn dwat alojene idrokarbone ki gen brom ak fliyò, ak fòmil molekilè C ₅ H ₁₀ BrF, epi li parèt tankou yon likid san koulè transparan.
Nan estrikti molekilè 1-Bromo-5-chroopentan, atòm brom ak atòm fliyò yo sitiye nan tou de bout chèn kabòn (pozisyon 1 ak pozisyon 5), respektivman. Aranjman espasyal sa a fè li yon entèmedyè efikas bifonksyonèl. Reyaksyon li sitou reflete nan aspè sa yo:
1. Reyaksyon sibstitisyon nikleofil
Atòm brom, kòm bon gwoup kite, ka sibi reyaksyon SN ₂ ak reyaktif nukleofil tankou amine ak alkòl pou jenere fliyò pentanol oswa fliyò pentanol dérivés. Pou egzanp, 5-fluoropentanamin ka sentèz pa reyaji ak dlo amonyak, ki se yon précurseur potansyèl nan dwòg antidepresyon fluoxetine (Prozac).
2. Reyaksyon kouple
Anba kataliz Paladyòm, 1-Bromo-5-chroopentane ka sibi kouple Suzuki ak asid arylboronic, fòme lyezon CC ak jenere konpoze 5-fluoro-1-arylpentane. Sa a kalite pwodwi gen valè aplikasyon nan jaden an nan materyèl kristal likid, epi li ka optimize polarite molekilè pa ajiste pozisyon nan atòm fliyò.
3. Efè sibstitisyon fliyò
Elektwonegativite fò atòm fliyò (3.98) ka siyifikativman afekte distribisyon elèktron atòm kabòn adjasan yo, amelyore asidite lyezon idwojèn kabòn - (pKa ≈ 30), kidonk patisipe nan reyaksyon enolizasyon oswa reyaksyon dehydrogenation metal katalize. Karakteristik sa a se patikilyèman enpòtan nan sentèz fliyò -ki gen laktòn.
Li se sitou itilize kòm yon inite bilding kilè eskèlèt nan sentèz dwòg, ak ka aplikasyon li yo enkli:
1. Sentèz dwòg antiviral
Kòmanse soti nan 1-Bromo-5-chroopentan, 5-fluoropentanitrile pwodui nan reyaksyon cyanide, ak Lè sa a, idrolize yo jwenn asid 5-fluorovalerik. Apre kouple ak aminothiazole, asid sa a ka itilize pou fè sentèz précurseurs analòg nukleozid pou devlopman dwòg anti VIH. Done eksperimantal yo montre ke entwodiksyon de segman fliyò ogmante aktivite inhibition dwòg sou transkriptaz ranvèse pa 2.3 fwa.
2. Entèmedyè ajan anti-timè
Nan sentèz dérivés dwòg antikansè ki baze sou platinum, fen brom nan 1-Bromo-5-chroopentane kowòdone ak fen amine nan cisplatin, pandan y ap fen fliyò a amelyore kapasite nan obligatwa ant molekil la ak ADN atravè lyezon idwojèn. Eksperyans selilè yo te montre ke sa a kalite dérivés diminye valè IC50 nan selil kansè nan poumon A549 pa 40% konpare ak cisplatin tradisyonèl yo.
3. Chiral sentèz dwòg
Lè w itilize efè stereoelektwonik atòm fliyò, yo ka pwovoke fòmasyon sant chiral nan molekil. Pou egzanp, atravè reyaksyon epoksidasyon asimetri Sharpless, li konvèti nan epoksid chiral pou plis fè sentèz précurseurs levodopa pou tretman maladi Parkinson la.
1. materyèl kristal likid
Segman nan fliyò nan li ka diminye fòs entèmolekilè ak amelyore vitès la repons nan kristal likid. Entwodwi li nan molekil kristal likid bifenil ka ogmante tanperati pwen klè soti nan 85 degre a 102 degre pandan w ap kenbe estabilite nematik.
2. Fonksyonalizasyon polymères
Kòm yon comonomer, li ka sibi atòm transfè radikal polymérisation (ATRP) ak styrène pou pwodwi polystyrène fliyò. Enèji sifas materyèl sa a se osi ba ke 22 mN/m, ki ka itilize pou preparasyon pwòp tèt -netwayaj kouch.
3. modifikasyon likid ionik
Pa reyaksyon kwaternizasyon, li konvèti nan yon likid imidazol fliyò. Sa a ki kalite likid iyonik gen yon konduktiviti nan 15 mS / cm (25 degre) epi li rete likid nan -20 degre, fè li apwopriye pou elektwolit selil gaz ki ba-tanperati.
Pestisid ak pwodui chimik espesyal
1. Fliyò pestisid entèmedyè
1-Bromo-5-chroopentane ka itilize pou fè sentèz analogues fipronil, ak mekanis aksyon li yo se anpeche reseptè asid gamma aminobutyric ensèk yo. Eksperyans jaden yo te montre ke segman ki gen fliyò ogmante pousantaj mòtalite pestisid kont planthopper diri soti nan 78% a 92%.
2. Surfactant
Segman chèn fliyò bay surfactants ak ekselan idrofobisite ak oleofobisite. Surfactant fluorocarbon sentèz ak 1-Bromo-5-chroopentane kòm matyè premyè ka diminye tansyon sifas dlo a 16 mN/m, sa ki ka ogmante efikasite dife a pa 30% lè yo itilize kòm ajan kim pou batay dife.
3. Solvang espesyal
Viskozite ki ba li yo (0.85 cP, 25 degre) ak gwo pwen bouyi (162 degre) fè 1-Bromo-5-chroopentane yon sòlvan kandida pou ajan netwayaj klas elektwonik. Eksperyans yo te montre ke efikasite netwayaj li yo pou chips Silisyòm se 15% pi wo pase isopropanol tradisyonèl yo, ak pousantaj rezidyèl la se mwens pase 0.1 ppm.
1. Rejyonal kontwòl selektif
Nan reyaksyon SN ₂, efè retrè elektwon atòm fliyò lakòz atòm beta kabòn yo pote yon chaj pasyèl pozitif, sa ki fè atòm brom pi fasil pou atak nukleofil yo. Lè w ajiste polarite sòlvan an (tankou chanje soti nan metanol nan DMF), regioselectivity la ka ogmante soti nan 65% a 89%.
2. Devlopman sistèm katalitik
Nan reyaksyon an kouple, sistèm nan Pd (PPh ∝) ₄/K ∝ PO ₄ ka reyalize yon sede kouple nan 92% ant 1-Bromo-5-chroopentan ak asid phenylboronic. Ajoute 10 mol% CuI kòm yon ko katalis ka plis diminye tan reyaksyon an a 4 èdtan.
3. Konsepsyon pwosesis sekirite
Devlope yon raktor koule kontinyèl pou fè sentèz1-bromo-5-fluoropentanean repons a toksisite potansyèl bromur. Atravè konsepsyon mikwochanèl, efikasite absòpsyon bromur idwojèn ogmante a 98%, epi emisyon tiyo echapman yo redwi a 70% konpare ak reyaksyon Kettle tradisyonèl yo.
5-Fluoroamyl bromur, ke yo rele tou 1-Bromo-5-chroopentan, se yon konpoze òganik ki ka prepare atravè plizyè metòd sentèz laboratwa diferan. Isit la yo se de metòd sentèz komen:
Metòd 1: Reyaksyon sibstitisyon Haloalkane katalize pa alkali
Ekwasyon chimik:
CH3(CH2)3F+CH3(CH2)3Br+2NaOH → CH3(CH2)3Br+CH3(CH2)3F+2H2O+2NaF
1. Prepare yon boutèy reyaksyon pwòp epi asire ke li konplètman sèk. Ajoute 5-fluoropentan ak 1,5-dibromopentane nan rapò molè nan flakon reyaksyon an. An jeneral, yo ka chwazi twòp itilizasyon 1,5-dibromopentane kòm reyaktif la.
2. Ajoute yon kantite apwopriye katalis alkali, tankou idroksid sodyòm (NaOH) oswa kabonat potasyòm (K).2CO3), nan flakon reyaksyon an. Kantite katalis la ka ajiste dapre rapò molè reyaktif ak kondisyon reyaksyon yo.
3. Bouche boutèy reyaksyon an epi chofe li nan yon tanperati ki apwopriye. Tanperati reyaksyon an se jeneralman ant 70-90 degre Sèlsiyis, tou depann de pwopriyete yo nan reyaktif la ak katalis la itilize.
4. Tan reyaksyon an depann de kondisyon eksperimantal espesifik, epi jeneralman mande pou yon reyaksyon kontinyèl plizyè èdtan.
5. Apre reyaksyon an fini, fre boutèy reyaksyon an nan tanperati chanm.
6. Separe ak ekstrè melanj reyaksyon an. Anjeneral, solvang òganik tankou dichloromethane (CH2Cl2) oswa etè (Et2O) ka itilize pou ekstrè pwodwi sib la.
7. Retire dlo epi sèk kouch òganik la, tankou lè l sèvi avèk klori sodyòm anidrid (NaCl) pou absòpsyon imidite ak filtraj pou retire enpurte solid.
8. Sèvi ak metòd apwopriye (tankou distilasyon, kristalizasyon, elatriye) pou pirifye kouch òganik la epi jwenn 1-Bromo-5-chroopentan.
Metòd 2: Lè w reyaji aloalkan ak fliyò lantan
Ekwasyon chimik:
CH3(CH2)3Br+LaF3→ CH3(CH2)3F+LaBr3
1. Prepare yon boutèy reyaksyon pwòp epi asire ke li konplètman sèk. Ajoute 5-bromopentan ak fliyò lantan nan rapò molè nan flakon reyaksyon an. Nòmalman, fliyò lanthan ak yon rapò molè yon ti kras pi wo pase rapò molè teyorik la ka chwazi kòm reyaktif la.
2. Bouche boutèy reyaksyon an epi chofe li nan yon tanperati ki apwopriye. Tanperati reyaksyon an jeneralman ant 150-200 degre Sèlsiyis, ak tanperati espesifik depann de pwopriyete reyaktif la ak kondisyon reyaksyon yo chwazi.
3. Tan reyaksyon an depann de kondisyon eksperimantal espesifik, epi jeneralman mande pou yon reyaksyon kontinyèl plizyè èdtan.
4. Apre reyaksyon an fini, fre boutèy reyaksyon an nan tanperati chanm.
5. Separe ak ekstrè melanj reyaksyon an. Anjeneral, solvang òganik tankou dichloromethane (CH2Cl2) oswa etè (Et2O) ka itilize pou ekstrè pwodwi sib la.
6. Retire dlo epi sèk kouch òganik la, tankou lè l sèvi avèk klori sodyòm anidrid (NaCl) pou absòpsyon imidite ak filtraj pou retire enpurte solid.
7. Pirifye kouch òganik la lè l sèvi avèk metòd apwopriye tankou distilasyon, kristalizasyon, elatriye pou jwenn 1-Bromo-5-chroopentan.
Sa se jis yon brèf entwodiksyon pou de komen laboratwa entèz metòd de1-BROMO-5-FLUOROPENTAN. Pou plis enfòmasyon detaye oswa lòt metòd sentèz, tanpri konsilte literati chimik pwofesyonèl oswa liv, oswa voye nou yon imèl. Nou pral gen chèchè laboratwa pwofesyonèl reponn kesyon ou yo.
Baj popilè: 1-bromo-5-fluoropentane cas 407-97-6, Swèd, manifaktirè, faktori, wholesale, achte, pri, esansyèl, pou vann