Sustanon CAS 58-22-0

Shaanxi BLOOM Tech co, Ltd se youn nan manifaktirè yo ki pi eksperyans ak founisè nan sustanon cas 58-22-0 nan Lachin. Byenveni nan an gwo en meyè kalite Sustanon cas 58-22-0 pou vann isit la nan faktori nou. Bon sèvis ak pri rezonab ki disponib.

Sustanon, ke yo rele tou testostewòn, testostewòn ak testostewòn, ak fòmil la molekilè nan C19H28O2, se yon poud blan cristalline, ki se idrosolubl nan etanòl, etè ak solvang òganik, men solubl nan dlo. Li se yon kalite òmòn esteroyid, ki sekrete pa tèstikul gason oswa òvèj fi. Glann adrenal la tou sekrete yon ti kantite testostewòn. Li gen fonksyon yo nan kenbe fòs nan misk ak bon jan kalite, kenbe dansite zo ak fòs, entérésan ak amelyore fòs fizik.

Testostewòn se yon glycoprotein ki sekrete orijinèlman idantifye nan mwayen anrichisman selil tèstikil sertoli sourit yo. Li se yon cytoskeleton ki asosye pwoteyin ak ti pwa molekilè, ki ka byen mare nan sifas selil la atravè reseptè ki asosye pwoteyin.

Sèvi aksustanon:

Itilizasyon medikal: Li se itilize pou tretman altènatif nan orchit, sendwòm menopoz gason, fèblès ak lòt maladi.

Itilizasyon espò: ogmante kantite misk yo. Gen kèk moun ki fè egzèsis pou ogmante mas nan misk yo sèvi ak yon dòz 250 fwa dòz ki ka geri ou.

Lòt itilizasyon: rechèch byochimik; Androjèn natirèl, ki kontwole devlopman ak kwasans ògàn seksyèl gason ak siy paraseksyèl gason.

Risk: akne, èdèm.

sentèz testostewònsustanon:

Rapò I

Etap 1: Fonn 30g androstènedyon nan 10 fwa pwa sòlvan melanje (diklorometan: tetrahydrofuran=1 ∶ 1), epi fre li nan - 15 degre.

Etap 2: Fonn 3g borohydride potasyòm nan 30ml dlo distile oswa dlo pi.

Etap 3: ajoute solisyon akeuz borohydride potasyòm ki te jwenn nan dezyèm etap la nan sistèm reyaksyon an nan - 8 degre yo jwenn nan premye etap la ak yon ponp peristaltik, ak to koule a se 0.2ml/min.

Etap 4: Apre adisyon, reyaji nan - 5 degre a - 10 degre jiskaske reyaksyon androstènedyon fini (swiv HPLC), ajoute 1g asid acetic glacial pou detwi twòp borohydride potasyòm, vire pou refè sòlvan an, ajoute 450ml dlo distile, fre a 10 degre, filtre sèk, pou lave pwodwi kri, filtre sèk.

Etap 5: Fonn pwodwi brit la ak 10 fwa pwa a nan etanòl absoli, ajoute 5wt% kabòn aktif pou dekolorizasyon, filtre pandan y ap cho, konsantre 85wt% etanòl anba presyon redwi, friz, kristalize, filtre, lave ak etanòl absoli nan frizè, ak vakyòm sèk nan 80 degre pou jwenn kri blan. Yo teste bon jan kalite a ak rezilta yo jan sa a:

Pwen k ap fonn: 153-156 degre (valè literati: 152-156 degre); Kontni an se 98.5% (w/w) (metòd HPLC); Spectre mas: 289 [M - H]+; Nikleyè sonorite mayetik 1HNMR (CDCl3) 0.79 (s, 3H, CH3), 1.12 (s, 3H. CH3), 3.66 (t, 1H), 5.72 (s, H, CH); IR (KBr, v/cm-1): 352933813027294328732847165616101056.

Apre tès la, pwodwi a se testostewòn. Byproduct 3,17 kontni dyol la te 0.45% (w / w), ak sede a nan testostewòn te plis pase 93% (w / w).

Rapò II:

Etap 1: Konstriksyon souch recombinant Y.lipolytica Polh

Sèvi ak jèn konplètman sentèz la nan laboratwa a kòm modèl la, jèn anzim la te jwenn pa PCR, epi vektè klonaj la te konekte pou reyalize yon gwo kantite anplifikasyon jèn . 17 ki pral anpil anplifye - Apre pirifikasyon, fragman jèn hsd3 ak gdh yo te konekte respektivman ak vektè pINA1292 ak pINA1292. Apre verifikasyon, souch modèl Y.lipolytica Polh la te transfòme. Transforman pozitif yo te tès depistaj sou plak rezistan a, yo te inokule nan flakon souke pou fèmantasyon, epi HPLC te detekte pwodwi TS nan bouyon fèmantasyon an. TS te detekte, ki endike ke souch la recombinant ak AD a TS te konstwi avèk siksè. Envansyon an finalman jwenn souch Y.lipolytica Polh ki ka efikasman transfòme AD nan TS.

Etap 2: Detèminasyon aktivite anzim souch recombinant

Metòd detèminasyon aktivite anzim: yo te itilize metòd HPLC. Metòd espesifik yo se jan sa a: pran 50mL nan solisyon bakteri kiltive pou 24h, santrifuje nan 4 degre nan 8000r / min pou 5min, kolekte bakteri yo, lave li de fwa ak 50mL Tris HCl solisyon tanpon ak pH 7.0, ak Lè sa a, re sispann li nan 5ml nan solisyon an tanpon nan 5ml nan solisyon an tanpon {{9} k ap travay lagrèl ak kraze 2} 5s tanzantan, travay pou 10min. Supernatant la te jwenn pa santrifujasyon nan 10000r / min pou 30min, ak supernatant la te pwoteyin sib la. Metòd mezi aktivite anzim se jan sa a: sistèm mezi aktivite anzim 1mL gen ladan 0.5mM NADPH, 200 μ M AD (fonn nan metanol), ak Lè sa a, ajoute yon kantite apwopriye nan solisyon anzim. Definisyon inite aktivite anzim: 1 minit konvèsyon nan 37 degre μ Kantite TS ki te pwodwi pa mol AD ​​defini kòm yon inite aktivite anzim (U). Metòd detèminasyon aktivite glikoz dehydrogenase: 1mL sistèm reyaksyon gen ladan 50mM tanpon sodyòm fosfat (pH 6.5), 10mM glikoz ak 1 μ M NADP +. Detèmine aktivite a selon chanjman valè absorpsyon NADPH nan 340nm. Definisyon inite aktivite anzim se: 1 pa minit μ Kantite anzim ki nesesè pou mol NADPH. Aktivite anzim la te rive nan 7.35U/mg ak 4.23U/mg respektivman.

Etap 3: Deteksyon pèfòmans transfòmasyon selil antye nan souch recombinant

Souch la te inokule nan 100mL mwayen BMGY ak 5% kantite vaksinasyon pou 24h, ak Lè sa a, vaksinen nan tank fèmantasyon 5L ak 2L mwayen BMGY ak 5% kantite vaksinasyon pou 4 jou. Santrifije selil la, lave l de fwa, refonn li ak yon sèten kantite solisyon tanpon 50mM Tris HCl pH 7.5, ajoute AD substrate la pou konvèsyon, ak kondisyon konvèsyon yo se: tanperati konvèsyon an se 37 degre, pH konvèsyon an se 7.5, ak kosolvant substra a se methylated - - (siklodèks: 1:12) 200g/L, konsantrasyon substrate: 5g/L. Apre twa fwa nan manje transfòmasyon selil antye, 15g / L androstenedyon transfòme nan 14.3g / L testostewòn, ki se premye fwa nan kay ak aletranje yo sèvi ak androstenedyon yo pwodwi testostewòn nan Pichia pastoris pa konstwi.sustanonsistèm resiklaj coenzyme, epi finalman reyalize objektif la nan amelyore to a transfòmasyon ak efikasite pwodwi testostewòn.

Baj popilè: sustanon cas 58-22-0, founisè, manifaktirè, faktori, wholesale, achte, pri, esansyèl, pou vann