Pristane, ke yo rele tou 2,6,10,14-tetramethylpentadecane, se yon idrokarbone alkan ramifié ki fèt natirèlman. Li souvan jwenn nan lwil fwa reken ak sèten mikwo-òganis, jwe wòl nan sistèm byolojik kòm yon byproduct metabolik oswa rezèv enèji. Estriktirèl, li konsiste de yon zo rèl 15-kabòn ak kat branch methyl, bay pwopriyete chimik inik.
Nan rechèch, li remakab pou itilize li nan modèl bèt pou pwovoke maladi otoiminitè tankou lupus ak atrit. Nati idrofob li yo deklanche repons iminitè, imite kondisyon otoiminitè imen, kidonk ede nan devlopman terapetik. Anplis de sa, li sèvi kòm yon sòlvan nan chimi òganik akòz estabilite li yo ak reyaksyon ki ba. Li se itilize nan sentèz la nan polymère espesyalize ak kòm yon konpoze referans nan analiz kwomatografik.
Anviwònman, li se yon eleman nan petwòl epi li ka pèsiste nan ekosistèm, enfliyanse chemen degradasyon mikwòb yo. Prezans li nan sediman oswa dlo ka endike kontaminasyon idrokarbone. Malgre enpak potansyèl li sou anviwònman an, adaptabilite byolojik ak chimik kontinye ap mennen enterè nan domèn ki soti nan medikaman ak syans materyèl. Wòl doub li kòm yon zouti rechèch ak konpoze endistriyèl souliye siyifikasyon li nan tou de kontèks laboratwa ak aplike.
|
|
|
|
Fòmil chimik |
C19H40 |
|
Mass egzak |
268.31 |
|
Pwa molekilè |
268.53 |
|
m/z |
268.31 (100.0%), 269.32 (20.5%), 270.32 (2.0%) |
|
Analiz elemantè |
C, 84.98; H, 15.02 |
Endiksyon nan modèl maladi otoiminitè
Modèl lupus sistemik eritematos (SLE).
Deklanche reyaksyon otoiminitè: Pristaneaji kòm yon pwodiktè pisan nan repons otoiminitè nan estimile sistèm iminitè a nan yon fason ki pa-espesifik. Li mennen nan pwodiksyon an nan otoantikò, patikilyèman antikò antinikleyè (ANA), ki se karakteristik SLE nan imen. Otoantikò sa yo ka vize divès eleman selilè, ki mennen nan domaj tisi ak enflamasyon.
Anòmal siyal entèferon yo: Youn nan karakteristik kle nan modèl SLE -pristane pwovoke se dysregulation nan chemen siyal entèferon yo. Entèferon yo se cytokin ki jwe yon wòl enpòtan nan repons iminitè a, ak twòp pwodiksyon oswa siyal nòmal yo ka kontribye nan patojèn nan SLE. Li rezilta tretman nan nivo ki wo nan entèferon kalite I, imite siyati entèferon yo obsève nan anpil pasyan SLE.
Domaj ògàn ak karakteristik antikò: Reyaksyon otoiminitè yo ak anomali siyal entèferon yo pwovoke pa li mennen nan domaj nan ògàn, patikilyèman afekte ren yo (nefrit) ak jwenti (atrit), ki se manifestasyon komen nan SLE. Pwofil antikò ki pwodui nan sourit ki trete-pristane a sanble ak pasyan SLE imen, sa ki fè li yon modèl ki enpòtan pou etidye maladi a.
Siyifikasyon nan eksplorasyon mekanis maladi
Konprann Pathogenesis: Lè yo pwovoke sentòm SLE-nan sourit, li pèmèt chèchè yo mennen ankèt sou mekanis ki kache nan maladi a. Sa a gen ladan etidye wòl faktè jenetik, entèraksyon selil iminitè, ak rezo cytokine nan devlopman ak pwogresyon SLE.
Wòl Faktè Anviwònman yo: Kòm yon ajan anviwònman an, mete aksan sou enpak potansyèl la nan faktè ekzojèn sou devlopman nan maladi otoiminitè. Sa a se patikilyèman enpòtan paske yo panse SLE se rezilta nan yon konbinezon de predispozisyon jenetik ak deklannche anviwònman an.
Idantifikasyon Sib ki ka geri: Modèl SLE -pristane pwovoke a bay yon platfòm pou teste potansyèl entèvansyon terapetik yo. Chèchè yo ka evalye efikasite nouvo dwòg oswa estrateji tretman nan amelyore sentòm maladi yo ak anpeche domaj nan ògàn yo.
Metodoloji eksperimantal
Piki Entraperitoneal: Metòd estanda pou pwovoke SLE nan sourit yo enplike piki intraperitoneal la. Wout sa a nan administrasyon asire ke li distribye nan tout kavite peritoneal la, kote li ka kominike avèk selil iminitè yo epi deklanche repons otoiminitè a. Dòz la ak distribisyon piki a ka ajiste pou modile gravite a ak pwogresyon maladi a nan modèl la.
Limit ak Konsiderasyon
Pandan ke modèl SLE -pristane a se yon zouti ki gen anpil valè, li enpòtan pou rekonèt limit li yo. Modèl la pa konplètman repwodui tout aspè nan SLE imen, tankou patipri sèks (prevalans fi) ak kwonik maladi a. Se poutèt sa, chèchè yo souvan itilize li ansanm ak lòt modèl yo jwenn yon konpreyansyon pi konplè sou SLE. Anplis de sa, itilizasyon modèl bèt ogmante konsiderasyon etik, epi yo ta dwe fè efò pou minimize soufrans bèt yo epi asire tretman imen nan sijè rechèch yo.
|
|
|
Modèl Atrit
Mekanis aksyon kòm yon adjuvant ki pa-antijenik
Endiksyon nan Selil T artritojèn: Li gen kapasite inik pou pwovoke MHC klas II-selil T artritojenik ki gen restriksyon sou rat yo. Selil T sa yo se esansyèl nan repons iminitè a ki mennen nan atrit. Lè yo ankouraje pwodiksyon an nan selil T espesifik sa yo, li mete nan yon kaskad nan reyaksyon iminitè ki abouti nan enflamasyon jwenti ak domaj, reflete pwosesis yo obsève nan atrit imen.
Ki pa -Nati Antijenik: Kontrèman ak adjuvant tradisyonèl ki depann sou repons antijèn-espesifik, li aji yon fason ki pa-antijenik. Sa vle di li ka pwovoke yon repons iminitè san yo pa bezwen yon antijèn etranje espesifik. Pwopriyete sa a fè li patikilyèman itil pou etidye wòl sistèm iminitè a nan atrit, paske li pèmèt chèchè yo izole ak egzamine efè adjuvant nan tèt li sou aktivasyon selil iminitè ak enflamasyon.
Aplikasyon nan Modèl Atrit
Modèl Endiksyon: Administrasyon an bay rat se yon metòd byen etabli pou pwovoke modèl atrit. Tipikman, pristane enjekte intraperitoneally, kote li reyaji ak sistèm iminitè a pou deklanche pwodiksyon an nan selil T artritojenik ak enflamasyon jwenti ki vin apre. Modèl sa a sanble ak karakteristik klinik atrit imen, ki gen ladan anfle jwenti, doulè, ak destriksyon Cartilage.
Fasilite rechèch patojèn: Lè yo bay yon anviwònman kontwole pou etidye atrit, modèl pristane-atrit pwovoke pèmèt chèchè yo mennen ankèt sou mekanis ki kache maladi a. Sa a gen ladan egzamine wòl selil iminitè yo, sitokin, ak chemen siyal yo nan devlopman ak pwogresyon atrit. Konprann mekanis sa yo enpòtan anpil pou idantifye nouvo sib terapetik ak devlope tretman ki pi efikas.
Evalyasyon nan terapi potansyèl yo: Modèl pristane-atrit pwovoke tou sèvi kòm yon zouti valab pou evalye efikasite terapi potansyèl yo. Chèchè yo ka teste nouvo dwòg oswa estrateji tretman nan modèl la pou evalye kapasite yo pou diminye enflamasyon jwenti, anpeche destriksyon Cartilage, ak amelyore fonksyon jwenti an jeneral. Tès preklinik sa a esansyèl pou detèmine sekirite ak efikasite nouvo terapi anvan yo teste yo nan esè klinik imen.
Siyifikasyon ak Enplikasyon
- Avanse Rechèch Atrit: Itilize nan modèl atrit te siyifikativman avanse konpreyansyon nou sou maladi a. Li te ede idantifye selil iminitè kle yo ak chemen siyal ki enplike nan patojèn atrit, ki mennen nan devlopman nouvo estrateji terapetik.
- Rechèch tradiksyon: Ou ka tradwi konpreyansyon yo jwenn nan modèl atrit pristane-pwovoke nan pratik klinik. Lè yo konprann mekanis atrit nan modèl la, chèchè yo ka devlope terapi plis vize ak efikas pou pasyan imen.
- Konsiderasyon Etik: Pandan ke itilizasyon modèl bèt esansyèl pou rechèch atrit, li enpòtan pou konsidere enplikasyon etik. Chèchè yo dwe asire ke bèt yo trete imanite epi ke eksperyans yo fèt an akò ak direktiv etik. Yo ta dwe fè efò tou pou minimize soufrans bèt yo epi redwi kantite bèt yo itilize nan eksperyans.
Pristane, konnen tou kòm 2,6,10,14-tetramethylpentadecane oswa Norphytane, se yon alkan terpenoid satire ki rive natirèlman. Istwa rechèch li yo byen mare ak divès aplikasyon li yo nan domèn syantifik ak medikal.
Okòmansman, li te rekonèt pou prezans li nan lwil fwa reken ak sèten òganis maren. Estrikti chimik inik li yo ak pwopriyete yo te mennen chèchè yo eksplore itilizasyon potansyèl li yo. Youn nan aplikasyon ki pi bonè ak pi enpòtan se te nan endiksyon maladi otoiminitè nan modèl bèt. Nan fen 20yèm syèk la, li parèt kòm yon zouti pwisan pou etidye patojèn nan lupus sistemik eritematos (SLE) ak atrit rimatoyid (RA). Lè li deklanche repons iminitè nan sourit ak rat, li imite domaj ògàn yo ak pwofil antikò yo obsève nan SLE imen, bay bonjan apèsi sou mekanis maladi yo ak wòl faktè anviwònman an.
Pandan ane yo, li te etidye anpil pou wòl li nan modulation iminitè. Li te montre yo aktive selil iminitè natirèl, tankou selil dendritik ak makrofaj, ki mennen nan twòp pwodiksyon an nan entèferon kalite I, ki se yon mak nan SLE. Dekouvèt sa a te solidifye plis pozisyon an kòm yon reyaktif rechèch kle nan etid maladi otoiminitè.
Anplis de itilizasyon li nan modèl maladi otoiminitè,pristaneli te envestige tou pou potansyèl li kòm yon adjuvant nan devlopman vaksen ak kòm yon sòlvan nan chimi òganik. Adaptabilite li yo ak estabilite te fè li yon konpoze ki gen anpil valè nan anviwònman rechèch divès kalite.
Kòm rechèch ap kontinye, wòl nan konpreyansyon ak trete maladi otoiminitè rete enpòtan. Kapasite li pou pwovoke sentòm maladi-nan modèl bèt yo bay yon anviwònman kontwole pou teste nouvo terapi ak eksplore entèraksyon konplèks ant jenetik ak anviwònman an nan devlopman maladi.
Pristane(2,6,10,14-tetramethylpentadecane, C19H40), kòm yon alkan isoprenoid tipik, yo te dekouvri nan plizyè domèn tankou chimi òganik, byoloji maren, jewoloji petwòl, ak imunomedsin. Konpoze sa a, orijinèlman izole nan fwa reken, kounye a vin tounen yon molekil endikatè kle nan rechèch byojeochimik monte bisiklèt.
An 1875, yon famasi Alman Heinrich Hlasiwetz te premye remake yon eleman net ki gen gwo bouyi ki pa t ka saponifye pandan l t ap analize lwil fwa reken lanmè-(Centrophorus squamosus). Literati byen bonè refere li kòm 'Selacyl alkòl', men pita li te konfime yo dwe yon derive oksidize nan Pristane.
An 1926, ekip Leopold Ruzicka nan Enstiti Federal Teknoloji Swis nan Zurich te detèmine, atravè eksperyans dekonpozisyon ozòn, kilè eskèlèt kabòn li a te konpoze de alkan regilye methyl. Non li soti nan mo Laten "pristis" (reken) e li te ofisyèlman nonmen pa famasi franse Marcel Guerbet.
An 1953, yon famasi Ameriken John D. Roberts te itilize règ izoprene pou reyalize sentèz total Pristane pou premye fwa atravè idwojènasyon/kouplage Farnesol.
An 1967, teknoloji NMR te konfime ke Pristane natirèl te nan yon konfigirasyon tout trans.
An 1969, yon ekip Britanik te dekouvri ke chèn bò klowofil (Phytol) te degrade pa bakteri anaerobik yo pwodwi Pristane. Rapò Pristane / Phytone nan wòch sedimantè te vin tounen yon endikatè paleo-anviwònman.
An 1974, Enstiti Nasyonal Sante (NIH) nan peyi Etazini te dekouvri ke Pristane te kapab pwovoke timè selil plasma sourit pandan y ap tès depistaj ranplasan lwil mineral, vin tounen yon reyaktif kle pou modèl maladi otoiminitè.
An 1991, li te konfime ke li stimul pwopagasyon selil B pa aktive chemen TLR4/MyD88 la.
Nan ane 1980 yo, rapò Pristane/n-C17 te lajman itilize pou evalye degre evolisyon tèmik lwil brit la. Rapò a phytane endike ki kalite pwodiktè orijinal la.
In 2016, the JBEI Institute in the United States achieved microbial synthesis of Pristane by modifying Escherichia coli. Its high cetane number (>80) te pwovoke yon boom rechèch nan chabon avyasyon bio.
An 2021, ECHA Inyon Ewopeyen an te klase Pristane kòm yon klas 2 kanserojèn epi li te limite itilizasyon li kòm yon adjuvant.
Kesyon yo poze souvan
Pou ki sa pristane itilize?
+
-
Pristane ak phytane yo itilize nan domèn jeoloji ak syans anviwònman an kòm byomarkè pou karakterize orijin ak evolisyon idrokarbur petwòl ak chabon. Eksepte kote otreman te note, yo bay done pou materyèl nan eta estanda yo (nan 25 degre [77 degre F], 100 kPa).
Ki jan pristane pwovoke lupus?
+
-
Pristane, ke yo rekonèt kòm yon manbràn -aktive konpoze, ka pwovoke apoptoz nan tisi periferik epi pwodui ase substrat otoantigen pou entolerans iminitè, ki ka mennen nan twòp pwodiksyon cytokines ak devlopman nan lupus-tankou otoiminite.
Ki sa ki pristane ak phytane?
+
-
Pristane ak phytane se eleman komen nan petwòl epi yo te itilize kòm proxy pou kondisyon redox depozisyon, osi byen ke pou korelasyon lwil oliv ak wòch sous li yo (sa vle di dispozisyon kote lwil oliv fòme). Nan etid anviwònman an, pristane ak phytane se konpoze sib pou mennen ankèt sou debòdman lwil oliv.
Baj popilè: pristane cas 1921-70-6, Swèd, manifaktirè, faktori, wholesale, achte, pri, esansyèl, pou vann