9- Bromo -10- (fenil-D5) AnthraceneCAS 1185864-38-3 Deteryom (D oswa 2H) se yon izotòp ki pa gen rapò ak radyo -aktif nan idwojèn, ke yo rele tou idwojèn. Gen yon pwoton ak yon netwon nan nwayo a deteryom, ak relatif pwa atomik li yo se de fwa sa yo ki an idwojèn òdinè. Gen 0. 02% deteryom nan legim nan jwèt, ak kontni an nan lanati se sou yon milyèm nan idwojèn an jeneral.
Bon nouvèl, pou kategori a nan konpoze tèminal OLED, nou an nan enfòmasyon stock anba a:
Non |
Ca |
C.F. |
M.W. |
E.A. |
Kantite |
2, {} |
N/A |
C33H22N4 |
475 |
C, 83.52; H, 4.67; N, 11.81 |
85g |
2- ([1,1'-biphenyl] -4- yl) -4- (4- (spiro [fluorene -9, 9'-xanthen] -2- yl) fenil) benzo [h] quinazoline |
N/A |
C55H34N2O |
739 |
C, 89.41; H, 4.64; N, 3.79; O, 2.17 |
80g |
N2, n 4- di ([1,1'-biphenyl] -4- yl) -9, 9- dimethyl-n2, n 4- {{}}}} { |
1799917-71-7 |
C51H40N2 |
681 |
C, 89.96; H, 5.92; N, 4.11 |
57g |
Indolo [2, 3- C] carbazole, 5- (4- [1,1'-biphenyl] -4- yl -2-} |
2159132-86-0 |
C44H28N4 |
613 |
C, 86.25; H, 4.61; N, 9.14 |
92g |
N 7- (dibenzo [b, d] thiophen -3- yl) -n2, n2, n 7- trifenyldibenzo [b, d] thiophene -2, {7} |
N/A |
C42H28N2S2 |
625 |
C, 80.74; H, 4.52; N, 4.48; S, 10.26 |
306g |
11- (3- ([1,1'-biphenyl] -4- yl) quinoxalin -2- yl) -11 h {{} |
N/A |
C42H25N3 |
572 |
C, 88.24; H, 4.41; N, 7.35 |
500g |
N 1- ([1,1'-biphenyl] -4- yl) -n 1- (7, 7- dimethyl -5- (9- fenil {{11} {} |
N/A |
C67H49N3 |
896 |
C, 89.80; H, 5.51; N, 4.69 |
33g |
8h-dibenzo [b, b '] cyclopenta [2, 1- e: 4, 3- g'] Bisbenzofuran -6, 10- Diamine, N6, n6, n10, n 10- |
1869059-10-8 |
C77H72N2O2 |
1057 |
C, 87.46; H, 6.86; N, 2.65; O, 3.03 |
82g |
N 9- (dibenzo [b, d] thiophen -3- yl) -7, 7- dimethyl-n5, n 5, n 9- Triphenyl -7 H-Benzo [C] Fluorene -5, 9- Diamine |
N/A |
C49H36N2S |
685 |
C, 85.93; H, 5.30; N, 4.09; S, 4.68 |
0g |
N- (7, 7- dimethyl -5- (9- fenil -9 h-carbazol -2- yl) -7 h -benzo [c] fluoren -9- yl) -n-phenyldibenzo [b, d] thiophen -3- amine |
N/A |
C55H38N2S |
759 |
C, 87.04; H, 5.05; N, 3.69; S, 4.22 |
0g |
N 5- (dibenzo [b, d] thiophen -3- yl) -7, 7- dimethyl-n5, n 9, n 9- Triphenyl -7 H-Benzo [C] fluorene -5, 9- Diamine |
N/A |
C49H36N2S |
685 |
C, 85.93; H, 5.30; N, 4.09; S, 4.68 |
21g |
9- (3- (dibenzo [b, d] furan -1- yl) phenyl) -7- fenil -7, {5}}} |
N/A |
C46H28N2O |
625 |
C, 88.44; H, 4.52; N, 4.48; O, 2.56 |
90g |
4- (4- (2- (4- (4, {} -1- yl) fenil) -2- phenylbenzo [4,5] Thieno [3, 2- d] pirimidine |
N/A |
C53H33N5S |
772 |
C, 82.47; H, 4.31; N, 9.07; S, 4.15 |
93g |
4,4 '-(naphthalene -1, 2- diylbis (4, 1- fenilèn)) bis (2- phenylbenzo [h] quinazoline) |
N/A |
C58H36N4 |
789 |
C, 88.30; H, 4.60; N, 7.10 |
189g |
2- ([1,1'-biphenyl] -4- yl) -4- (spiro [fluorene -9, 9'-xanthen] -2- yl) benzo [h] quinazoline |
N/A |
C49H30N2O |
663 |
C, 88.80; H, 4.56; N, 4.23; O, 2.41 |
0g |
4,4,5, 5- tetramethyl -2- (7- (fenil-D5) dibenzo [b, d] furan -1- yl) -1, 3, {{11} dioxaRArAr {} |
2644646-42-2 |
C24H18D5BO3 |
375 |
C, 76.81; H, 7.52; B, 2.88; O, 12.79 |
82g |
asid boronic, b-(1- naphthalenyl -2, 3,4,5,6,7, 8- D7)- |
1000869-26-0 |
C10H2D7BO2 |
179 |
C, 67.09; H, 9.00; B, 6.04; O, 17.87 |
61g |
8- (4- Bromophenyl) -naphthalene -1, 2,3,4,5,6,7, -D7 |
N/A |
C16H4D7BR |
290 |
C, 66,22; H, 6.25; BR, 27.53 |
5g |
9- Bromo -10- (fenil-D5) Anthracene |
|
C20H8D5BR |
338 |
C, 71.02; H, 5.36; BR, 23.62 |
79g |
Anthracene -1, 2,3,4,5,6,7, 8- d8, 9- Bromo -10- fenil- |
2377545-66-7 |
C20H5D8BR |
341 |
C, 70,39; H, 6.20; BR, 23.41 |
450g |
Nan jaden ki gen rapò ak byomedikal, atòm idwojèn nan kèk sit nan molekil dwòg la yo ranplase pa dezabiye izotòp ki estab li yo, se sa ki, se dwòg la ki make ak idwojèn, ak Lè sa a, konbine avèk spèktrometri mas likid yo byen vit jwenn ak analize done, ki fè teknoloji sa a lajman itilize nan etid la nan absòpsyon.
Pou egzanp, nan metabolis dwòg, sèvi ak ki pa make ak deteryom ki gen etikèt melanj dwòg yo analize ak detekte metabolites nan GC. MS oswa LC. MS, ak detèmine estrikti a nan metabolites. Etikèt la deteryom nan dwòg pa ka sèlman fasilite lokalizasyon an ak analiz de metabolites nan vivo, men tou, ede jwenn nouvo metabolites pou etid la nan mekanis metabolik. Yo te itilize dwòg ki make sou Deuterium pou etid klinik metabolik metabolik yo. Li gen avantaj sa yo: segondè sansiblite ak presizyon, tès vit ak pratik, ak fyab done segondè.
Kolèj molekilè fliyoresan: koloran molekilè fliyoresan gen yon pakèt aplikasyon nan etikèt byolojik, kèk optik, teknoloji D ', ak lòt jaden. Derivasyon an tritium nan konpoze sa a, akòz estrikti inik li yo polyaromatic bag, ka konfye lank la ak pwopriyete espesyal optik. Li kapab itilize kòm yon précurseur pou sentèz la nan koloran fliyoresan, ak molekil lank ak pwopriyete espesifik fliyoresan ka prepare nan konvèsyon gwoup fonksyonèl ak plis modifikasyon chimik. Molekil sa yo ka emèt fò siyal fliyoresan andedan òganis vivan oswa sou sifas materyèl pou swiv, deteksyon, ak D '.

Kòm yon entèmedyè nan sentèz òganik

Materyèl luminesan òganik: Yo jwe yon wòl enpòtan nan teknoloji ekspozisyon, teknoloji ekleraj, ak lòt jaden. Dérivés tritium nan konpoze sa a gen potansyèl pwopriyete luminesan epi yo ka itilize kòm kouch luminesan oswa dopan pou aparèy tankou òganik dyod ki emèt limyè (OLEDs). Li ka prepare materyèl OLED ak pwopriyete efikas ak ki estab luminesan pa optimize kondisyon sentèz ak teknik pwosesis ki vin apre. Materyèl sa yo gen gwo kandida aplikasyon nan jaden tankou ekran ekspozisyon ak enstalasyon ekleraj, ki ka amelyore efè ekspozisyon ak efikasite ekleraj.
Sentèz lòt konpoze òganik: dérivés yo tritium nan konpoze sa a, kòm entèmedyè sentèz òganik, gen rich reyaksyon ak fonksyonèl potansyèl konvèsyon gwoup. Yo ka konvèti nan lòt estrikti chimik itil nan divès metòd chimik tankou reyaksyon sibstitisyon, reyaksyon adisyon, reyaksyon kouti, elatriye. Pwodwi transfòmasyon sa yo gen valè aplikasyon lajè nan jaden tankou sentèz dwòg, preparasyon pestisid, ak devlopman materyèl fonksyonèl.
Nan jaden medikaman an, konpoze sa a ka sèvi kòm yon blòk sentetik enpòtan oswa entèmedyè. Estrikti chimik inik li yo ak gwoup fonksyonèl pèmèt li dwe transfòme nan konpoze ak aktivite famasi nan yon seri de reyaksyon chimik. Konpoze sa yo ka gen divès kalite aktivite byolojik tankou anti-enflamatwa, anti-timè, ak anti-bakteri, bay gwo sipò pou devlopman nouvo dwòg. Atòm yo brom ak tritium gwoup fenil ranplase nan sibstans sa a bay abondan potansyèl gwoup fonksyonèl konvèsyon. Atravè metòd chimik tankou reyaksyon sibstitisyon, reyaksyon adisyon, ak reyaksyon kouti, atòm brom ka konvèti nan lòt gwoup fonksyonèl tankou idroksil, amine, karboksil, elatriye, kidonk plis sentèz molekil dwòg ak aktivite farmakolojik espesifik. Entwodwi gwoup fenil tritium ranplase pandan sentèz ka ede amelyore estabilite a ak byodisponibilite nan dwòg.

Kòm yon entèmedyè pharmaceutique

Pwopriyete espesyal nan gwoup fenil ranplase tritium ka fè molekil dwòg pi estab nan kò a, mwens fasil metabolize oswa degrade, kidonk pwolonje dire a nan aksyon dwòg. An menm tan an, entwodiksyon nan gwoup fenil ranplase tritium kapab tou afekte solubilite a ak pèmeyabilite ki nan molekil dwòg, amelyore byodisponibilite a nan dwòg, ak pèmèt dwòg nan pi bon fè egzèsis efè ki ka geri ou. Se konsa, li ka aplike nan jaden miltip nan devlopman dwòg. Pou egzanp, nan devlopman nan dwòg anti-timè, li ka sèvi kòm yon entèmedyè pou sentèz konpoze ak aktivite anti-timè; Nan devlopman medikaman anti -bakteri, li kapab itilize pou fè sentèz konpoze ak aktivite anti -bakteri; Anplis de sa, li ka tou itilize yo fè sentèz molekil dwòg ak lòt aktivite byolojik tankou anti-enflamatwa ak pwopriyete antioksidan.
Ka konpoze sa a dwe itilize kòm yon estanda analyse nan eksperyans tankou kwomatografi ak analiz spectrometry mas. Pwopriyete chimik ki estab li yo ak estrikti chimik klè fè li yon chwa ideyal pou analiz kalitatif ak quantitative. Pa konpare kromatogram la oswa spectre mas nan echantiyon an tès ak echantiyon an estanda, li posib pou detèmine avèk presizyon si echantiyon an gen konpoze an sib ak kontni an nan konpoze an sib. Li kapab tou itilize kòm yon endikatè adsorption oswa endikatè konplèksasyon. Nan analiz chimik, endikatè yo te itilize pou endike pwen final la nan yon reyaksyon chimik oswa prezans nan yon eleman sèten pandan pwosesis reyaksyon an. Pwopriyete chimik inik li yo pèmèt li sibi koulè oswa chanjman fluoresans nan kondisyon espesifik, ki endike pwogrè a oswa rezilta nan reyaksyon an.

Lòt aplikasyon

Akòz sibstitisyon tritium nan bag la benzèn nan li (sètadi kèk atòm idwojèn yo ranplase pa atòm deteryom), li vin yon chwa ideyal pou analiz etikèt izotòp. Analiz etikèt izotòp la se yon metòd pou itilize konpoze radyo -aktif oswa ki pa radyo -aktif ki make pou swiv konpòtman yo nan òganis vivan oswa reyaksyon chimik yo. Pa entwodwi fenil tritium ranplase, pozisyon an, chemen konvèsyon, ak entèraksyon ak lòt molekil nan konpoze an nan sistèm nan reyaksyon ka remonte. Anplis de sa, li ka gen tou valè aplikasyon potansyèl nan jaden chimik tankou kawotchou ak koloran.
9- Bromo -10- (fenil-D5) Anthracene, tou li te ye nan nimewo CAS li yo 1185864-38-3, se yon derive deuterated nan 9- bromo -10- fenilanthracene. Sa a te konpoze ranmase enterè nan kominote a syantifik akòz aplikasyon pou potansyèl li yo nan jaden tankou elektwonik òganik, edikaman, ak syans materyèl.
Rechèch la te kòmanse avèk eksplorasyon konpoze paran li, 9- Bromo -10- fenilanthracene. Sa a konpoze se yon byen li te ye òganik entèmedyè sentetik, ki vo pou inik li yo milti-aromat estrikti bag. Sentèz li yo ak pwopriyete yo te anpil etidye, pavaj yon fason pou devlopman nan varyant deuterated tankou9- Bromo -10- (fenil-D5) Anthracene.
Deuteration, pwosesis la nan ranplase atòm idwojèn ak deteryom (yon izotòp nan idwojèn), se souvan travay amelyore pwopriyete yo nan molekil òganik. Deuteration yo kwè amelyore estabilite li yo ak pèfòmans nan aplikasyon pou tankou òganik limyè-émettant diodes (OLEDs). "Efè atòm lou" ki te entwodwi pa deteryom ka amelyore kouti a vire-òbit, ki mennen ale nan amelyore fosforesans ak efikasite pwopòsyonèl.
Sentèz la tipikman enplike nan itilize nan deuterated materyèl kòmanse oswa deteryom ki gen etikèt reyaktif. Yon metòd komen enplike nan reyaksyon an kouti Suzuki ant 9, 10- dibromoanthracene ak deuterated asid phenylboronic. Apwòch sa a pèmèt pou entwodiksyon selektif nan atòm deteryom nan bag la fenil, sa ki lakòz pwodwi a vle deuterated.
Pandan ane yo, chèchè yo te konsantre sou optimize kondisyon yo sentèz amelyore sede ak pite. Yo te tou eksplore itilize nan katalis diferan ak Solvang amelyore efikasite nan reyaksyon an. Efò sa yo te mennen nan devlopman nan wout sentèz plis serye ak évolutive.
Anplis de devlopman sentetik li yo, li te etidye pou pwopriyete optik ak elektwonik li yo. Estrikti inik molekilè li fè li yon kandida atire pou itilize nan OLEDs ak lòt aparèy optoelectronic. Chèchè yo te envestige photoluminescence li yo, electroluminescence, ak pwopriyete transpò chaj, k ap chèche konprann ki jan deuteration afekte karakteristik sa yo.
Kòm rechèch ap kontinye, aplikasyon pou potansyèl li yo nan divès domèn yo te eksplore. Estabilite li yo, ranfòse pwopriyete optik, ak konpatibilite ak lòt materyèl fè li yon kandida pwomèt pou itilize nan materyèl avanse ak aparèy. Rechèch pwochen gen chans rive nan konsantre sou plis optimize sentèz li yo ak eksplore nouvo aplikasyon pou sa a konpoze kaptivan.
Baj popilè: {}