Tianeptine likid sodyòmse yon fòm likid Tianeptine Sodyòm Sèl, sitou ki konpoze de fòm sèl sodyòm li yo, ki gen efè famasi tankou depresè ak anti enkyetid. Fòm dòz likid, konpare ak tablèt solid oswa kapsil, ka gen to absòpsyon pi rapid ak pi wo byodisponibilite, epi yo pi fasil ajiste dòz, espesyalman apwopriye pou timoun, granmoun aje, oswa pasyan ki gen difikilte pou vale.
Li amelyore sentòm depresyon pa reglemante nerotransmeteur nan sèvo a, tankou glutamate ak asid gamma aminobutyric (GABA). Li diferan de depresè tradisyonèl yo tankou inibitè selektif reuptake serotonin (SSRI), men li travay pa afekte plastisit neral ak sistèm glutamatergic la. Etid klinik yo te montre ke tianeptin sodyòm montre bon efè terapetik sou divès kalite depresyon, ki gen ladan depresyon andojèn, depresyon reyaktif, ak depresyon nevrotik.
An menm tan an, konpayi nou an pa sèlman bay poud pi, men tou tablèt ak piki. Si sa nesesè, tanpri ou lib pou kontakte nou nenpòt ki lè.
Lòt enfòmasyon sou konpoze chimik:
| Non pwodwi | Tianeptine Sodyòm Powder | Tianeptine Sodyòm tablèt | Tianeptine Sodyòm Kapsil |
| Kalite pwodwi | Poud | Tablet | Kapsil |
| Pite pwodwi | Pi gran pase oswa egal a 99% | Pi gran pase oswa egal a 99% | Pi gran pase oswa egal a 99% |
| Espesifikasyon pwodwi | 100g / 1kg / elatriye. | 12.5 mg | 12.5 mg |
| Fòm pwodwi | Sentèz òganik | Pran oralman | Pran oralman |
|
|
|
Tianeptine Sodyòm COA
 |
||
| Sètifika analiz | ||
| Non konpoze | Tianeptine sodyòm | |
| Klas | Klas famasetik | |
| Nimewo CAS | 30123-17-2 | |
| Kantite | Customize | |
| Anbalaj estanda | Customize | |
| Manifakti | Shaanxi BLOOM TECH co, Ltd | |
| Lot No. | 202601090056 | |
| MFG | 9 janvye 2026 | |
| EXP | 8 janvye 2029 | |
| Estrikti |
|
|
| Atik | Enterprise estanda | Rezilta analiz |
| Aparans | Poud blan oswa prèske blan | Konfòme |
| Kontni dlo | Mwens pase oswa egal a 5.0% | 0.38% |
| Pèt sou siye | Mwens pase oswa egal a 1.0% | 0.28% |
| Metal lou | Pb Mwens pase oswa egal a 0.5ppm | N.D. |
| Kòm mwens pase oswa egal a 0.5ppm | N.D. | |
| Hg Mwens pase oswa egal a 0.5ppm | N.D. | |
| Cd Mwens pase oswa egal a 0.5ppm | N.D. | |
| Pite (HPLC) | Pi gran pase oswa egal a 99.0% | 99.80% |
| Single enpurte | <0.8% | 0.41% |
| Konte total mikwòb | Mwens pase oswa egal a 750cfu/g | 70 |
| E. Coli | Mwens pase oswa egal a 2MPN/g | N.D. |
| Salmonèl | N.D. | N.D. |
| Etanòl (pa GC) | Mwens pase oswa egal a 5000ppm | 400 ppm |
| Depo | Sere nan yon kote ki fèmen, nwa ak sèk anba a 2-8 degre | |
|
|
||
|
|
||
| Fòmil chimik | C21H24ClN2NaO4S |
| Mass egzak | 458.10 |
| Pwa molekilè | 458.93 |
| m/z | 458.10(100.0%),460.10(32.0%),459.11(22.7%),438.12(7.3%), 437.11(4.5%), 437.12(2.5%), 439.11(1.4%), 438.11(1.0%) |
| Analiz elemantè | C,54.96;H,5.27;Cl,7.72;N,6.10;Na,5.01;O,13.94:S,7.35 |
Pisan efè antidepresyon
Tianeptine likid sodyòmegzèse efè terapetik remakab sou gwo twoub depresyon ak epizòd depresyon. Mekanis aksyon li diferan de teyori monoamin tradisyonèl ki baze sou depresè-. Olye pou yo anpeche reabsorbasyon nerotransmetè monoamin yo, li aji kòm yon agonist modere nan reseptè μ-opioid ak yon agonist fèb nan δ-reseptè opioid yo. Pandan se tan, li modile fonksyon reseptè glutamat yo, amelyore aktivite reseptè AMPA ak antagonize reseptè NMDA, kidonk balanse nerotransmetè sistèm nève santral yo ak soulaje sentòm depresyon yo.
Etid klinik yo verifye ke efikasite depresè li yo konparab ak depresè klasik ki gen ladan amitriptilin, imipramin ak fluoxetine, pandan ke li lakòz anpil mwens efè segondè sedatif, antikolinerjik ak kadyovaskilè ak sekirite siperyè. Li piti piti amelyore manifestasyon depresyon debaz tankou atitid ba, anedoni, twoub dòmi, move apeti ak inatansyon atravè règleman milti-sib. Li se espesyalman apwopriye pou pasyan deprime konplike ak enkyetid, ki kapab soulaje tou de depresyon ak enkyetid ansanm, ak pi bon efikasite jeneral pase kèk depresè tankou maprotiline.
Amelyorasyon malfonksyònman kognitif
Pasyan depresyon souvan soufri de defisyans mantal ki gen ladan n bès memwa, bradifreni ak konsantrasyon pòv, ki se byen lye ak pwoblèm neroplastisite nan sistèm nève santral. Tianeptine sodyòm ogmante nivo faktè neurotrophic -sèvo ki sòti nan sèvo (BDNF) ak faktè kwasans nè (NGF) nan rejyon sèvo tankou ipokanp ak amygdala, fasilite nerojenèz nan gyrus dante ipokanp la, kontwole renovasyon dendritik nan ipokanp ak domaj amygdal, ak repare amygdal. amelyore fonksyon mantal ak retabli panse nòmal ak kapasite memwa.
Yon esè klinik moun peyi Lejip ki te fèt an 2005 te konfime tou ke tianeptine sodyòm montre yon efikasite enpòtan nan pasyan depresyon gason ki konplike ak malfonksyònman erectile. Li soulaje sentòm depresyon ak amelyore malfonksyònman seksyèl synchrone, efektivman amelyore kalite lavi pasyan yo.
Aksyon anksyolitik
Li efikas nan tretman divès twoub enkyetid ki gen ladan twoub panik ak twoub enkyetid jeneralize. Esè klinik yo demontre ke nan tès panik rale 35%-pwovoke nan rale panik, tianeptine sodyòm reyalize efè bloke panik ekivalan paroksetin nan pasyan ki gen maladi panik, sa ki pwouve pwopriyete anksyolitik ki pisan ak definitif li yo.
Konpare ak anksyolitik espesyalize, pwodwi a ka egzèse efè anksyolitik ki estab san administrasyon alontèm, epi li pa lakòz okenn depandans evidan ak reyaksyon negatif de retrè, apwopriye pou jesyon enkyetid kout -tèm ak mwayen{-a-lon tèm-. Mekanis anksyolitik li asosye byen ak agonis reseptè μ-opioid ak modulasyon reseptè glutamat. Li kontwole repons estrès santral ak soulaje sentòm enkyetid somatik tankou palpitasyon, sere nan pwatrin, iperidroz ak lensomni estabilize eta emosyonèl.
Efè neropwotektif
Anba estrès ak stimuli enflamatwa, tianeptine sodyòm bay efè neuroprotective enpòtan. Li anpeche chemen siyal NF-κB PI3K/AKT-medyatè, diminye aktivite matris metaloproteinaz-9 (MMP{-9) epi redwi domaj newòn yo. Anplis de sa, li aktive reseptè μ-opioid yo siprime polarizasyon mikroglia ak makrofaj nan direksyon pou fenotip M1 pro-enflamatwa, kontwole aktivite anzim antioksidan ki gen ladan superoksid dismutase (SOD) ak katalaz, bese blesi estrès oksidatif ak pwoteje newòn kont domaj radikal gratis.
Eksperyans vitro yo montre ke tianeptine sodyòm (0.1-100 μM, entèvansyon 14 jou) siyifikativman diminye laktat dehydrogenase (LDH) ki pwovoke ipoksi nan newòn kortik anbriyon rat yo. Nan prezans interleukin-1 (IL-1), li egzèse efè pwoteksyon modere men remakab sou newòn cortical sourit ak inibit apoptoz newòn.
Valè aplikasyon klinik elaji
Rechèch klinik yo konfime efikasite favorab li nan pasyan ki gen maladi Parkinson la ansanm ak depresyon, ki ka soulaje sentòm depresyon san yo pa vin pi grav sentòm maladi Parkinson la. Pou pasyan ki gen twoub estrès post-twomatik (PTSD), efè ki ka geri li yo ekivalan a fluoxetine ak moclobemide ak sekirite ki satisfezan, efektivman amelyore twoub emosyonèl apre-twomatik ak twoub dòmi. Anplis de sa, etid ki enpòtan yo endike aplikasyon potansyèl li nan opresyon ak sendwòm entesten chimerik, menm si gen plis esè klinik yo oblije verifye valè klinik li nan domèn sa yo.
Tianeptine sodyòm se engredyan debaz pharmaceutique aktif nantianeptine likid sodyòm. Pwosesis sentetik li yo te optimize pou ane, fòme plizyè wout sentetik ki gen matirite. Wout endistriyèl endikap adopte 3-chloro-6,11-dihydro-6-methyldibenzo[c,f][1,2]thiazepin-11-ol 5,5-dyoksid kòm materyèl la kòmanse, pwosedi atravè kat etap debaz: pwoteksyon idroksil, amonoliz, sibstitisyon ak idroliz.
Pwosesis sa a gen pri pwodiksyon ki ba, gwo rannman, mwens twa-dechaj fatra ak gwo pite pwodwi, ki trè aplikab a gwo-pwodiksyon endistriyèl.
Orijinèlman devlope pa Laboratwa Servier an Frans, wout sentetik sa a te plis optimize pa chèchè domestik yo elve efikasite sentetik ak bon jan kalite pwodwi, tap mete yon fondasyon solid teknik pou pwodiksyon an mas nan pwodwi a.
Premye etap la se pwoteksyon idroksil, ki gen pou objaktif pou pwoteje gwoup idroksil nan matyè premyè pou evite reyaksyon segondè nan pwosedi ki vin apre yo ak amelyore selektivite reyaksyon ak sede total. Espesyalman, ajoute Solvant I (diklorometan oswa 1,2-dikloroetan) nan flakon reyaksyon an, Lè sa a, ajoute triethylamine ak materyèl la kòmanse nan yon rapò molè nan 1.53: 1, ki te swiv pa ajoute gout nan reyaktif pwoteksyon idroksil nan yon rapò molè nan 1.2: 1 relatif nan materyèl la anvan tout koreksyon.
Reyaktif pwoteksyon komen yo enkli klori p-toluensulfonyl, klori trimethylsilil, klori trifluoromethanesulfonyl ak anidrid trifluoromethanesulfonic. Apre jete fini, chofe sistèm reyaksyon an a 30 degre ~ 80 degre pou reyaksyon, kontwole pwogrè reyaksyon an atravè kontwòl pwosesis nan -. Lè yo fin reyaji, filtre enpurte ki pa ka fonn, konsantre filtraj la, refwadi pou kristalizasyon, filtre epi sèk pou jwenn Entèmedyè I ak yon rannman apeprè 86%.
Dezyèm etap la se amonoliz, ki ranplase atòm klò nan Entèmedyè I ak gwoup amine pou prepare pou reyaksyon sibstitisyon ki vin apre yo. Transfere Solvant II (methanol, etanòl, isopropanol oswa tetrahydrofuran) ak Entèmedyè I nan yon otoklav, ranplase lè entèn ak nitwojèn pou elimine entèferans oksijèn, Lè sa a, prezante gaz amonyak ak chofe sistèm nan a 30 degre ~ 60 degre pou amonoliz ak siveyans reyaksyon tan reyèl -.
Apre reyaksyon fini, konsantre solisyon reyaksyon an nan sechrès, lave pwodwi brit la ak dlo distile, filtre epi sèk pou jwenn Entèmedyè II ak yon sede plis pase 96%, ki efektivman diminye depans sentetik.
Twazyèm etap la se reyaksyon sibstitisyon, pwosedi debaz pou konstwi kilè eskèlèt debaz tianeptine sodyòm. Fonn Entèmedyè I nan dichloromethane epi ajoute triethylamine nan yon rapò mas de 2.06:1, Lè sa a, gout gout ajoute 7-bromoheptanenitrile ak rapò a molè kontwole nan 1:0.95 ~ 1:1.05.
Kenbe kondisyon reyaksyon ki estab epi kontwole pwogrè reyaksyon an. Apre revokasyon reyaksyon, ajoute dlo distile pou fè ekstraksyon likid-likid, separe epi kolekte faz òganik la, konsantre, fre pou kristalizasyon, filtre epi sèk pou jwenn Entèmedyè III. Etap sa a avèk siksè konstwi estrikti nan chèn bò nan tianeptine sodyòm.
Katriyèm etap la se idroliz, pwosedi final sentetik la. Li konvèti gwoup cyano nan Entèmedyè III nan gwoup carboxyl, ki pi lwen reyaji ak idroksid sodyòm yo fòme sèl sodyòm, ki bay sodyòm tianeptine fini. Fonn Entèmedyè III nan Solvant III (metanòl, etanòl oswa izopropanòl), ajoute idroksid sodyòm ak chofe melanj lan a 80 degre pou idroliz.
Apre reyaksyon konplè, konsantre solisyon an, refwadi pou kristalizasyon ak kolekte gato filtre. Lave gato filtre a ak sòlvan ki apwopriye pou retire enpurte epi sèk pou jwenn sodyòm tianeptine ki gen gwo -pite. Wout sentetik sa a reyalize gwo rannman total ak pite pwodwi ki depase 99%. Li prezante kondisyon reyaksyon modere, operasyon senp ak twa -emisyon fatra, konplètman konfòme li avèk estanda pwoteksyon anviwònman pou pwodiksyon endistriyèl.
FAQ
Pou ki sa tianeptine sodyòm itilize?
+
-
Tianeptine se yon medikaman ki disponib pou itilize nan kèk peyi Ewopeyen, Azyatik ak Amerik di Sid pou trete enkyetid, depresyon ak sendwòm entesten chimerik. Nan lòt peyi yo, tankou Etazini, tianeptine pa apwouve pou okenn itilizasyon medikal.
Èske tianeptine sodyòm se yon bon depresè?
+
-
Tianeptine montre efikasite kont epizòd depresyon grav (gwo depresyon), ki konparab ak amitriptilin, imipramin ak fluoxetine, men ki gen anpil mwens efè segondè. Li te montre li pi efikas pase maprotiline nan yon gwoup moun ki gen ko-depresyon ak enkyetid.
Baj popilè: tianeptine sodyòm likid, founisè, manifaktirè, faktori, wholesale, achte, pri, esansyèl, pou vann