Non chimik la nanpiki ceftiofurse [6r - [6, 7 (z)] -7- [(2- amino -4- thiazolyl) (methoxyimino) acetyl] amino] -3- [(2- furancarbonyl) thio] thio] methy] theyl] {{{{{ -8- oxo {{1 0}} thio -1- azabicyclo [4.2.0] Oct -2- en -2- asid carboxylic, Fòmil chimik li yo se C19H17N5O7S3, pwa molekilè se 523.563, ak nimewo asansyon CAS se 80370-57-6. Cefotaxime se yon blan pou poud jòn pal ki solubl nan dlo, yon ti kras soluble nan asetòn, ak prèske solubl nan etanòl. Apre yo te fè nan sèl sodyòm ak idroklorur, yo ka itilize pou piki.
Fòmilasyon ak espesifikasyon:
Ceftiofur souvan gen ladan espesifikasyon tankou {{0}}. 1g, 0. 2g, 0. Ceftiofur sodyòm ak 4g nan faktè konfidansyalite nan spesifikasyon an 5G. Gen divès kalite fòm anbalaj, tankou boutèy penisilin ak espesifikasyon nan 4.0g\/boutèy x 6 boutèy\/bwat.
Pwodwi nou an




Lòt enfòmasyon nan konpoze chimik:
| Non pwodwi | Tablèt ceftiofur | Piki ceftiofur |
| Kalite pwodwi | Grenn | Piki |
| Pwodwi pite | HPLC pi gran pase oswa egal a 99. 0% | Pi gran pase oswa egal a 99% |
| Espesifikasyon pwodwi yo | Unculentizable | Unculentizable |
| Pake pwodwi | Unculentizable | Unculentizable |
|
|
|
Ceftiofur+. COA
![]() |
||
Sètifika analiz |
||
|
Non konpoze |
Ceftiofur | |
|
CAS No. |
80370-57-6 | |
|
Egalize |
Klas famasetik | |
|
Kantite |
Customized | |
|
Anbalaj estanda |
Customized | |
| Fabrikan | Shaanxi Bloom Tech Co., Ltd | |
|
Lòt No. |
20250109001 |
|
|
MFG |
12 janvyeth 2025 |
|
|
Eksperyans |
8 janvyeth 2029 |
|
|
Estrikti |
![]() |
|
| Teste estanda | GB\/T 24768-2009 endistri. Stnndard | |
|
Sijè |
Enterprise Creole |
Rezilta analiz |
|
Aparisyon |
Blan oswa prèske blan poud |
Konfòm |
|
Kontni dlo |
Mwens pase oswa egal a 4.5% |
0.30% |
| Pèt sou siye |
Mwens pase oswa egal a 1. 0% |
0.15% |
|
Metal lou |
Pb mwens pase oswa egal a 0. 5ppm |
N.D. |
|
Kòm mwens pase oswa egal a 0. 5ppm |
N.D. | |
|
Hg mwens pase oswa egal a 0. 5ppm |
N.D. | |
|
CD mwens pase oswa egal a 0. 5ppm |
N.D. | |
|
Pite (HPLC) |
Pi gran pase oswa egal a 99. 0% |
99.5% |
|
Single salte |
<0.8% |
0.48% |
|
Rezidi sou ignisyon |
<0.20% |
0.064% |
|
Total konte microbes |
Mwens pase oswa egal a 750cfu\/g |
80 |
|
E. coli |
Mwens pase oswa egal a 2MPN\/G |
N.D. |
|
Salmonèl |
N.D. | N.D. |
|
Etanòl (pa GC) |
Mwens pase oswa egal a 5000ppm |
400ppm |
|
Stokaj |
Magazen nan yon kote sele, nwa ak sèk nan -20 degre |
|
![]() |
||
![]() |
||

Mekanis farmakolojik nan aksyon
Spectre anti -bakteri
Piki ceftiofurse yon antibyotik gwo-spectre ak aktivite anti-bakteri fò kont tou de gram pozitif ak gram bakteri negatif. Bakteri sansib sitou gen ladan Pasteurella multocida, hemolytic pasteurella, actinobacillus pleuropneumoniae, salmonèl, Escherichia coli, strèptokok, staphylococcus, elatriye. Aktivite anti -bakteri li yo pi fò pase ampicillin, ak aktivite li yo kont strèpokok se tou pi fò pase antibyotik quinolone. Patojèn yo te izole nan echantiyon maladi respiratwa bovin, ak MIC9 yo 0 valè yo te teste jan sa a: Hemolytic Pasteurella mwens pase oswa egal a 0. 0. 0 6 (0. {{1 {{2 0}}}. sansiblite. Valè yo MIC90 pou patojèn porcine yo actinobacillus pleuropneumoniae mwens pase oswa egal a 0.03, Pasteurella multosida mwens pase oswa egal a 0.03, Salmonèl cholerae mwens pase oswa egal a 0.1, Salmonella Typhimurium 2.0, ak Escherichia coli 1.0.
Mekanis anti -bakteri
Cefotaxime aji sou peptidases transcriptional yo bloke sentèz la nan mucins, ki mennen ale nan pèt la nan miray selil bakteri ak akonplisman efè bakterisid. Li se yon sentèz selil miray inibitè vize bakteri penisilin obligatwa pwoteyin (PBPs), ki egzèse efè bakterisid pa anpeche sentèz la nan peptidoglycans miray selil bakteri, ki mennen ale nan lysis selil bakteri. An menm tan an, li tou inibit deklanchman an nan NF - κ B ak MAPKs, kidonk diminye sekresyon nan sitokin pro -enflamatwa tankou TNF -, IL -1, ak Il -6. Pou egzanp, ceftiofur (1, 5, 10 mg\/L; pre -tretman pou 1 H+eksitasyon LPS pou 12 h) siyifikativman inibe sekresyon nan TNF -, il -1, ak il -6 nan RAW 264.7 selil, men pa gen okenn efè enpòtan sou IL {{}}}} Ceftiofur (1, 5, 10 mg\/L; pre -tretman pou 1 èdtan+eksitasyon LPS pou 30 minit) siyifikativman inibe fosforilasyon nan ERK, JNK, p38 ak translokasyon nikleyè nan NF - κ BP65 nan RAW 264.7 selil yo.
Famakokinetik
Cefotaxime rapidman absòbe apre piki miskilè ak lar, ak yon tan pik nan {{0}}. 5-3. 0 èdtan. Konsantrasyon dwòg la se wo nan san an ak tisi, epi li se konsantrasyon an efikas dwòg san konsève pou yon tan long, ak eliminasyon dousman ak yon mwatye lavi long. Nan 15 minit apre piki miskilè nan pwodwi sa a nan bèt yo, li se rapidman absòbe ak pwodui prensipal metabolit Desfuroyl Cefidofur la (DFC) nan plasma a. Akòz bag la entak - lactam, aktivite anti -bakteri li yo se fondamantalman menm jan ak sa yo ki an cefotaxime. DFC ka plis fòme inaktif DFC cysteine disulfure nan tisi, ak volim nan distribisyon aparan nan pwodwi sa a se mwens pase 1L\/kg. Dòz miltip nan piki nan misk nan kochon, bèf, ak mouton gen konsantrasyon ki pi wo nan ren yo, ki te swiv pa poumon yo, fwa, grès, ak misk, epi yo ka jeneralman kenbe konsantrasyon pi wo pase MIC. Cefotaxime se elimine tou dousman, e gen diferans espès enpòtan nan mwatye lavi li nan mitan bèt yo. Mwatye lavi chwal yo, bèf, mouton, kochon, chen, poul, ak kodenn yo se 3.15, 7.12, 2.83, 4.12, 6.77, ak 7.45 èdtan, respektivman. Sepandan, pi fò nan li ka elimine soti nan pipi ak poupou nan lespas 24 èdtan apre piki misk, ak DFC rapidman degrad nan konpoze inaktif nan kochon ak poupou poul. Pou egzanp, piki miskilè nan 2.2mg\/kg nan bèt lakòz yon cmax nan 9. 79-15. Piki miskilè nan 3mg\/kg nan kochon lakòz yon Cmax nan 14.22ug\/ml, yon Tmax nan 0.625h, ak yon T1\/2B nan 13.46h.

Endikasyon
Sitou itilize pou trete maladi bakteri nan bèt ak bèt volay. Nan bèf, li se sitou itilize pou maladi respiratwa ki te koze pa pasteurella emolitik, Pasteurella multocida, ak haemophilus influenzae (transpò lafyèv, nemoni), epi li se tou efikas kont enfeksyon respiratwa tankou pyogenik baton ki gen fòm bakteri. Nan kochon, li se itilize pou maladi respiratwa ki te koze pa actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Salmonèl cholera, ak Streptococcus Suis (pneumonia bakteri porcine). An tèm de chwal, li se sitou itilize pou enfeksyon respiratwa ki te koze pa strèptokok veterinè, epi li se tou efikas kont enfeksyon respiratwa tankou Pasteurella, Streptococcus equi, Prote, ak Moraxella. Nan chen, li se itilize pou enfeksyon nan aparèy urin ki te koze pa Escherichia coli ak Prote Mirabilis. Prevansyon ak tretman nan Escherichia coli maladi ki asosye ak mòtalite bonè nan yon sèl jou chik fin vye granmoun.
Itilizasyon ak dòz
Piki miskilè: Kalkile kòm cefotaxime, yon fwa pou chak 1kg pwa kò, 3-5 mg pou chak kochon, yon fwa nan yon jounen, pou 3 jou youn apre lòt; Bèt 1. 1-2. 2mg, chwal 2. 2-4.
Piki souk: kalkile kòm cefotaxime, 0. 1-0.
prekosyon
Preparasyon ak depo
Souke byen anvan ou itilize, prepare epi itilize imedyatman. Ka medikaman an dilye dwe estoke nan tanperati chanm pou 12 èdtan, nan 2-8 degre pou 7 jou, ak nan lè w konjele pou 2 mwa, ak chanjman an koulè pa afekte efikasite nan medikaman an.
Ajisteman espesyal dòz bèt
Dòz la ta dwe ajiste pou bèt ki gen ensifizans ren, kòm cefotaxime se sitou elimine nan ren yo.
Pwoteksyon Pèsonèl
Moun ki trè sansib a beta lactam antibyotik ta dwe evite kontak ak pwodui sa a, ak timoun yo ta dwe tou evite kontak.
Manyen ka espesyal
Itilizasyon pwodui sa a nan chwal ki anba kondisyon estrès yo ka akonpaye pa dyare egi, ki ka fatal. Yon fwa li rive, medikaman an ta dwe sispann imedyatman epi yo ta dwe pran mezi tretman korespondan.
Peryòd repo pou medikaman:
Peryòd rès la pou diferanpiki ceftiofurvarye. Pou egzanp, kèk pwodwi presize yon peryòd rès {{}

Rechèch sou optimize pwosesis la
Rechèch Objektif
Rezon ki fè eksperyans sa a se bay yon baz teyorik pou optimize nan pwosesis la devlopman ak rasyonèl itilizasyon klinik nan piki cefotaxime nan evalyasyon an nan optimize pwosesis ak syans farmakokinetik nan bèt sib.
Metòd rechèch
Te analiz konparatif fèt sou tès la viskozite, fo tès efè piki, rezoud tès rapò volim, tès dispersibilité, ak lòt tès nan piki cefotaxime idroklorur anvan ak apre optimize pwosesis nan Hunan Agrikòl Inivèsite Animal famasetik co, Ltd konpare ak pwodwi popilè sou mache a. An menm tan an, 18 an sante ibrid long kochon blan yo te chwazi ak owaza divize an twa gwoup. Twa kalite piki sispansyon idroklorur cefotaxime yo te enjekte nan misk la nan yon dòz 5mg\/kg pwa kò, ki gen ladan pwodwi a optimize, pwodwi a soti nan QILU Animal Health Products co, Ltd, ak pwodwi a anvan pwosesis optimize. 3ml nan piki cefotaxime idroklorur te ranmase nan Vena kava a anvan 1, 4, 8, 11, 24, 48, 72, 96, 120, ak 144 èdtan, ak kontni an nan cefotaxime idroklorur nan plasma a te detèmine pa HPLC.
Rezilta rechèch
Viskozite nan echantiyon an diminye soti nan (269.5 ± 21.5mpa · s) anvan optimize a (2 0 4.0 ± 16.7MPA · s) (P<0.05), and there was no difference compared to the products of Pharmaceutical Co., Ltd. A and Animal Health Products Co., Ltd. B (P<0.05); The injection time of the product after process optimization is shorter than that before process optimization (P<0.05), and there is no significant difference in sedimentation between the optimized product and before optimization (P<0.05). However, the sedimentation volume ratio of the optimized product is larger than that of the product produced by Qilu Pharmaceutical at 72 hours (P<0.05). Compared with before optimization, there is no agglomeration, sedimentation, or wall hanging phenomenon in the optimized product. The results showed that the properties of viscosity, settling ratio, and needle penetration of the finished product were significantly improved after process optimization compared to before optimization. When injecting the old and new process products of Nongda Pharmaceutical into the muscle, effective blood drug concentration can be achieved in a short period of time. Among the 6 pigs injected with the old process products, 2 pigs can only maintain an effective blood drug concentration for 3 days, while the other 4 pigs can maintain an effective blood drug concentration for 5 days. However, when injecting the new process products into the muscle, all 6 pigs can maintain an effective blood drug concentration for 4 days, and 4 pigs can maintain an effective blood drug concentration for 5 days. This indicates that the products produced by the new and old processes can prolong the effective blood concentration maintenance time of cefotaxime hydrochloride, and scientifically and intuitively evaluate the sustained release effect of the products before and after process optimization. From the pharmacological effect, piki ceftiofurmontre ke nouvo pwodwi pwosesis yo pi bon pase sa yo ki te pwodwi pa lòt pwosesis. Old pwodwi navèt.
Baj popilè: Ceftiofur piki, founisè, manifaktirè, faktori, en, achte, pri, esansyèl, pou vann









