Nan dat 14 janvye 2026, Zhejiang Daoer Biotechnology Co., Ltd. (ki rele "Daoer Biotechnology"), yon sipòtè East China Pharmaceutical Co., Ltd. (ki rele "Konpayi an"), te resevwa yon notifikasyon nan men Administrasyon Manje ak Medikaman Ameriken an (ki rele "Daoer Biotechnology") pou aplikasyon an "DR106 esè nan klinik DR106". te soumèt pa Daoer Biotechnology te apwouve pa US FDA a epi yo ka fèt nan peyi Etazini. Endikasyon an se Maladi fwa tij ki asosye ak malfonksyònman metabolik (MASLD).
1. Spesifikasyon jeneral (nan stock)
(1) API (Pure poud)
(2) tablèt
(3) Kapsil
(4) Flite
(5) machin pou laprès grenn
https://www.achievechem.com/pill-press
2.Personalizasyon:
Nou pral negosye endividyèlman, OEM / ODM, Pa gen mak, pou rechèch rechèch sèlman.
Kòd Entèn: BM-2-4-009
Tirzepatide CAS 2023788-19-2
Mache prensipal: USA, Ostrali, Brezil, Japon, Almay, Endonezi, UK, New Zeland, Kanada elatriye.
Manifakti: BLOOM TECH Xi'an faktori
Nou baypoud tirzepatid, tanpri al gade nan sit entènèt sa a pou espesifikasyon detaye ak enfòmasyon sou pwodwi.
Pwodwi:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-pri-list-de-bloom-tech-85355837.html
DR10624 se premye nan mond lan (Premye: nan klas) long-twa agonist espesifik Doer Biotech devlope poukont li, ki vize reseptè 21 faktè kwasans fibroblast (FGF21R), reseptè glucagon (GCGR), ak glucagon tankou peptide-1 reseptè (GLP-1 R). DR10624 se yon peptide chimerik ki vize GLP-1R/GCGR nan N-tèminal, fusion ak yon IgG1 Fc enjenieri, ak fusion ak yon mutant FGF21 recombinant nan C-tèminal Fc la.
Piki DR10624 te konplete avèk siksè etid klinik Faz I nan hypertriglyceridemia grav (SHTG) epi li te jwenn rezilta pozitif nan liy siperyè apre ekspoze. Précédemment, rezilta etid klinik New Zeland Faz b/a DR10624 pou tretman obezite konbine avèk hypertriglyceridemia, ki te prezante nan Kongrè EASL 2025 la, te montre yon rediksyon nan nivo lipid fwa jiska 89% ak yon diminisyon relatif nan trigliserid plis pase 70% konpare ak debaz.
Nan mwa novanm 2025, rezilta etid klinik Faz I1 DR10624 pou tretman ipètrigliseridemi grav ("etid DR10624-201") te anonse nan AHA Scientific Sessions 2025. Apre 12 sik tretman, konpare ak plasebo, tout gwoup dòz DR10624 yo te rive jwenn yon rediksyon mwayèn nan yon nivo pi wo nan nivo triglisèd. a 74.5%; Pandan se tan, konpare ak gwoup la plasebo, kontni an grès fwa nan tout gwoup dòz DR10624 te siyifikativman redwi, ak yon diminisyon pousantaj medyàn ki rive jiska 67%.
Gan Li Pharmaceutical Ondibta te apwouve pa Inyon Ewopeyen an pou antre nan mache Ewopeyen an
Nan dat 14 janvye 2026, Ganli Pharmaceutical Co., Ltd. (ki refere yo kòm Ganli Pharmaceutical, kòd stock: 603087. SH) ak oksilyè Ewopeyen an totalman -yo posede Gan&LeePharmaceuticals Europe GmbH (ki refere yo kòm "Ganli Pharmaceutical" (ki rele "Ganli Pharmaceutical", "Onjing Europe") te anonse ke Insulin Injection (Onj Ewòp) Chinwa non komès: Chang Xiulin), poukont devlope pa Ganli Pharmaceutical, te dènyèman te apwouve pa Komisyon Ewopeyen an (EC) pou trete dyabèt nan granmoun, adolesan ak timoun ki gen laj 2 zan ak pi wo.
Apwobasyon sa a make antre ofisyèl Ganli Pharmaceutical Ganjing Ensilin Piki nan mache Ewopeyen an, ki pral lanse ak vann nan Inyon Ewopeyen an (EU), Islann, Liechtenstein, ak Nòvèj.
Ganjing ensilin manbràn se yon analòg ensilin debaz ki aji lontan, ki enjekte anba lar yon fwa pa jou epi ki gen yon efè ipoglisemi ki dire pou 24 èdtan. Li gen karakteristik tan aksyon long, ki estab ak ki pa pik konsantrasyon dwòg san, ak kontwòl sik ki estab.
Depi kounye a, Chang Xiulin soti nan Ganli Pharmaceutical se premye ak sèlman domestik ensilin glargine pwodwi nan Lachin pou konplete tèt a tèt esè klinik ak dwòg referans orijinal la (Sanofi: Lantus) an Ewòp ak Etazini.
Nan plis pase 1100 pasyan ki gen dyabèt (ki gen ladan apeprè 580 pasyan ki gen dyabèt tip 1 ak 570 pasyan ki gen dyabèt tip 2), li konplètman konfime ke Changxiu Lin "/0ndibta" konplètman ekivalan a dwòg referans orijinal la an tèm de efikasite ak sekirite.
An menm tan an Sèvi ak "glikoz kranpon" teknik la, ki se estanda lò pou evalye dwòg ensilin, Ganli Pharmaceutical te fè tou epi konplete yon etid klinik tèt a tèt Ganli Ganjing ensilin U300 ak rechèch orijinal la (Sanofi: Laiyushi), ki konfime ke de yo konplètman ekivalan an tèm de efikasite ak sekirite.
itilizasyon potansyèl yo
Kounye a, rechèch ap eksplore aplikasyon Tirzepatide nan tretman NASH. Akòz kapasite Tirzepatide pou kontwole metabolis glikoz ak lipid, diminye akimilasyon grès, ak amelyore rezistans ensilin, mekanis aksyon sa yo ka benefisye pou tretman NASH. NASH gen rapò ak maladi metabolik tankou obezite ak dyabèt. Pandan ke yo amelyore endikatè metabolik yo, Tirzepatide ka ede diminye steatoz fwa ak reyaksyon enflamatwa, kidonk retade pwogrè NASH.
Tirzepatide ap fè esè klinik tou nan tretman sendwòm apne dòmi. Obezite se yon faktè risk enpòtan pou sendwòm apne dòmi. Tirzepatide, atravè efè pèdi pwa li yo, ka diminye akimilasyon grès nan kou a, amelyore patans nan syèl la, ak soulaje sentòm apne dòmi. An menm tan an, efè regilasyon li sou metabolis ka ede tou amelyore eta sante jeneral pasyan yo ak amelyore kalite dòmi.
Wòl potansyèl nan tretman maladi ren kwonik
Gen etid ki endike ke Tirzepatide ka gen yon sèten efè terapetik sou maladi ren kwonik. Li ka diminye tansyon, diminye reyaksyon enflamatwa, amelyore emodinamik ren, epi konsa pwoteje fonksyon ren. Nan eksperyans bèt, Tirzepatide ka diminye risk pou konplikasyon fwa ak ren, bay kèk baz pou aplikasyon li nan tretman maladi ren kwonik.