Nan dat 7 janvye 2026, Aktis0ncol0gy, yon konpayi biopharmaceutique ki espesyalize nan sible radyo-farmaceutik, te anonse premye òf piblik li agrandi 17650.000 aksyon komen a yon pri $18.00 pou chak aksyon. Anplis de sa, Aktis te akòde souskriptè yon opsyon 30 jou pou achte jiska 2647500 aksyon òdinè adisyonèl nan pri inisyal òf piblik la, mwens rabè souskripsyon ak komisyon.
1. Spesifikasyon jeneral (nan stock)
(1) API (Pure poud)
(2) tablèt
(3) Kapsil
(4) Flite
(5) machin pou laprès grenn
https://www.achievechem.com/pill-press
2.Personalizasyon:
Nou pral negosye endividyèlman, OEM / ODM, Pa gen mak, pou rechèch rechèch sèlman.
Kòd Entèn: BM-2-4-009
Tirzepatide CAS 2023788-19-2
Mache prensipal: USA, Ostrali, Brezil, Japon, Almay, Endonezi, UK, New Zeland, Kanada elatriye.
Manifakti: BLOOM TECH Xi'an faktori
Nou baypoud tirzepatid, tanpri al gade nan sit entènèt sa a pou espesifikasyon detaye ak enfòmasyon sou pwodwi.
Pwodwi:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-pri-list-de-bloom-tech-85355837.html
Tout montan emisyon sa a (anvan nou retire rabè sou souskripsyon, komisyon ak frè emisyon Aktis dwe peye) yo dwe apeprè $318 milyon dola, eksepte egzèse opsyon sou alokasyon anplis pa souskriptè yo. Aktis bay tout aksyon komen. Yo espere aksyon komen Akis yo kòmanse komès sou NASDAQ nan dat 9 janvye 2026, ak kòd stock "AKTS". Yo prevwa emisyon sa a fini 12 janvye 2026, dapre kondisyon livrezon òdinè.
Soti nan nwayo a nan biznis li yo, Aktis Oncol0gy konsantre sou devlope alfa patikil radiopharmaceutical pou tretman an nan timè solid komen, ak rechèch ak devlopman tiyo li yo gen gwo potansyèl. Pami yo, AcAKY-1189, ki vize kansè ki eksprime Nectin-4, te fè yon esè klinik multisant Faz 1b nan peyi Etazini e li aktyèlman rekrite apeprè 150 pasyan. Yo prevwa ke rezilta preliminè yo dwe anonse nan premye sezon 2027 la;
Yon lòt Ac{0}}AKY-2519 ki vize timè B7-H3 te planifye pou soumèt yon aplikasyon IND (New Drug Clinical Trial Application) an 2026, ki tabli fondasyon an pou plis rechèch ak devlopman. Anplis de sa, konpayi an te etabli patenarya domestik ak entènasyonal izotòp ekipman pou, envesti nan konstriksyon enstalasyon cGMP entèn yo (espere ke yo te pote koperasyon radyo-aktif nan operasyon). konjige pwojè yo bati yon R & D konplè ak sistèm sipò pwodiksyon.
Siksè Faz I Etid sou Tretman Atrit Psoriatic ak Terpotide Konbine ak Yiqizhu Monoclonal Antibody
Nan dat 8 janvye 2026, Eli Lilly te anonse rezilta pozitif nan etid Faz 1b TOGETHER PsA Zepbound ansanm ak TaltzZ pou tretman atrit aktif zepòl ajan (PsA) nan matyè ki obèz oswa ki twò gwo. Etid sa a se premye esè klinik kontwole pou evalye konbinezon GLP-1 dwòg ak byolojik PsA.
Zepbound se yon agonist GIPR/GLP-IR ki te apwouve pa FDA pou tretman apne obstriktif dòmi ak obezite oswa twò gwo. Taltz (Yiqizhu monoclonal antibody) se yon antikò monoklonal anti-17A ki te apwouve pa FDA pou tretman atrit psoriasik aktif, psoriasis plak, spondilit ankylosing aktif, ak aktif spondyloartritis axial ki pa radyolojik.
Etid TOGETHER PsA a se yon esè klinik 52 semèn owaza, miltisant, evalyatè avèg, etikèt ouvè faz 1b (n=271) ki te evalye efikasite ak sekirite TalLz ak Zepbound an konbinezon ak Taltz pou kont li nan matyè adilt ki gen atrit psoriazik aktif konplike pa obezite oswa ki twò gwo oswa ki twò gwo (BMI03, pi gwo oswa plis pase BMI03. pase oswa egal a 27kg/m2 men<30 kg/m2) and at least one weight related complication. The main endpoint of the study was the proportion of recipients who achieved both ACR50 response and weight loss of ≥ 10% at week 36.
An tèm de sekirite, evènman negatif yo nan gwoup terapi konbinezon Zepbound yo te sitou modere ak modere, ak kalite yo te konsistan avèk karakteristik sekirite yo konnen nan chak dwòg. Evènman negatif komen ak yon pousantaj ensidans ki pi gran pase oswa egal a 5% nan gwoup sa a gen ladan kè plen, dyare, konstipasyon, ak reyaksyon sit piki; Evènman negatif komen nan gwoup la monoterapi Taltz te reyaksyon sit piki ak enfeksyon nan aparèy respiratwa siperyè.
Ti molekil GLP-1R agonist Lilly te aplike pou lis nan Lachin
Sou 10 janvye 2026, sit entènèt CDE te montre ke ti molekil GLP-1R agonist Eli Lilly a, 0rforglpron, te deklare pou mache nan peyi Lachin. Anvan sa, dwòg la te enkli nan lis dwòg FDA apwouve an Novanm 2025, epi Eli Lilly te soumèt yon aplikasyon maketing pou dwòg la pou pèdi pwa bay FDA an Desanm 2025.
Jiska kounye a, Aoqiglielon te konplete avèk siksè sèt etid Faz I, ki gen ladan kat pou moun ki gen dyabèt tip 2 (ACHIEVE-1, ACHIEVE-2, ACHEVE-3, ACHIEVE-5), de pou moun ki obèz oswa ki twò gwo (ATTACIN-1, ATTACIN-MAINTAIN), ak youn pou moun ki obèz oswa ki twò gwo (ATTACIN-2 ak dyabèt tip 2). Rezilta ki enpòtan yo te divilge tou.
0rforglipron se yon ti molekil oral GLP-1 agonist reseptè dekouvri pa konpayi pharmaceutique Chinwa ak etranje epi devlope globalman pa Lilly, ki itilize pou trete dyabèt tip 2 ak obezite. Kòm dwòg GLP-1 oral ki pi pre nan mond lan, 0rforglipron te konplete avèk siksè esè klinik faz I ak ofisyèlman soumèt yon aplikasyon maketing bay FDA nan dat 18 desanm 2024.
Dapre done prensipal etid ACHIEVE-3 Lilly te pibliye nan mwa septanm 2025, nan tès tèt a tèt pou pasyan ki gen dyabèt tip 2, efikasite 0rforglipron nan diminye sik nan san ak pwa se siyifikativman pi bon pase smeglutide oral Novo Nordisk la. Done jesyon pwa yo patikilyèman enpresyonan: gwoup dòz la 36mg pèdi yon mwayèn de 8.9kg (pousantaj pèdi pwa 9.2%), byen lwen depase 5.0kg (pousantaj pèdi pwa 5.3%) nan gwoup la oral semaglutide 14mg, ak yon avantaj relatif nan 73.6%; Pèdi pwa mwayèn nan gwoup dòz 12mg la te 6.6kg (pousantaj pèdi pwa 6.7%), ki te tou pi bon pase 3.6kg (pousantaj pèdi pwa 3.7%) nan gwoup la oral semaglutide 7mg.