Kolaborasyon Sib Triple: Bon Nouvèl Pou Faz Pèt Pwa II

24 fevriye 2026, FedEx International Holdings Limited (FedEx) ak Novo NordiskAS ansanm te pibliye rezilta prensipal yo nan Faz 11 esè klinik GLP-1/GIP/GCG trip sib reseptè agonist JBT251 nan peyi Lachin.

Semaglutide Powder CAS 910463-68-2

1.Nou bay
(1) tablèt
(2) Gummi
(3) Kapsil
(4) Flite
(5) API (Pure poud)
(6) machin pou laprès grenn
https://www.achievechem.com/pill-press
2.Personalizasyon:
Nou pral negosye endividyèlman, OEM / ODM, Pa gen mak, pou rechèch rechèch sèlman.
Kòd Entèn: BM-2-4-008
Semaglutide CAS 910463-68-2
Analiz: HPLC, LC-MS, HNMR
Teknoloji sipò: R&D Dept.-4

Nou bay Semaglutide Powder, tanpri al gade nan sit entènèt sa a pou espesifikasyon detaye ak enfòmasyon sou pwodwi.
Pwodwi:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-poud-cas-910463-68-2.html

 

UBT251 devlope ansanm pa Federal Biotech (Zhuhai Hengqin) Co, Ltd. (Federal Biotech), yon oksilyè totalman -posede Federal Pharmaceuticals, ak Novo Nordisk anba yon akò lisans ki te siyen nan mwa mas 2025. Federal Biotech responsab pou devlopman nan tè pwensipal Lachin (Mainland Lachin), Rejyon Administratif Espesyal Hong Kongo, Hong Kongo, ak Taiwan espesyal, responsab pou Rejyon Administratif Espesyal Novois, Maca ak Taiwan. devlopman mondyal anplis de sa ki endike anwo a.

 

Federal Biotech te fè etid klinik sa a pou mennen ankèt sou sekirite ak efikasite nan piki chak semèn nan 2mg, 4mg, ak 6mg dòz UBT251 nan pasyan ki twò gwo oswa obèz nan Lachin konpare ak kontwòl plasebo. Pwa mwayèn debaz pasyan an te 92.2kg. Apre 24 semèn nan tretman, gwoup la tretman UBT251 te montre pi wo pèt pwa mwayèn nan 19.7% (-17.5kg), pandan y ap gwoup la plasebo sèlman te gen yon diminisyon nan 2.0% (-1.6kg).

 

Anplis de sa, konpare ak gwoup plasebo a, tout gwoup dòz UBT251 te montre amelyorasyon estatistik enpòtan nan pwen final segondè yo, ki gen ladan sikonferans ren, glikoz nan san, tansyon, ak lipid san.
Nan etid sa a, UBT251 te montre bon sekirite ak tolerabilite. Evènman negatif ki pi komen an se reyaksyon gastwoentestinal, a vas majorite nan yo se modere ak modere ak soulaje piti piti sou tan, ki konsistan avèk terapi ki baze sou enteropankreatin.

25 fevriye 2026, Novo Nordisk ak Vivtex te anonse etablisman yon relasyon koperativ pou devlope ansanm pwochen jenerasyon ajan byolojik oral pou tretman obezite, dyabèt ak konplikasyon ki gen rapò. Dapre kondisyon ki nan akò a, Vivex pral bay Novo Nordisk kèk teknoloji livrezon medikaman oral, epi li elijib pou jiska $2.1 milya dola nan peman davans, peman etap enpòtan pou finansman rechèch, ak redevans gradye pou lavant pwodwi nan lavni.
Espesyalman, kolaborasyon sa a gen pou objaktif pou reyalize administrasyon oral nan dwòg kandida biopharmaceutique, ki tipikman sèlman administre pa piki akòz absòpsyon pòv nan aparèy la gastwoentestinal. Kolaborasyon sa a konbine ekspètiz pwofon Novo Nordisk nan dwòg peptide ak pwoteyin ak depistaj gastwoentestinal pwòp Vvtex la ak platfòm fòmilasyon pou devlope pwochen jenerasyon dwòg oral. Dapre akò koperasyon ant tou de pati yo, Novo Nordisk pral responsab pou devlopman mondyal, zafè regilasyon, pwodiksyon, ak komèsyalizasyon pwodwi ki gen rapò.

Nan dat 26 fevriye 2026, GlaxoSmithKline (GSK) te anonse ke Beplovirsen, yon nouvo dwòg pou vapè epatit B, te soumèt yon aplikasyon pou lis nan Japon. GSK kwè ke Beplovirsen espere vin premye dwòg pou reyalize gerizon fonksyonèl nan epatit B kwonik.

 

Bepirovesen se yon terapi antisans oligonukleotid (ASO) GSK ki soti nan Ionis te entwodui, ki vize a anpeche replikasyon ADN viris epatit B, kidonk siprime nivo antijèn sifas epatit B (HBsAg) nan san an epi ankouraje sistèm iminitè a pou pwodwi yon repons ki pèsistan. Dwòg sa a se premye ti medikaman asid nikleyè nan domèn epatit B kwonik ki te konplete rechèch faz Sichuan. Aplikasyon pou lis sa a baze sou done pozitif ki soti nan de etid Faz I (B-Wel1 ak B-Well2).

 

Etid la te evalye efè gerizon fonksyonèl, sekirite, pharmacokinetics ak efikasite pèsistans Bepirovirsen konpare ak plasebo nan pasyan kwonik epatit B trete ak analogue nukleozid ak ak debaz HBSAg mwens pase oswa egal a 3000IU / ml. Pwen prensipal la se to gerizon fonksyonèl pasyan ki gen HBsAg debaz mwens pase oswa egal a 3000IU/ml, ak pwen final prensipal la se to gerizon fonksyonèl pasyan ki gen HBsAg debaz mwens pase oswa egal a 1000IU/ml.

Nan dat 26 fevriye 2026, Lilly te anonse rezilta detaye etid ACHIEVE-3 la. ACHIEVE-3 se premye etid kontwole tèt a tèt nan seri rechèch sa a, ki vize pou evalye sekirite ak efikasite orforglipron ak smeglutide oral nan granmoun dyabèt tip 2 ki gen move kontwòl glikoz nan san trete ak de misk.

Orforglipron se yon ti molekil oral GLP-1 agonist reseptè ke yo pran san restriksyon dyetetik oswa dlo. Etid la te dire pou 52 semèn e li te enkli 1698 patisipan yo, divize an kat gwoup tretman aktif: orforglipron 12mg ak 36mg, osi byen ke oral semaglutide 7mg ak 14mg. Nan etid ACHIEVE-3, orforglipron depase semaglutide oral la nan pwen final prensipal la ak tout pwen final prensipal yo, reyalize amelyorasyon enpòtan nan diminye A1C ak amelyorasyon pwa.

Etid ACHIEVE-3 te montre ke sekirite jeneral ak tolerans orforglipron yo konsistan avèk etid anvan yo. Reyaksyon negatif ki pi komen nan orforglipron ak oral semaglutide se kè plen, dyare, vomisman, endijesyon, ak diminye apeti. Pami yo, pousantaj yo sispann nan 0rforglipron akòz evènman negatif yo te 8.7% nan gwoup la 12mg ak 9.7% nan gwoup la 36mg, respektivman; Pousantaj sispann nan oral semaglutide te 4.5% nan gwoup la 7mg ak 4.9% nan gwoup la 14mg.

Orforglipron se yon ti molekil (ki pa peptide) glucagon tankou peptide-1 agonist reseptè (GLP-1 RA) ki se kounye a sou devlopman epi yo administre oralman yon fwa chak jou. Medikaman sa a ka pran nenpòt ki lè nan jounen an san restriksyon sou rejim alimantè ak konsomasyon dlo. ChugaiI Pharmaceutical Co, Ltd te dekouvri dwòg sa a epi Eli Lilly otorize pou l devlope an 2018. Zhongwai Pharmaceutical ak Eli Lilly te pibliye ansanm done preklinik famasetik pou molekil sa a.