Silans PCSK9: Lipid RNAi-bese nan Nouvo Epòk la

Sou 27 fevriye 2026, dapre sit entènèt la pou esè klinik nan peyi Etazini, premye faz nan esè klinik pou QLC7401 (RBD7022), yon nouvo ti dwòg asid nikleyik prezante pa Qilu Pharmaceutical, te lanse ofisyèlman. Sa a se yon pwogrè kle nan terapi domestik lipid-siRNA ki vize PCSK9, ki pote nouvo opsyon tretman pou pasyan ki gen ipèlipidemi. Nimewo jijman an se NCT07441317, ki patwone pa Qilu Pharmaceutical.

Semaglutide Powder CAS 910463-68-2

1.Nou bay
(1) tablèt
(2) Gummi
(3) Kapsil
(4) Flite
(5) API (Pure poud)
(6) machin pou laprès grenn
https://www.achievechem.com/pill-press
2.Personalizasyon:
Nou pral negosye endividyèlman, OEM / ODM, Pa gen mak, pou rechèch rechèch sèlman.
Kòd Entèn: BM-2-4-008
Semaglutide CAS 910463-68-2
Analiz: HPLC, LC-MS, HNMR
Teknoloji sipò: R&D Dept.-4

Nou baySemaglutide poud, tanpri al gade nan sit entènèt sa a pou espesifikasyon detaye ak enfòmasyon sou pwodwi.
Pwodwi:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-poud-cas-910463-68-2.html

Li pral evalye efikasite ak sekirite QLC7401 konbine avèk dwòg bese lipid nan yon dòz piki lar 100mg nan tretman ipèlipidemi prensipal oswa melanje ak kolestewòl lipoprotein ki ba -dansite (LDL-C). Kounye a, jijman an poko kòmanse rekritman sijè. Dwòg orijinal RBD7022 nan QLC7401 te devlope pa Ruibo Biotechnology. Li se yon dwòg siRNA konjige GalINAc ki baze sou teknoloji livrezon RIBO GalSTAR @ liver ki te inove poukont li. Lè li vize ak anpeche pwoteyin kle PCSK9 nan metabolis lipid la, li amelyore kapasite clearance selil fwa yo nan direksyon LDL-C epi li reyalize presi ak -dirab-lipid bese. Nan mwa desanm 2023, Ruibo Biotechnology otorize dwa medikaman an nan Lachin tè pwensipal, Hong Kong, ak Macau pou Qilu Pharmaceutical. Avèk avantaj ki genyen nan teknoloji ak endistriyalizasyon konplemantè, de kote yo te ankouraje antre rapid nan dwòg la nan yon etap klinik kritik.

Nan dat 1ye mas 2026, Shanghai Minwei Biotechnology Co, Ltd (apwe ke yo rele "Shanghai Minwei Biotechnology") te resevwa apwobasyon nan men National Medical Products Administration (apwe ke yo rele "NMPA") pou bay yon "Dwòg klinik Jijman Apwobasyon Avi" pou MWX401 endikasyon prensipal piki ipètansyon an.

MWX401 piki se yon ti dwòg entèfere RNA (siRNA) poukont devlope pa Shanghai Minwei Biotechnology, ak dwa pwopriyete entelektyèl mondyal. Li te soumèt yon aplikasyon esè klinik bay CDE an desanm 2025, ak endikasyon pou tansyon wo prensipal. Rezilta rechèch ki pa klinik yo te montre ke MWX401 ka siyifikativman diminye pwoteyin sib serik, nivo mRNA, tansyon sistolik ak dyastolik nan tansyon wo pwovoke sourit imanize; Nan makak rhesus espontaneman ipèrtansif, yon sèl administrasyon lar nan diferan dòz piki MWX401 ka siyifikativman diminye nivo AGT bèt yo, osi byen ke siyifikativman pi ba tansyon sistolik ak dyastolik, ak yon bon relasyon efè zetwal, siperyè valsartan kontwòl pozitif la. Ka diminisyon nan san presyon dwe kenbe jouk nan fen eksperyans la, ak efè dwòg la nan bèt dire pou omwen 12 semèn. Pandan se tan, tès evalyasyon sekirite yo te montre ke MWX401 gen bon sekirite.

Nan dat 2 mas 2026, Bebret Pharmaceuticals te anonse jodi a ke konpayi an devlope endepandamman premye mondyal AGT/PCSK9 doub sib ti entèferans RNA (siRNA) dwòg BEBT-701 te konplete premye administrasyon sijè li (Premye Pasyan nan, FPI) nan Xiangya Twazyèm Lopital nan Santral South University, ki make antre ofisyèl la nan esè klinik pwojè a.

Nan dat 2 fevriye 2026, BEBT-701 te jwenn "Avi pou apwobasyon esè klinik dwòg" (No. 2026LP00318) ki te apwouve epi pibliye pa National Medical Products Administration (NMPA), epi yo te akòde pèmisyon pou fè esè klinik faz 1-1 pou tretman kolestewòl modere ak lipoprotein ki ba. (LDL-C). Ekip pwojè a te konplete premye enskripsyon sijè a nan yon mwa apre apwobasyon an, sa ki make lansman konplè ak pwogrè rapid etid klinik BEBT-701 jan li te planifye. Etid ki vin apre yo pral sistematik evalye sekirite, tolerans, karakteristik farmakokinetik / farmakodinamik, osi byen ke enpak sou tansyon ak lipid endikatè ki gen rapò ak pwodwi sa a, bay baz syantifik pou konsepsyon ak aplikasyon nan syans klinik kle nan tan kap vini an.

Nan dat 2 mas 2026, Novo Nordisk te anonse yon envestisman 432 milyon ero (apeprè 3.2 milya kouwòn Danwa) pou elaji baz pwodiksyon li an Iland, sa ki pral siyifikativman amelyore kapasite pwodiksyon terapi GLP-1 Novo Nordisk ki deja egziste ak nan lavni.
Yo rapòte ke tout pwojè a kouvri yon zòn nan 45 kawo tè (18 ekta) epi yo pral kreye jiska 500 travay konstriksyon. Pwojè konstriksyon an te inisye epi yo pral fini piti piti ant fen ane 2027 ak 2028. Kominike pou laprès Novo Nordisk di ke envestisman sa a se yon etap enpòtan estratejik nan vwayaj devlopman konpayi an, plis konsolide angajman alontèm Novo Nordisk pou inovasyon swen sante nan Iland ak globalman. Li pral bay Novo Nordisk kapasite pwodiksyon adisyonèl pou pwodwi oral, amelyore rezèv, epi fè Iland yon sant enpòtan pou sèvi mache andeyò Etazini. Envestisman sa a pral itilize pou amelyore ak renovasyon enstalasyon ki egziste deja yo, epi tou pou amelyore kapasite pwodiksyon terapi oral GLP-1 Novo Nordisk la.

Nan dat 2 mas 2026, Beijing Zhipeptide Biopharmaceutical Technology Co., Ltd. (ki refere yo kòm Zhipeptide Biotech) se yon konpayi biotechnologie prèske komèsyalize ki konsantre sou devlope dwòg inovatè pou maladi metabolik kwonik. Dènyèman, Peptide Biotech te anonse fini plis pase 500 milyon dola Yuan nan Seri C finansman. Se Aobo Capital (0rbiMed) ki te dirije seri finansman sa a, ak Qiming Venture Capital, byen -lajan endistri yo konnen, Wuyuan Capital, Xingze Capital, ak Huagai Capital swiv sa. Ansyen aksyonè Taifu Capital, Lanchi Venture Capital, ak Taiyu Investment kontinye ogmante envestisman yo, e Haoyue Capital sèvi kòm konseye finansye eksklizif pou wonn finansman sa a.

Peptide Biotech te devlope diferansye ultra long aji, peptides oral, ak plizyè -dispozisyon sib nan domèn maladi metabolik kwonik pou satisfè bezwen klinik diferan pasyan yo. Teknoloji inovatè kwa fizyon pral mennen tou tandans nan lavni nan tretman maladi metabolik kwonik. Pwodwi debaz li yo, inovatè GLP-1 RA fòmilasyon chak mwa Zovigliptin (ZT002) Piki, ap sibi esè klinik faz pèdi pwa (etid HORIZON-1) nan peyi Lachin epi li espere vin premye GLP-1 peptide nan mond lan yo dwe administre yon fwa pa mwa. Précédemment, Zovigliptin te demontre efikasite konpetitif ak tolerabilite nan faz I esè klinik, ak yon pèt pwa ki rive jiska 13.8% nan semèn 24, e pa gen okenn faz plato obsève. Pousantaj nan sispann akòz evènman negatif gastwoentestinal te prèske zewo.

Dapre CIC, fòmilasyon GLP-1 RA chak mwa espere chanje mòd tretman pèdi pwa soti nan administrasyon chak semèn nan administrasyon chak mwa, anpil amelyore konfòmite pasyan an. Li espere pou apeprè 26% nan mache mondyal dwòg GLP-1 ki vo $ 209.5 milya dola pa 2035.

Anplis de sa, tablèt oral peptide GLP-1 reseptè agonist ZT006 konpayi an te lanse Faz I esè klinik pou pèdi pwa nan Lachin; Doub sib nouvo pwodwi ZT003 piki a (GLP-1/FGF21) ap sibi esè klinik bonè nan maten nan Ostrali. Smeaglutide byolojik analòg ZT001 te rive jwenn koperasyon ak Tonghua Dongbao ak Aimeike respektivman ankouraje devlopman klinik la ak komèsyalizasyon endikasyon dyabèt ak pèdi pwa ansanm.