Nan dat 29 septanm 2025, Metsera (akeri pa Pfizer) te anonse rezilta pozitif nan de etid faz 1b pou pèdi pwa (VESPER-1 ak VESPER-13) nan MET-097i.
1.Nou bay
(1) tablèt
(2) Gummi
(3) Kapsil
(4) Flite
(5) API (Pure poud)
(6) machin pou laprès grenn
https://www.achievechem.com/pill-press
2.Personalizasyon:
Nou pral negosye endividyèlman, OEM / ODM, Pa gen mak, pou rechèch rechèch sèlman.
Kòd Entèn: BM-2-4-008
Semaglutide CAS 910463-68-2
Analiz: HPLC, LC-MS, HNMR
Teknoloji sipò: R&D Dept.-4
Nou baySemaglutide, Tanpri gade nan sit entènèt sa a pou espesifikasyon detaye ak enfòmasyon sou pwodwi.
Pwodwi:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-poud-cas-910463-68-2.html
MET-097i se yon pyonye agonist reseptè GLP-1 (GLP-1 RA) ki gen kapasite pou piki chak mwa.
Etid VESPER-1 (n=239) te evalye efikasite ak sekirite MET-0971 (0.4mg-1.2mg, yon fwa pa semèn) pandan 28 semèn san titrasyon. Kounye a nou ap fè rechèch ekspansyon ak evalye efikasite pi ba frekans piki. Etid VESPER-3 a se yon esè klinik k ap kontinye ki enplike 268 sijè ki twò gwo oswa obèz, ki vize pou evalye efikasite ak tolerabilite MET-097 plizyè fwa pa mwa, epi evalye tolerans estrateji pou ogmante dòz plizyè pandan yon analiz 12 semèn. Etid la te dire pou 28 semèn.
Nan etid VESPER-1, pèt mwayèn nan gwoup dòz 0.4mg, 0.6mg, 0.9mg, ak 1.2mg apre ajisteman plasebo a te -8.1%, -10.0%, -13.0%, ak -14.1%, respektivman. Anplis de sa, pèt maksimòm pwa moun nan gwoup dòz 1.2mg la te rive nan -26.5%. Rechèch VESPER-3 ap fèt kounye a epi pa gen okenn done pèdi pwa ki disponib pou pataje.
MET-097 te montre potansyèl tolerans dirijan nan klas yo nan tou de etid yo. Nan etid VESPER-1 a, karakteristik tolerans MET-097i ki gen gwo -dòz ak ki pa titre yo te sanble ak sa yo ki nan dwòg commercialisés ki mande plizyè titrasyon, ak yon seri diferans risk ki depann de dòz la 4% -23% pou kè plen, 4% -15% pou vomisman, ak 0% -13% pou vomisman. Gwoup dòz 1.2mg la, ki te sibi titrasyon de etap, te gen pi ba risk pou dyare nan etid VESPER-3 la.
Teknoloji Radiolink anonse fini 77 milyon dola finansman pou akselere devlopman mondyal tiyo radyofarmaceutik ak konstriksyon enstalasyon pwodiksyon an Bèljik.
Nan dat 30 septanm 2025, Chengdu, Lachin/Bèljik Jimbros Radiolink Technology Co., Ltd. (apwe sa yo rele "Radiolink Technology"), yon konpayi terapi entènasyonal radyo-famasetik konplètman entegre etap klinik, te anonse jodi a fini yon finansman $77 milyon, ki gen ladan apeprè $50 milyon dola nan finansman ekite Seri C ak $27 milyon dola nan finansman deb. Wonn finansman sa a pral itilize pou avanse rechèch ak devlopman nan tiyo mondyal radyofamasetik konpayi an ak konstriksyon enstalasyon pwodiksyon an Bèljik. Avèk fini finansman sa a, Fulian Technology te akimile prèske $200 milyon nan finansman depi kreyasyon li an 2021, ki gen ladan finansman ekite, finansman dèt, ak peman tranzaksyon BD.
Se Jiachen Capital ki dirije seri finansman sa a, ak plizyè enstitisyon ki gen bon jan kalite -ki gen ladan Longpan Investment, Plaisance, ak Zhenmai Investment kòm ko envestisè. Aksyonè ki egziste deja yo enkli Capital, Geding Venture Capital, Sequoia China Prosperity7, Xia Yan Capital ak plizyè lòt enstitisyon kontinye envesti. Anplis finansman ekite Seri C a, konpayi an te jwenn tou avèk siksè apeprè $ 27 milyon dola nan finansman dèt kòm sipò finansman fleksib, ki pral bay solisyon finansman adisyonèl pou devlopman tiyo klinik konpayi an ak eksplorasyon pwojè preklinik bonè, pandan y ap asire fini an lis nan baz pwodiksyon Bèlj la.
Konsènan Teknoloji Radiance
Fulian Technology Co, Ltd ("Fulian Teknoloji") se yon konpayi terapi radyo-famasetik konplètman entegre nan etap klinik la, ak biwo nan Bèljik, Almay, ak Lachin. Teknoloji Radiolink konsantre sou pasyan mondyal yo epi li angaje l pou l konstwi yon konpayi dwòg nikleyè nan chèn endistri ki entegre rechèch ak devlopman, pwodiksyon, ak komèsyalizasyon radyo-farmaceutik. Atravè dirijan rechèch inovatè, li rezoud defi fondamantal radyopharmaceutical yo rankontre jodi a epi li ankouraje devlopman terapi nan lavni. Ekip Radiolink Teknoloji a konpoze de yon ekip efikas antreprenè ak syantis ki gen eksperyans ki gen anpil eksperyans nan syans lavi, rechèch radyo-isotop ak devlopman klinik.
Ti molekil GLP-1 kòmanse esè klinik Faz III nan enkonvenyans urin estrès
Faz III esè klinik la planifye pou enskri 1000 matyè epi li espere fini nan mwa mas 2028.
Orforglipron te reyalize siksè nan faz III esè klinik yo nan dyabèt ak obezite, epi li se sou soumèt yon aplikasyon pou lis kòm premye ti molekil GLP-1 agonist reseptè nan mond lan.
Orforgipron se yon ti molekil (ki pa peptide) glucagon tankou peptide-1 agonist reseptè (GLP-1 RA) ki se kounye a sou devlopman epi yo administre oralman yon fwa pa jou. Medikaman sa a ka pran nenpòt ki lè nan jounen an san restriksyon sou rejim alimantè ak dlo. Chugai Pharmaceutical Co, Ltd te dekouvri dwòg sa a epi Eli Lilly otorize pou devlopman an 2018.