Nan dat 28 janvye 2026, Shandong Shengdi Pharmaceutical Co, Ltd., yon sipòtè de Hengrui Pharmaceutical, te resevwa "Avi Apwobasyon Esè Klinik Medikaman" ki te pibliye pa Administrasyon Nasyonal Medikal Products, apwouve konpayi an devlope endepandamman klas 1 inovatè ti molekil oral GLP-1 agonist reseptè agonist tablèt HRS-75 pou konduit klinik HRS-75 pou konduit 35 klinik la. ki twò gwo oswa obezite. Glucagon tankou peptide-1 reseptè (GLP-1 R) agonist yo se yon nouvo klas nan ipoglisemi ak dwòg pèdi pwa.
1. Spesifikasyon jeneral (nan stock)
(1) API (Pure poud)
(2) tablèt
(3) Kapsil
(4) Piki
(5) Gout likid
2.Personalizasyon:
Nou pral negosye endividyèlman, OEM / ODM, Pa gen mak, pou rechèch rechèch sèlman.
Kòd Entèn: BM-3-094
GLP-1 CAS 87805-34-3
Mache prensipal: USA, Ostrali, Brezil, Japon, Almay, Endonezi, UK, New Zeland, Kanada elatriye.
Manifakti: BLOOM TECH Xi'an faktori
Nou bayPiki GLP-1, tanpri al gade nan sit entènèt sa a pou espesifikasyon detaye ak enfòmasyon sou pwodwi.
Pwodwi:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/injection/glp-1-injections.html
Nan dènye ane yo, etid yo te jwenn ke GLP-1 R agonist yo ka aktive reseptè GLP-1, ankouraje eskresyon sodyòm urin, amelyore fonksyon andotelyal, anpeche aktivite nève senpatik, kontwole sistèm renin angiotensin aldosterone (RAAS), epi konsa fè efè antihypertansive. HRS-7535 tablèt se yon nouvo oral ti molekil GLP-1R agonist, ki ka pa sèlman ankouraje sekresyon ensilin nan pankreyas la epi redwi sekresyon glucagon ak anpeche vide gastric pa aktive GLP-1R imen, men tou, yo ka itilize pou trete dyabèt tip 2 ak obezite pa enfliyanse sistèm nève santral la pou amelyore sasyete, ak diminye dirèkteman apeti. Kounye a, pa gen okenn agonist oral ti molekil GLP-1R sou mache a atravè lemond.
Premye ti dwòg entèferans RNA bese kolestewòl nan mond Novartis (Ingersoll Rand Sodium Injection) te apwouve pou yon nouvo endikasyon.
Nan dat 28 janvye 2026, Novartis te anonse ke Leclerc 8 (Ingersoll Rand Sodyòm Injection) te apwouve dwòg inovatè li yo pou bese kolestewòl, pa Administrasyon Nasyonal Pwodwi Medikal Lachin nan kòm yon terapi adjuvant pou rejim alimantè. Yo itilize li kòm monoterapi pou pasyan adilt ki gen ipèkolesterolemi prensipal (ki pa familyal) oswa dislipidemi melanje pou diminye kolestewòl lipoprotein ki ba -dansite (LDL-C). Sa vle di ke Ingersoll Rand Sodium Injection kouvri plis pasyan ki gen dislipidemi ki nan bezwen, dapre endikasyon yo te apwouve deja pou terapi konbinezon ak statin oswa lòt terapi bese lipid-.
Kòm premye ak kounye a sèlman apwouve ti dwòg entèferans RNA bese kolestewòl vize PCSK9, metòd administrasyon an nan "de piki pa ane" nan Ingersoll Rand Sodium Injection espere amelyore konfòmite tretman ak alontèm -konpliyans pousantaj LDL- C, ede reyalize alontèm jesyon estanda lipi nan san.
Kòm yon dwòg inovatè pou diminye LDL-C, Ingersoll Rand ka bloke sentèz precurseur pwoteyin konvètaz PCSK9 la, ki kontribye nan elevasyon LDL-C, soti nan sous la, kidonk estabilize alontèm -rediksyon LDL-C nivo yo. Dapre etid V-MONO Lachin nan Chuanqi Clinical, konpare ak plasebo, nan pasyan ki gen risk ki ba/modere pou ASCVD ki pa t resevwa tretman pou bese lipid, itilizasyon monoterapi Ingersoll Rand te reyalize yon efikasite rediksyon LDL-C nan klinik ak estatistik enpòtan an konparezon ak plasebo.
Lekewei te premye apwouve nan Lachin nan mwa Out 2023 kòm yon terapi adjuvant dyetetik pou tretman pasyan adilt ki gen ipèkolesterolemi prensipal (eterozigòt familyal ak ki pa familyal) oswa dislipidemi melanje. Li enkli itilizasyon statin poukont ou oswa an konbinezon ak lòt terapi bese lipid nan pasyan ki pa ka atenn sib LDL-C (kolestewòl lipoprotein ki ba-dansite) malgre yo resevwa dòz maksimòm statin yo tolere, ansanm ak pasyan ki pa tolere oswa ki pa bay statin. Endikasyon ki mansyone pi wo a yo te enkli nan "National Basic Medical Insurance, Maternity Insurance, and Work Injury Insurance Drug Catalog (2025)" nan dat 7 desanm 2025. Endikasyon dwòg sèl yo apwouve fwa sa a poko nan sijè ki abòde lan peman asirans medikal.
Huadong Pharmaceutical ak Shian Biotechnology kolabore pou inove terapi siRNA epi antre nan etap rechèch preklinik.
Nan dat 29 janvye 2026, Hangzhou Zhongmei Huadong Pharmaceutical Co., Ltd. (apwe ke yo rele "Huadong Pharmaceutical"), yon sipòtè totalman -Huadong Pharmaceutical Co., Ltd. (SZ{. 000963), ak Suzhou Shian Biotechnology Co., Ltd. yo rele Biyotechnology Co., Ltd. te anonse ke pwojè koperasyon estratejik yo, terapi inovatè siRNA pou mekanis pèdi pwa inovatè, te konplete avèk siksè konfimasyon nan konpoze kandida preklinik (PCC) ak ofisyèlman antre nan etap rechèch preklinik la.
Huadong Pharmaceutical ak Shian Biotechnology konte sou avantaj rechèch ak devlopman tou de pati yo pou konsantre sou bezwen klinik ki pa satisfè maladi metabolik tankou obezite ak maladi fwa gra ki pa -alkòl (MASH), ak akselere devlopman yon nouvo jenerasyon plan tretman maladi metabolik. Pwogrè sa a se yon etap enpòtan pou tou de pati yo depi yo te rive jwenn yon akò koperasyon nan kòmansman 2025.
Tou de pati yo pral byen vit avanse pwojè a nan etap rechèch preklinik la, epi yo espere devlope yon nouvo jenerasyon ti terapi asid nikleyik nan jaden an nan pèdi pwa; Shian Biotechnology gen dwa pou resevwa peman pwojè yo, peman etap enpòtan yo, ak yon gwo pwopòsyon nan pataje lisans lòt bò dlo.
Karakteristik "yon sèl -administrasyon ak efikasite alontèm-" siRNA pafètman satisfè bezwen klinik yo nan jesyon alontèm -maladi metabolik yo. Shian Biotech, repoze sou platfòm konsepsyon sekans siRNA ki baze sou AI devlope endepandan, branch modifikasyon chimik eSAFE, ak teknoloji livrezon kouple STORK-L GalINAc ak lòt avantaj debaz nan devlopman dwòg siRNA, te travay kole kole ak ekip R&D nan East China Medicine pou devlope avèk siksè molekil siRNA trè espesifik pou tretman pèdi pwa.
Done eksperimantal preliminè montre ke li gen efè terapetik enpòtan nan diminye pwa kò ak amelyore glikoz ak metabolis lipid, ak bon sekirite chak jou ak potansyèl la vin yon "pi bon nan klas" dwòg. Nan tan kap vini an, Huadong Pharmaceutical pral ogmante kapasite devlopman li yo, resous klinik yo, ak eksperyans komèsyalizasyon nan domèn maladi metabolik pou dirije konsepsyon esè klinik, anrejistreman ak aplikasyon, epi rapidman elaji mache mondyal li a. Tou de pati yo pral kontinye akselere validasyon klinik ak pwosesis endistriyalizasyon terapi inovatè sa a atravè avantaj konplemantè.
