177Lu-PSMA-VG01 Weizhi Zhike te apwouve pou itilizasyon klinik yo.
Nan dat 28 novanm 2025, dapre sit entènèt ofisyèl Sant Administrasyon Medikal Nasyonal pou Evalyasyon Medikaman (NMPA CDE), Shandong Weizhi Zhike Pharmaceutical Co., Ltd. (ki refere yo kòm "Weizhi Zhike", VitsGen) poukont li devlope yon dwòg klas 1 radyoterapi, 177PSVMA{1}}}, ki te jwenn piki, 170PSVMA{6}}. esè klinik enplike pèmisyon (nimewo akseptasyon: CXHL2501015), ki gen entansyon pou tretman kansè nan pwostat ki reziste kastrasyon metastatik (mCPRC) pozitif pou pwostat-antijèn manbràn espesifik (PSMA).
Weizhi Zhike te devlope endepandamman 177Lu-PSMA-VG01 piki, nan ki PSMA-VG01 ka vize ak mare nan sifas PSMA selil pozitif, epi antre nan selil yo pandan sikilasyon reseptè yo. Answit, 177Lw transmèt radyasyon nan selil ki eksprime PSMA ak selil ki antoure atravè patikil ki libere pouri, pwovoke domaj ADN ak mennen nan lanmò selil . 177Lu-PSMA{-VG01 piki te montre avantaj diferansye enpòtan nan etid in vitro ak in vivo ki pa klinik, reyalize amelyorasyon pèfòmans menm jan an nan plizyè dimansyon dwòg konpare ak nan plizyè dimansyon.
Segondè afinite ak karakteristik entèrnalizasyon rapid: afinite obligatwa ant dwòg la ak objektif PSMA ogmante pa 2.6 fwa, efikasite entèrnalizasyon selilè ogmante pa 2.4 fwa, epi li ka pi efikasman anrichi nan sit timè a.
Retansyon alontèm ak clearance egzak: Li ka reyalize pi long retansyon ak touye soutni nan tisi timè, pandan y ap nivo absòpsyon an pi ba nan tisi nòmal tankou ren, ki endike pi bon sekirite.
Mekanis kondwi potansyèl terapetik: konsepsyon molekilè inovatè li espere pote pi bon efè clearance timè ak pi ba risk efè segondè toksik, bay nouvo espwa tretman pou pasyan kansè pwostat avanse.
Premye oral GLP-1R/GIPR/GCGR trip sib agonist peptide ASC37 ki soti nan Geli ap sibi devlopman klinik.
Nan dat 30 novanm 2025, Geli Pharmaceutical Co, Ltd (Hong Kong Stock Exchange kòd: 1672, abreje kòm "Geli" Yibu) te chwazi premye oral GLP-1R/GIPR/GCGR sib trip agonist peptide ASC37 tablèt oral kòm yon dwòg kandida devlopman klinik. Geli espere soumèt yon nouvo aplikasyon pou esè klinik dwòg (ND) pou tablèt oral ASC37 pou tretman obezite bay Administrasyon Manje ak Medikaman Ameriken (FDA) nan dezyèm sezon 2026.
Tablèt oral ASC37 yo se premye dwòg kandida pou enkretin devlope pa konpayi nou an lè l sèvi avèk teknoloji propriétaires Peptide Oral Transport Enhancement Technology (POTEND).
ASC37 se yon peptide agonist trip GLP-1R, GIPR, ak GCGR ki te dekouvri ak optimize endepandamman lè l sèvi avèk teknoloji Geli nan entèlijans atifisyèl ki baze sou estrikti ki baze sou dekouvèt dwòg (AISBDD). Eksperyans vitro yo te montre ke ASC37 se apeprè 5 fwa, 4 fwa, ak 4 fwa pi fò pase retatrutide an tèm de aktivite eksitasyon li yo nan direksyon GLP-1R, GIPR, ak GCGR, respektivman.
Nan etid tèt a tèt sou primat ki pa-moun, mwayèn absoli byodisponibilite oral ASC37 tablèt oral yo te 4.2% lè l sèvi avèk teknik Geli POTENT la, ki se apeprè 9 fwa, 30 fwa, ak 60 fwa pi wo pase sa yo ki nan semaglutide, cilostatin, ak retatrutide lè l sèvi avèk oral SNAC fòmilasyon teknoloji, respektivman. Anplis de sa, nan etid tèt a tèt nan primates ki pa -moun, apre yo fin administrasyon oral, ekspoze a dwòg nan tablèt oral ASC37 (formulasyon POTENT) te apeprè 57 fwa sa a retatrutide (formulasyon SNAC oral) an tèm de zòn anba koub tan dwòg (AUC).
Re Jing Biotechnology kolabore ak pati ki gen rapò ak ogmante kapital nan Yaojing Gene, parayj sou ti track dwòg asid nikleyik la.
Nan dat 2 desanm 2025, Rejing Biotechnology te anonse ke konpayi an, ansanm ak Lin Changqing ak Beijing Yaojing Enterprise Management Center (Patenarya Limite) (apwe sa yo rele "Yaochen Partnership"), gen entansyon ogmante ansanm kapital la nan Beijing Yaojing Gene Technology Co., Ltd. (apwe sa refere yo kòm "Yaochen Gene"). Plan ogmantasyon kapital la se ke Rejing Biotechnology pral kontribye 24 milyon dola Yuan, Lin Changqing pral kontribye 50 milyon dola Yuan, ak Yaochen Partnership pral kontribye 6 milyon dola Yuan, totalize 80 milyon dola Yuan, nan yon pri nan 2 Yuan pou chak kapital anrejistre.
Apre fini ogmantasyon kapital sa a, yo te chanje kapital anrejistre nan Yaojing Gene soti nan 110 milyon dola Yuan a 150 milyon dola Yuan, ak aksyon konpayi an nan Yaojing Gene te chanje soti nan 40.91% a 38.00%.
An jiyè 2025, yo te akòde ti patant dwòg asid nikleyik Yaojing Gene pou terapi vize PLN pou ensifizans kadyak, avèk siksè kraze limit metòd tretman tradisyonèl yo ki ka sèlman retade pwogresyon maladi men yo pa ka ranvèse chanjman patolojik yo. Pa jisteman reglemante ekspresyon PLN, li ka efektivman retabli aktivite SERCA2a, amelyore sikilasyon kalsyòm myokad, epi dirèkteman vize mekanis debaz patolojik ensifizans kadyak. Li espere reyalize yon kwasans soti nan kontwòl sentòm ak tretman etyolojik, pote nouvo espwa pou amelyore pousantaj siviv pasyan yo. Nan mwa Out 2025, Yaojing Gene te akòde ofisyèlman yon patant pou "siRNA ak konjige li yo ak aplikasyon ki anpeche ekspresyon jèn APP", ki se yon ti patant dwòg asid nikleyik pou tretman maladi alzayme a.
Helicore mete fen nan esè klinik premye antagonis GIP epi rekòmanse layout tiyo
Nan dat 2 desanm 2025, Helicore Biopharma, yon konpayi biopharmaceutique konsantre sou dekouvri ak devlope yon premye nan kalite antagonist insulinotropic peptide (GIP) depandan glikoz li yo pou tretman obezite ak maladi ki gen rapò, te anonse revokasyon esè klinik pou antagonis GIP li HCR-188 ak plan konsantre sou lòt devlopman obezite li yo nan rechèch obezite li yo.
Konpayi an te anonse nan mwa janvye ane sa a ke li te jwenn $ 65 milyon dola nan Seri A finansman, okòmansman te gen entansyon sipòte rechèch la ak devlopman nan HCR-188. Nan mwa mas, konpayi an te lanse yon faz premye esè klinik nan Ostrali e li te deklare ke li pral jwenn done sekirite nan fen ane sa a.
Sepandan, dapre enfòmasyon mete ajou ki soti nan Rejis esè klinik federal ameriken an, konpayi an sispann jijman an. Dapre yon pòtpawòl, konpayi an pral chanje soti nan antikò monoklonal HCR-188 nan rechèch preklinik li yo ak tiyo devlopman pou glucagon tankou konjige peptide-1 (inclitin).
HCR-188 se yon antikò monoklonal nan etap klinik ki fèt pou lye ak GIP. HCR-188 mare ak ligand GIP k ap sikile, pa reseptè GIP yo. Helicore espere ke sa a pral diferansye li ak terapi menm jan an, ki gen ladan MariTide soti nan Amgen ak yon dwòg ke yo te devlope pa Antag, pa diminye sikile GIP ak bloke siyal li nan sèvo a. Dwòg Anjin a se kounye a youn nan dwòg ki pi antisipe nan pwochen jenerasyon tretman obezite.
MariTide (AMG133) se yon konjige antikò peptide ki aji lontan-ki se yon agonist espesifik GLP-1R ak antagonis GIPR. Lè yo ankouraje sekresyon ensilin, siprime apeti, ak retade vid gastric, yo ka reyalize yon pèt pwa enpòtan ak amelyore kontwòl sik nan san. Anplis de sa, lè yo anpeche siyal GIPR la, efè a amelyore GIP sou sekresyon ensilin redwi, pandan y ap amelyore kapasite metabolik nan aktivasyon GLP-1.
Esè klinik RAY1225 MASH, yon dwòg inovatè peptide Zhongsheng Ruichuang, te apwouve.
Nan dat 4 desanm 2025, Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co, Ltd (apwe ke yo rele "Konpayi an"), yon sipòtè nan Guangdong Zhongsheng Kechuang Biotechnology co, Ltd (apwe sa yo rele "Zhongsheng Ruichuang"), poukont devlope yon inovatè peptide dwòg "RAY1225pati Injection". Esè klinik dwòg la te apwouve pa National Medical Products Administration e li te resevwa<>, dakò pou fè esè klinik pou nouvo endikasyon RAY1225 Piki.
RAY1225 piki se yon dwòg inovatè peptide estriktirèl devlope pa Zhongsheng Ruichuang ak dwa mondyal endepandan pwopriyete entelektyèl. Li gen aktivite doub agonist GLP-1 reseptè ak reseptè GIP, epi gras a ekselan pwopriyete famakokinetik li yo, li gen potansyèl pou piki dwòg ki dire lontan yon fwa chak de semèn. Kounye a, esè klinik faz sou sekirite ak efikasite nan piki RAY1225 pou tretman pasyan obèz / ki twò gwo nan Lachin (REBUILDING-2 etid) te lanse avèk siksè ak tout patisipan yo te enskri; Sekirite ak efikasite nan piki RAY1225 nan tretman dwòg sèl nan pasyan dyabèt tip 2, esè klinik Faz I (SHING-2) kontwole plasebo a, sekirite ak efikasite nan piki RAY1225 nan tretman an konbine nan pasyan semiuria tip 2 ak dwòg ipoglisemi oral, ak Faz I esè klinik nan Faz Ipoglisemi Smeaglutide NING3 nan klinik triglycemic kontwòl faz (2) dwòg, yo te enskri avèk siksè.