Nouvèl

GLP-1 Agonist Reseptè Apwouve Pou Maketing

Apr 23, 2026 Kite yon mesaj

Nou bayGLP-1 peptide, Tanpri gade nan sit entènèt sa a pou espesifikasyon detaye ak enfòmasyon sou pwodwi.

Pwodwi:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/glp-1-peptide-cas-87805-34-3.html

 

GLP-1 Peptide CAS 87805-34-3

1. Spesifikasyon jeneral (nan stock)
(1) API (Pure poud)
(2) Piki
2.Personalizasyon:
Nou pral negosye endividyèlman, OEM / ODM, Pa gen mak, pou rechèch rechèch sèlman.

Kòd: BM-2-4-113
Non angle: GLP-1 CAS 87805-34-3
Fòmil molekilè: C186H275N51O59
EINECS Tèb: 201-258-5
Kòd Hs: 3504009000
Mache prensipal: USA, Ostrali, Brezil, Japon, UK, New Zeland, Kanada elatriye.

GLP-1 Peptide CAS 87805-34-3 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Lilly oral ti molekil GLP-1 agonist reseptè apwouve pou lansman mache

 

Nan dat 1ye avril 2026, Eli Lilly te anonse ke ti molekil oral li GLP-1 reseptè agonist Orforge lipon te apwouve pa US FDA pou tretman obezite granmoun oswa twò gwo. Li se vo mansyone ke dwòg sa a se premye apwouve oral ti molekil nan mond lan ki pa peptide GLP-1 agonist reseptè (GLP-1 RA), ki make yon etap enpòtan nan jaden an nan ti molekil GLP-1 RA.

 

Orforalipron se yon ti molekil (ki pa peptide) GLP-1 RA ki administre oralman yon fwa pa jou, orijinal konpayi pharmaceutique domestik ak etranje te dekouvri. Nan 2018, Eli Lilly te jwenn otorizasyon devlopman pou dwòg la ak avanse rechèch klinik ki vin apre. Orforge lipon gen yon avantaj enpòtan nan administrasyon pratik, ki ka pran nenpòt ki lè nan jounen an san yo pa restriksyon nan rejim alimantè oswa dlo. Apwobasyon sa a se sitou ki baze sou rezilta pozitif nan seri ATTAIN nan esè klinik vitro.

 

Pwojè rechèch sa a gen ladan de etid mondyal anrejistre, ki enplike plis pase 4500 pasyan obèz oswa ki twò gwo. Etid ATIIN-1 (NCTO5869903) se yon etid 72 semèn owaza, doub ton, ki kontwole plasebo pou evalye efikasite ak sekirite Orforglipron (6 mg, 12 mg, 36 mg) yon sèl tretman dwòg nan adilt obèz oswa adilt ki twò gwo ki gen omwen yon konplikasyon (tankou maladi kadyovaskilè, maladi kadyovaskilè oswa apnemi dòmi oswa maladi kadyovaskilè). pa gen dyabèt.

Domestik FIC nikleyè dwòg apwouve pou lansman mache


Nan dat 2 avril 2026, sit entènèt ofisyèl Administrasyon Nasyonal Medikal Pwodwi (NMPA) te montre ke Ruidiao nan klas 1 radyoaktif inovatè dwòg technetium [99mTc Peseret Peptide Injection ak piki technetium a te itilize pou prepare dwòg la! Twous peptide 99mIcI pembrolizumab la te apwouve pou maketing atravè revizyon priyorite ak pwosesis apwobasyon, epi li itilize kòm yon egzamen oksilyè pou metastaz rejyonal lenfatik nan pasyan kansè nan poumon yo sispèk. Medikaman sa a se yon nouvo medikaman dyagnostik radyolojik medikaman nikleyè klas 1 konpayi famasetik domestik yo te lanse sou sib FI, epi li se premye ajan D '-timè timè nan mond lan ki itilize pou D' SPECT.


[99mTc] Peseret peptide, ansyen ke yo rekonèt kòm technetium [99mTc] idrazin nikotinamid polyethylene glycol bicyclic RGD peptide (99mTC-3PRGD2), se yon radyo-farmaceutik devlope poukont pa Redio, yon sipòtè de Beijing Jilentai famasetik emisyon timè ak itilizasyon foto pozitif. ak X-ray Computed Tomography (SPECT/CT) D 'sistèm pou D, sitou itilize pou timè nan pwatrin, ki gen ladan dyagnostik, diferansyasyon, ak evalyasyon nan timè nan poumon prensipal ak metastaz.


Nan mwa novanm 2023, Baiyang Pharmaceutical te pibliye yon anons ke apre apwobasyon Administrasyon Medikaman Eta a pou lansman seri radyo-aktif dwòg, Baiyang Pharmaceutical oswa pati deziyen li yo pral jwenn dwa komèsyal ak enterè pwodwi yo epi yo pral responsab pou pwomosyon eksklizif ak lavant pwodwi koperativ yo nan mache tè pwensipal Chinwa a.


Nan reyinyon anyèl Sosyete Ameriken pou Onkoloji Klinik (ASCO) nan 2025, Redio te anonse rezilta faz III esè klinik [99mTc] pembrolizumab peptide, klarifye avantaj ki genyen nan teknoloji imajinè vize integrin av 3 nan dyagnostik metastaz lenfatik nan kansè nan poumon.

Nouvo dwòg siRNA ABA001, devlope ansanm pa Anlong Biotech ak Sunshine Novo, te apwouve ofisyèlman pou itilizasyon klinik.


Nan dat 3 avril 2026, Anlong Biotechnology ak Sunshine Novo te anonse jodi a ke inovatè SRNA dwòg ABA001 (nimewo akseptasyon: CXHL2600091) pou tretman tansyon wo, devlope ansanm pa de pati yo, te apwouve ofisyèlman pou esè klinik pa National Medical Products Administration (NMPA)

GLP-1 cellectual | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

ABA001 se yon nouvo kalite dwòg antihypertensive ak dwa pwopriyete entelektyèl konplètman endepandan, devlope ak ankouraje atravè koperasyon pwofon ant Anlong Biotechnology ak Sunshine Novo. Pwodui sa a baze sou konsepsyon molekilè inovatè ak soutni -chemen teknoloji lage, ki vize reyalize entèval dòz pi long ak konsantrasyon san dwòg pi dous. Li espere kraze nan limit yo nan itilizasyon chak jou nan dwòg tansyon wo ki deja egziste ak siyifikativman amelyore konfòmite pasyan yo medikaman. Tansyon wo se youn nan maladi kwonik ki pi komen nan peyi Lachin, e yon move kontwòl alontèm -ap ogmante siyifikativman risk pou yo gen evènman kadyovaskilè ak serebral.

Medikaman anti-ipèrtansif ki pi souvan itilize nan pratik klinik yo dwe pran yon fwa oswa plizyè fwa pa jou, epi pasyan yo gen tandans fè pwoblèm tankou dòz rate oswa bliye, ki mennen nan fluctuation tansyon. Si ABA001 ka lanse avèk siksè, li espere ede pasyan yo reyalize jesyon tansyon ki pi senp epi ki pi estab nan pwolonje sik dòz la, efektivman amelyore kalite lavi yo ak pronostik alontèm -.

 

 

Voye rechèch