Nou baytablèt semaglutide, Tanpri gade nan sit entènèt sa a pou espesifikasyon detaye ak enfòmasyon sou pwodwi.
Pwodwi:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/tablet/semaglutide-tablets-7mg.html
1.Nou bay
(1) tablèt
(2) Gummi
(3) Kapsil
(4) Flite
(5) API (Pure poud)
(6) machin pou laprès grenn
https://www.achievechem.com/pill-press
2.Personalizasyon:
Nou pral negosye endividyèlman, OEM / ODM, Pa gen mak, pou rechèch rechèch sèlman.
Kòd Entèn: BM-2-029
Semaglutide CAS 910463-68-2
Analiz: HPLC, LC-MS, HNMR
Novo Nordisk pibliye done ORION: tablèt simeglutide diminye pwa siyifikativman konpare ak orforglipron.
Nan dat 3 avril 2026, Novo Nordisk pral prezante rezilta rechèch ORION yo nan reyinyon anyèl Asosyasyon Medsin Obezite nan San Diego. Etid sa a te montre ke nan yon popilasyon ajiste konparezon tretman endirèk, Wegovy @ (semaglutide) tablèt 25 mg te montre siyifikativman pi wo pèt pwa mwayèn konpare ak orforglipron 36 mg. Li se vo anyen ke FDA a te apwouve fè maketing nan orforglipron anba non komèsyal "Foundayo", ak yon seri dòz maksimòm apwouve de 17.2 mg. Konprime 17.2 mg sa a ekivalan a dòz orforglipron 36 mg kapsil yo itilize nan etid klinik Faz 3 la epi li sèvi kòm dwòg kontwòl pou etid ORION la. Anplis de sa, yon lòt etid preferans pasyan yo te montre ke pasyan adilt ki twò gwo oswa obèz prefere karakteristik tretman ki sanble ak tablèt semaglutide. Rezilta ki anwo yo sijere diferans potansyèl epi yo bay referans itil pou pran desizyon klinik-.
Simeglutide vs orforglipron
Etid ORION la se yon konparezon tretman endirèk (ITC) ajusté pou popilasyon an ki evalye efikasite pèdi pwa ak tolerans tablèt semaglutide 25 mg ak orforglipron 36 mg ki baze sou Faz 3 OASIS 4 ak done esè klinik ATTAIN-1. Etid la te itilize yon metòd konparezon tretman simulation pou evalye pousantaj chanjman nan pwa apati de baz; An tèm de rezilta tolerabilite (ki gen ladan sispann tretman akòz nenpòt evènman negatif ak evènman negatif gastwoentestinal), yo itilize yon metòd konparezon endirèk ajisteman matche de etap. Analiz la ajiste pou pwa debaz, estati glikoz nan san, ak sèks.
Ganli Pharmaceutical GLP-1 fòmilasyon chak 2 semèn otorize pa JW Pharmaceutical nan Kore di Sid
Nan dat 8 avril 2026, Ganli Pharmaceutical Co, Ltd. (ki refere yo kòm Ganli Pharmaceutical, kòd stock: 603087. SH) te anonse patenarya li ak yon konpayi famasetik dirijan nan Kore di sid! Famasetik (ki refere yo kòm JW Pharmaceutical) te siyen yon akò lisans eksklizif, ak de pati yo pral kolabore sou devlopman klinik la, aplikasyon enskripsyon, ak komèsyalizasyon nan preparasyon an de semenn nan glucagon tankou peptide -1 agonist reseptè (GLP-1 RA) poukont devlope pa Ganli Pharmaceutical - Bofan ak Kore di Sid.
Dapre akò a, konpayi pharmaceutique la pral jwenn dwa eksklizif pou devlope ak komèsyalize piki Bofangrupeptide nan Kore di Sid. Ganli Pharmaceutical pral resevwa yon sèl -peman 5 milyon dola ki pa ranbousab, epi li ka kolekte peman etap enpòtan ki totalize $76.1 milyon dola dapre pwogrè rechèch ak devlopman, apwobasyon regilasyon, ak komèsyalizasyon, ansanm ak frè redevances gradyèl ki baze sou lavant nèt apre komèsyalizasyon pwodwi yo; Kantite total tranzaksyon potansyèl la rive jiska $81.1 milyon dola (eksepte redevans).
Koperasyon sa a se twazyèm otorizasyon lòt bò dlo nan piki Bofangulutide Ganli Pharmaceutical apre koperasyon nan Amerik Latin ak peyi Zend. Dapre done Grand View Research yo, mache GLP-1RA nan rejyon Azi Pasifik la espere rive nan 5,47 milya dola pa 2025 epi li pral rive nan 16,95 milya dola pa 2033, ak yon to kwasans konpoze anyèl 14%, sa ki fè li youn nan rejyon ki pi rapid nan mond lan. Kounye a, pousantaj pénétration nan terapi dwòg GLP-1 trè ba, e gen gwo plas pou kwasans. Kòm yon mache ki gen matirite nan rejyon Azi Pasifik la, mache GLP-1RA Kore di Sid espere rive nan $ 526 milyon dola pa 2025 epi li prevwa pou ogmante a $ 1.6 milya dola pa 2033. Mache Kore di Sid la gen yon gwo akseptasyon nan dwòg inovatè ak kapasite peman pasyan fò, ki fè li yon kote estratejik pou konpayi pharmaceutique miltinasyonal yo antre nan mache Azi de Lès la. Kat jeyografik mondyal GLP-1RA GLP-1RA pou chak semèn, Bofangulotide, ap akselere.
Weicheng Pharmaceutical te konplete yon Seri A 54 milyon dola finansman pou akselere pwomosyon livrezon ekstraepatik ti terapi asid nikleyik.
Nan dat 10 avril 2026, Vivatides Therapeutics te anonse fini yon wonn finansman Seri A ki depase 54 milyon dola. Se Qiming Venture Capital ki te dirije seri finansman sa a ak yon fon endistri byen -koni, Honghui Fund, yon fon envestisman byen koni, ak Taifu Capital. Envestisè orijinal Xingze Kapital la kontinye ogmante envestisman li yo. Weicheng Pharmaceutical konsantre sou rechèch la ak devlopman nan vize ti dwòg asid nikleyik deyò fwa a. Lajan yo ranmase nan wonn finansman sa a pral sitou itilize pou optimize iteratif platfòm teknoloji livrezon ekstraepatik debaz konpayi an, pwomosyon klinik plizyè tiyo, osi byen ke ekspansyon ekip ak konstriksyon yon rezo rechèch ak devlopman mondyal.
Dwòg tradisyonèl ti asid nikleyè yo limite pa teknoloji livrezon epi sitou konsantre sou vize fwa, pandan y ap bezwen tretman tisi ki gen rapò ak maladi ekstraepatik yo pa satisfè pou yon tan long, vin tounen yon direksyon zouti pou pwochen jenerasyon teknoloji. Avèk ogmantasyon nan teknoloji livrezon ekstraepatik, endikasyon yo pou ti dwòg asid nikleyik yo ap elaji rapidman soti nan maladi ra nan maladi kwonik tankou hyperlipidemia, tansyon wo, ak timè.
Apre wonn finansman sa a, konpayi an pral plis akselere optimize tiyo preklinik epi prepare pou aplikasyon IND, pandan y ap kontinye elaji rechèch ak devlopman ak ekip jesyon li yo, ak apwofondi konstriksyon platfòm nan teknoloji livrezon ekstrahepatic. Nan lavni an, konpayi an pral konsantre sou satisfè bezwen klinik yo ki pa satisfè, konsantre sou jaden an nan maladi ekstrahepatic ak gwo to ensidans ak gwo demann, bati yon ekstrahepatic ti asid nukleik dwòg rechèch ak devlopman antrepriz, epi bay pi efikas ak pi an sekirite terapi inovatè pou pasyan atravè mond lan.