Roche GLP-1R/GIPR agonist kòmanse faz III esè klinik yo
Nan dat 20 janvye 2026, dapre sit entènèt US Clinical Trial Registry, Roche te lanse premye esè klinik Faz II1 RO7795068 (CT-388).
Piki GLP-1
1. Spesifikasyon jeneral (nan stock)
(1) API (Pure poud)
(2) tablèt
(3) Kapsil
(4) Piki
(5) Gout likid
2.Personalizasyon:
Nou pral negosye endividyèlman, OEM / ODM, Pa gen mak, pou rechèch rechèch sèlman.
GLP-1 CAS 87805-34-3
Mache prensipal: USA, Ostrali, Brezil, Japon, Almay, Endonezi, UK, New Zeland, Kanada elatriye.
Manifakti: BLOOM TECH Xi'an faktori
Analiz: HPLC, LC-MS, HNMR
Teknoloji sipò: R&D Dept.-4
Nou bay piki GLP-1, tanpri al gade nan sit entènèt sa a pou espesifikasyon detaye ak enfòmasyon sou pwodwi.
Pwodwi:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/injection/glp-1-injections.html
RO7795068 se yon agonist peptide GLP-1R/GIPR devlope pa Carmot Therapeutics. Nan mwa desanm 2023, Roche te achte Carmot Therapeutics pou $3.1 milya dola, li te achte plizyè medikaman insulinotrop entesten anba parapli konpayi an.
Phase I research data shows that among obese or overweight subjects without type 2 diabetes, RO7795068 can reduce their weight by 18.8% (adjusted by the placebo group) after 24 weeks of treatment, and the proportion of subjects whose weight loss is>5%,>10%, 15%, and>20% se 100%, 85%, 70%, ak 45% respektivman.
Nan sijè obèz oswa ki twò gwo ki gen dyabèt tip 2, RO7795068 redwi nivo HbA1C a 3.0% ak pwa kò pa 8.6% apre 12 semèn nan tretman an.
Etid Faz I te lanse fwa sa a se yon esè klinik owaza, doub-avèg, plasebo-kontwole (n=1600) pou evalye efikasite ak sekirite RO7795068 nan trete pasyan obèz oswa ki twò gwo ak dyabèt tip 2.
Pwen prensipal etid la se te chanjman pousantaj nan pwa kò nan 72 semèn apati de baz.
Nouvo jenerasyon Geli GLP-1 trip sib agonist ASC37 te lanse devlopman klinik epi li planifye pou aplike pou apwobasyon IND Ozetazini.
Nan dat 20 janvye 2026, Geli Pharmaceutical Co, Ltd (Hong Kong Stock Exchange kòd: 1672, abreje kòm "Geli") te chwazi nouvo jenerasyon GLP-1R/GIPR/GCGR trip sib agonist peptide piki ASC37 pou administrasyon lar yon fwa pa mwa kòm yon kandida devlopman klinik. Geli espere soumèt yon aplikasyon IND pou piki ASC37 pou tretman obezite bay Administrasyon Manje ak Medikaman Ameriken (FDA) nan dezyèm sezon 2026.
ASC37 se yon GLP-1R, GIPR, ak GCGR trip sib agonist peptide devlope endepandamman lè l sèvi avèk entèlijans atifisyèl ede estrikti dekouvèt dwòg ki baze sou (ASBDD) ak Ultra Long Acting Drug Development Platform (ULAP) teknoloji Geli. Rezilta eksperimantal yo te montre ke ASC37 te an mwayèn apeprè 5 fwa, 4 fwa, ak 4 fwa pi fò pase retatrutide an tèm de aktivite eksitasyon li nan direksyon GLP-1R, GIPR, ak GCGR, respektivman. Konpare ak administrasyon retatrutide chak semèn, ASC37, ki te fèt ak optimize, reyalize yon mwatye lavi ki pi long obsève (mezire kòm tan ki nesesè pou konsantrasyon dwòg san tonbe a 50% nan Cmax), kidonk sipòte administrasyon lar yon fwa pa mwa ak yon volim piki ki pa depase 1 mililit. Karakteristik optimize sa yo pèmèt pi ba avantaj évolutivité nan manifakti pou pwodiksyon gwo echèl.
Roche oral GLP-1 reseptè agonist klas 1 nouvo dwòg apwouve pou itilizasyon klinik nan Lachin
Nan dat 20 janvye 2026, sit entènèt ofisyèl Sant pou Evalyasyon Medikaman (CDE) Administrasyon Nasyonal Pwodwi Medikal Lachin te anonse ke nouvo dwòg RO7795081 klas 1 Roche a te apwouve pou itilizasyon klinik nan Lachin epi li gen entansyon pou jesyon pwa alontèm nan pasyan ki twò gwo oswa obèz. Enfòmasyon piblik yo montre ke RO7795081 (CT-996) se yon glucagon oral tankou peptide-1 (GLP-1) agonist reseptè. RO7795081 (CT-996) se yon ti molekil oral GLP1R agonist orijinal devlope pa Carmot Corporation. Nan fen 2023, Roche te akeri Carmot pou $ 3.1 milya dola, li te jwenn twa etap klinik GLP-1 nouvo dwòg la, ki gen ladan GLP-1/GIP doub reseptè agonist CT-388, oral ti molekil GLP-1 reseptè agonist CT-996, ak GLP-1/GIP double reseptè agonist CT-8686.
Tilpotide te planifye pou enkli nan terapi zouti pou tretman maladi fwa gra asosye metabolik.
Nan dat 21 janvye 2026, sit entènèt ofisyèl Sant pou Evalyasyon Medikaman (CDE) Administrasyon Nasyonal Pwodwi Medikal (NMPA) te anonse ke agonist doub reseptè GIP/GLP-1 Eli Lilly a, Puerpotide, gen entansyon enkli nan terapi zouti pou tretman maladi fwa gra ki asosye metabolik.
Nan mwa jen 2024, Eli Lilly te anonse rezilta detaye yon etid Faz I SYNERGY-NASH sou tretman pasyan steatoepatit ki asosye metabolik (MASH) ak silapotid. Etid sa a te gen ladann 190 sijè (avèk oswa san dyabèt tip 2) ki gen etap 2 oswa 3 fibwoz ki te pwouve yo se MASH pa byopsi.
Objektif estimasyon efikasite yo te montre ke 51.85%, 62.8%, ak 73.3% nan matyè yo nan 5mg, 10mg, ak 15mg gwoup Puerpeptide, respektivman, reyalize remisyon konplè nan MASH nan istoloji fwa san yo pa vin pi grav fibwoz apre 52 semèn nan tretman an, pandan y ap gwoup la primary1 te yon pwopòsyon nan plas 3. pwen final etid la. Done sa yo pral prezante nan Reyinyon Anyèl 2024 Asosyasyon Ewopeyen an pou Etid Maladi Fwa (EASL) epi pibliye tou nan New England Journal of Medicine (NEJM).
Jixing Pharmaceutical te konplete yon wonn 2 milya dola Yuan D1 nan finansman pou devlope ti molekil oral GLP-1 agonist.
22 janvye 2026, nan New Jersey, Corxel Pharmaceuticals Limited (Corxel), yon konpayi biopharmaceutique nan etap klinik ki dedye a devlope terapi inovatè pou pasyan ki gen maladi kadyovaskilè ak metabolik atravè lemond, te anonse fini avèk siksè nan finansman D1 li yo, ki te ogmante jiska $ 287 milyon dola (RMB 2 milya dola). Yo espere ke montan yo nan wonn finansman sa a sipòte devlopman CX11, ke yo rele tou VCT220, yon agonist reseptè GLP-1 ti molekil oral diferansye pou pasyan obèz ak ki twò gwo. Li aktyèlman ap evalye nan faz 2 esè nan CORXEL nan peyi Etazini ak faz 3 esè nan Vincentiage nan Lachin, osi byen ke lòt pwojè metabolik kadyak, ki gen ladan konjesyon serebral ischemic egi ak tansyon wo. Jixing Pharmaceutical te enkube pa RTW nan 2019 epi li te konplete yon $162 milyon Seri D finansman an 2024. Bayer ak RTW envesti $35 milyon ak $127 milyon respektivman nan Jixing Pharmaceutical Technology (Shanghai) Co., Ltd.