GLP-1 Agonist: Konbinezon Efè Doub, Restriktirasyon Terapi Metabolik

Dènyèman, Suzhou Ruibo Biotechnology co, Ltd (kòd stock: 06938. HK), yon antrepriz dirijan nan ti dwòg asid nikleyè, ofisyèlman ki nan lis sou tablo prensipal la nan Hong Kong Stock Exchange a, ki make yon zouti nan lèt majiskil konpayi pharmaceutique Chinwa nan jaden an dwòg inovasyon siRNA ak enjekte nouvo momantòm nan endistri a.
Nan anons mondyal sa a, Ruibo Biotechnology te bay yon total de 31.6104 milyon aksyon nan yon pri HKD 57.97 pou chak aksyon, ogmante yon total plis pase HKD 1.8 milya dola nan fon. Anons piblik IPO sa a te resevwa plis pase 100 fwa kantite abònman an, e anons entènasyonal la te rive 16.7 fwa kantite abònman an, ki reflete gwo rekonesans envestisè mondyal yo pou valè ak fòs konpayi an. Lajan yo ranmase nan IPO sa a pral bay sipò finansye solid pou avansman biznis debaz konpayi an. An menm tan an, emisyon an te entwodui 12 envestisè prensipal yo ki gen ladan Huaxia Fon, Dacheng Entènasyonal ak Dacheng Fon, Taikang Life Insurance, elatriye, ki demontre konfyans nan tèt enstitisyon yo nan kandida alontèm konpayi an. Ranmase lajan an pral konsantre sou kat gwo direksyon: fè pwomosyon rechèch klinik milti sant mondyal nan pwodwi debaz yo; Sipòte rechèch ak devlopman tiyo nan etap preklinik ak klinik; Amelyorasyon iteratif nan ti teknoloji livrezon asid nikleik ak lòt platfòm; Sipleman kapital travay ak objektif antrepriz jeneral.

GLP-1

1. Spesifikasyon jeneral (nan stock)
(1) API (Pure poud)
(2) tablèt
(3) Kapsil
(4) Piki
(5) Gout likid
2.Personalizasyon:
Nou pral negosye endividyèlman, OEM / ODM, Pa gen mak, pou rechèch rechèch sèlman.
GLP-1 CAS 87805-34-3
Mache prensipal: USA, Ostrali, Brezil, Japon, Almay, Endonezi, UK, New Zeland, Kanada elatriye.
Manifakti: BLOOM TECH Xi'an faktori
Analiz: HPLC, LC-MS, HNMR
Teknoloji sipò: R&D Dept.-4

Nan dat 16 janvye 2026, Guangdong Zhongsheng Ruichuang Biotechnology co, Ltd (apwe sa yo rele "Zhongsheng Xichuang"), yon sipòtè kenbe nan Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co, Ltd, te fè yon seremoni siyen koperasyon estratejik ak Qilu Pharmaceutical Co, Ltd. siyen an nan yon akò lisans sou dwòg la inovatèGLP-1/GIP doub gato pwen reseptè super long -agonist RAY1225 piki. Zhongsheng Ruichuang otorize Qilu Pharmaceutical pou pwodui ak komèrsyalize piki RAY1225 nan Lachin (ki gen ladan Chinwa Mainland, Hong Kong, Macao ak Taiwan), ak Zhongsheng Ruichuang rezève tout dwa, pwopriyetè ak enterè dwa pwopriyete entelektyèl ki gen lisans.

Solisyon kaye Custom

 

RAY1225 piki se yon dwòg inovatè peptide estriktirèl devlope pa Zhongsheng Ruichuang ak dwa mondyal endepandan pwopriyete entelektyèl. Li gen aktivite agonist doub nan reseptè GLP-1 ak reseptè GIP, ak gras a ekselan pwopriyete famakokinetik li yo, li gen potansyèl pou piki dwòg ultra long aji yon fwa chak de semèn. Kounye a, sekirite ak efikasite nan piki RAY1225 nan Faz II esè klinik la (REBUILDING-2 etid) pou tretman pasyan obèz / ki twò gwo nan Lachin, sekirite ak efikasite nan piki RAY1225 nan konbinezon ak dwòg ipoglisemi oral nan tretman pasyan ki gen dyabèt tip 2,

Solisyon kaye Custom

 

Faz I esè klinik la (SHINING-3) kontwole pa piki Smeaglutide, sekirite ak efikasite nan piki RAY1225 pou kont li nan tretman an nan pasyan ki gen tip 2 semiuria, ak plasebo kontwole Faz I esè klinik (SHINING-2) te konplete avèk siksè enskripsyon nan tout patisipan yo. Zhongsheng Ruichuang ap kontinye kenbe yon atitid solid epi ankouraje esè klinik Faz II nan piki RAY1225 nan yon bon jan kalite, efikas, ak syantifikman estanda.

 

Yo te aplike dwòg inovatè RDC Yuanda Pharmaceutical pou lis nan Lachin

Nan dat 19 janvye 2026, Yuanda Pharmaceutical (0512. HK) te soumèt yon nouvo aplikasyon dwòg (NDA) pou dyagnostik kansè pwostat bay Administrasyon Nasyonal Pwodwi Medikal (NMPA) pou devlopman yon dwòg inovatè konjige radyonuklid (RDC TLX591 CDx (Muccix8,9PSMA-Ga1168).

Anplis de sa, pwodwi RDC TLX591 itilize pa Yuanda Pharmaceutical pou tretman kansè pwostat yo te apwouve pou rantre nan esè klinik entènasyonal multisant II nan Lachin. Nan lavni an, konbinezon de pwodwi yo pare pou pote dyagnostik ak plan tretman pi egzak ak efikas pou pasyan kansè pwostat Chinwa yo.

Aplikasyon NDA sa a gen ladan done ki soti nan etid klinik TLX591 CDx nan peyi Lachin, ki te pibliye rezilta preliminè pozitif nan mwa desanm 2025. Etid la se yon sèl bra, faz etikèt ouvè esè klinik ki te itilize TLX591 CDx nan plis pase 100 pasyan ki gen repetisyon byochimik nan kansè pwostat ak fè tomografi emisyon positron / tomografi / emisyon / emisyon positron (PETwonografi / CTmografi) Tès sonorite (PET/MRD) pou evalye efikasite dyagnostik pwodwi a, osi byen ke sekirite li ak tolerabilite nan popilasyon Chinwa a. Dapre rezilta klinik yo, valè jeneral pozitif prediksyon (PPV) nan TLX591 CDx pou detekte timè te rive nan 94.8% (entèval konfyans, C: 85.9% -98.2%), ki konfime ke eksperyans nan klinik lè l sèvi avèk TLX591 CDx pou dyagnostik nan pasyan Chinwa yo konparab ak rezilta rechèch pasyan ki pa Chinwa yo. Menm nan pasyan ki gen anpil valè antijèn pwostat espesifik (PSA) ak nan diferan sit metastatik, PPV yo rete nan yon nivo segondè.

Medikaman FIC "Three Target" Medikaman East China Medicine DR10624 Konplete Enskripsyon Klinik MASLD/MASH Faz I

19 janvye 2026, Zhejiang Daoer Biotechnology Co., Ltd., yon sipòtè de East China Pharmaceutical Co., Ltd. ("Daoer Biotechnology"), yon konpayi biopharmaceutique nan etap klinik ki devlope inovatè dwòg terapi byolojik pou maladi metabolik ak kansè, te anonse jodi a ke li devlope endepandamman long-reseptè reseptè li yo, ki sib faktè kwasans espesifik fibroblast. (FGF21R), glucagon reseptè (GCGR), ak glucagon tankou peptide -1 reseptè (GLP-1R), yo te itilize avèk siksè pou tretman metabolik ki gen rapò asid gra. Tout pasyan yo te enskri nan etid klinik Faz II "DR10624-202 Study" pou maladi fwa (MASLD) / steatohepatitis ki gen rapò ak metabolis (MASH). DR10624 se yon dwòg devlope pa Dole Biotech ki ka an menm tan sib GLP-1 reseptè (GLP-1R) ak GCG Premye agonist trip sib ki dire lontan nan mond lan nan reseptè (GCGR) ak FGFR1 / KIothop (FGF21R), fusion ak IgG1FC enjenyè ki soti nan N-terminal GLP-1R peptide sib ak GCGR peptide recombinant, fusion. FGF21 mutan nan C-tèminal Fc. Etid preklinik sou bèt yo montre ke DR10624 gen efè terapetik enpòtan nan diminye kolestewòl, pwa, ak sik nan san.