Tetramisol hclse yon poud blan cristalline, ki se yon kalite konpoze imidazol. Li gen yon pakèt efè famasi, ki gen ladan efè anti-enflamatwa, analgesic, ipoglisemi ak imunomodulatwa nan vivo. 2-Klori kloropropionil se yon likid san koulè ak yon konpoze òganik ki souvan itilize nan sentèz divès pestisid, dwòg ak koloran.
Premye metòd la: Kondansasyon kloroacetat ak imidazol ak fòmaldeyid lè l sèvi avèk metòd presyon ki wo:
Metòd la adopte kondisyon presyon wo (80-100 MPa) pou prepare yon entèmedyè nan reyaksyon kondansasyon kloroacetate, imidazol ak fòmaldeyid, epi ajoute bromur tetrabutylammonium nan prezans asid idroklorik pou finalman jwenn pwodwi tetramisol hcl.
Etap reyaksyon yo se jan sa a:
1) Preparasyon kloroacetat:
Premyèman, ajoute asid chloroacetic ak fòmaldeyid depase nan yon sòlvan òganik, tankou metanol oswa etanòl, epi brase nan tanperati chanm. NaOH te ajoute pou pote pH solisyon reyaksyon an tou pre 7.
Lè sa a, lè l sèvi avèk yon raktor wo-presyon, reyaksyon an te pote soti nan kondisyon reyaksyon yo nan 160 degre. Pwodwi final la se carboxylate fòmaldeyid chloroacetic ak estrikti OHC (CH2)2Cl.
2) Preparasyon imidazol:
Nan yon chodyè reyaksyon, fonn methyl etil ketonn nan solisyon alkòl, ajoute kloroformamid ak klori kòb kwiv mete, epi brase nan tanperati chanm. Lè sa a, Acetylimidazole te ajoute nan melanj reyaksyon an epi li te reyaji pandan y ap chofe a 70 degre. Melanj reyaksyon an ka reyaji nan yon tanperati ki wo nan 90 degre C., ak tan reyaksyon an se apeprè 24 èdtan. Pwodwi final la jwenn se yon konpoze imidazol ak yon estrikti nan izoimidazolone, sètadi 2-(1H-imidazol-1-yl)acetophenone.
3) Reyaksyon kondansasyon imidazòl ak asid kloroaketik fòmaldeyid karboksilat:
Imidazol te fonn nan metanol, epi yo te ajoute carboxylate kloroacetic fòmaldeyid ladan l pou melanje. Reyaksyon yo reyaji nan yon tanperati ki wo nan 160 degre ak presyon nan raktor a asire reyaksyon konplè nan reyaktif yo. Tan reyaksyon an se 2 èdtan. Pwodui reyaksyon kondansasyon an pwodui se N-(2-oxo-5,5-dimethyl-1,3,2-imidazolyl)-chloroacetic asid fòmaldeyid ak fòmil molekilè C13H16N3O3Cl.
Entèmedyè sa a toujou mande idroklorinasyon pou fòme tetramisol hcl. Se entèmedyè ki mansyone anwo a trete ak yon asid ki gen iyon klori, epi yo ajoute bromur tetrabutylammonium pou idroklorinasyon wo presyon pou finalman jwenn pwodwi Tetramisole Hcl.
Preparasyon Tetramisole Hcl entèmedyè mande pou itilize réacteurs wo-presyon, ak kondisyon reyaksyon yo enplike tanperati ki wo ak presyon ki wo. Atansyon ak egzak kontwòl nan kondisyon reyaksyon yo oblije asire reyaksyon konplè nan reyaktif yo. Nan yon seri de pwosesis chimik konplèks, entèmedyè N-(2-oxo-5,5-dimethyl-1,3,2-imidazolyl)-chloroacetic asid fòmaldeyid amid enpòtan anpil nan preparasyon Tetramisol Hcl etap enpòtan.
Avantaj: senp separasyon ak pirifikasyon nan pwodwi reyaksyon, segondè sede.
Dezavantaj: Metòd sa a mande pou yon anviwònman ki wo presyon, ak operasyon an pi danjere.
Dezyèm metòd: reyaksyon imidazol asetòn, asid benzoik ak dérivés asid karboksilik:
Etap prensipal la nan metòd la se reyaji imidazol asetòn, asid benzoik ak dérivés asid karboksilik yo fòme yon heterocycle kat-manm. Imedyatman, rediksyon nan kat-manm heterocycle bay TH.
Tetramisol hcl Inclusions se yon pwodui pou repouse moustik ki lajman itilize pou bèt epi li itilize tou nan domèn medikal. Imidazol asetòn, asid benzoik ak asid karboksilik yo se dérivés Tetramisole Hcl, ki se tout konpoze òganik. Reyaksyon yo ak pwosedi detaye nan asetòn imidazol, asid benzoik ak dérivés asid karboksilik nan dérivés Tetramisole Hcl yo dekri anba a.
1. Reyaksyon nan dérivés imidazol asetòn:
Dérivés Imidazol asetòn yo se konpoze ki fèb debaz ki ka reyaji ak asid pou fòme sèl. Sa a se reyaksyon an ak etap detaye nan dérivés imidazol asetòn:
1.1 Reyaji ak asid silfirik:
Imidazol asetòn dérivés ka reyaji ak asid silfirik pou fòme sèl, e reyaksyon sa a anjeneral yo itilize nan preparasyon Tetramisole Hcl dérivés. Ekwasyon reyaksyon an se jan sa a:
R-CH=N-CH3plis H2KONSA4→ R-CH=N-CH3·H2KONSA4
Pami yo, R-CH=N-CH3reprezante dérivés imidazol asetòn.
Etap reyaksyon yo se jan sa a:
1) Melanje derive imidazol asetòn ak asid silfirik konsantre.
2) Brase melanj lan pou li melanje respire.
3) Apre reyaksyon an, rense l avèk dlo glas epi filtre solid la pou jwenn silfat asetòn imidazol.
1.2 Reyaksyon ak aldeid:
Dérivés Imidazoleacetone ka reyaji ak aldehydes pou fòme imidazoleacetone aldimines. Ekwasyon reyaksyon an se jan sa a:
R-CH=N-CH3 plis R'CHO → R-CH=N-CH3CHO
Pami yo, R-CH=N-CH3reprezante imidazol asetòn derive, R'CHO reprezante aldehyde.
Etap reyaksyon yo se jan sa a:
1) Melanje imidazol asetòn derive ak aldehyde.
2) Nan prezans etanòl ak solisyon idroksid sodyòm anidrid, reyaksyon an katalize.
3) Apre reyaksyon an, rense l avèk dlo glas epi filtre solid la pou jwenn imidazol asetòn aldimin.
2. Reyaksyon derive asid benzoik:
Dérivés asid benzoik yo se konpoze enstab ki ka fòme konpoze ki pi estab atravè yon varyete reyaksyon. Sa a se reyaksyon an ak etap detaye nan derive asid benzoik:
2.1 Analiz elemantè:
Dérivés asid benzoik ka detekte pa analiz elemantè. Sibstans tès la pral reyaji ak reyaktif chimik pou jenere gaz, ak Lè sa a, gaz la pral antre nan analizeur elemantè a pou deteksyon. Ekwasyon reyaksyon an se jan sa a:
C7H7O2plis O2→ CO2plis H2O
Etap deteksyon yo se jan sa a:
1) Mete dérivés asid benzoik la nan yon flakon konbisyon ki te fèt avan peze.
2) Ajoute oksidan solid (tankou oksid kwiv) epi melanje byen.
3) Sèvi ak yon lanp pou boule koton ki absòbe oksijèn nan pati anba boutèy la epi limen melanj reyaksyon an.
4) Mete gaz la nan analizeur elemantè a pou deteksyon.
2.2 Reyaksyon ak nitrite sodyòm:
Dérivés asid benzoik ka reyaji ak nitrite sodyòm pou pwodui benzimidazol. Ekwasyon reyaksyon an se jan sa a:
C7H7O2 plis NaNO2plis HCl → C11H8N2plis NaCl plis 2H2O
Pami yo, C7H7O2reprezante derive asid benzoik, ak C11H8N2reprezante benzimidazol.
Etap reyaksyon yo se jan sa a:
1) Fonn dérivés asid benzoik la nan asid idroklorik konsantre.
2) Ajoute solisyon nitrit sodyòm epi brase pou melanje.
3) Reyaji nan tanperati chanm pou 6-8 èdtan.
4) Apre reyaksyon an, ajoute solisyon idroksid sodyòm pou ajiste valè pH la a 7.
5) Lave ak etanòl, filtre solid la pou jwenn benzimidazol.
3. Reyaksyon nan dérivés asid karboksilik:
Dérivés asid carboxylic yo se yon klas konpoze lajman itilize ki ka fòme lòt konpoze òganik atravè divès reyaksyon. Sa ki annapre yo se reyaksyon yo ak etap detaye nan dérivés asid karboksilik:
3.1 Reyaksyon adisyon:
Dérivés asid carboxylic ka sibi reyaksyon adisyon ak konpoze doub kosyon pou jenere dérivés asid carboxylic alyl. Ekwasyon reyaksyon an se jan sa a:
R-COOH plis H2C=CH-CN → R-COOCH=CHCH2CN
Pami yo, R-COOH reprezante yon derive asid karboksilik, ak H2C=CH-CN reprezante yon konpoze lyezon doub.
Etap reyaksyon yo se jan sa a:
1) Melanje derive asid karboksilik ak konpoze doub kosyon.
2) Ajoute katalis (tankou trichloride aliminyòm) epi melanje byen.
3) Bulle nitwojèn epi brase melanj lan.
4) Reyaji pandan plizyè èdtan nan tanperati chanm.
5) Apre reyaksyon an, rense l avèk dlo frèt epi filtre solid la pou jwenn dérivés asid alyl carboxylic.
3.2 Reyaksyon carbonylation:
Dérivés asid carboxylic ka fòme konpoze karbonil atravè reyaksyon carbonylation. Ekwasyon reyaksyon an se jan sa a:
R-COOH plis (COCl)2→ R-COCl plis CO2plis HCl
Pami yo, R-COOH reprezante yon derive asid karboksilik, ak (COCl)2reprezante klori karbonil.
Etap reyaksyon yo se jan sa a:
1) Yon derive asid karboksilik ak klori karbonil melanje.
2) Add cocatalyst (tankou dichloromethane) epi melanje byen.
3) Reyaji pandan plizyè èdtan nan tanperati ki ba.
4) Apre reyaksyon an fini, ajoute reyaktif la nan dlo glas, brase epi fre, epi ajoute solisyon idroksid sodyòm pou netralize.
5) Lave ak etè epi filtre solid la pou jwenn konpoze kabònil la.
An rezime, imidazolacetone, asid benzoik ak asid carboxylic dérivés Tetramisole Hcl yo se konpoze òganik ki ka pwodwi lòt konpoze òganik atravè yon varyete reyaksyon. Reyaksyon diferan mande etap reyaksyon diferan pou jwenn pwodwi espere.
Avantaj: pri pwodiksyon ki ba ak pirifikasyon fasil nan pwodwi reyaksyon.
Dezavantaj: Kondisyon reyaksyon yo piman bouk ak sede a ba.