Triacetylborohydride sodyòm(lyen:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chimik/organic-intermediates/sodium-triacetoxyborohydride-cas-56553-60-7.html) se yon poud blan ak fòmil chimik NaBH(OAc)₃ ak pwa molekilè li se apeprè 252.06 g/mol. Konpoze an gen yon varyete de pwopriyete fizik, ak yon pwen ant 150-155 degre, dansite relativman limyè ak bon solubilite. Dansite a se sou 1.18 g / cm³. Sa vle di ke konpoze an se relativman limyè epi, nan sèten kondisyon, ka flote sou anpil solvang. Pwopriyete sa a fè Sodyòm Triacetoxyborohydride fasil pou itilize nan laboratwa a. Pwopriyete fizik sa yo fè li yon ajan rediksyon enpòtan epi jwe yon wòl enpòtan nan sentèz òganik.
 |
|
Sa ki anba la a se yon entwodiksyon tou kout sou pwopriyete chimik prensipal konpoze an:
1. Redwibilite:
Sodyòm Triacetylborohydride se yon ajan rediksyon fò ki ka diminye anpil konpoze òganik nan pi ba eta oksidasyon. Pou konpoze ki gen gwoup fonksyonèl oksijèn, tankou aldeid, ketonn, asid ak ester, Triacetoxyborohydride sodyòm anjeneral ap oaza redwi nan alkòl korespondan yo oswa konpoze idroksil. Pou konpoze ki gen gwoup fonksyonèl souf, tankou mercaptans ak disulfid, ajan redui a tou gen pwopriyete rediksyon fò.
2. Reyaktivite:
Nan anpil sentèz òganik, Triacetoxyborohydride Sodyòm yo itilize tou kòm yon katalis pou reyaksyon rediksyon. Nan reyaksyon sa yo, konpoze an anjeneral ajoute nan sistèm reyaksyon an pou reyaji ak lòt pwodwi chimik yo. Pou egzanp, li ka reyaji ak anidrid asid karboksilik pou jenere alkòl korespondan, oswa reyaji ak ketonn aromat pou jenere alkòl aromat korespondan, elatriye. Anplis de sa, Triacetoxyborohydride Sodyòm kapab tou itilize kòm yon katalis pou reyaksyon kondansasyon, tankou reyaksyon kondansasyon ant karboksilik. asid ak amine.
3. Estabilite:
Malgre ke Sodyòm Triacetoxyborohydride se yon ajan rediksyon fò, li pi estab pase lòt ajan diminye souvan itilize tankou borohydride sodyòm. Pandan depo ak itilizasyon, konpoze an pa fasil afekte pa kondisyon tankou lè, imidite ak tanperati. An menm tan an, li ta dwe tou sonje ke Triacetoxyborohydride sodyòm ta dwe evite kontak ak ajan oksidan, tankou oksijene idwojèn oswa pèrmanganat potasyòm, otreman reyaksyon danjere ap rive.
4. Revèrsibilite:
Reyaksyon rediksyon Sodyòm Triacetoxyborohydride se revèsib, kidonk kèk transfòmasyon chimik ka fè oaza pa kontwole kondisyon reyaksyon yo. Pou egzanp, pa kontwole pozisyon nan gwoup la elektwonikman anpeche, gwoup la karbonil nan ketonn aromat ka oaza redwi san yo pa afekte reyaksyon an nan lòt pozisyon.
5. Espesifik:
5.1. Efikasite: Sodyòm Triacetoxyborohydride se yon ajan diminye trè efikas, li ka byen vit diminye yon varyete gwoup fonksyonèl, tankou nitro, aldehyde, ketonn, ester, elatriye, ak vitès reyaksyon li yo pi vit pase lòt ajan diminye souvan itilize tankou bisulfit sodyòm. , Lityòm Aliminyòm Hydride elatriye yo pi vit.
5.2. Selektif: Sodyòm Triacetoxyborohydride gen bon rediksyon selektif nan diferan gwoup fonksyonèl, pou egzanp, li ka oaza diminye ketonn san yo pa afekte gwoup fonksyonèl tankou enol ak asid karboksilik, ki fè li pi pito ajan diminye pou anpil famasi sentetik.
5.3. Sekirite: Konpare ak lòt ajan rediksyon, tankou idride aliminyòm ityòm, bisulfit sodyòm, elatriye, itilizasyon Triacetoxyborohydride Sodyòm pi an sekirite paske li pa pral lage gaz idwojèn anba dlo oswa kondisyon asid, epi sèvi ak li se tou Konplike mezi pwoteksyon yo pa. obligatwa.
5.4. Konvenyans: Triacetoxyborohydride sodyòm fasil pou prepare, gen yon lavi depo ki long, epi li ka estoke epi itilize nan tanperati chanm. Anplis de sa, Triacetoxyborohydride Sodyòm kapab tou melanje ak lòt ajan diminye pou amelyore kapasite diminye li yo oswa ajiste kondisyon reyaksyon yo.
5.5. Wide aplikasyon: Triacetoxyborohydride sodyòm jwe yon wòl enpòtan nan anpil reyaksyon òganik sentèz, tankou preparasyon konpoze òganik tankou alkòl, etè, amine ak alken. Anplis de sa, li kapab tou itilize pou prepare ak pwoteje gwoup fonksyonèl tankou idroksil, amine, ak gwoup amine, ak diminye depase òganik ak likid fatra nan pwosesis pwodiksyon an.
Sodyòm Triacetylborohydride gen gwo espesifik nan reyaksyon an rediksyon. Pou egzanp, nan asid karboksilik polifonksyonèl oswa ketonn, se sèlman yon gwoup fonksyonèl ap redwi a alkòl korespondan oswa konpoze idroksil, pandan y ap lòt gwoup fonksyonèl yo pa afekte. Sa a fè Sodyòm Triacetoxyborohydride trè selektif nan sentèz òganik epi li ka diminye jenerasyon an nan lòt reyaksyon segondè.
An konklizyon, Triacetoxyborohydride sodyòm, kòm yon ajan rediksyon enpòtan, gen fò rediksyon ak estabilite. Li gen gwo espesifik ak selektivite nan reyaksyon chimik, kidonk li se lajman ki itilize nan jaden yo nan sentèz dwòg, sentèz òganik ak syans materyèl.
Nan tanperati chanm, Triacetoxyborohydride Sodyòm gen estabilite tèmik ak chimik segondè, epi yo ka estoke ak itilize nan kondisyon nòmal eksperimantal.
1. Estrikti molekilè:
Estrikti molekilè Triacetoxyborohydride Sodyòm konpoze de twa gwoup asetoksi ak yon ion borohydride. Estrikti ion borohydride la sanble ak yon tetraèd regilye, kote atòm B a sitiye nan sant la, ak twa gwoup OAc yo distribye ekidistanman ak ekiangilè alantou li, epi chak atòm H konekte ak yon gwoup OAc pou fòme yon lyen. ak atòm B la. Anplis iyon borohydride, iyon sodyòm tou jwe yon wòl enpòtan nan estabilizasyon estrikti nan lasi a.
2. Crystal estrikti:
GW Parshall et al te jwenn estrikti kristal Sodyòm Triacetylborohydride an 1973. Li se monoklinik ak gwoup espas P21/c. Paramèt selil inite yo se yon=13.236 Å, b=16.145 Å, c=9.048 Å, ak=96.74 degre . Selil inite a gen kat molekil, chak nan yo reyaji ak lòt molekil atravè lyezon idwojèn, ki fòme yon estrikti rezo ki genyen twa dimansyon. Nan lasi a, ion borohydride la fòme lyezon idwojèn ak twa gwoup OAc diferan atravè atòm H, ki fè distans ki genyen ant yo apeprè 1.2 Å. Iyon sodyòm nan fòme yon kosyon iyonik ak youn nan twa gwoup OAc yo.
3. Spèktroskopi pwopriyete:
Sodyòm Triacetylborohydride gen anpil pwopriyete espèk karakteristik, ki ka itilize pou analiz kalitatif ak quantitative li yo. Pa egzanp, gen yon pik vibrasyon evidan C=O etann nan anviwon 1700 cm-1 nan spectre IR li. Pandan se tan, gen tou bann absòpsyon ki te koze pa lyezon BH ak CH. Nan spectre 1H RMN li yo, atòm H nan ion idrid la bay yon chanjman chimik karakteristik apeprè -4 ppm. Anplis de sa, alantou iyon bor (sa vle di, OAc ak atòm H), gen tou yon efè lokal mayetik ki mennen nan divize an ak chanjman nan chanjman nan chimik.
4. Pwopriyete solubilite:
Sodyòm Triacetoxyborohydride gen bon solubility nan dlo, apeprè 1.5 g ka fonn nan 100 mL dlo. Solibilite li pi wo nan solvang òganik tankou etanòl, metanol ak dimethylformamide. Akòz alkalinite fò li yo, li enstab nan solisyon asid epi li fasil dekonpoze pou pwodui idwojèn.
An konklizyon, Triacetoxyborohydride sodyòm gen yon estrikti molekilè inik ak pwopriyete espektroskopik karakteristik. Pwopriyete sa yo gen rapò ak aplikasyon lajè li yo, pou egzanp, li ka itilize diminye konpoze tankou ketonn, aldeid ak enon, epi yo ka itilize tou pou sentèz konpoze heterocyclic ki gen bor. Konprann pwopriyete estriktirèl li yo gen gwo siyifikasyon pou konprann mekanis aplikasyon li yo, avantaj ak dezavantaj yo. Li gen avantaj ki genyen nan efikasite segondè, sekirite, konvenyans, ak bon selektivite, epi li se lajman ki itilize nan jaden an nan sentèz òganik.