Carbazochrome(lyen:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chimik/carbazochrome-cas-69-81-8.html) se yon konpoze òganik ki gen fòmil molekilè C10H12N4O3 ak CAS 69-81-8, ki fè pati dérivés imidazol. Anjeneral prezan kòm kristal wouj oswa poud wouj. Solibilite nan dlo a ba, men li ka fonn byen nan kèk solvang òganik, tankou dimethyl sulfoxide (DMSO), etanòl, metanol, elatriye Li ka absòbe limyè vizib, pik absòpsyon li se nan rejyon an iltravyolèt-vizib, ak li montre koulè wouj oswa mawon-wouj. Relativman ki estab nan pwodwi chimik ki pi komen, men li ka sansib a ajan oksidan fò oswa kondisyon asid. Dekonpozisyon oswa lòt reyaksyon irevokabl ka rive nan kondisyon tanperati ki wo. Li gen sèten fotosansibilite, epi li ka sibi reyaksyon fotochimik anba limyè solèy la oswa limyè iltravyolèt.
|
|
|
Avèk ogmantasyon nan itilizasyon li yo, moun yo peye pi plis ak plis atansyon sou li, se konsa moun yo te kòmanse eksplore metòd sentèz li yo. Sa ki anba la a se yon metòd sentèz laboratwa kout nan Carbazochrome:
1. Sentèz 3-nitro-4-hydroxypyrimidine (3-nitro-4-hydroxypyrimidine):
C4H6N2plis NaNO2plis Hplis → C4H4N3O3plis Naplis
- Pran 3,4-dihydropyrimidine (3,4-dihydropyrimidine) ak nitrit sodyòm (NaNO2) epi reyaji nan kondisyon asid.
- Pou reyaksyon an, sèvi ak yon mwayen asid apwopriye tankou asid silfirik dilye (H2SO4) oswa asid idroklorik (HCl).
- Apre reyaksyon an fini, pwodwi 3-nitro-4-hydroxypyrimidine la jwenn pa kristalizasyon oswa lòt metòd pou pirifye.
2. Sentèz 3-nitro-4-(anilino)pirimidin (3-nitro-4-anilinopirimidin):
C4H4N3O3plis C6H5NH2plis Na2CO3 → C10H8N4O3plis H2O plis CO2
- Aminasyon 3-nitro-4-hydroxypyrimidine ak anilin nan kondisyon debaz yo.
- Nan reyaksyon an, kabonat sodyòm (Na2CO3) oswa amonyak (NH3·H2O) ka itilize kòm yon mwayen alkalin.
- Apre reyaksyon an fini, pwodwi 3-nitro-4-(anilino)pyrimidine la jwenn pa kristalizasyon oswa lòt metòd pou pirifye.
3. Sentèz konpoze précurseurs nan Carbazochrome:
C10H8N4O3plis H2KONSA4plis HNO3→ Konpoze précurseur nan Carbazochrome
- Reyaksyon nitrasyon 3-nitro-4-(anilino)pirimidin nan yon solisyon melanje asid silfirik ak asid nitrique.
- Nan reyaksyon an, sèvi ak konsantre asid silfirik ak konsantre asid nitrique, peye atansyon sou tanperati a ak kontwòl tan nan reyaksyon an.
- Reyaksyon nitrasyon an pwodui konpoze précurseur de Carbazochrome.
4. Rediksyon pou jwenn dènye pwodwi Carbazochrome:
Konpoze précurseur Carbazochrome plis ajan rediksyon plis H2O → Carbazochrome plis by-product
- Konpoze précurseurs Carbazochrome yo redwi lè l sèvi avèk yon ajan rediksyon apwopriye tankou bisulfit sodyòm oswa sulfit sodyòm.
- Kondisyon reyaksyon ak metòd yo detèmine selon bezwen espesifik ak enfòmasyon literati.
- Finalman, pwodwi Carbazochrome pi bon kalite a jwenn pa kristalizasyon oswa lòt metòd pou pirifye.
Etap detaye pou sentèz Carbazochrome atravè reyaksyon kouple asid karboksilik aromat ak imidazol se jan sa a:
1. Reyaksyon asid karboksilik aromat (tankou asid benzoik) ak imidazol pou fòme sèl imidazolyòm asid aromat. Reyaksyon an dwe fèt nan tanperati chanm nan yon sòlvan òganik tankou dimethylsulfoxide oswa dimethylformamide.
Asid karboksilik aromat plis C3H4N2→ sèl imidazolyòm nan asid aromat
2. Nan kondisyon alkalin, ajoute sulfit sodyòm (Na2KONSA3) oswa bisulfit sodyòm (NaHSO3) kòm yon ajan diminye pou diminye sèl imidazolyòm asid aromat nan Carbazochrome.
Sèl imidazolyòm asid aromat plis ajan rediksyon → C10H12N4O3plis sous-pwodwi
Pou egzanp lè l sèvi avèk sulfit sodyòm kòm ajan rediksyon:
Sèl imidazolyòm asid aromat plis Na2KONSA3 → C10H12N4O3plis sous-pwodwi
Pwodwi final la se Carbazochrome ak kèk sous-pwodwi.
Etap detaye pou sentèz Carbazochrome atravè reyaksyon kouple konpoze anilin ak pirimidin yo jan sa a:
Anilin plis pirimidin plis ajan kouple → Carbazochrome plis pa pwodwi
1. Prepare sistèm reyaksyon an: Nan yon sòlvan òganik sèk (tankou dimethyl sulfoxide oswa dichloromethane), fonn konpoze anilin ak pirimidin.
2. ajoute ajan couplage: Dousman ajoute couplage ajan goute nan solisyon reyaksyon an. Ajan kouple yo souvan itilize yo se pimelik dyanhydride (DCC) oswa 1-propyl-3-(3-dimethylaminopropyl) carboxymide (HATU). Ajan kouple sa yo ka fasilite reyaksyon kouple anilin ak pirimidin.
3. Brase sistèm reyaksyon an: Brase melanj reyaksyon an epi kenbe yon sèten tanperati reyaksyon. Anjeneral, reyaksyon an te pote soti ant tanperati chanm ak pwen an bouyi nan sistèm reyaksyon an.
4. Konplete reyaksyon an: obsève pwogrè reyaksyon an, anjeneral yo mande yon tan reyaksyon long. Lè reyaksyon an fini, fòmasyon pwodwi a ka verifye pa TLC (Thin Layer Chromatography) oswa lòt metòd analyse.
5. Cristalizasyon ak separasyon pwodwi yo: pwodwi yo nan sistèm reyaksyon an separe ak pirifye pa kristalizasyon, filtraj ak lave.
6. Seche pwodwi a: sèk pwodwi izole a nan kondisyon ki apwopriye pou jwenn pwodwi pi bon kalite Carbazochrome.
Carbazochrome se yon konpoze òganik ak divès kalite pwopriyete reyaktif.
1. Reyaksyon oksidasyon:
(1) Reyaksyon oksidasyon Carbazochrome: Carbazochrome ka sibi yon reyaksyon oksidasyon an prezans yon ajan oksidasyon pou jenere pwodwi oksidasyon korespondan yo.
Carbazochrome plis ajan oksidasyon → pwodwi oksidasyon
(egzanp: C10H12N4O3plis H2O2→ pwodwi oksidasyon)
2. Rediksyon reyaksyon:
(1) Reyaksyon rediksyon nan Carbazochrome: Carbazochrome ka redwi a pwodwi rediksyon ki koresponn lan pa ajan diminye.
Carbazochrome plis diminye ajan → redwi pwodwi
(egzanp: C10H12N4O3plis HNaO3S → redwi pwodwi)
3. Hydroxylation reyaksyon:
(1) Reyaksyon Hydroxylation nan Carbazochrome: Carbazochrome ka sibi reyaksyon hydroxylation anba aksyon an nan ajan hydroxylating pou jenere pwodwi ak gwoup hydroxyl.
Carbazochrome plis hydroxylating ajan → hydroxylated pwodwi
(Egzanp: C10H12N4O3plis Na2O3Te → pwodwi idwoksilate)
4. Tersyèr reyaksyon aminasyon:
(1) Reyaksyon aminasyon siperyè nan Carbazochrome: Carbazochrome ka reyaji ak substrats amine siperyè pou jenere pwodwi aminasyon siperyè korespondan.
Carbazochrome plis tertiary amine substrate → tertiary aminated pwodwi
(Egzanp: C10H12N4O3plis C3H9N → pwodwi aminasyon siperyè)
5. Reyaksyon esterifikasyon:
(1) Reyaksyon esterifikasyon Carbazochrome: Carbazochrome ka reyaji ak anidrid asid pou jenere pwodwi esterifikasyon korespondan yo.
Carbazochrome plis anhydride → pwodwi esterifikasyon
(egzanp: C10H12N4O3plis C4H6O3→ pwodwi esterifikasyon)
6. Reyaksyon carbonylation:
(1) Reyaksyon carbonylation nan Carbazochrome: Carbazochrome ka reyaji ak reyaktif carbonylation pou jenere pwodwi carbonylation korespondan.
Carbazochrome plis reyaktif carbonylation → pwodwi carbonylation
(Egzanp: C10H12N4O3plis Dimethylstannite → pwodwi carbonylation)
7. Reyaksyon dezidratasyon:
(1) Reyaksyon dezidratasyon Carbazochrome: Carbazochrome ka sibi yon reyaksyon dezidratasyon anba aksyon yon reyaktif dezidratasyon pou jenere pwodwi dezidratasyon ki koresponn lan.
Carbazochrome plis reyaktif dezidratasyon → pwodwi dezidratasyon
(egzanp: C10H12N4O3plis H3O4P → pwodwi dezidratasyon)
8. Reyaksyon retire:
(1) Carbazochrome retire reyaksyon: Carbazochrome ka sibi reyaksyon retire anba aksyon an nan reyaktif retire pou jenere pwodwi retire korespondan.
Carbazochrome plis reyaktif nidite → pwodwi nidite
(egzanp: C10H12N4O3plis NaOH → retire pwodwi)
9. Reyaksyon asid-baz:
(1) Reyaksyon asid-baz nan Carbazochrome: Carbazochrome ka reyaji ak asid oswa baz, sibi reyaksyon netralizasyon, epi fòme konpoze sèl korespondan.
Carbazochrome plis asid → konpoze sèl
(Egzanp: C10H12N4O3plis ClH → Carbazochrome idroklorid)
Deskripsyon pwopriyete reyaksyon sa yo ak ekwasyon chimik yo jeneral nan lanati sèlman, ak kondisyon reyaksyon espesifik ak pwodwi yo ka varye selon kondisyon eksperimantal yo ak detay espesifik reyaksyon yo. Se poutèt sa, asire w ke ou refere a literati ki enpòtan ak konsèy pwofesyonèl lè w ap fè nenpòt eksperyans oswa aplikasyon.