Methylisothiazolinone(MIT Link:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/methylisothiazolinone-products-cas-2682-20-4.html) se yon nouvo fonjisid enpòte soti nan Ewòp nan peyi mwen an. Isothiazolinone sibstans òganik yo ka anpeche kwasans ak repwodiksyon divès mikwo-òganis (tankou bakteri, fongis, ledven, elatriye), epi yo se yon klas fonjisid gwo spectre ki lajman itilize. Konpare ak lòt kalite fonjisid, fonjisid isothiazolinone gen avantaj ki genyen nan efè evidan ak vitès aksyon rapid nan kontwole kwasans lan ak metabolis nan mikwo-òganis ak anpeche fòmasyon nan biofilm. Konsantrasyon maksimòm akseptab nan methylisothiazolinone nan pwodui kosmetik se 0.01 pousan; li kapab itilize sèlman kòm yon konsèvasyon. Anplis de sa, "Specifikasyon teknik sekirite pou pwodui kosmetik" peyi mwen an (edisyon 2015) endike ke methylisothiazolinone ka itilize kòm yon konsèvasyon pèmèt nan pwodui kosmetik, ak konsantrasyon maksimòm li akseptab se 0.01 pousan.
Methylisothiazolinone (MIT) ka jwenn atravè yon seri metòd sentèz laboratwa. Sa ki anba la a se yon deskripsyon detaye sou plizyè metòd komen sentèz laboratwa pou methylisothiazolinone:
Metòd 1: Metòd Isothiocyanate:
C3H8O plis C2H3NS → C4H5NOS
Etap eksperimantal:
1. Pran yon kantite apwopriye nan izopropanol kòm yon sòlvan epi vide li nan yon veso reyaksyon pwòp.
2. Chofe isopropanol nan rflu. Yon plak cho oswa aparèy chofaj ka itilize pou chofe izopropanol la nan veso reyaksyon an.
3. Piti piti ajoute isothiocyanate methyl nan izopropanol. Methyl isothiocyanate ka tou dousman ajoute gout lè l sèvi avèk yon burèt oswa yon antonwa adisyon, peye atansyon sou kontwole pousantaj adisyon.
4. An menm tan an, yo te ajoute asid idroklorik dilye gout nan veso reyaksyon an pou ajiste pH melanj reyaksyon an. Anplis de sa nan asid idroklorik dilye ede netralize sibstans ki sou alkalin yo pwodui.
5. Pandan adisyon gout, yo te melanje reyaksyon an kontinyèlman ak yon bar brase pou asire ke reyaksyon an te byen melanje.
6. Anjeneral, li pran yon bon bout tan pou konplete reyaksyon methylisothiazolinone, anjeneral apeprè 12-24 èdtan. Tan reyaksyon an ka ajiste selon sitiyasyon an espesifik.
7. Apre reyaksyon an fini, retire melanj reyaksyon an nan aparèy chofaj la epi pèmèt li refwadi nan tanperati chanm. Pwosesis refwadisman an ka akselere lè w mete veso reyaksyon an nan yon beny dlo frèt.
8. Apre refwadisman, obsève melanj reyaksyon an pou presipitasyon, ki se fòmasyon methylisothiazolinone. Presipi a anjeneral blan oswa jòn limyè.
9. Yo te filtre melanj reyaksyon an pou izole methylisothiazolinone kòm yon solid. Filtrasyon ka fèt lè l sèvi avèk papye filtre oswa inite filtraj vakyòm.
10. Pwodwi solid yo jwenn yo bezwen cheche pou retire sòlvan rezidyèl ak imidite. Li ka dousman chofe nan yon aparèy chofaj oswa seche an prezans yon desiccant.
11. Finalman, avèk presizyon peze epi anrejistre pwodiksyon an nan methylisothiazolinone lè l sèvi avèk yon enstriman peze.
Metòd 2: metòd pyrrolidone:
C6H10O plis C2H3NS → C4H5NOS
Etap eksperimantal:
1. Pran yon kantite apwopriye cyclohexanone kòm yon sòlvan epi vide l nan yon veso reyaksyon pwòp.
2. Chofe cyclohexanone pou rflu. Yon plak cho oswa aparèy chofaj ka itilize pou chofe cyclohexanone nan veso reyaksyon an.
3. Dousman ajoute isothiocyanate methyl gout nan cyclohexanone. Yo ka itilize yon burèt oswa antonwa adisyon pou kontwole pousantaj adisyon.
4. An menm tan an, ajoute yon kantite apwopriye nan solisyon idroksid sodyòm pou netralize sibstans ki sou alkalin yo pwodwi. Netralizasyon ede kenbe bon balans asid-baz.
5. Pandan adisyon gout, yo te melanje reyaksyon an kontinyèlman ak yon bar brase pou asire ke reyaksyon an te byen melanje.
6. Tan reyaksyon an ka detèmine selon sitiyasyon an espesifik, jeneralman alantou 12-24 èdtan. Pou pi wo pwodwi pite, tan reyaksyon an ka pwolonje.
7. Apre reyaksyon an fini, retire melanj reyaksyon an nan aparèy chofaj la epi pèmèt li refwadi nan tanperati chanm. Pwosesis refwadisman an ka akselere lè w mete veso reyaksyon an nan yon beny dlo frèt.
8. Apre refwadisman, obsève melanj reyaksyon an pou presipitasyon, ki se fòmasyon methylisothiazolinone. Presipi a anjeneral blan oswa jòn limyè.
9. Yo te filtre melanj reyaksyon an pou izole methylisothiazolinone kòm yon solid. Filtrasyon ka fèt lè l sèvi avèk papye filtre oswa inite filtraj vakyòm.
10. Pwodwi solid yo jwenn yo bezwen cheche pou retire sòlvan rezidyèl ak imidite. Li ka dousman chofe nan yon aparèy chofaj oswa seche an prezans yon desiccant.
11. Finalman, avèk presizyon peze epi anrejistre pwodiksyon an nan methylisothiazolinone lè l sèvi avèk yon enstriman peze.
Metòd 3: Metòd reyaksyon dirèk ant isothiocyanate ak ketonn:
Metòd reyaksyon dirèk isothiocyanate nan Methylisothiazolinone (MIT) ak ketonn se yon metòd sentetik souvan itilize.
Ketonn plis C2H3NS → C4H5NOS
Etap eksperimantal:
1. Pran yon kantite apwopriye nan konpoze ketonn kòm substra reyaksyon an, epi vide l nan yon veso reyaksyon pwòp.
2. Ajoute methyl isothiocyanate nan veso reyaksyon an. Methyl isothiocyanate ka tou dousman ajoute gout lè l sèvi avèk yon burèt oswa yon antonwa adisyon, peye atansyon sou kontwole pousantaj adisyon.
3. Pou substrate reyaksyon an ak solubility pòv, li ka pre-fonn nan yon sòlvan apwopriye yo fòme yon solisyon, ak Lè sa a, solisyon an ajoute nan veso reyaksyon an.
4. Pandan adisyon gout, yo te melanje reyaksyon an kontinyèlman ak yon bar brase pou asire ke reyaksyon an te byen melanje.
5. Selon bezwen espesifik, melanj reyaksyon an ka chofe nan yon aparèy chofaj. Operasyon chofaj yo ka fèt lè l sèvi avèk ekipman tankou plak cho, aparèy chofaj, oswa beny dlo bouyi.
6. Tan ki nesesè pou konplete reyaksyon an varye selon kondisyon espesifik yo, jeneralman sòti nan plizyè èdtan jiska plizyè jou. Li ka ajiste selon nati substrate reyaksyon an ak pwosesis reyaksyon an.
7. Apre reyaksyon an fini, retire melanj reyaksyon an nan aparèy chofaj la epi pèmèt li refwadi nan tanperati chanm. Pwosesis refwadisman an ka akselere lè w mete veso reyaksyon an nan yon beny dlo frèt.
8. Apre refwadisman, obsève melanj reyaksyon an pou presipitasyon, ki se fòmasyon methylisothiazolinone. Presipi a anjeneral blan oswa jòn limyè.
9. Yo te filtre melanj reyaksyon an pou izole methylisothiazolinone kòm yon solid. Filtrasyon ka fèt lè l sèvi avèk papye filtre oswa inite filtraj vakyòm.
10. Pwodwi solid yo jwenn yo bezwen cheche pou retire sòlvan rezidyèl ak imidite. Li ka dousman chofe nan yon aparèy chofaj oswa seche an prezans yon desiccant.
11. Finalman, avèk presizyon peze epi anrejistre pwodiksyon an nan methylisothiazolinone lè l sèvi avèk yon enstriman peze.
Li ta dwe remake ke aplikasyon an ak etap espesifik nan metòd sentèz laboratwa ka varye selon objektif rechèch la, substra ak kondisyon reyaksyon. Se poutèt sa, lè w ap fè sentèz laboratwa, li nesesè ak anpil atansyon chwazi yon wout sentetik apwopriye, epi optimize ak verifye kondisyon yo reyaksyon ak pwosesis pou pirifye asire segondè sede ak pite nan pwodwi a. Anplis de sa, pou rezon sekirite, tout eksperyans yo dwe fèt an konfòmite ak règleman sekirite ki enpòtan ak direktiv fonksyònman laboratwa.