4-Bromobenzotrifluoridse yon likid transparan a mawon ak yon ti odè espesyal. Fòmil molekilè C7H4BrF3, CAS402-43-7. Pa fasil temèt nan tanperati chanm ak presyon. Fasil yo fonn nan dlo ak konsantre solisyon silfat potasyòm, prèske ensolubl nan etanòl. Li relativman estab nan tanperati chanm ak presyon, epi li pa gen tandans fè reyaksyon chimik. Li gen yon sèten degre nan sublimasyon epi li ka sublime lè chofe. Gen gwo kristalinite epi li fasil pou fòme kristal. Li se yon entèmedyè enpòtan nan sentèz òganik epi li ka itilize pou sentèz lòt konpoze òganik. Lè yo reyaji ak diferan reyaktif, yon seri de konpoze ak estrikti espesifik ak pwopriyete yo ka sentèz, ki yo itilize nan jaden tankou medikaman, pestisid, koloran, elatriye Gen plizyè itilizasyon nan pwodui chimik lwil oliv, ki enplike sentèz aditif lwil oliv, lwil oliv. ajan rekiperasyon, ajan tretman lwil oliv-dlo, konsèvasyon ekipman lwil oliv, ak aditif likid perçage. Pwodui chimik sa yo jwe yon wòl enpòtan nan ekstraksyon lwil oliv ak endistri petwòl la, ede amelyore efikasite ekstraksyon, diminye depans, pwoteje ekipman ak anviwònman an, ak sou sa.
(Lyen pwodwi: https://ww.bloomtechz.com/synthetic-chimik/organic-intermediates/4-bromobenzotrifluoridoride-cas{{4}.html)
Metòd aminasyon sulfonasyon an se yon metòd souvan itilize pou sentèz 4-Bromobenzotrifluoride. Sa ki annapre yo se etap detaye yo ak ekwasyon chimik ki koresponn yo:
1. Bromination reyaksyon
Reyaksyon brominasyon an se yon etap enpòtan nan konvèsyon 4-yodobenzèn nan 4-bromobenzèn. Se etap sa a anjeneral te pote soti anba kataliz la nan klori aliminyòm anidrid oswa poud fè. 4-yodobenzèn (C6H5I) reyaji ak brom (Br2) pou pwodui 4-bromobenzèn (C6H4Br).
Ekwasyon chimik: C6H5I+Br2 → C6H4Br+HBr
2. Reyaksyon sulfonasyon
Anba aksyon asid silfirik konsantre, 4-bromobenzèn reyaji ak iyon idwojèn nan asid melanje a pou pwodui 4-nitrobromobenzèn (C6H4BrNO2).
Ekwasyon chimik: C6H4Br+HNO3+H2SO4 → C6H4BrNO2+H2O
3. Rediksyon reyaksyon
Anba aksyon rediksyon ajan yo tankou poud fè, idrat idrazin, sulfid sodyòm, elatriye, 4-nitrobromobenzèn redwi a 4- aminobromobenzèn (C6H4BrNH2).
Ekwasyon chimik: C6H4BrNO2+diminye ajan → C6H4BrNH2+pwodwi
4. Reyaksyon dyazotizasyon
Anba aksyon nitrit sodyòm (NaNO2), 4-aminobromobenzèn fòme sèl dyazonyòm.
Ekwasyon chimik: C6H4BrNH2+NaNO2 → sèl dyazonyòm + NaBr
5. Reyaksyon fliyò
Sèl dyazo reyaji ak fliyò idwojèn (HF) pou pwodui 4-asid fluorobenzèn sulfonik (C6H3FSO3H).
Ekwasyon chimik: sèl dyazonyòm + HF → C6H3FSO3H + N2
6. Reyaksyon aminasyon
Anba aksyon amonyak (NH3), 4-fluorobenzenesulfonic asid konvèti nan 4-aminobenzenesulfonamide (C6H5SO2NHNH2). Etap sa a ka ranplase tou amonyak ak lòt sibstans amine, tankou methylamine, etilamin, elatriye.
Ekwasyon chimik: C6H3FSO3H+NH3 → C6H5SO2NHNH2+H2O
7. Reyaksyon reyaji
Anba kondisyon chofaj, 4-aminobenzènsulfonamid sibi yon reyaksyon reyaji pou pwodui pwodwi sib 4-Bromobenzotrifluoride (C6H3BrF3). Reyaksyon sa a ke yo rele tou Fischer Tropsch reyajman.
Ekwasyon chimik: C6H5SO2NHNH2 → C6H3BrF3+H2SO3
Atravè sèt etap ki anwo yo, 4-Bromobenzotrifluoride ka sentèz avèk siksè atravè metòd aminasyon sulfonasyon. Pwosesis la tout antye enplike divès kalite reyaksyon chimik, ki gen ladan alojene, sulfonasyon, rediksyon, diazotization, fliyò, ak reyajman. Konbinezon an ak sekans reyaksyon sa yo travay ansanm pou finalman reyalize sentèz pwodwi sib la. Nan operasyon pratik, li nesesè entèdi kontwole kondisyon reyaksyon yo, tankou tanperati, asidite, tan, elatriye, asire pite a ak sede nan pwodwi a. Pandan se tan, pou sèten pwodui chimik danjere ak operasyon, mezi sekirite korespondan yo bezwen pran pou asire sekirite pèsonèl eksperimantal.
Brominasyon se yon metòd souvan itilize pou sentèz 4-Bromobenzotrifluoride. Sa ki annapre yo se etap detaye yo ak ekwasyon chimik ki koresponn yo:
1, reyaksyon Bromination
Reyaksyon brominasyon an se yon etap enpòtan nan konvèsyon 4-yodobenzèn nan 4-bromobenzèn. Se etap sa a anjeneral te pote soti anba kataliz la nan klori aliminyòm anidrid oswa poud fè. 4-yodobenzèn (C6H5I) reyaji ak brom (Br2) pou pwodui 4-bromobenzèn (C6H4Br).
Ekwasyon chimik: C6H5I+Br2 → C6H4Br+HBr
2, Fluorasyon reyaksyon
Anba aksyon fliyò idwojèn, 4-bromobenzèn konvèti an 4-fluorobenzèn.
Ekwasyon chimik: C6H4Br+HF → C6H4F+HBr
3, reyaksyon sulfonasyon
Anba aksyon asid silfirik konsantre, 4-fluorobenzèn reyaji ak iyon idwojèn nan asid melanje a pou pwodui 4-asid fluorobenzèn sulfonik.
Ekwasyon chimik: C6H4F+HNO3+H2SO4 → C6H4FSO3H+H2O
4, Nitrifikasyon reyaksyon
Anba aksyon asid nitrique konsantre, 4-asid fluorobenzèn sulfonik konvèti nan 4-asid nitrofluorobenzèn sulfonik.
Ekwasyon chimik: C6H4FSO3H+HNO3 → C6H4FSO2NO2+H2O
5, reyaksyon idroliz
Anba aksyon idwoksid sodyòm, 4-asid nitrofluorobenzènsulfonik idrolize pou pwodui 4-nitroanilin.
Ekwasyon chimik: C6H4FSO2NO2+2NaOH → C6H4NH2SO3Na+NaNO2+NaF+2H2O
6, Diazotization reyaksyon
Anba aksyon nitrit sodyòm, 4-nitroanilin konvèti an sèl dyazonyòm.
Ekwasyon chimik: C6H4NH2SO3Na+NaNO2 → C6H4NSO2Na+N2
7, Rediksyon reyaksyon
Anba aksyon idwojèn, sèl dyazonyòm yo redwi a korespondan sèl amine.
Ekwasyon chimik: C6H4NSO2Na+3H2 → C6H4NH3+NaHS+3H2O
8, reyaksyon salinizasyon
Sèl amine reyaji ak asid pou pwodui pwodwi sib la. Akòz lefèt ke gwoup amine yo se gwoup alkalin, yo sibi reyaksyon netralizasyon ak asid, pwodwi sèl korespondan ak dlo. Nan pwosesis sa a, gen kèk tretman ki vin apre tankou dekolorizasyon ak desalination yo bezwen asire pite a ak bon jan kalite nan pwodwi a.
Ekwasyon chimik: C6H4NH3+HX → C6H3 (X) NH2+H2O, kote X reprezante iyon asid.