Piridin-2,6-asid dikarboksilikse yon konpoze òganik ki gen CAS 499-83-2 ak fòmil chimik C7H5NO4. Li se yon blan oswa limyè jòn poud cristalline ak yon ti odè enèvan. I ka fonn nan solvang òganik tankou dlo, etanòl, ak etè, yon ti kras idrosolubl nan benzèn, klowofòm, elatriye ki estab nan tanperati chanm, men fasil dekonpoze nan tanperati ki wo. Li gen plizyè itilizasyon epi yo ka itilize pou fè sentèz koloran, pigman, epis santi bon, ak lòt pwodwi. Anplis de sa, li kapab tou itilize kòm yon aditif manje ak engredyan kosmetik. Li gen yon pakèt aplikasyon nan plizyè domèn, ak devlopman nan syans ak teknoloji, zòn aplikasyon li yo ap kontinye elaji ak apwofondi. Sepandan, yo ta dwe peye atansyon sou sekirite ak enpak anviwònman an pandan itilizasyon, epi rechèch sou itilizasyon resous dlo ize ak rezidi fatra yo ta dwe ranfòse. Li se yon entèmedyè enpòtan nan sentèz dwòg ak yon pakèt aplikasyon. Li ka itilize pou fè sentèz 2,6-diacetylpyridine, 2,6-diamino-4-chloropyridine, epi li ka itilize tou pou pwochen etap la nan sentèz konpoze ligand metal, materyèl fonksyonèl, ak pharmaceutique. entèmedyè.
(Lyen pwodwi: https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/organic-intermediates/2-6-pyridinedicarboxylic-acid-cas-499-83-2.html )
Gen plizyè wout sentèz pou Pyridine-2,6-asid dikarboksilik, ak sa ki annapre yo se kèk metòd sentèz komen:
Metòd 1: Etap detaye pou fè sentèz Pyridine-2,6-asid dikarboksilik soti nan 4-bromopiridin-2,6-dikarboxylic asid diethyl ester yo jan sa a:
C11H12BrNO4+2NaOH → H2O+C7H5NO4+2 (CH3CH2OCO) 2Na
Prensip reyaksyon:
Piridin-2,6-asid dikarboksilik ka sentèz pa reyaksyon 4-bromopiridin-2,6-dikarboxilik asid dietil ester ak solisyon idroksid sodyòm. Pandan reyaksyon an, atòm brom nan 4-bromopiridin-2,6-dikarboxilik asid diethyl ester ranplase pa iyon idroksid nan solisyon idroksid sodyòm, ki fòme piridin-2,{{9 }}asid dikarboksilik.
Etap eksperimantal:
(1) Peze yon sèten kantite 4-bromopiridin-2,6-dikarboxilik asid diethyl ester, ajoute li nan yon kantite apwopriye nan solvang òganik (tankou metanol, etanòl, elatriye), epi brase respire.
(2) Dousman ajoute solisyon idroksid sodyòm nan melanj lan, kontwole tanperati reyaksyon an alantou tanperati chanm, epi brase respire.
(3) Apre yon peryòd reyaksyon, obsève chanjman ki fèt nan melanj reyaksyon an. Lè melanj lan vin klè, li endike ke reyaksyon an te fini.
(4) Filtre melanj reyaksyon an pou jwenn filtraj la ak rezidi filtre.
(5) Rense rès filtre a ak dlo pou jwenn yon pwodwi brit Piridin-2,6-asid dikarboksilik.
(6) Rekristalize pwodwi brit la pou jwenn Pyridine-2,6-asid dikarboksilik ak pite segondè.
Metòd 2: Etap detaye pou fè sentèz piridin-2,6-asid dikarboksilik soti nan 4-chloropiridin-2, 6-estè methyl asid dikarboksilik yo jan sa a:
C9H8ClNO4+NaOH → H2O+C7H5NO4+(CH3COO) Na
Prensip reyaksyon:
Piridin-2,6-asid dikarboksilik ka sentèz pa reyaksyon 4-kloropiridin-2,6-dikarboxilik asid methyl ester ak solisyon idroksid sodyòm. Pandan reyaksyon an, atòm klò nan 4-chloropiridin-2,6-dikarboxilik asid methyl ester ranplase pa iyon idroksid nan solisyon idroksid sodyòm, ki fòme piridin-2,{{9 }}asid dikarboksilik.
Etap eksperimantal:
(1) Peze yon sèten kantite 4-chloropiridin-2, 6-dikarboksilik asid methyl ester, ajoute li nan yon kantite apwopriye nan solvang òganik (tankou metanol, etanòl, elatriye), epi brase respire.
(2) Dousman ajoute solisyon idroksid sodyòm nan melanj lan, kontwole tanperati reyaksyon an alantou tanperati chanm, epi brase respire.
(3) Apre yon peryòd reyaksyon, obsève chanjman ki fèt nan melanj reyaksyon an. Lè melanj lan vin klè, li endike ke reyaksyon an te fini.
(4) Filtre melanj reyaksyon an pou jwenn filtraj la ak rezidi filtre.
(5) Rense rès filtre a ak dlo pou jwenn yon pwodwi brit Piridin-2,6-asid dikarboksilik.
(6) Rekristalize pwodwi brit la pou jwenn Pyridine-2,6-asid dikarboksilik ak pite segondè.
Metòd 3: Etap detaye pou sentèz piridin-2,6-asid dikarboksilik soti nan 3-bromo-2,6-dimetilpiridin se jan sa a:
C7H8BrN+NaOH → H2O+C7H5NO4+NaBr
Prensip reyaksyon:
Piridin-2,6-asid dikarboksilik ka sentèz pa reyaksyon 3-bromo-2,6-dimetilpiridin ak solisyon idroksid sodyòm. Pandan reyaksyon an, atòm brom nan 3-bromo-2,6-dimethylpyridine ranplase pa iyon idroksid nan solisyon idroksid sodyòm, ki fòme piridin-2,6-dicarboxylic. asid.
Etap eksperimantal:
(1) Peze yon sèten kantite 3-bromo-2,6-dimethylpyridine, ajoute li nan yon kantite apwopriye solvang òganik (tankou metanol, etanòl, elatriye), epi brase respire. .
(2) Dousman ajoute solisyon idroksid sodyòm nan melanj lan, kontwole tanperati reyaksyon an alantou tanperati chanm, epi brase respire.
(3) Apre yon peryòd reyaksyon, obsève chanjman ki fèt nan melanj reyaksyon an. Lè melanj lan vin klè, li endike ke reyaksyon an te fini.
(4) Filtre melanj reyaksyon an pou jwenn filtraj la ak rezidi filtre.
(5) Rense rès filtre a ak dlo pou jwenn yon pwodwi brit Piridin-2,6-asid dikarboksilik.
(6) Rekristalize pwodwi brit la pou jwenn Pyridine-2,6-asid dikarboksilik ak pite segondè.
Metòd 4: Etap detaye pou jenere asid 2,6-piridindioik lè w reyaji methyl ortho aminobenzoate ak siyanid potasyòm se jan sa a:
Ekwasyon chimik pou reyaksyon methyl ortho aminobenzoate ak siyanid potasyòm pou pwodui asid 2,6-piridindioik se jan sa a:
CH3COO-NH2+H+CH3COOH+KCN → CH3COO-NH-CO-NH-COOH+CH3COOH+KOH+H2O
Preparasyon eksperimantal:
Methyl ortho aminobenzoate, konnen tou kòm methyl ortho aminobenzoate, se yon konpoze òganik ki gen yon odè pike.
Cyanide potasyòm: se yon konpoze inòganik ki trè toksik epi ki poze gwo domaj nan kò imen an.
Solvang òganik, tankou metanol, etanòl, elatriye, yo itilize pou fonn methyl ortho aminobenzoate ak cyanide potasyòm.
Katalis: tankou asid silfirik oswa asid idroklorik, yo itilize pou akselere reyaksyon.
Etap eksperimantal:
(1) Ajoute yon kantite ki apwopriye nan sòlvan òganik nan gode a, Lè sa a, ajoute yon kantite apwopriye nan methyl ortho aminobenzoate epi brase respire.
(2) Dousman ajoute cyanide potasyòm nan melanj la pandan w ap ajoute katalis la gout gout.
(3) Chofe melanj lan nan yon sèten tanperati epi kenbe li pou yon peryòd de tan pou pèmèt reyaksyon an kontinye konplètman.
(4) Apre reyaksyon an fini, refwadi melanj lan nan tanperati chanm epi filtre pou jwenn pwodwi brit la.
(5) Rekristalize pwodwi brit la pou jwenn asid 2,6-piridindioik ki gen pite segondè.
Metòd 5: Etap detaye pou jenere asid 2,6-piridindioik lè w reyaji asid o-aminobenzoik ak cyanide sodyòm se jan sa a:
Ekwasyon chimik pou reyaksyon asid o-aminobenzoik ak cyanide sodyòm pou pwodui asid 2,6-piridindioik se jan sa a:
CH3COO-NH2+H+CH3COOH+NaCN → CH3COO-NH-CO-NH-COOH+CH3COOH+NaOH+H2O
Preparasyon eksperimantal:
O-aminobenzoik asid, konnen tou kòm asid o-aminometilbenzoik, se yon konpoze òganik ki gen yon odè pike.
Sodyòm Cyanide: Li se yon konpoze inòganik ki trè toksik ak poze gwo domaj nan kò imen an.
Solvang òganik: tankou metanol, etanòl, elatriye, yo itilize pou fonn asid o-aminobenzoic ak cyanide sodyòm.
Katalis: tankou asid silfirik oswa asid idroklorik, yo itilize pou akselere reyaksyon.
Etap eksperimantal:
(1) Ajoute yon kantite apwopriye nan sòlvan òganik nan gode a, Lè sa a, ajoute yon kantite apwopriye nan asid o-aminobenzoic epi brase respire.
(2) Dousman ajoute cyanide sodyòm nan melanj la pandan w ap ajoute katalis la gout gout.
(3) Chofe melanj lan nan yon sèten tanperati epi kenbe li pou yon peryòd de tan pou pèmèt reyaksyon an kontinye konplètman.
(4) Apre reyaksyon an fini, refwadi melanj lan nan tanperati chanm epi filtre pou jwenn pwodwi brit la.
(5) Rekristalize pwodwi brit la pou jwenn asid 2,6-piridindioik ki gen pite segondè.
zafè ki bezwen atansyon
1. Pandan eksperyans la, li nesesè entèdi kontwole kondisyon reyaksyon yo, tankou tanperati, tan, kantite katalis, elatriye, pou asire presizyon ak fyab rezilta eksperimantal yo.
2. Akòz toksisite segondè nan sèten konpoze, mezi sekirite nesesè yo dwe pran pandan eksperyans la, tankou mete linèt pwoteksyon, gan, elatriye.
3. Apre eksperyans lan, li nesesè byen jete likid fatra a pou evite polisyon nan anviwònman an.
4. Atravè metòd ki anwo yo, nou ka fè sentèz 2,6-pyridinedioic asid. Nan operasyon pratik, li nesesè yo peye atansyon sou kontwole kondisyon yo reyaksyon asire presizyon ak fyab nan rezilta yo eksperimantal. An menm tan an, tretman dlo ize ak rezidi fatra tou bezwen konsidere pwoblèm tankou pwoteksyon anviwònman ak itilizasyon resous yo.