Shaanxi BLOOM Tech co, Ltd se youn nan manifaktirè yo ak founisè ki pi eksperyans nan ityòm aliminyòm idrid pellets cas 16853-85-3 nan Lachin. Byenveni nan an gwo en meyè kalite ityòm aliminyòm hydride pellets cas 16853-85-3 pou vann isit la nan faktori nou. Bon sèvis ak pri rezonab ki disponib.
Ityòm Aliminyòm Hydride Pellets(LiAlH ₄) yo konpoze de iyon ityòm (Li ⁺) ak tetraedral [AlH ₄] ⁻ anions. Atòm aliminyòm konbine avèk kat atòm idwojèn atravè lyezon kovalan pou fòme pòtè idwojèn ki gen gwo -enèji. Estrikti kristal li se monoklinik, ak gwoup espas P21c ak paramèt lasi a=4.82 Å, b=7.81 Å, c=7.92 Å, ak =112 degre.
|
Nou ka bato sou non reyèl la! Ityòm Aliminyòm Hydride, CAS 16853-85-3 Kòd HS: 2850009090
Eksplikasyon pou anbake non reyèl la: |
 |
|
Fòmil chimik |
AlH4Li |
|
Mass egzak |
38 |
|
Pwa molekilè |
38 |
|
m/z |
38 (100.0%), 37 (8.2%) |
|
Analiz elemantè |
Al, 71,09; H, 10,62; Li, 18.29 |
|
|
|
Thermodinamik ak sinetik rejenerasyon nan granules ityòm aliminyòm idrid
Ityòm Aliminyòm Hydride Pellets(LiAlH ₄, abreje kòm LAH) se yon "ajan super diminye" nan jaden an nan sentèz òganik ak yon materyèl potansyèl pou depo enèji idwojèn. Fòm pellet li yo lajman itilize nan gwo -pwodiksyon echèl akòz fasilite aksè quantitative li yo ak pi bon estabilite pase fòm poud. Patikil LAH yo pral konvèti an pa-pwodwi tankou LiOH, Al (OH) ∝, LiAlO ₂ atravè idwoliz, oksidasyon, oswa konsomasyon reyaksyon pandan itilizasyon. Metòd tretman tradisyonèl la se sitou jete dirèk, ki pa sèlman lakòz fatra resous (ki gen gwo -eleman Li ak Al), men tou pote risk anviwònman an. Dekouvèt nan teknoloji rejenerasyon ka reyalize resiklaj patikil LAH, siyifikativman diminye depans endistriyèl yo. Sepandan, pwopriyete tèrmodinamik metastab nan LAH fè li difisil pou prepare pa idwojènasyon dirèk, ak pwosesis rejenerasyon an enplike kontwòl ekilib tèmodinamik ak dekouvèt baryè sinetik nan reyaksyon milti-etap, ki te vin tounen yon defi debaz nan domèn sa a.
Nwayo reyaksyon chemen ak analiz thermodynamic rejenerasyon patikil LAH
Chemen sa a sèvi ak pwodwi echèk dehydrogenationItyòm Aliminyòm Hydride PelletsAl poud konpoze kòm matyè premyè, ak rekonstwi LAH nan reyaksyon idrojenasyon anba aksyon an nan katalis, ki se kounye a wout ki pi matirite teknolojik nan rechèch. Reyaksyon debaz la se LiH+Al+1.5H ₂⇌ LiAlH ₄, ak posibilite tèmodinamik li depann de chanjman enèji gratis Gibbs (Δ G) ak chanjman entalpi (Δ H) nan reyaksyon an. Atravè kalorimetri ak presyon konpozisyon izotèm mezi (P-C{-T), yo te jwenn ke chanjman antalpi estanda Δ H nan reyaksyon an nan 298K se -10.8 kJ/mol, ak chanjman antropi estanda Δ S se -35.6 J/(mol · K). Δ G kalkile a se -1.1 kJ/mol · H ₂, ki montre yon karakteristik negatif fèb. Sa a endike ke reyaksyon an ka rive espontaneman nan tanperati chanm, men presyon idwojèn nan ekilib se fèmen nan 1 bar, sa ki lakòz reyaksyon enkonplè. Done Thermodynamic montre ke pou chak ogmantasyon 10 degre nan tanperati, Δ G ogmante pa apeprè 3.56 kJ / mol. Lè tanperati a depase 330K, Δ G vin pozitif ak reyaksyon an pèdi espontane. Se poutèt sa, chemen sa a mande pou kontwòl strik nan anviwònman an ba-tanperati.
Kontwòl tèmodinamik sou rediksyon ak rejenerasyon oksid ki pa efikas
Pou patikil LAH ki echwe akòz idroliz oswa oksidasyon, li nesesè premye konvèti oksid la an LiH ak Al, epi answit pote soti nan rejenerasyon idwojenasyon, ki enplike yon pwosesis thermodinamik de -etap. Premye etap la se reyaksyon rediksyon oksid la: LiOH+2Mg → LiH+MgO+Mg (OH) ₂, Al (OH) ∝+3Mg → 2Al+3MgO+1.5H ₂ ↑. Kalkil tèmodinamik yo montre ke valè Δ G nan reyaksyon an nan 298K yo se -89.6 kJ / mol ak -124.3 kJ / mol, respektivman, ki endike yon gwo tandans espontane, ki se atribiye a enèji nan jenerasyon trè wo nan MgO (-60.7 kJ / mol). Karakteristik tèmodinamik dezyèm etap LiH Al reyaksyon idrojenasyon an konsistan avèk chemen rejenerasyon dirèk la, men yo ta dwe peye atansyon sou enfliyans enpurte MgO nan pwodwi rediksyon an. Prezans MgO ogmante Δ G nan sistèm reyaksyon an pa apeprè 1.8 kJ / mol, ak presyon idwojèn ekilib la ogmante a 1.2 bar. Dezavantaj tèrmodinamik la bezwen konpanse lè yo ogmante presyon idwojèn a 2-3 bar. Lè matyè premyè a gen Li ₂ CO 3, reyaksyon rediksyon an se Li ₂ CO 3+4Mg → 2LiH+4MgO+C, ak Δ G{=-156.2 kJ/mol. Malgre ke degre espontane a wo, enpurte kabòn yo pwodwi ap diminye aktivite katalitik reyaksyon idrojenasyon ki vin apre yo.
Metòd sa a itilize efè kowòdinasyon ant solvang polè ak Li ⁺ pou estabilize AlH ₄⁻, epi li apwopriye pou materyèl bwit ki ba pite echwe. Reyaksyon tipik la se LiAlO ₂+4LiH+4THF → 4LiAlH ₄ · 4THF+Li ₂ O. Dapre analiz koub P{-C{{-T, nan 298K ak 5 bar presyon idwojèn, reyaksyon Δ G ki pi ba pase kJ2}/3 kJmol/3. sa a nan sistèm nan sòlvan-gratis. Sepandan, chemen sa a gen limit tèmodinamik: lè kontni dlo nan sistèm lan depase 5%, Solvated Li ⁺ a gen plis chans pou mare ak OH ⁻, sa ki lakòz reyaksyon Δ G monte a 1.5 kJ / mol ak anpeche pwogrè espontane reyaksyon an. Spectroskopi FTIR montre ke lè kontni imidite nan THF pi gran pase 100 ppm, entansite pik absòpsyon karakteristik (1680 cm ⁻¹) AlH ₄⁻ diminye, sa ki endike idroliz ak dekonpozisyon. Se poutèt sa, materyèl la anvan tout koreksyon bezwen yo dwe pretreate nan yon kontni imidite nan<1%.
Dinamik ak enfliyans faktè rejenerasyon patikil LAH
Posibilite tèmodinamik la bay yon baz teyorik pou reyaksyon rejenerasyon, pandan y ap pousantaj sinetik la detèmine efikasite rejenerasyon ak potansyèl endistriyèl. Boutik yo sinetik nan rejenerasyon an nanItyòm Aliminyòm Hydride Pelletssitou manifeste nan twa aspè: limit transfè mas, aktivite katalis, ak rezistans kwasans kristal.
Modèl dinamik pwosesis rejenerasyon idrojenasyon
Etid sinetik reyaksyon rejenerasyon idrojenasyon LiH Al montre reyaksyon an swiv modèl nwayo ki diminye, e ekwasyon vitès reyaksyon an se 1- (1- ) ^ (1/3)=kt, kote to konvèsyon an ak k se konstan vitès la. Nan kondisyon ki pa gen okenn katalis, k=0.0024 h ⁻¹ nan 298K, ak konvèsyon konplè pran plis pase 120 èdtan. Rezistans sinetik la sitou soti nan difizyon H ₂ nan kristal LiH (koyefisyan difizyon D=1.2 × 10 ⁻¹⁴ cm ²/s). Apre yo fin ajoute yon katalis ki baze sou Ti (tankou TiCl3), valè k a ogmante a 0.036 h ⁻¹ epi tan reyaksyon an te vin pi kout a 15 h. Analiz XPS te konfime ke Ti ⁴⁺ te redwi a Ti ³ ⁺ nan reyaksyon an, ak sit aktif Ti-H ki te fòme yo ta ka diminye baryè enèji dissociasyon H ₂ (soti nan 43 kJ/mol a 28 kJ/mol), chanje etap kontwole vitès la soti nan difizyon H ₂ nan reyaksyon sifas yo. Efè tanperati a sou sinetik konfòm ak ekwasyon Arrhenius la. Nan seri a nan 25-80 degre, enèji nan aktivasyon E ₐ diminye soti nan 68 kJ / mol a 52 kJ / mol, ki se akòz ogmantasyon nan tanperati fè pwomosyon dispèsyon nan katalis la nan koòdone nan LiH Al.
Enfliyans nan mòfoloji patikil sou sinetik transfè mas
Sifas espesifik ak estrikti pò nan patikil LAH dirèkteman afekte efikasite transfè mas. Sifas espesifik nan patikil konpoze LiH Al ki echwe se 12-18 m²/g, pandan y ap apre tretman boul fraisage, zòn sifas espesifik ogmante a 85-100 m²/g, ak koyefisyan difizyon H ₂ ogmante a 8.6 × 10 ⁻¹ 2 cm ²/s, ki koresponn ak h ki se yon reyaksyon konstan, ki se yon reyaksyon konstan=0.058. de fwa pi wo pase patikil ki pa trete yo.
Nan sistèm nan konplèks sòlvan, gwosè patikil la diminye soti nan 100 μ m a 10 μ m, likid - rezistans transfè mas faz la diminye pa 60%, ak pousantaj fòmasyon nan LAH · 4THF konplèks ogmante pa 3.2 fwa. Sepandan, fraisage boul twòp (gwosè patikil<5 μ m) can lead to particle agglomeration, which in turn reduces the effective specific surface area and deteriorates the kinetic performance. Scanning electron microscopy (SEM) observation shows that the optimal particle size for regeneration is 10-20 μ m, at which point the particles maintain good dispersion and sufficient mechanical strength.
Karakteristik dinamik nan etap rediksyon oksid
Etid sinetik sou rediksyon LiOH Al (OH) ∝ pa ajan rediksyon ki baze sou Mg montre ke reyaksyon an swiv modèl kontwòl reyaksyon koòdone, ak ekwasyon pousantaj la se ln (1- )=- kt. Nan 298K, valè k nan pi Mg poud se 0.018 h ⁻¹, pandan y ap valè k nan alyaj Mg Al (ak 20% Al kontni) se 0.042 h ⁻¹, gras a efè a batri mikwo fòme pa alyaj la, ki akselere transfè elèktron. Efè tanperati a sou rediksyon sinetik enpòtan. Lè tanperati a ogmante de 25 degre a 60 degre, enèji deklanchman E ₐ a diminye soti nan 75 kJ/mol a 62 kJ/mol, ak valè k a ogmante a 0.096 h ⁻¹. Sepandan, lè tanperati a depase 80 degre, yon kouch dans MgO fòme sou sifas Mg, sa ki lakòz yon diminisyon toudenkou nan vitès reyaksyon (k=0.021 h ⁻¹) ak fòmasyon nan baryè sinetik. Ajoute 5% NH ₄ Cl ka domaje kouch MgO a epi kenbe valè k nan 0.089 h ⁻¹ nan 60 degre, efektivman rezoud pwoblèm nan pasivasyon.
Kontwòl dinamik nan pwosesis desolvasyon
Pwosesis desolvasyon konplèks LAH · 4THF nan patikil LAH se yon reyaksyon premye -lòd, ak ekwasyon vitès la se ln (C ₀/C)=kt, kote C se konsantrasyon konplèks la. Nan yon degre vakyòm nan 0.01 bar, k=0.12 h ⁻¹ nan 80 degre, epi li pran 18 èdtan pou efikasite nan retire sòlvan rive nan 95%. Lè degre vakyòm lan ogmante a 0.001 bar, valè k a ogmante a 0.28 h ⁻¹, epi tan reyaksyon an vin pi kout a 8 èdtan. Analiz sinetik montre enèji aktivasyon pwosesis pou retire sòlvan an se E ₐ=48 kJ/mol. Pa pwogram chofaj (50 → 80 degre, pousantaj chofaj 2 degre / h), E ₐ ka redwi a 35 kJ / mol, pandan y ap evite dekonpozisyon LAH akòz surchof lokal yo. Suivi XRD montre ke kristal LAH grandi sou plan kristal (111) pandan pwosesis pou retire sòlvan an, epi konstan pousantaj la gen yon relasyon pozitif ak to kwasans plan kristal la (R ²=0.98).
Baj popilè: ityòm aliminyòm idrid granules cas 16853-85-3, Swèd, manifaktirè, faktori, wholesale, achte, pri, esansyèl, pou vann