Grubbs katalis 2nd jenerasyon, ke yo rele tou katalis dezyèm jenerasyon an Grubbs ', se yon konplèks karbèn ki baze sou rutenyòm ak fòmil chimik C46H65CL2N2PRU ak yon nimewo rejis CAS nan 246047-72-3. Li se yon konpoze ki renome itilize nan katalize, patikilyèman nan olefin reyaksyon metathesis, fasilite fòmasyon nan nouvo kabòn-kabòn doub lyezon. Sa a te katalis avanse devlope pa Nobel Loreya Robert Grubbs kòm yon amelyorasyon sou predesesè li yo, ofri ranfòse estabilite ak reyaksyon. Se katalis la souvan rankontre kòm yon woz-mawon wouj-koulè wouj violèt cristalline solid oswa poud, ki rete aktif nan divès kalite Solvang ki gen ladan dlo, asid, ak alkòl. Pwen k ap fonn li yo bay manti nan seri a nan 143-149 degre, epi li montre gaya aktivite catalytic nan kondisyon reyaksyon divès kalite.
|
|
|
| Fòmil chimik | C46h67cl2n2pru |
| Mas egzak | 850.35 |
| Pwa molekilè | 851.00 |
| m/z | 850.35 (100.0%), 852.34 (63.9%), 852.35 (59.0%), 849.35 (54.1%), 851.35 (49.8%), 847.35 (40.4%), 848.35 (39.9%), 854.34 (37.7%), 851.34 (34.6%), 853.35 (31.8%), 853.35 (29.4%), 850.35 (26.9%), 849.34 (25.9%), 850.34 (25.5%), 848.35 (20.1%), 849.35 (19.9%), 855.35 (18.8%), 844.35 (17.6%), 852.35 (17.2%), 850.35 (12.9%), 851.35 (12.7%), 852.35 (12.1%), 846.35 (11.2%), 854.34 (10.2%), 845.35 (8.7%), 854.35 (7.7%), 854.35 (7.1%), 851.35 (6.5%), 856.34 (6.0%), 846.35 (5.9%), 847.35 (5.6%), 853.34 (5.5%), 855.34 (5.1%), 849.35 (4.9%), 850.35 (4.8%), 856.35 (4.6%), 853.35 (4.2%), 851.34 (4.1%), 852.34 (4.1%), 848.34 (3.8%), 851.35 (3.1%), 852.35 (3.1%), 857.34 (3.0%), 847.35 (2.9%), 854.34 (2.7%), 846.36 (2.1%), 852.35 (2.1%), 853.34 (2.0%), 849.35 (1.9%), 848.34 (1.8%), 848.35 (1.4%), 856.35 (1.2%), 853.36 (1.1%) |
| Analiz elemantè | C, 64.92; H, 7.94; Cl, 8.33; N, 3.29; P, 3.64; Ru, 11.88 |
Se katalis 2nd jenerasyon an Grubbs 'karakterize pa sant rutenyòm metal li yo kowòdone ak ligand kelat, ki separe estabilite remakab nan konplèks la. Li se toleran nan divès gwoup fonksyonèl prezan nan olefin, pèmèt aplikasyon li nan nan yon pakèt domèn transfòmasyon òganik. Anplis de sa, lè segondè li yo ak estabilite imidite asire ki konsistan pèfòmans kataliz menm nan prezans oksijèn ak dlo.
Estrikti a molekilè nan li konprann yon sant rutenyòm mare nan yon moso benzilidèn, yon 1, 3- bis (2,4, 6- trimethylphenyl) imidazolidin {{5} Ylidene lycy, ak yon tricyclohecloheclohecloe} ranpli esfè a kowòdinasyon. Sa a aranjman konplike nan ligand kontribye nan pwopriyete yo eksepsyonèl katalizè nan konplèks la.
Amelyore reyaksyon ak estabilite
Reyaksyon
Li montre siyifikativman pi wo aktivite catalytic konpare ak kontrepati premye jenerasyon li yo, ak yon ogmantasyon de de lòd nan grandè. Sa a reyaksyon entansifye pèmèt pou redwi charj katalis, desann nan pati pou chak milyon (ppm) nivo, nan kèk ka. Pou egzanp, nan bag-fèmen metathesis (RCM) reyaksyon, kantite lajan ki nesesè yo ka osi ba ke 0. 05 mol%.
Estabilite
Katalis la se konsiderableman ki estab pa sèlman nan direksyon pou lè, men tou nan divès kalite Solvang tankou dlo, asid, ak alkòl. Sa a estabilite pèmèt li kenbe aktivite kataliz li yo anba kondisyon reyaksyon divès, fè li versatile ak aplikab nan nan yon pakèt domèn pwotokòl sentetik.
Aplikasyon nan Olefin Metathesis
Ring-fèmen metathesis (RCM)
Li se patikilyèman efikas nan pwomosyon reyaksyon RCM, kote olefin yo transfòme nan konpoze siklik. Segondè reyaksyon li yo ak estabilite pèmèt fòmasyon an efikas nan estrikti bag gwo ak pwodiksyon an segondè, simonte kèk nan limit yo nan katalis nan premye jenerasyon, ki ta ka sibi reyaksyon bò intermolecular metathesis.
Kwa-metati (cm)
Nan reyaksyon kwa-metathesis, de olefin diferan yo transfòme nan nouvo pwodwi olefinik. Dezyèm jenerasyon Grubbs katalis la fasilite transfòmasyon sa yo ak selektif ekselan ak efikasite, pèmèt sentèz la nan molekil konplèks.
Polymerization Metathesis Ring-ouvèti (ROMP)
Romp se yon pwosesis kote olefin siklik yo polimerize nan segondè polymers pwa molekilè. Li te travay avèk siksè nan reyaksyon ROMP, ki mennen ale nan sentèz la nan Polymers ak estrikti kontwole ak pwopriyete.
Lòt aplikasyon
Enantioselective sentèz
Malgre ke prensipalman li te ye pou aplikasyon li yo nan olefin metathesis, li te tou yo te eksplore nan reyaksyon enantioselective, kwake nan yon limit pi piti. Chèchè yo kontinye mennen ankèt sou estrateji pou hanache reyaksyon li yo pou transfòmasyon asimetri.
Tolerans gwoup fonksyonèl
Katalis la demontre ekselan tolerans nan direksyon pou divès kalite gwoup fonksyonèl, sa ki pèmèt pou sentèz la nan molekil konplèks ki gen fonksyonalite sansib.
Enpòtans endistriyèl
Application a lajè ak pèfòmans amelyore nanGrubbs katalis 2nd jenerasyonte fè li yon zouti valab nan pharmaceutique a, materyèl syans, ak polymère chimi endistri yo. Itilizasyon li yo nan sentèz molekil byaktif, materyèl avanse, ak Polymers espesyalite souliye siyifikasyon endistriyèl li yo.
Wout sentetik
Metòd ki pi komen ak etabli pou fè sentèz li enplike nan yon reyaksyon milti-etap kòmanse nan fasilman disponib precursors. Etap kle yo tipikman enplike:
Preparasyon nan H2imes ligand
Etap sa a enplike nan preparasyon an nan lig la imidazolidine, H2imes, ki soti nan précurseur li yo, swa HJMES (H) (CL) oswa HJMES (H) (BF4).
Se précurseur a te reyaji ak yon reyaktif apwopriye (egzanp, KNSI (CH3) 3) nan yon sòlvan tankou tetrahydrofuran (THF) oswa N-hexane.
Se pwodwi a ki kapab lakòz pirifye nan filtraj, konsantrasyon, kristalize, lave, ak siye yo jwenn H2IMES nan bon sede.
Metòd sentèz
Nan dezyèm etap la, se ligand H2imes yo te reyaji ak yon précurseur rutenyòm, tipikman RU (p-cymene) (COD), ansanm ak fenilchloroform (PHCHCL2) ak tricyclohexylphosphine (PCY3).
Se reyaksyon an te pote soti nan yon sòlvan idrokarbone tankou pentan, N-hexane, toluèn, oswa benzèn nan tanperati sòti nan 20 degre a 80 degre pou 12 a 48 èdtan.
Se pwodwi a Lè sa a, pirifye pa konsantrasyon, kristalize, filtraj, lave, ak siye bay li vle a, (H2IMES) (PCY3) (CL) 2RU=Chph.
Reyaktif kle yo ak kondisyon yo
Reyaktif
1
2
3
4
Kondisyon
- Se preparasyon an ligand tipikman te pote soti nan tanperati chanm pou 0. 5 a 2 èdtan.
- Se sentèz la katalis fèt nan tanperati sòti nan 20 degre a 80 degre pou 12 a 48 èdtan.
Avantaj
1
Wout la sentetik se efikas, ak bon pwodiksyon an jeneral.
2
Reyaktif yo itilize yo fasilman disponib ak relativman chè.
3
Pwosesis la se prèt pou echèl-up pou pwodiksyon endistriyèl.
Grubbs katalis 2nd jenerasyon, yon avansman fondateur nan jaden an nan olefin metathesis, ofri avantaj unik ki revolusyone sentèz òganik. Chèf nan mitan baz byenfonde li yo manti estabilite eksepsyonèl li yo ak reyaksyon, pèmèt transfòmasyon efikas anba kondisyon modere. Sa a katalis dezyèm jenerasyon gen anpil tolerans ranfòse imidite, oksijèn, ak yon gwo ranje nan gwoup fonksyonèl, senplifye etap pou pirifye ak elaji sijè ki abòde lan nan substrats ki aplikab yo.
Estabilite amelyore li yo tradui tou nan pi long katalis vi, diminye fatra ak depans ki asosye ak ranplasman katalis souvan. Anplis de sa, li montre stereoselectivity remakab, sa ki pèmèt pou kontwòl egzak sou stereochimik pwodwi, yon faktè enpòtan nan dekouvèt dwòg ak syans materyèl.
Adaptabilite katalis la se depaman, fasilite tou de bag-fèmen ak bag-ouvèti reyaksyon metathesis, osi byen ke transfòmasyon kwa-metathesis, fè li yon ale-a zouti pou sentèz molekil konplèks. Fasilite li yo nan itilize, konbine avèk pwodiksyon an segondè, epi pite nan pwodwi yo, te fè li yon diskontinu nan rechèch akademik ak pwosesis endistriyèl sanble.
An rezime, laGrubbs katalis 2nd jenerasyonOfri yon platfòm pwisan ak versatile pou sentèz modèn òganik, kondwi inovasyon nan jaden sòti nan edikaman nan Polymers ak pi lwen, ak estabilite unik li yo, reyaksyon, ak stereoselectivity.
Grubbs dezyèm-jenerasyon katalis, ke yo rele tou Grubbs Catalyst 2nd jenerasyon, se yon katalis lajman itilize nan sentèz òganik. Nimewo CAS li se 246047-72-3, epi li se yon katalis ki baze sou Ru ak pwopriyete chimik inik ak kandida aplikasyon gwo.
Li se yon koulè wouj violèt wouj poud solid ak yon ranje pwen k ap fonn nan 143.5 ~ 148.5 degre C. Li se fasil soluble nan Solvang òganik tankou dichloromethane (CH2Cl2), benzèn, oswa toluèn, ki yo souvan itilize kòm medya reyaksyon. Akòz mòfoloji poud li yo ak bon solubility, Grubbs dezyèm-jenerasyon katalis ka byen vit dispèse ak fonksyone nan reyaksyon chimik.
Estrikti chimik la baze sou konplèks òganik nan metal rutenyòm (RU). Konpare ak premye jenerasyon Grubbs katalis la, amelyorasyon prensipal la nan katalis nan dezyèm jenerasyon se ranplasman nan lig la tricyclohexylphosphine ak yon di ranplase dihydroimidazole ligand. Chanjman sa a pa sèlman amelyore aktivite reyaksyon an nan katalis la, men tou ranfòse stereoselectivity li yo. Efè a steric ak efè elektwonik nan substituan atòm nitwojèn nan ligan fè katalis la pi estab pandan pwosesis la reyaksyon ak mwens tandans fè dekonpozisyon.
Li gen anpil reyaktivite ak selectivite, ki fè li ekselan nan reyaksyon olefin metathesis. Olefin reyaksyon metathesis se yon kalite enpòtan nan reyaksyon sentèz òganik, ki gen ladan bag fèmen metathesis (RCM), kwa metathesis, ak bag ouvèti metathesis polimerizasyon (RAR). Kapab nan katalize reyaksyon sa yo jenere pwodwi ak ekselan tolerans gwoup fonksyonèl ak selectivite.
Espesyalman nan jaden an nan fars, akòz ekselan estabilite tèmodinamik li yo ak aktivite catalytic, ka reyaksyon an dwe ranpli ak l 'katalis trè ba yo pwodwi pèfòmans-wo poly (dicyclopentadiene) (PDCPD) pwodwi yo. Anplis de sa, lè catalyzing reyaksyon an RCM nan milti olefin ranplase, li posib simonte enfliyans nan steric antrav ak jwenn pwodiksyon an segondè nan trisubstituted ak tetrasubstituted pwodwi olefin siklik.
Malgre gwo estabilite li yo, li toujou sansib pou lè ak dlo. Se poutèt sa, se swen espesyal ki nesesè lè w ap itilize li, epi li se reyaksyon an anjeneral te pote soti anba pwoteksyon gaz inaktif. Anplis de sa, kondisyon sa yo depo nan katalis yo tou kritik, epi yo ta dwe estoke nan tanperati ki ba ak lwen limyè asire estabilite alontèm yo.
Kandida aplikasyon an nan Grubbs dezyèm jenerasyon katalis nan sentèz òganik yo laj. Li pa sèlman fè pwomosyon devlopman nan metodoloji sentèz òganik, men tou, gen enpak pwofon nan jaden tankou medikaman ak materyèl. Pou egzanp, nan jaden an nan medikaman, Grubbs katalis medyatè reyaksyon yo te aplike nan yon teknoloji roman pou livrezon transmembrane nan dwòg peptides peptides. Anplis de sa, Grubbs dezyèm-jenerasyon katalis yo tou apwopriye pou bag fèmen reyaksyon metathesis nan sistèm polyenèn macrocyclic, bay yon nouvo chemen pou sentèz la nan molekil konplèks òganik.
Grubbs dezyèm-jenerasyon katalis se yon katalis ak pwopriyete chimik inik ak kandida aplikasyon gwo. Segondè reyaktivite li yo, segondè selektif, bon estabilite, ak lajè ranje aplikasyon pou fè li yon zouti enpòtan nan jaden an nan sentèz òganik. Sepandan, akòz sansiblite li nan lè ak dlo, yo ta dwe atansyon espesyal dwe peye nan kondisyon pwoteksyon ak depo lè w ap itilize li.
Baj popilè: Grubbs Catalyst 2nd Jenerasyon Cas 246047-72-3, Swèd, Konpayi fabrikasyon, faktori, Wholesale, Achte, Pri, esansyèl, Pou Vann