Shaanxi BLOOM Tech co, Ltd se youn nan manifaktirè yo ak founisè ki pi eksperyans nan 3-acetylphenylboronic asid cas 204841-19-0 nan Lachin. Byenveni nan wholesale esansyèl kalite siperyè 3-acetylphenylboronic asid cas 204841-19-0 pou vann isit la nan faktori nou an. Bon sèvis ak pri rezonab ki disponib.
3-Acetylphenylboronic asidse yon konpoze òganik ki gen fòmil molekilè C₈H₉BO₃. Li fè pati klas asid arylboronic, ki karakterize pa yon gwoup asid boronik (–B(OH)₂) tache ak yon bag benzèn ranplase ak yon gwoup fonksyonèl asetil (-COCH₃) nan pozisyon 3-. Konbinezon estriktirèl sa a bay pwopriyete chimik inik ak reyaksyon.
Gwoup asetil la amelyore nati elèktron -retire bag aromat la, enfliyanse reyaksyon li nan kwa-reaksyon kouple tankou Suzuki-kouple Miyaura. Reyaksyon sa yo lajman itilize nan sentèz òganik pou fòme lyezon kabòn-kabòn, ki fè konpoze an gen anpil valè nan aplikasyon pharmaceutique ak syans materyèl. Anplis de sa, moye asid bornik pèmèt kowòdinasyon ak iyon metal ak lyezon kovalan revèsib ak dyol, itil nan devlopman detèktè ak chimi supramolekilè.
Estabilite li yo ak solubility nan solvang polè òganik fasilite manyen ak pirifikasyon. Li sèvi kòm yon blòk bilding versatile pou sentèz molekil konplèks, ki gen ladan entèmedyè pharmaceutique, polymère, ak sond fliyoresan. Doub reyaksyon li yo-nan asid boronik ak gwoup asetil-elaji itilite li nan rechèch akademik ak pwosesis endistriyèl.
|
|
|
|
Fòmil chimik |
C8H9BO3 |
|
Mass egzak |
164 |
|
Pwa molekilè |
164 |
|
m/z |
164 (100.0%), 163 (24.8%), 165 (8.7%), 164 (2.1%) |
|
Analiz elemantè |
C, 58.60; H, 5.53; B, 6.59; O, 29.27 |
3-Asetilfenilboronik asidse yon reyaktif multifonksyonèl ak aplikasyon ki soti nan sentèz pharmaceutique rive nan materyèl avanse. Konbinezon inik li nan yon asid boronik ak yon bag fenil asetil-ranplase bay adaptabilite nan reyaksyon kouple, pwòp tèt ou-asanble, ak deteksyon. Kòm rechèch nan chimi bor avanse, konpoze sa a ap gen chans pou jwenn sèvis piblik menm pi laj nan dekouvèt dwòg, nanoteknoloji, ak chimi vèt.
Li se yon ligand òganik souvan itilize ki ka kowòdone ak katalis metal tranzisyon pou patisipe nan divès reyaksyon katalitik metal. Sa ki anba la yo se plizyè itilizasyon komen nan konpoze sa a nan reyaksyon metal katalize:
1. reyaksyon couplage Suzuki
Reyaksyon kouti Suzuki se yon reyaksyon kabòn kabòn enpòtan ki ka itilize pou konstwi konpoze aromat. Nan reyaksyon sa a, li reyaji ak alogen aryl oswa olefin, ak anba katalis metal katalis (anjeneral Paladyòm oswa platinum), yon reyaksyon kouple kwa rive jenere ranplase bag aromat. Reyaksyon sa a lajman itilize nan sentèz dwòg, syans materyèl, ak sentèz òganik.
2. Heck kouple reyaksyon
Reyaksyon kouple Heck se yon reyaksyon enpòtan ki marye gwoup aromat oswa olefin ak alogen ali. Li ka patisipe kòm yon ligand nan Pd (paladyòm) katalize reyaksyon kouple Heck, reyaji ak alogen alilin pou jenere konpoze aromat ranplase. Reyaksyon sa a ka fèt nan kondisyon grav epi li gen bon tolerans gwoup fonksyonèl.
3. Sonogashira couplage reyaksyon
Reyaksyon kouple Sonogashira se yon reyaksyon kouple kabòn kabòn enpòtan ki ka itilize pou fè sentèz alkin enteryè. Li ka reyaji ak alkin oswa alogen aryl, sibi reyaksyon kouple kwa nan prezans katalis Pd (paladyòm), epi jenere alkin enteryè ranplase.
4. Reyaksyon sibstitisyon nukleofil
Li ka reyaji ak substrats ki gen gwoup fonksyonèl elektwofil anba kataliz metal pou reyaksyon sibstitisyon nukleofil. Pou egzanp, li ka reyaji ak haloalkanes pou jenere konpoze ketonn ranplase.
5. Tandem reyaksyon
Li kapab tou itilize pou reyaksyon tandem, kote reyaksyon miltip yo te pote soti sekans pou konstwi kad molekilè òganik konplèks nan yon sèl reyaksyon. Lè yo kontinye ap fè diferan reyaksyon katalitik metal, yo ka reyalize yon wout sentèz efikas ak segondè -.
Konsènan BNCT
Boron Neutron Capture Therapy (BNCT) se yon -radyoterapi binè modèn ki vize pou tretman kansè. Li konbine itilizasyon yon konpoze ki gen bor-10 (¹⁰B) ak iradyasyon netwon pou detwi selil timè yo oaza pandan y ap epanye tisi ki an sante ki antoure yo.
Pwosesis la kòmanse ak administrasyon yon ajan-pote bor, tankou boronophenylalanine (BPA), ki preferans akimile nan selil timè yo akòz aktivite metabolik amelyore yo. Answit, sit timè a ekspoze a netwon tèmik enèji ki ba -. Lè atòm ¹⁰B nan selil timè yo kaptire netwon sa yo, gen yon reyaksyon nikleyè ki emèt gwo -transfè enèji lineyè (LET), ki gen ladan patikil alfa (⁴He) ak iyon ityòm-7 (⁷Li). Patikil sa yo gen yon seri kout (apeprè yon sèl dyamèt selil), ki pèmèt destriksyon egzak nan selil timè ak domaj minim nan tisi nòmal adjasan yo.
BNCT montre pwomès patikilye nan trete kansè agresif, lokalman anvayisan, oswa renouvlab, ki gen ladan glioblastom, kansè nan tèt ak kou, ak melanom. Avantaj li yo gen ladan selektivite timè segondè, efè segondè redwi konpare ak radyoterapi konvansyonèl yo, ak potansyèl pou tretman yon sèl -sesyon. Sepandan, defi tankou optimize livrezon bor, disponiblite sous netwon, ak aksè tretman rete. Rechèch kontinyèl gen pou objaktif pou avanse teknoloji BNCT ak elaji aplikasyon klinik li yo.
Metòd sentèz
Sa a se yon metòd komen pou sentèz3-asetilfenilboronik asid. Metòd sa a entwodui gwoup asetil atravè reyaksyon sibstitisyon nukleofil asid fenilboronik. Asid Acetic oswa anhydride Acetic anjeneral yo itilize kòm yon reyaktif acetylation pou reyaji ak asid fenilboronik pou jwenn pwodwi a.
PhB (OH)2+Ac2O → PhB (OAc)2+H2O
PhB (OAc)2+NaOH → PhB (OH)2+NaOAc
PhB (OH)2+CH3COCl → PhB (OAc)2+ HCl
Reyaksyon kouti Suzuki se yon metòd reyaksyon kabòn kabòn souvan itilize ki ka marye gwoup aryl oswa olefin ak alogen aryl. Nan reyaksyon sa a, li reyaji ak alogen aryl nan prezans katalis Paladyòm pou jenere pwodwi kouple korespondan yo.
PhB (OH)2+R-X+Pd (dba)2+X-Foz+Cs2CO3→ R-Ph+PhB (OH)CO2Cs+Pd (0)+dba+HX
Reyaksyon kouple Sonogashira se yon metòd souvan itilize pou sentèz alkin enteryè, ki ka marye alkin oswa alogen aryl ak asid fenilboronik. Nan reyaksyon sa a, li reyaji ak alkin oswa alogen aryl nan prezans katalis Paladyòm, jenere pwodwi kouple korespondan.
PhB (OH)2+R-X+Pd (PPh3)2+CuI+Et3N → R-C Å C-Ph+PhB (OH)CO2Et+Pd (0)+CuX+3Et3N
Yon lòt metòd pou prepare li se atravè yon reyaksyon chimik rediksyon nan asid phenylboronic. Reyaktif rediksyon souvan itilize gen ladan bisulfit sodyòm (NaHSO3) ak sulfit sodyòm (Na2KONSA3). Reyaktif diminye sa yo ka diminye ion borat (BO3-) nan asid fenilboronik nan anidrid borik (B (OH)2), ak Lè sa a, prezante gwoup asetil nan plis reyaksyon.
PhB (OH)3+NaHSO3→ PhB (OH)2+NaHSO4
PhB (OH)2+CH3COCl → PhB (OAc)2+ HCl
Li kapab tou prepare nan reyaksyon an oksidasyon chimik nan asid phenylboronic. Reyaktif oksidasyon yo itilize souvan gen ladan bisulfat sodyòm (NaHSO4) ak persulfat amonyòm (NH4)2S2O8. Reyaktif oksidasyon sa yo ka soksid anidrid bornik (B(OH)2) nan asid fenilboronik nan asid borik (B(OH)3), ak Lè sa a, sibi plis reyaksyon pou prezante gwoup asetil.
PhB (OH)2+NaHSO4→ PhB (OH)3+NaHSO3
PhB (OH)3+Ac2O → PhB (OAc)3+H2O
Nan ane 1990 yo ak kòmansman ane 2000 yo, avansman nan kataliz metal tranzisyon- te ogmante itilite li yo. Syantis yo te dekouvri wòl li nan fòme biaryl simetrik atravè dimerizasyon oksidatif lè l sèvi avèk katalis Paladyòm, revolisyone sentèz konpoze aromat konplèks. Konpatibilite li ak dlo kòm yon sòlvan plis amelyore pratik li nan chimi vèt.
Nan ane 2010 yo, rechèch divèsifye nan aplikasyon pharmaceutique ak materyèl. Dérivés konpoze an demontre potansyèl kòm ajan antiviral ak anti-bakteri, ak etid ki mete aksan sou efikasite yo kont patojèn tankou viris grip ak Pseudomonas aeruginosa. Nan syans materyèl, li te sèvi kòm yon précurseur pou polymère konduktif ak materyèl optoelectronic, ogmante kapasite li yo fòme ester boronate ki estab.
Dènye ane yo te wè yon vag nan aplikasyon entèdisiplinè. Chèchè yo te eksplore itilizasyon li nan biodetèktè pou siveyans metabolit an tan reyèl-, tankou swiv nivo asid itakonik nan selil iminitè yo. Anplis de sa, wòl li nan pwoteyin alkylating atravè reyaksyon Michael adisyon louvri nouvo avni nan dekouvèt dwòg, patikilyèman pou modulation chemen enflamatwa.
Jodi a,3-asetilfenilboronik asidrete yon sijè nan rechèch aktif, ak efò kontinyèl yo optimize wout sentetik li yo, elaji aplikasyon katalitik li yo, ak elicide mekanis byolojik li yo. Vwayaj li soti nan yon kiryozite laboratwa nan yon zouti chimik versatile souliye siyifikasyon dirab li nan avanse syans ak teknoloji.
Aplikasyon endistriyèl ak nich
Afinite konpoze an pou dyol fè li yon kandida ekselan pou devlopman Capteur. Pou egzanp, 3-asid asetilfenilboronik-elektwòd modifye ka detekte glikoz nan likid byolojik ak segondè selektivite, depase oksidaz glikoz tradisyonèl yo nan estabilite ak pri-efikasite. Prensip menm jan an aplike nan deteksyon an nan lòt sik, tankou fruktoz nan kontwòl kalite manje.
● Chimi anviwònman an
Asid boronik yo itilize pou retire metal lou nan dlo ize. 3-Asid asetilfenilboronik ka chelate iyon plon, Kadmyòm ak mèki, pou fòme konplèks ki pa ka fonn ki fasil filtre. Estabilite li anba kondisyon asid fè li apwopriye pou tretman efluan endistriyèl.
Defi ak direksyon pou lavni
● Defi sentetik
Malgre avansman, évolutivité rete yon obstak. Pwosesis pakèt tradisyonèl yo souvan soufri nan pwodiksyon ki ba ak gwo depans, sitou pou klas pite ki wo. Chimi Flow ofri yon solisyon men li mande gwo envestisman kapital nan ekipman ak fòmasyon.
● Obstakl regilasyon
Kòm yon reyaktif nan sentèz dwòg, asid 3-Acetylphenylboronic dwe konfòme yo ak règleman sevè nan ajans tankou FDA ak EMA. Asire konsistans pakèt ak trasabilite enpòtan, espesyalman pou pwodwi ki fèt pou esè klinik yo.
● Opòtinite Emerging yo
Ogmantasyon medikaman pèsonalize ak terapi jèn ap kreye nouvo demann pou dérivés asid bornik. Pou egzanp, asid 3-Acetylphenylboronic ta ka itilize pou modifye oligonukleotid, amelyore estabilite yo ak absorption selilè. Anplis de sa, wòl li nan chimi dirab aliman ak efò mondyal yo diminye anprint kabòn nan fabrikasyon.
3-Asid asetilfenilboronik se yon konpoze estriktirèl inik ak trè versatile ak aplikasyon ki kouvri sentèz òganik, syans materyèl, ak chimi medsin. Sentèz li yo atravè metòd Miyaura borylation oswa Grignard-ki baze sou yo byen etabli, sa ki pèmèt li itilize nan yon pakèt transfòmasyon chimik. Substituent asetil la pa sèlman modile reyaksyon, men tou amelyore estabilite ak byoaktivite molekil ki sòti. Kòm rechèch ap kontinye dekouvwi nouvo aplikasyon, asid 3-acetylphenylboronic pare pou rete yon blòk bilding kle nan devlopman nan nouvo materyèl ak terapetik.
Kesyon yo poze souvan
Poukisa pwen k ap fonn li varye? Poukisa gen anpil diferans ant diferan literati?
+
-
Paske li gen yon "ilusion pite". Pwen k ap fonn yo rapòte nan diferan sous varye ant 204 degre C ak 214 degre C. Diferans sa a se pa yon erè mezi, men pito akòz kontni anidrid nan pwodwi a - asid borik se tendans dezidratasyon pandan depo yo fòme borohydride, ki mennen nan drift pwen k ap fonn. Sa a se tou rezon ki fè founisè tankou TCI pral endike "ki gen yon kantite lajan endefini nan anhydride" nan non pwodwi yo.
Ki "pèsonalite divize" li genyen lè yo estoke? Èske li ta dwe kenbe nan tanperati chanm oswa nan frijidè?
+
-
Sa a se yon klasik 'enstriksyon kontradiktwa'. Kèk founisè mete etikèt sou tanperati chanm (<15 ° C) as cool and dry, while others require refrigeration at 2-8 ° C. The consensus is that it is sensitive to moisture and high temperatures, and it is recommended to refrigerate for long-term storage. But regardless of the method, it must be protected with nitrogen gas because it is sensitive to moisture and will slowly decompose when exposed to air.
Ki "reyaksyon chimik" ki pral rive lè li rankontre yon oksidan fò? Ki aplikasyon ki pi piti yo konnen?
+
-
Li pral soksid nan dérivés fenol, men sa a se jisteman youn nan itilizasyon bèl bagay li yo. Nan prezans sèl fliyò asetil, li ka sibi reyaksyon fliyò elektwofil pou jenere fliyò aryl. Menm mwens popilè se itilizasyon oksijèn molekilè anba kataliz Paladyòm, ki ka sibi kouple oksidatif ak olefin - kreye yon "chanèl vèt" pou konstwi molekil konplèks.
Anplis fè reyaksyon Suzuki, èske li ka tou "travèse" pou trete kansè?
+
-
Wi! Li ap avanse nan terapi kaptire neutron bor (BNCT). BNCT se yon kalite radyoterapi binè sible: konpoze ki gen bor-10 yo anrichi nan selil timè yo epi yo iradyasyon ak netwon. Atòm bor yo pran netwon ak sibi reyaksyon nikleyè, detwi selil timè yo avèk presizyon. Malgre ke aktyèl dwòg endikap la se borophenylalanine (BPA), asid 3-acetylphenylboronic ap etidye kòm yon précurseur pou pwochen jenerasyon transpòtè bor akòz lipophilicity apwopriye li yo ak potansyèl metabolis asetil.
Baj popilè: 3-acetylphenylboronic asid cas 204841-19-0, Swèd, manifaktirè, faktori, wholesale, achte, pri, esansyèl, pou vann