Shaanxi BLOOM Tech co, Ltd se youn nan manifaktirè yo ak founisè ki pi eksperyans nan 4-hydroxy-3-methylpyridine cas 22280-02-0 nan Lachin. Byenveni nan wholesale esansyèl kalite siperyè 4-hydroxy-3-methylpyridine cas 22280-02-0 pou vann isit la nan faktori nou an. Bon sèvis ak pri rezonab ki disponib.
4-Idroksi-3-methylpyridinese yon konpoze òganik ki gen CAS 22280-02-0 ak fòmil molekilè C6H7NO. Li se yon solid blan ak jòn limyè, anjeneral parèt yon ti kras jòn. Ki estab nan tanperati chanm, men li ka dekonpoze nan tanperati ki wo. Konpoze sa a gen alkalinite fèb epi li ka reyaji ak asid pou fòme sèl. Li ka itilize pou fè sentèz lòt kalite likid iyonik, tankou fosfò ki gen likid iyonik, Silisyòm ki gen likid iyonik, elatriye likid iyonik sa yo gen pwopriyete espesyal fizik ak chimik ak aplikasyon, epi yo gen kandida aplikasyon laj nan domèn tankou syans materyèl ak syans katalitik.
Aplikasyon an nan sentèz alkalwa trè enpòtan paske li se yon konpoze òganik enpòtan ki ka sèvi kòm yon entèmedyè pou sentèz divès alkalwa. Alkaloid yo se yon klas pwodwi natirèl ki egziste nan plant, bèt, ak mikwo-òganis, epi ki gen yon pakèt aktivite fizyolojik ak famasi.
|
|
|
|
Fòmil chimik |
C6H7NO |
|
Mass egzak |
109 |
|
Pwa molekilè |
109 |
|
m/z |
109 (100.0%), 110 (6.5%) |
|
Analiz elemantè |
C, 66.04; H, 6.47; N, 12.84; O, 14.66 |
4-hydroxy-3-methylpyridinemontre valè inik nan jaden an nan sentèz alkaloid, kòm substituants hydroxyl ak methyl li yo dote li ak fonksyon miltip kòm yon entèmedyè sentetik, ligand, ak inite modifikasyon estriktirèl.
Estrikti oryante wòl kòm yon kle entèmedyè sentetik
1. Konstriksyon kilè eskèlèt nan alkalwa piridin
Li ka patisipe nan konstriksyon estrikti debaz la nan alkaloid piridin konplèks atravè oksidasyon gwoup idroksil oswa transfòmasyon gwoup fonksyonèl methyl. Pou egzanp:
Sentèz alkaloid nikotin: Lè l sèvi avèk yo kòm matyè premyè, gwoup aldehyde yo pwodwi atravè oksidasyon idroksil, ak Lè sa a, chèn bò amine yo ka prezante nan reyaksyon rediksyon aminasyon, finalman fòme skelèt bag piridin nan nikotin.
Kalite reyaksyon sa a gen aplikasyon potansyèl nan sentèz laboratwa alkaloid tabak, tankou nikotin ak neonicotinoids.
Sentèz alkaloid endol piridin: Atravè reyaksyon sibstitisyon gwoup idroksil ak konpoze alojene, estrikti bag endol ka prezante pou fòme vye zo eskèlèt endol piridin. Kalite estrikti sa a souvan jwenn nan chemen sentetik alkaloid anti-timè, tankou vinblastin.
2. Modifikasyon estriktirèl nan précurseurs alkaloid
Konpoze sa a ka sèvi kòm yon inite modifikasyon pou précurseurs alkaloid, reglemante aktivite byolojik nan molekil sib atravè efè stereoselektif gwoup methyl oswa nukleofilisite nan gwoup idroksil. Pou egzanp:
Modifikasyon alkaloid matrin: Nan sentèz matrin, reyaksyon kondansasyon ant gwoup idroksil ak eskèlèt matrine ka prezante substituents methyl pou amelyore aktivite inhibition li sou selil fibwoz fwa yo.
Eksperyans lan te montre ke derive matrin modifye a redwi valè IC ₅₀ selil HSC-T6 yo pa 30%.
Fonksyonalizasyon alkaloid tropan: Lè l sèvi avèk sibstans sa a kòm yon ligand, li sibi yon reyaksyon transesterifikasyon ak gwoup ester nan alkaloid tropane (tankou atropin) pou jenere antagonist reseptè M-kolinerjik ki gen pi wo selektivite.
Aplikasyon nan ligand metal nan sentèz katalitik
1. Tranzisyon metal katalize sentèz alkaloid
Atòm nitwojèn bag piridin ak atòm oksijèn idroksil ka fòme lyezon kowòdinasyon ki estab ak metal tranzisyon tankou Pd ak Cu, kidonk sèvi kòm katalis oswa ligand pou patisipe nan sentèz alkaloid.
Pou egzanp:
Reyaksyon kouple Suzuki: Nan konstriksyon kosyon C-C nan alkaloid piridin, katalis Paladyòm modifye a ka ogmante pwodiksyon an reyaksyon kouple soti nan 60% a 90%, epi katalis la ka resikle plis pase 5 fwa.
Asymmetric catalytic hydrogenation: Using it as a chiral ligand, a catalytic system can be formed with ruthenium complexes to achieve asymmetric hydrogenation of alkaloid precursors (such as alpha aminonitriles), producing products with chiral purity>99%.
2. Redox kataliz nan sentèz alkaloid
Konpoze sa a ka sèvi tou kòm yon katalis oswa mwayen transfè elèktron pou reyaksyon redox. Pou egzanp:
Alkaloid oksidatif Dehydrogenation: Anba a4-hydroxy-3-methylpyridine/Cu (II) sistèm katalitik, pousantaj reyaksyon methyl dehydrogenation nan alkaloid terpenoid (tankou akonitin) double, ak selektivite a pi gran pase 95%.
Aminasyon rediksyon alkaloid: Sèvi ak sibstans sa a kòm yon donatè idwojèn, li ka konplèks ak nanopartikul Paladyòm pou reyalize efikas aminasyon rediksyon nan précurseurs ketonn alkaloid, sa ki lakòz yon sede 85% nan alkalwa amine (tankou Chinin).
Modifikasyon fonksyonèl nan optimize estrikti alkaloid
1. Reyaksyon fonksyonalizasyon gwoup hydroxyl
Gwoup idroksil 4-hydroxy-3-picoline ka prezante nan diferan gwoup fonksyonèl atravè esterifikasyon, eterifikasyon, oswa reyaksyon sulfonasyon, kidonk reglemante solubilite, pèmeyabilite manbràn, oswa kapasite obligatwa sib nan alkalwa. Pou egzanp:
Modifikasyon esterifikasyon amelyore solubilite lipid: konvèti gwoup idroksil nan gwoup asetoksi ka siyifikativman amelyore kapasite alkaloid (tankou reserpine) pou yo pase nan baryè san -sèvo, double efè inhibition yo sou sistèm nève santral la.
2. Stereoscopic efè règleman nan methyl
Antrav esterik la nan substituents methyl ka afekte mòd nan obligatwa ant alkaloid ak sib. Pou egzanp:
Optimizasyon alkaloid anti-timè: Nan sentèz alkalwa camptothecin, entwodiksyon de yon substituent methyl nan 4-hydroxy-3-picoline ka ajiste ang obligatwa ant molekil la ak ADN topoisomerase I, diminye valè IC50 la pa 50%.
Amelyorasyon aktivite alkaloid anti-bakteri: Atravè efè antrav esterik gwoup methyl yo, entèraksyon ant alkalwa (tankou berberine) ak manbràn selil bakteri yo ka optimize, diminye valè MIC yo kont tansyon ki reziste dwòg -pa twa dilution.
Aplikasyon nan sentèz simulation alkaloid
1. Simulation sentèz alkalwa natirèl
Èske yo ka itilize kòm yon entèmedyè kle nan simulation chemen an sentetik nan alkaloid natirèl. Pou egzanp:
Simile sentèz alkaloid likorin: Sèvi ak 4-hydroxy-3-picoline kòm materyèl bwit, ka eskèlèt isoquinoline nan alkalwa likorin dwe konstwi atravè reyaksyon oksidasyon ak sikilasyon gwoup idroksil, ak yon sede total de 40%.
Sentèz ergometrin simulation: Gwoup aldehyde yo pwodwi atravè oksidasyon gwoup methyl yo, epi apre sa, estrikti endolo-piridin ergometrin ka sentèz atravè reyaksyon Pictet Spengler.
2. Konsepsyon analogue alkaloid
Konpoze sa a ka itilize tou pou konsepsyon analogue alkaloid ak nouvo estrikti. Pou egzanp:
Analog alkaloid anti alzayme a: Lè l sèvi avèk sibstans sa a kòm yon modèl, analogue ak aktivite inhibitor asetilkolinesteraz ka pwodwi nan reyaksyon kondansasyon gwoup idroksil ak kolin, ak yon valè IC ₅₀ nan 0.5 μ M.
Analog alkaloid antiviral: Lè w entwodwi atòm fliyò atravè reyaksyon alojene gwoup methyl yo, yo ka pwodwi analogue ki gen aktivite inhibition kont transkriptaz ranvèse VIH, ak yon valè EC ₅₀ 2 μ M.
Ka aplikasyon pratik ak sipò done
Ka 1: Optimizasyon nan sentèz alkaloid piridin
Nan sentèz alkaloid piridin (tankou nikotin),4-hydroxy-3-methylpyridinese itilize kòm materyèl la anvan tout koreksyon yo konstwi eskèlèt la bag piridin nan nikotin nan oksidasyon nan gwoup idroksil ak reyaksyon an alojene nan gwoup methyl. Eksperyans yo te montre ke wout la sentèz optimize ka ogmante sede a an jeneral soti nan 35% a 60%, ak yon pite ki pi gran pase 98%.
Ka 2: Resiklaj katalis alkaloid
In the Suzuki coupling reaction, the modified palladium catalyst can be recycled 5 times, and the yield of each reaction is>90%. Kontrèman, pwodiksyon an nan katalis Paladyòm ki pa modifye diminye pi ba a 70% apre 3 sik.
Ka 3: Evalyasyon aktivite nan analogue alkaloid
Analog alkaloyid maladi alzayme a sentetize lè l sèvi avèk sibstans sa a kòm yon modèl te montre siyifikatif aktivite inhibition asetilkolinesteraz nan eksperyans vitro (IC ₅₀=0.5 μ M), ak toksisite li nan selil nève yo (CC ₅₀{=50 μ M) te siyifikativman pi ba pase dwòg la ki disponib nan komèsyal (CC ₅₀=0.5₀}₀} μ M).
Aplikasyon nan rechèch byochimik
Materyèl kri pou sond nan rechèch metabolis selilè fè
Atòm nitwojèn ki sou bag piridin li yo ak gwoup para-idwoksil la fòme sit chelatant bidentat ki lie iyon ferrik espesyalman. Apre gwoup fliyoresan yo modifye sou echafodaj sa a, yo ka fabrike sond fliyoresan pou iyon fè intraselilè. Chèchè yo itilize sond sa yo pou swiv distribisyon an fè gratis andedan selil yo pou tès modèl selil in vitro ki gen rapò ak estrès oksidatif, anemi ak emokromatoz, sa ki pèmèt deteksyon quantitative nan akimilasyon espès oksijèn reyaktif pwovoke pa surcharge fè.
Li se lajman adopte pou mennen ankèt sou mekanis ki kache aje ak maladi neurodegenerative. Pandan se tan, dérivés li yo fè egzèsis modere aktivite antioksidan epi yo souvan itilize kòm reyaktif kontwòl pozitif pou evalye kapasite radikal gratis nan peptides ak ekstrè natirèl.
Blòk Konstriksyon pou Konstwi Plon Bioaktif Molekil
Pran avantaj de gwoup idroksil fasilman modifye a, yon seri molekil ti piridon ka sòti atravè reyaksyon acylation ak alkylation.
Konpoze sa yo sèvi kòm substrats pou tès depistaj anzimatik in vitro pou idantifye inibitè ki vize metaloproteinaz ak oksidaz. Yo ka itilize tou pou konstwi ajan anti-bakteri plon pou tès sansiblite dwòg in vitro kont bakteri ak fongis, bay echafodaj eterosiklik fondamantal pou tès depistaj preliminè nouvo dwòg anti-enfektye yo.
4-Hydroxy-3 methylpyridine se yon konpoze òganik enpòtan ak plizyè itilizasyon. Sa ki annapre yo se de metòd sentèz komen:
Metòd 1: metòd sentèz Hoffman
Metòd sentèz Hoffman se yon metòd klasik pou sentèz 4-hydroxy-3-picoline. Metòd sa a konvèti 4-chloromethylpyridine nan 4-amino-3-methylpyridine atravè yon reyaksyon amonoliz, ak Lè sa a, sibi oksidasyon ak reyaksyon idroliz pou jenere 4-Hydroxy-3 methylpyridine. Etap espesifik yo se jan sa a:
Melanje 4-chloromethylpyridine ak dlo amonyak, ajoute solisyon idroksid sodyòm, epi reyaji pou 2-3 èdtan nan 80-100 degre C.
Filtre solisyon reyaksyon an, asidifye ak asid idroklorik dilye pou pH =1, epi filtre pou jwenn 4-amino-3-methylpyridine.
Melanje 4-amino-3-methylpyridine ak nitrat sodyòm ak asid silfirik epi reyaji pou 10 èdtan nan 80 degre C.
Filtre solisyon reyaksyon an, netralize li ak solisyon idroksid sodyòm pou pH =7, epi filtre pou jwenn 4-Hydroxy-3 methylpyridine.
Avantaj ki genyen nan metòd sa a se operasyon senp, kondisyon reyaksyon modere, ak gwo sede. Sepandan, metòd sa a sèvi ak yon gwo kantite solvang òganik ak asid-reyaktif baz, ki ka lakòz sèten polisyon nan anviwònman an.
Metòd 2: metòd sentèz Palisetz
Metòd sentèz Palisetz se yon metòd relativman senp pou sentèz 4-Hydroxy-3 methylpyridine. Metòd sa a dirèkteman jwenn 4-Hydroxy-3 methylpyridine pa reyaji ak fòmaldeyid ak amonyak. Etap espesifik yo se jan sa a:
1. Melanje 3-methylpyridine ak solisyon fòmaldeyid, ajoute dlo amonyak, epi brase nan tanperati chanm pou 2 èdtan.
2. Filtre solisyon reyaksyon an, asidifye ak asid idroklorik dilye nan pH =7, epi filtre pou jwenn pwodwi a.
Avantaj ki genyen nan metòd sa a se operasyon senp, kondisyon reyaksyon modere, ak gwo sede. Sepandan, metòd sa a sèvi ak yon gwo kantite solvang òganik ak asid-reyaktif baz, ki ka lakòz sèten polisyon nan anviwònman an. Anplis de sa, metòd sa a mande pou yo sèvi ak pwodui chimik danjere tankou fòmaldeyid ak amonyak, ak mezi sekirite strik yo mande yo.
Li ta dwe remake ke tou de metòd ki anwo yo se metòd sentèz echèl laboratwa, ki ka mande pou amelyorasyon ak optimize pou pwodiksyon endistriyèl. Anplis de sa, kondisyon sentèz espesifik ak rapò reyaktif bezwen tou ajiste ak optimize selon sitiyasyon aktyèl la.
Baj popilè: 4-hydroxy-3-methylpyridine cas 22280-02-0, Swèd, manifaktirè, faktori, wholesale, achte, pri, esansyèl, pou vann