Shaanxi BLOOM Tech Co, Ltd se youn nan manifaktirè yo ak founisè ki pi eksperyans nan 1h-indazol-3-carboxylic asid methyl ester cas 43120-28-1 nan Lachin. Byenveni nan wholesale esansyèl kalite siperyè 1h-indazol-3-carboxylic asid methyl ester cas 43120-28-1 pou vann isit la nan faktori nou an. Bon sèvis ak pri rezonab ki disponib.
Anons:
CAS 43120-28-1, Sa a pwodui chimik ka itilize nan fabrikasyon dwòg ilegal! Nou pa vann li, paj sa a nan sit entènèt nou an pou referans done syantifik yo SÈLMAN!
28 oktòb 2025
Enfòmasyon an. pou refere pwoblèm syantifik la sèlman!
Jije soti nan estrikti nan òganik nan1h-indazol-3-karboxilik-asid-methyl-ester CAS 43120-28-1, li woble dwe materyèl la kòmanse pou , Se konsa, nou anonse la a klèman, nou bay 1h-indazol-3-carboxylic-asid-methyl-ester CAS 43120-28-1 sèlman. Kòm pou yon pwodui chimik òdinè matyè premyè, BLOOM TECH te amelyore teknoloji fabrikasyon an anpil fwa. Koulye a, kapasite pwodiksyon an se sou 3 tòn / mwa, anpil revandè Chinwa tou achte pwodwi chimik nou yo ak vann li nan tout mond lan.
1H-INDAZOL-3-KARBOXYLIC ACID METHYL ESTERka materyèl la kòmanse pou . Dènyèman, anpil achtè vle jwenn teknoloji granmoun aje nan pwodwi chimik ki anba yo, nou tcheke ak konfime, konpoze sa yo entèdi nan vann nan peyi nou an ak entèdi fè rechèch sou metòd la nan sentèz òganik.
Enfòmasyon sa yo refere nan done Scifinder ki anba a:
Methyl 3,3-dimethyl-2-{[1-(pent-4-en-1-yl)-1H-indazole-3-carbonyl]amino}butanoate se yon agonist sentetik reseptè cannabinoid (kannabinoid sentetik) ki pa sanble gen yon istwa nan literati syantifik la. Li se estriktirèl ki gen rapò ak konpoze nan klas la indazol-3-carboxamide ki prezante pendant ester asid amine (methyl L-tert-leucinate) deja devlope kòm yon pati nan rechèch pharmaceutique.
Kannabinoid sentetik, tankou , fonksyonèl menm jan ak Δ9-tetrahydrocannabinol (THC), prensipal prensip psikoaktiv Cannabis. Menm jan ak THC, yo mare ak aktive reseptè cannabinoid CB1 ak CB2 ki fè pati sistèm endocannabinoid - yon sistèm ki ede kontwole yon gwo kantite fonksyon fizyolojik nan kò a tankou konpòtman, atitid, doulè, apeti, dòmi, sistèm iminitè a, ak sistèm kadyovaskilè a.
Bay inovasyon ak teknoloji inik nan pwodwi sa a, anpil laboratwa chimik nan Bilgari, Larisi, ak Ostrali yo kounye a trè enterese nan li. Nou dakò tou ak wout pwodiksyon chèchè yo nan Shanxi BLOOM Tech Co., Ltd. laboratwa. Avèk efò tou de pati yo ak modifikasyon miltip, pite ak pwodiksyon teknoloji pwodwi sa a te amelyore anpil. Nou akeyi kòlèg yo pou yo rele epi fè echanj lide.
1H-INDAZOL-3-KARBOXYLIC ACID METHYL ESTERse yon matyè premyè pou sentèz òganik, lajman ki itilize nan medikaman, elektwonik, pwodui kosmetik ak lòt jaden. Anba a nou detaye divès kalite itilizasyon li yo.
1. Aktivite antitumoral:
Yo jwenn dérivés metil 1H-indazol-3-carboxylate ki gen aktivite antitumoral. Yo ka anpeche kwasans timè lè yo entèfere ak pwopagasyon selil yo, ankouraje apoptoz, oswa bloke chemen siyal espesifik nan selil timè yo. Konpoze sa yo ka vin kandida dwòg pou tretman yon varyete kansè.
2. Aktivite anti-enflamatwa:
metil 1H-indazol-3-carboxylate ak dérivés li yo te montre tou potansyèl aktivite anti-enflamatwa. Yo ka kontwole repons enflamatwa a epi redwi liberasyon medyatè enflamatwa, kidonk diminye sentòm enflamasyon yo. Konpoze sa yo ka gen kandida aplikasyon klinik enpòtan nan tretman maladi ki gen rapò ak enflamasyon.
3. Rechèch ak devlopman pestisid:
Gen kèk dérivés methyl 1H-indazol-3-carboxylate yo te etidye pou devlopman pestisid. Yo ka gen aktivite ensektisid, fonjisid, èbisid oswa kwasans plant. Lè yo optimize ak amelyore estrikti li yo, yo ka jwenn pestisid ki pi efikas ak zanmitay anviwònman an.
1H-INDAZOL-3-KARBOXYLIC ACID METHYL ESTERse yon entèmedyè enpòtan nan sentèz òganik, epi li se sitou itilize nan jaden yo nan chimi medsin ak chimi materyèl. Gen plizyè fason diferan pou fè sentèz li, de nan yo pral prezante anba a.
Etap espesifik yo nan metòd la pou sentèz laboratwa nan pwodwi:
(1)
Ajoute 40mmol endol (6.3g) ak 0.2mol triethylamine (26.8g) nan yon flacon 250mL twa -kou.
(2)
Te melanj lan brase anba kondisyon an nan brase mayetik, epi boutèy reyaksyon an te kache nan yon beny dlo, epi tanperati a te ogmante a 60 degre.
(3)
Nan yon tanperati reyaksyon 60 degre C., yo te ajoute 80 mmol gaz kabonik (9.6 g), epi melanj reyaksyon an te brase pou 1 èdtan.
(4)
Ajoute 10 mL fòmaldeyid (0.13 mol), epi brase melanj reyaksyon an pou 3 èdtan.
(5)
Vide melanj reyaksyon an nan 250mL dlo glas, epi ajoute yon kantite apwopriye nan asid idroklorik nan pH =1 oswa konsa, pwodwi a pral presipite soti nan melanj la, ki se kolekte pa santrifujasyon epi lave ak dlo.
(6)
Yo te rekristalize pwodwi yo kolekte ak asetòn pou jwenn pi bon kalite metil 1H-indazol-3-carboxylate.
Methyl 1H-indazol-3{-carboxylate gen yon valè aplikasyon enpòtan nan domèn byomedsin, epi li ka itilize pou prepare yon varyete eskèlèt estrikti molekilè dwòg, tankou dwòg anti-timè ak dwòg ki gen efè pwoteksyon ògàn ak tisi. Anplis de sa, methyl 1H-indazol-3-carboxylate ka itilize tou nan preparasyon an nan eleman fotovoltaik òganik ak selil solè òganik.
Reyaksyon Pinner la se tou yon metòd komen pou sentèz methyl 1H-indazol-3-carboxylate. Etap reyaksyon konkrè li yo se jan sa a:
Etap 1:
Melanje1H-INDAZOL-3-KARBOXYLIC ACID METHYL ESTERak triklori fosfò (PCl3) nan asetonitrile, ajoute metanol, epi reyaji apre brase ak refwadi pou fòme 3-methoxy-1H-indazol-5-carboxylate asid trichloride.
Etap 2:
Melanje pwodwi reyaksyon yo te jwenn nan etap 1 ak tripropyloxycarbonylboron (TMBOB) nan metanol pou fè reyaksyon Pinner pou jenere trimethyl 1H-indazol-3-carboxylate.
Etap 3:
Melanje pwodwi 2 a ak asid fòmik nan metanol, epi chofe reyaksyon an pou jwenn metil 1H-indazol-3-carboxylate.
Metòd sa a pran avantaj de karakteristik reyaksyon Pinner la, e li gen avantaj ki genyen nan pite segondè nan pwodwi reyaksyon an, aksè fasil nan pwodwi prensipal reyaksyon an, ak pri ki ba. Li bezwen yo dwe opere anba yon atmosfè sèk ak inaktif pou fè pou evite entèferans nan pwodwi a pa imidite ak oksijèn.
1H-INDAZOL-3-KARBOXYLIC ACID METHYL ESTER(MI3C/methyl 1H-indazol-3-carboxylate) se yon kristal blan ak fòmil molekilè C10H9N2O2. Nan tanperati chanm, li ka pwodui fasil idrosolubl nan etè, asetòn, etanòl, klowofòm ak lòt solvang òganik, men prèske ensolubl nan dlo. Solibilite MI3C afekte pa estrikti chimik li yo ak anviwònman ekstèn, ki jwe yon wòl enpòtan nan aplikasyon pratik li yo. Li se yon sibstans solid, ak pwen k ap fonn li yo ka itilize pou tcheke pite li yo, paske si pwen k ap fonn lan pi ba pase valè estanda a, enpurte ka prezan.
|
C. F |
C9H8N2O2 |
|
E. M |
176 |
|
M. W |
176 |
|
m/z |
176 (100.0%), 177 (9.7%) |
|
E. A |
C, 61.36; H, 4.58; N, 15.90; O, 18.16 |
1. Gwoup fonksyonèl:
-Indol bag:
Yon etewosik senk manm ki konpoze de senk atòm kabòn ak yon atòm nitwojèn. Li se skelèt prensipal metil 1H-indazol-3-carboxylate.
-Gwoup asid karboksilik:
Gwoup karboksilik (-COOH) ki konekte ak bag endol la, ki gen yon gwoup fonksyonèl asid karboksilik. Gwoup sa a bay konpoze an pwopriyete asid.
-Gwoup ester metil:
Yon gwoup methyl (-CH3) ki konekte ak yon gwoup asid karboksilik, ki fòme yon gwoup fonksyonèl ester methyl (- COOCH3).
2. Koneksyon kle:
-Atòm nitwojèn ki sou bag endol la nan methyl 1H-indazol-3-karboxylate konekte ak yon atòm kabòn nan gwoup asid karboksilik atravè yon lyen doub.
-Lòt atòm kabòn gwoup asid karboksilik la konekte ak atòm oksijèn gwoup ester methyl la atravè yon sèl lyezon.
Baj popilè: 1h -indazole-3-carboxylic asid methyl ester cas 43120-28-1, Swèd, manifaktirè, faktori, wholesale, achte, pri, esansyèl, pou vann