2-Asid Iodoxybenzoic CAS 61717-82-6

2-Asid Iodoxybenzoicse yon konpoze òganik ki gen CAS 61717-82-6 ak fòmil molekilè C7H5IO2. Yon solid ki parèt blan ak jòn limyè, anjeneral nan fòm cristalline oswa poud, ak yon odè pike. Konpoze sa a se ensolubl nan dlo, men idrosolubl nan solvang òganik tankou alkòl, etè, ak ester. Li se solubl nan dlo, men li se idrosolubl nan solvang òganik tankou alkòl, etè, ak ester. Sa fè li lajman itilize nan domèn tankou sentèz òganik ak fabrikasyon dwòg. Ki estab nan tanperati chanm ak presyon, men li ka sibi dekonpozisyon oswa reyaksyon nan sèten kondisyon. Pou egzanp, li ka deteryore nan tanperati ki wo oswa an kontak ak sèten sibstans chimik. Li ka itilize pou fè sentèz koloran, epis santi bon, ak lòt konpoze òganik. Li kapab tou itilize kòm yon reyaktif analyse pou detekte eleman tras oswa analize mekanis reyaksyon chimik yo. Anplis de sa, li kapab tou itilize pou rezon agrikòl tankou fonjisid ak dezenfektan. Nan aplikasyon sa yo, asid iodoylbenzoic tipikman reyaji ak lòt pwodwi chimik oswa itilize kòm yon aditif reyalize fonksyon espesifik oswa efè.

2-Asid Iodoxybenzoicse yon oksidan bon mache ak twò grav, ki fasil pou prepare epi li gen pi bon selektivite pase DMP. Li kapab tou itilize pou prepare oxandrolone, yon amelyorasyon nan metabolis lipid ak pwoteyin. Reyaksyon oksidasyon IBX ak alkòl anjeneral fèt nan solisyon DMSO oswa DMSO/THF. Senpleman chofaj (80 degre) melanj de alkòl, IBX ak solvang òganik, tankou acetate etil, klowofòm, benzèn, asetonitrile, asetòn, dichloromethane, ka oksidasyon alkòl prensipal la ak alkòl segondè nan aldeid korespondan ak ketonn; Apre reyaksyon an, yo ka filtre sou pwodui ki pa fonn yo ak solvang pou jwenn konpoze carbonyl korespondan yo.
1. sentèz gou
2-yodoylbenzoic asid ka itilize pou fè sentèz koumarins, ki gen parfen santi bon epi yo lajman ki itilize nan pafen, pwodui kosmetik, aditif manje ak lòt jaden. Lè yo reyaji ak lòt engredyan epis, 2-yodoylbenzoic asid ka amelyore bon sant ak estabilite nan epis santi bon. Konpoze koumarin sa yo ka aplike nan pwodwi swen pèsonèl, pwodui kosmetik, ak manje, pote moun yon odè fre ak santi bon.

2. Itilizasyon agrikòl
2-yodoylbenzoic asid ka itilize kòm yon eleman pestisid epi li gen efè bakterisid, ensektisid ak èbisid. Li ka konpoze ak lòt matyè premyè pestisid pou prepare pwodwi pestisid tankou ensektisid, fonjisid, ak èbisid. Pestisid sa yo ka itilize nan pwodiksyon agrikòl, efektivman anpeche ak kontwole ensèk nuizib ak maladi, ak amelyore pwodiksyon an ak kalite rekòt yo. Lè yo pwoteje rekòt kont ensèk nuizib ak maladi, 2-asid iodoylbenzoyik ede asire pwogrè pwodiksyon agrikòl la.

Nan 20 ane ki sot pase yo, reyaktif yòd wo-valan kòm oksidan te atire atansyon pi plis ak plis famasi paske nan kondisyon reyaksyon modere yo, segondè sede, bon selektivite ak zanmitay anviwònman an. 1,1,1-triyetoksi-1,1-dihydroxy-1,2-phenyliodyl-3 (1H) - youn (DMP) se yon tipik segondè-valent yòd reyaktif, ki te lajman itilize nan sentèz òganik. DMP ka jwenn nan chofe solisyon an melanje nan 2-yodoylbenzoic asid (IBX) ak asid acetic ak anidrid acetic.

IBX te sentèz an 1893 e li gen yon istwa de 112 ane. Sepandan, akòz solubility ki ba li yo nan solvang òganik ki pi komen, gen kèk rapò sou aplikasyon li yo.

An 1994, Frigerio te jwenn ke IBX te fasil idrosolubl nan DMSO, epi li te gen yon bon efè sou oksidasyon alkòl ak 1,2-o-diol, konsa louvri yon nouvo chapit nan aplikasyon an nan IBX nan sentèz òganik.

Kòm oksidan, oksidasyon alkòl prensipal ak segondè nan DMSO montre pwopriyete ki sanble ak DMP, pandan y ap IBX gen pi bon selektivite pase DMP lè alkòl gen plizyè gwoup fonksyonèl; Anplis de sa, DMP se enstab epi yo pa ka estoke pou yon tan long. Li dwe prepare anvan ou itilize, ki trè konvenyan pou itilize. IBX se yon oksidan bon mache ak twò grav, ki fasil pou prepare epi li gen pi bon selektivite pase DMP. Li kapab tou itilize pou prepare oxandrolone, yon amelyorasyon nan metabolis lipid ak pwoteyin.

.

Metòd sentèz la nan2-Asid Iodoxybenzoic(IBX) se jan sa a:

(1) Benzaldehyde reyaji ak ipoklorit sodyòm, iodat sodyòm ak idroksid sodyòm pou jwenn 2-yodobenzoat sodyòm.

(2) Nan prezans asid sodyòm 2-yodobenzoik, yo te ajoute dyazometàn nan sistèm reyaksyon an epi li te reyaji nan tanperati chanm lan pandan 2 èdtan pou jwenn 2-yodo-1-methyldiazane ak kabonat sodyòm.

(3) Yo ajoute melanj reyaksyon an nan melanj asid acetic ak anidrid acetic, chofe a 80 degre C, epi idrolize pou jwenn 2-yodo-1-methyldiazoacetate.

(4) Nan prezans 2-yodo-1-methyldiazoacetate, yo te ajoute ipoklorit sodyòm ak trioksid chromium pou reyaji pandan 1 èdtan pou jwenn 2-yodo-1-methyldiazoan{{6} }kromat trioksid.

(5) Nan prezans 2-yodo-1-methyldiazoan-5-trioksid kwomat, yo te ajoute asid nitrique ak asid silfirik pou reyaji pandan 1 èdtan pou jwenn IBX.

Mekanis ipèrvalan torsion lè metanol soksid nan fòmaldeyid: a) echanj ligand (enèji aktivasyon 38 kJ/mol); b) Ranvèsman sou-valans (51 kJ / mol); c) Eliminasyon (20 kJ/mol). Gen repisyon esterik ant pwoton wouj.

Reyaksyon IBX pou oksidasyon alkòl nan aldehyde fèt atravè sa yo rele mekanis torsion sipèvalan, ki gen ladan twa etap echanj ligand (ranplase idroksil alkòl), torsion ak eliminasyon. Nan etap torsion la, atòm oksijèn an deplase nan eta tranzisyon bag senk-manb ki nesesè pou reyaksyon eliminasyon an. Fòs kondwi torsion se antrav esterik ant pwoton gwoup alkoxy ak pwoton vwazen bag aromat. Se poutèt sa, pi wo alkòl yo pi fasil soksid pa IBX pase alkòl pi ba yo. Kalkil la montre tou ke si pwoton ortho a ranplase pa methyl, to reyaksyon an ap ogmante a 100 fwa ansyen an.

Tòde etap sa a se etap kontwòl vitès reyaksyon an epi li nesesè. Sinon, yòd-oksijèn doub kosyon an ak gwoup alkoxy yo pa koplanè, ak eliminasyon kolaborasyon pa ka rive.

IBX gen de tautomers, youn nan ki se yon estrikti asid karboksilik. pKa nan IBX nan dlo se 2.4, ak sa ki nan DMSO se 6.65. Asidite li ap mennen tou nan izomerizasyon asid katalize kòm yon reyaksyon segondè nan oksidasyon.

2-Asid Iodoxybenzoickapab tou chaje sou jèl silica oswa polystyrène. Konpare ak IBX, sa yo polymère ki gen IBX gen avantaj ki genyen nan separasyon senp, reyaktif resikle ak pwopriyete ki pa eksplozif, ak pwopriyete a oksidasyon se menm jan ak sa yo ki nan IBX, ak rezilta satisfezan ka jwenn.

Melanj IBX, asid acetic ak anhydride acetic chofe pou jwenn oksidant Dais-Martin (DMP), ki pi idrosolubl nan solvang òganik komen e li gen yon pakèt aplikasyon. IBX souvan gen pwopriyete ki sanble ak DMP nan reyaksyon oksidasyon, men DMP se enstab epi yo pa ka estoke pou yon tan long.

Konpoze karbonil aromat:

Pou egzanp, li se itilize nan sentèz total yon kalite asid arachidik:

Oksidasyon alkòl nan aldeid ak IBX: a) IBX, DMSO, THF, 4h, 94% sede (Mohapatra, 2005)

An 2001, KC Nicolaou et al. te jwenn ke IBX ka soksid pozisyon nan benzyl jwenn konjige konpoze aromat kabònil.

Ka zo kase oksidasyon:

Pou egzanp, konbinezon an nan2-Asid Iodoxybenzoicak DMSO lakòz oksidasyon ak ka zo kase dyòl adjasan pou pwodui ketonn:

Nan reyaksyon an, adduct IBX 10-I-4 ak 12-I{-5 DMSO premye pwodwi, kote DMSO se gwoup k ap kite la. Reyaji ak alkòl pou jwenn ak dechaje DMSO. Kondansasyon Entramolekilè rive, lage yon molekil dlo, pwodui 12-I{-5 spiro-bisiklik yòd, epi plis kraze. Prezans gwoup idroksil Nan ka pwoton, alkòl ketonn se pa pwodwi reyaksyon an. Trifluoroacetic asid ankouraje reyaksyon an.

Baj popilè: 2-yodoxybenzoic acid cas 61717-82-6, founisè, manifaktirè, faktori, wholesale, achte, pri, esansyèl, pou vann