Propilèn carbonate cas 108-32-7

Propilèn carbonatese yon likid san koulè, san odè, ki ka pran dife ak fòmil molekilè C4H6O3, CAS C4H6O3. Ka miscible ak etè, asetòn, benzèn, kloroform, asetat vinil, elatriye, soluble nan dlo ak tetrachlorid kabòn, gen kapasite absòpsyon fò pou gaz kabonik, epi li se ki estab. Nan endistri, li se pwodwi pa ajoute epichlorohydrin ak gaz kabonik anba yon presyon sèten ak distile anba presyon redwi. Èske yo kapab itilize kòm yon sòlvan lwil oliv, k ap vire sòlvan, olefin, aromat èkstraksyon idrokarbone, kabòn diyoksid absòbe, dlo-soluble lank, ak pigman dispèrsan. Nan endistri elektwonik la, li kapab itilize kòm yon mwayen ekselan pou pil wo-enèji ak kondansateur, ak nan endistri a polymère, li kapab itilize kòm yon sòlvan ak plastifyan pou Polymers. Plastifizatè yo itilize kòm adhésifs ak selan. Li kapab tou itilize kòm yon akseleratè geri pou rezin fenol ak yon dispersant pou dlo-soluble pigman adezif ak file. Endistri chimik la se materyèl prensipal anvan tout koreksyon pou sentèz kabonat dimetil epi li ka itilize tou pou retire gaz kabonik ak idwojèn SULFIDE soti nan gaz natirèl ak petwòl fann gaz · Anplis de sa, li kapab tou itilize nan jaden endistriyèl tankou tekstil ak enprime ak lank.

PC Yon senk manb carbonate siklik sentetize pa cycloaddition nan epichlorohydrin ak gaz kabonik, te demontre valè aplikasyon ekstraòdinè nan jaden divès kalite tankou jeni chimik, enèji, ak materyèl akòz inik li yo pwopriyete fizik ak chimik.

Aplikasyon debaz nan pwodiksyon endistriyèl

 

(1) jaden pou pirifye gaz
Absòpsyon gaz kabonik:
Pwosesis Avantaj: Konpare ak metòd la tradisyonèl amine alkòl, lapropilèn carbonateMetòd gen karakteristik yo ki nan chaj absòpsyon segondè (0.
Ka Endistriyèl: 3 {{{{{} Henan Junma Chemical a {}} 0000 tòn/ane plant kenbe yon kontwòl ki estab nan CO ₂ kontni nan pirifye gaz anba a 0.1%.
Desulfurizasyon gaz natirèl:
Kolaborasyon absòpsyon: Li gen kapasite selektif absòpsyon pou h ₂ s ak ko ₂, apwopriye pou segondè souf pou pirifye gaz natirèl.
Paramèt teknik: tanperati absòpsyon nan 40 degre, tanperati rezolisyon nan 120 degre, volim sikilasyon nan 1.5 L/m ³ gaz natirèl.

 

(2) Aplikasyon endistriyèl nan pil
Lithium ion batri elektwolit:
Optimizasyon fòmil: Ajoute 2 0% PC a 1.2 mol/L LipF ₆/EC+Sistèm DEC a nan yon konduktiviti ba-tanperati (-20 degre) nan 0.85 ms/cm pou elektwolit la.
Amelyorasyon pèfòmans: Apre yon sèten konpayi batri ityòm pouvwa adopte fòmil sa a, ba-tanperati kapasite retansyon pousantaj nan batri a ogmante de 68% a 82%.
Kondansateur ion ityòm:
Elektwolit aditif: ethylene sulfite (ES) travay sinèrjik ak PC, ak yon 5% ES aditif rezilta nan yon pousantaj retansyon 73.7% nan kapasite 20C CAPACITOR a.

 

(3) pwosesis materyèl polymère
Plastifizatè:
Modifikasyon résine epoksidik: Ajoute 8% PC ogmante fòs la taye lenn soti nan 18 MPa a 24 MPa, ak yon sèten van turbine lam antrepriz pwolonje lavi sa a ki fatig pa 30% apre adopte li.
Polymerization reyaksyon sòlvan:
Sentèz polikarbonat: Lè kondanse ak bisfenol A, PC aji kòm yon sòlvan diminye tanperati a reyaksyon pa 15 degre, ak endèks la molekilè distribisyon pwa nan pwodwi a diminye soti nan 2.8 a 2.2.

 

(4) sentèz pwodwi chimik amann
Pwodiksyon karbonat dimetil (DMC):
Pwosesis Echanj Ester: PC reyaji ak methanol, ak yon pousantaj konvèsyon DMC nan 92%. Pite nan pwodwi a nan yon plant 50000 tòn/ane nan yon pak endistriyèl chimik rete estab nan plis pase 99.9%.
Entèmedyè pharmaceutique:
Sentèz antibyotik cephalosporin: Kòm yon mwayen reyaksyon acylation, li diminye tan reyaksyon pa 40% ak ogmante sede sèl pakèt pa 12%.

Aplikasyon pou lavi chak jou

 

(1) Netwayaj ak degrese
Solvang toksisite ki ba:
Avantaj VOC: ki nan lis sou lis pwodwi chimik pi an sekirite US la, ak yon presyon vapè nan 0. 023 mmHg, satisfè estanda egzanpsyon VOC.
Ka Aplikasyon: Ranplase dichloromethane pou eleman elektwonik netwaye diminye tansyon sifas pa 30% ak amelyore efikasite netwayaj pa 25%.

(2) swen pèsonèl ak pwodui kosmetik
Altènativ ki an sekirite:
Iritasyon ki ba: Itilize kòm yon ranplasan pou N-methylpyrrolidone nan formulasyon kosmetik, se nòt la tès iritasyon po redwi pa 40%.
Fim fòme ajan:
UV Lank Cirable: Ajoute 10% PC ogmante fleksibilite nan fim nan geri pa 50%, ak ASTM D522 tès la koube rive nan 300 fwa san yo pa fann.

Solisyon Kaye Custom

 

(4) Materyèl bilding lakay yo
Adezif bwa:
Ranplasman résine fenol: PC modifye résine fòmaldeyid ure, ak yon fòs lyezon nan 2.5 MPa ak yon rediksyon 60% nan emisyon fòmaldeyid.
Ajan Tretman Sifas:
Oksidasyon pwofil aliminyòm: ajoute 3% PC amelyore inifòmite a nan epesè fim oksid pa 25%, ak pwolonje tan an tès espre sèl soti nan 120 èdtan a 180 èdtan.

Rechèch syantifik ak eksplorasyon dènye kri

 

(1) itilizasyon resous CO2
Teknoloji fiksasyon chimik:
Catalytic synthesis of PC: Titanate nanotube (TNT) catalyst, PO conversion rate>99.9%, PC selectivite 100%.
Etid mekanis: katalize nan sinèrjetik nan idroksil ak sit asid Lewis sou sifas la nan TNT diminye PO bag la ouvèti baryè enèji.
(2) Nouvo materyèl enèji
Elektwolit solid:
Polymers elektwolit: PC ak PEO melanj sistèm, ak yon konduktiviti iyonik nan 1.2 × 10 ⁻⁵ S/cm (30 degre), apwopriye pou solid-eta ityòm pil.
Batri ion sodyòm:
Optimizasyon elektwolit: Ajoute carbonate etilèn fluor (FEC) nan elektwolit ki baze sou PC a nan yon kantite migrasyon ion sodyòm nan 0. 82

 

(3) Pwosesis zanmitay anviwònman an
Green Catalytic System:
Biobased Catalyst: iyonik likid katalize sentèz la nan PC soti nan CO ₂ ak epichlorohydrin, ak yon to konvèsyon nan 85%, epi yo ka resikle 10 fwa.
Materyèl degradabl:
Poly ( polye)Propilèn carbonate): PC CO polimerize ak CO ₂, ak yon pousantaj materyèl pèdi pwa nan 60% (apre 3 mwa nan antèman tè), satisfè nòm yo pou plastik biodégradables.

 

1. sentèz ki baze sou 1, 2- propanediol

Paske teknoloji a sentèz nan 1, 2- propanediol se relativman matirite, ak bon jan kalite a pwodwi ak pwodiksyon yo relativman ki estab, gen anpil rapò sou sentèz la nan li lè l sèvi avèk propilèn glycol kòm materyèl la anvan tout koreksyon prensipal la.

1) Pwopilèn glycol fosgèn metòd: premye preparasyon endistriyèl la nan li te reyaksyon an sentèz nan 1, 2- propanediol ak fosgèn.

Fosgèn se yon sibstans ki trè toksik, sa ki lakòz gwo domaj nan moun ak anviwònman an; Anplis de sa, se pa pwodwi a-asid idroklorik pwodwi, ki pa sèlman diminye ekonomi an atomik nan pwosesis la, men tou, ogmante pri a envestisman pwosesis akòz korozyon an nan asid idroklorik sou ekipman an. Se poutèt sa, itilizasyon lwa sa a te entèdi.

2) Propilèn glycol metòd urea

Te sentèz la nan li soti nan ure ak 1, 2- propanediol te etidye plis nan peyi Lachin. Lè glycol propilèn reyaji ak ure sentèzpropilèn carbonate, premye etap la se jenere carbonate amine, ak dezyèm etap la se deaminasyon ak siklizasyon nan carbonate amine jenere pwodwi a sib, akonpaye pa jenerasyon an nan pa-pwodwi amonyak. Pi bonè patant la rapòte pou preparasyon an nan li soti nan ure ak propilèn glycol prezante kondisyon reyaksyon modere ak segondè sede nan pwodwi a sib. Katalis la prezante se fèblan òganik, ki gen sèten toksisite.

Sèvi ak katalis baz solid ka diminye toksisite a nan pwosesis la. Nan prezans alkali solid, tankou oksid zenk, tanperati reyaksyon an se 100 ~ 200 degre, se nitwojèn prezante, epi apre yon sèten tan nan reyaksyon, sede a nan pwodwi kalkile pa ure ka rive jwenn 99%. Lè yo itilize katalis nan kalsyòm konpoze, anba kondisyon an nan presyon redwi, tanperati a se 150 ~ 160 degre, konvèsyon an nan ure se 95%~ 98%, ak selectivite a nan li se 90%~ 98%. Ka katalis la dwe resikle.

Sèvi ak MGO kalsine soti nan carbonate mayezyòm debaz kòm katalis, li te sentetiz soti nan ure ak propilèn glycol. Apre 3 h reyaksyon nan 170 degre, sede a PC te plis pase 90%. Konpoze inòganik ak konpoze zenk yo te itilize kòm katalis heterogeneous. Sede a nan li te 98% nan ure nan 160 degre pou 6 h; Pwodwi reyaksyon an ak katalis yo fasil pou separe. Sèvi ak Fe Zn oksid kòm katalis, sede a nan li te 78% apre reyaksyon nan 170 degre pou 2h. Eleman prensipal aktif nan katalis la se ZnO, ki se ankouraje pa aksyon an jwenti nan ZnO ak Znfe₂O₄. Pri a nan pwodwi sentetiz pa metòd propilèn glycol ure se relativman ba, epi li gen sèten avantaj nan pwosesis matyè premyè.

3) Propilèn glycol metòd gaz kabonik

Pwosesis reyaksyon an sèvi ak gaz kabonik. Gaz kabonik se yon gaz lakòz efè tèmik. Kòm konsantrasyon nan gaz kabonik sou sifas la sou latè te ogmante akòz aktivite imen, li se yon lide vèt sentetik yo sèvi ak gaz kabonik kòm yon materyèl anvan tout koreksyon ranje li nan pwodwi chimik yo, ak rapò pratik yo te wè. Kounye a, byenke gaz kabonik yo itilize nan pifò etid yo pa dirèkteman nan emisyon, panse li yo tou konsidere kòm vèt. Katalisè a itilize nan metòd sa a se sèl metal alkali oswa sèl metal alkalin metal, ak aktivite a catalytic nan carbonate potasyòm se wo. Nan sistèm nan kataliz omojèn, sede a nan propilèn carbonat ka rive jwenn 12.6%.

Yo nan lòd yo simonte difikilte yo nan separasyon pwodwi ak resiklaj katalis ki te koze pa reyaksyon omojèn kataliz, te carbonate potasyòm chaje sou kabòn aktive pou reyaksyon heterogeneous kataliz. Rezilta yo te montre ke selectivite pwodwi yo te amelyore. Acetonitrile sòlvan an te itilize nan pwosesis sentèz la, ki te redwi degre vèt nan pwosesis la. Tin konpoze òganik, tankou bu2sno oswa bu2sn (om) 2, kapab tou katalize reyaksyon an nan 1, 2- propanediol ak gaz kabonik yo pwodwi propilèn carbonat anba kondisyon supercritical.

Adisyon a nan cosolvent oswa prezans nan ajan dezidrate se benefisye nan pwodiksyon an ak sede nan pwodwi an. Dlo se pwodwi pandan reyaksyon an nan 1, 2- propanediol ak gaz kabonik, ki diminye pousantaj la itilizasyon atòm nan pwosesis la reyaksyon, epi yo pral pwodwi a idrolize, se konsa sede a nan pwodwi a pral inibe pa dlo. Sa a se yon gwo pwoblèm yo dwe rezoud nan pwosesis la nan endistriyalizasyon.

4) Metòd echanj nan glycol propilèn ak ester

Li ka prepare pa transesterifikasyon nan 1, 2- propanediol ak carbonate dyetil oswa dimethyl carbonate.

Te sede a nan li te 88% lè metal alkali oswa metal tè alkalin te itilize kòm katalis ak te reyaji nan 144 degre anba presyon nòmal pou 12 h. Si yo itilize dibutyltin dilaurate ak tras baz fò kòm katalis pou reyaksyon transesterifikasyon, rflu ksilèn yo itilize kontwole tanperati reyaksyon, ak etanòl, pa pwodwi a, se kontinyèlman fraksyon, etap sa yo operasyon ka redwi. Sepandan, matyè premyè yo itilize nan metòd sa a yo se chè, ak toksisite a nan katalis organotin se relativman wo, kidonk li se pa yon pwosesis ideyal vèt.

2. sentèz ki baze sou oksid propilèn

Siklizasyon nan adisyon nan oksid propilèn ak gaz kabonik yo pwodwi se yon ègzotèrmik ak volim diminye reyaksyon. Se poutèt sa, tanperati ki ba ak kondisyon presyon ki wo yo fezab nan reyaksyon an. Paske li se yon reyaksyon adisyon, ekonomi an atomik nan pwosesis la ka rive jwenn 100 teyorikman, men se sitiyasyon aktyèl la ki gen rapò ak sistèm nan catalytic itilize yo.

Sistèm nan katalizè sitou gen ladan sistèm kataliz omojèn ak sistèm katalizè heterogeneous. Nan sistèm nan kataliz omojèn, katalis la konplèks ka katalize reyaksyon an nan oksid propilèn ak gaz kabonik yo pwodwi. Dezavantaj li se ke konsantrasyon nan katalis se relativman wo ak sede a reyaksyon se relativman ba. Sèl amonyòm quaternary, sèl katalis fosfin ak katalis metal alkali gen gwo aktivite katalizè pou reyaksyon adisyon oksid propilèn ak gaz kabonik, epi to konvèsyon an relativman wo.

Yon omojèn metal ion konplèks katalis, non kòd MC -3, katalize reyaksyon an nan oksid propilèn ak gaz kabonik anba kondisyon ki nan tanperati reyaksyon nan 135 degre ak presyon nan 3 MPa, ak sede a nan li se plis pase 94%. Anplis de sa, alkali metal sèl katalis kapab tou katalize sentèz la nanpropilèn carbonateAvèk èd nan macrocyclic Crown etè. Akòz toksisite fò nan etè macrocyclic kouwòn, se valè a pratik nan metòd sa a sentèz redwi.

Baj popilè: propilèn carbonate cas 108-32-7, founisè, manifaktirè, faktori, en, achte, pri, esansyèl, pou vann