Dsip CAS 62568-57-4

Dsipse yon ti molekil bioaktif peptide ki konpoze de sis asid amine ak yon pwa molekilè 1049.2 Da. Estrikti chimik li yo konsiste de twa - Konpoze de fèy ki plwaye, chak ki gen de résidus asid amine. Molekil sa a konsiste de de fragman molekilè, ak fragman I (Val Glu) ak II (Nle Leu) ki konekte pa yon glutamate. Dsip peptide se yon zwitterion ak yon pwen izoelektrik apeprè 5.7. Li pote yon chaj pozitif nan anviwònman asid ak yon chaj negatif nan anviwònman alkalin. Li egziste nan yon fòm san chaj nan valè pH fizyolojik. Imitide gen gwo idrofilisite nan solisyon akeuz paske gwoup polè li yo (tankou gwoup karboksil ak amine) kominike avèk molekil dlo. Li gen plizyè efè famasi ak aktivite byolojik tankou anti-enflamatwa, antioksidan, anti-timè, anti-bakteri, antiviral, anti fibrotik, ak neuroprotective. Molekil sa a gen yon ti nwayo idrofob epi li konpoze de gwoup ki pa polè tankou gwoup methyl la nan leucine ak gwoup la methylene nan valin. Gwoup ki pa polè sa yo gen tandans rasanble ansanm, lwen molekil dlo, epi jwe yon wòl enpòtan nan konfòmasyon molekilè.

Pwen bouyi 1522.7 ± 65.0 degre C (Predi), dansite 1.458 ± 0.06 g/cm3 (Prevwa), kondisyon depo -20 degre C, asidite koyefisyan (pKa) 3.18 ± 0.10 (Predi), fòm Powder, solubilite dlo Double nan dlo nan 0.5mg/ml InchIKeyZRZROXNBKJAOKB-GFVHOAGBSA-N

Dsipse yon konpoze ekstrè nan plant pòmdetè e li gen divès efè famasi ak aktivite byolojik.

1. Efè anti-enflamatwa: Emoditide gen efè anti-enflamatwa enpòtan. Li ka anpeche liberasyon medyatè enflamatwa, soulaje reyaksyon enflamatwa, ak soulaje sentòm enflamatwa. Rechèch yo montre ke amitriptide ka anpeche faktè necrosis timè (TNF)-). Pwodiksyon ak liberasyon medyatè enflamatwa tankou interleukin-1 (IL{-1) ka soulaje enflamasyon ak soulaje sentòm yo.

2. Efè antioksidan: Emoditide gen efè antioksidan, sa ki ka elimine radikal gratis nan kò a ak anpeche pwodiksyon an ak liberasyon radikal gratis. Li ka amelyore aktivite anzim antioksidan tankou superoksid dismutase (SOD) ak glutatyon peroksidaz (GSH-Px), anpeche reyaksyon estrès oksidatif, epi pwoteje selil yo kont domaj radikal gratis.

3. Efè anti timè: Emoditide gen efè anti-timè epi li ka anpeche kwasans ak pwopagasyon selil timè yo. Rechèch yo montre ke amitriptide ka anpeche pwopagasyon divès selil timè, pwovoke apoptoz selil timè, epi kontwole sik selilè ak diferansyasyon. Anplis de sa, imidipide kapab tou anpeche jenerasyon veso sangen timè, kidonk anpeche kwasans timè ak metastaz.

4. Efè anti-bakteri: Emoditide gen efè anti-bakteri e li gen efè inhibition sou divès kalite bakteri ak fongis. Rechèch yo montre ke imidipide ka anpeche kwasans ak repwodiksyon mikwo-òganis patojèn tankou Staphylococcus aureus, Escherichia coli, ak Candida albicans.

5. Efè antiviral: Emethide gen efè antiviral e li gen efè inhibition sou divès viris. Rechèch yo montre ke amitripeptide ka anpeche replikasyon ak transmisyon viris tankou viris grip, viris epatit B, ak viris iminodefisyans imen.

6. Efè anti fibrotik: Emoditide gen yon efè anti fibrotik epi li ka anpeche ensidan an ak devlopman nan fibwoz ògàn. Li ka anpeche pwopagasyon fibroblasts ak sentèz kolagen an, kidonk anpeche pwosesis fibwoz ògàn yo.

7. Efè neuroprotective: Emethide gen efè neuroprotective epi li ka pwoteje newòn kont domaj. Li ka anpeche pwodiksyon ak liberasyon radikal gratis, ankouraje kwasans ak diferansyasyon newòn, ak amelyore kapasite yo pou reziste domaj.

Dsippeptide se yon konpoze idroksil polifenolik ak non chimik 3,5,8,12-tetrahydroxy-1-methyl-6- {[2- (4-hydroxyphenyl) - etil ] oxy} - eleman Rosewood. Fòmil molekilè a se C16H12O5, ak yon pwa molekilè 284.25. Estrikti a konpoze de de bag benzèn ak de bag piran, epi li gen plizyè sit chimik aktif. Aparans li se yon jòn poud jòn zoranj cristalline, ak plizyè gwoup idroksil ak lyezon doub nan molekil yo, kidonk posede pwopriyete chimik ki pi aktif.

1. Karakteristik estriktirèl:

Imitidine fè pati flavonoid, ak estrikti debaz li yo konsiste de de bag benzèn ak yon bag piran. Nan mitan yo, yon bag se yon bag benzopyran, B bag se yon bag benzopyranone, ak bag C se - bag Pyranone. Gen twa gwoup idroksil fenolik distribye sou bag yo A ak B, pandan y ap sou bag la C gen lyezon doub ak gwoup methyl. Anplis de sa, gen tou yon idroksil etil ak fenolik ki konekte ak bag B la. Karakteristik estriktirèl sa yo dote imidipide ak divès kalite aktivite famasi ak byolojik.

2. Estabilite chimik:

Gwoup idroksil fenolik yo ak lyezon doub nan molekil imidipide bay li estabilite chimik segondè. Amitripeptide pa fasil soksid nan lè a. Sepandan, nan kondisyon tankou tanperati ki wo, radyasyon iltravyolèt, ak oksidan, imidipeptide ka sibi chanjman chimik tankou degradasyon, polymerization, oswa reyaksyon oksidasyon. Chanjman sa yo ka afekte aktivite famasi ak byolojik imidipide.

3. Solibilite:

Imitide gen bon solubility dlo ak solubility lipid. Li gen yon solisyon sèten nan tou de dlo cho ak solvang òganik. Espesyalman nan solvang òganik tankou etanòl, metanol, ak acetate etil, imidipide gen bon solubilite. Pwopriyete sa yo bay imidipide sèten avantaj nan preparasyon dwòg ak aplikasyon byolojik.

4. Koulè repons:

Akòz prezans plizyè gwoup idroksil fenolik ak lyezon doub nan molekil imidipeptide, li gen gwo rediksyon. Lè yo mete nan lè a, koulè a ​​nan imidipeptide piti piti fè nwa. Sa a se akòz oksidasyon gwoup idroksil fenolik ak lyezon doub nan molekil li yo. Anplis de sa, imidipide ka reyaji tou ak ajan kwomojèn tankou trichloride fè ak ferrocyanide potasyòm pou pwodwi chanjman koulè. Reyaksyon koulè sa yo ka itilize pou idantifikasyon ak detèminasyon kontni imidipide.

5. Reyaksyon konplèks:

Gwoup idroksil fenolik nan molekil imidipide ka sibi reyaksyon konplèks ak iyon metal. Reyaksyon sa a ka itilize pou prepare konplèks metal nan imidipide. Anplis de sa, pandan pwosesis preparasyon dwòg la, imidipide kapab tou sibi reyaksyon konplèks ak sèten dwòg oswa ligand, kidonk chanje aktivite byolojik la oswa pwopriyete farmakokinetik dwòg yo.

6. Metabolis ak Biotransformation:

Imitide sibi plizyè pwosesis transfòmasyon metabolik ak byolojik nan kò a. Apre administrasyon oral, imidipide se sitou absòbe nan ti trip la epi antre nan sistèm sikilasyon san an.Dsipka metabolize ak elimine nan fwa a, ren, ak lòt tisi. Metabolit yo nan imidipide sitou gen ladan asid fenolik, glukuronid, ak silfat. Metabolit sa yo ka detekte nan pipi ak kòlè.

Baj popilè: dsip cas 62568-57-4, founisè, manifaktirè, faktori, wholesale, achte, pri, esansyèl, pou vann