Shaanxi BLOOM Tech co, Ltd se youn nan manifaktirè yo ak founisè ki pi eksperyans cetrorelix acetate cas 120287-85-6 nan peyi Lachin. Byenveni nan wholesale esansyèl kalite siperyè cetrorelix acetate cas 120287-85-6 pou vann isit la nan faktori nou an. Bon sèvis ak pri rezonab ki disponib.
Cetrorelix acetate(Ovurelix) se yon antagonist reseptè GnRH, ak yon estrikti chimik ki konpoze de plizyè asid amine ki konekte pa lyezon peptide. Fòmil molekilè a se C70H92ClN17O14 · C2H4O2, CAS 120287-85-6, ak yon pwa molekilè apeprè 1491,11. Poud solid blan ak gri blan, san odè. Li gen tou aplikasyon vaste nan domèn rechèch syantifik. Akòz efè anti proliferatif li yo ki konparab ak agonist GnRH-I, metòd binè agonist ak antagonist GnRH-I ka pa aplikab nan sistèm GnRH-I nan selil kansè yo.
Sa fè li yon zouti pwisan pou etidye mekanis aksyon ak potansyèl sib terapetik sistèm GnRH-I nan selil timè yo. Atravè rechèch pwofondè sou mekanis aksyon ak efè anti proliferasyon pwodwi a, li ede pi byen konprann mekanis kwasans ak pwopagasyon selil timè yo, bay sipò teyorik pou devlopman metòd tretman timè ki pi efikas.
Fòm pwodwi nou yo
Cetorelix COA
 |
||
| Sètifika analiz | ||
| Non konpoze | Cetrorelix Acetate | |
| Klas | Klas famasetik | |
| Nimewo CAS | 145672-81-7 | |
| Kantite | 15g | |
| Anbalaj estanda | PE sak + Al sak papye | |
| Manifakti | Shaanxi BLOOM TECH co, Ltd | |
| Lot No. | 202601090056 | |
| MFG | 9 janvye 2026 | |
| EXP | 8 janvye 2029 | |
| Estrikti |
|
|
| Atik | Enterprise estanda | Rezilta analiz |
| Aparans | Poud blan oswa prèske blan | Konfòme |
| Kontni dlo | Mwens pase oswa egal a 5.0% | 0.47% |
| Pèt sou siye | Mwens pase oswa egal a 1.0% | 0.29% |
| Metal lou | Pb Mwens pase oswa egal a 0.5ppm | N.D. |
| Kòm mwens pase oswa egal a 0.5ppm | N.D. | |
| Hg Mwens pase oswa egal a 0.5ppm | N.D. | |
| Cd Mwens pase oswa egal a 0.5ppm | N.D. | |
| Pite (HPLC) | Pi gran pase oswa egal a 99.0% | 99.80% |
| Single enpurte | <0.8% | 0.55% |
| Konte total mikwòb | Mwens pase oswa egal a 750cfu/g | 127 |
| E. Coli | Mwens pase oswa egal a 2MPN/g | N.D. |
| Salmonèl | N.D. | N.D. |
| Etanòl (pa GC) | Mwens pase oswa egal a 5000ppm | 400 ppm |
| Depo | Sere nan yon kote ki fèmen, nwa ak sèk anba a -20 degre | |
|
|
||
|
|
||
| Fòmil chimik | C70H92ClN17O14 | |
| Mass egzak | 1429.67 | |
| Pwa molekilè | 1431.06 | |
| m/z | 1429.67 (100.0%), 1430.67 (75.7%), 1431.67 (32.0%), 1431.68 (28.3%), 1432.67 (24.2%), 1433.67 (9.0%), 1430.67 (6.3%), 1432.68 (6.1%), 1431.67 (4.5%), 1431.67 (2.9%), 1434.68 (2.2%), 1432.68 (2.2%), 1432.66 (1.9%), 1432.67 (1.8%), 1433.67 (1.5%), 1433.68 (1.3%), 1430.68 (1.1%) | |
| Analiz elemantè | C, 58,75; H, 6,48; Cl, 2,48; N, 16,64; O, 15,65 | |
Cetrorelix acetatese yon antagonist reseptè GnRH ak plizyè itilizasyon. Pou medikaman medikal klinik tèminal pwodwi sa a, li sitou enplike nan tretman maladi depandan òmòn, terapi repwodiktif asistans, rechèch syantifik ak lòt domèn. Sepandan, li ta dwe remake ke Shaanxi BLOOM Tech Co, Ltd pwodui pwodui chimik prensipal pou rezon rechèch laboratwa, pa tèminal dwòg klinik.
(1) Fibwòm matris yo: Lè yo antagonize reseptè GnRH la ak anpeche sekresyon gonadotropin yo, objektif la se diminye gwosè fibrom matris yo epi soulaje sentòm yo. Nan pratik klinik, li se souvan itilize nan trete fibwòm matris grav, espesyalman lè operasyon oswa medikaman pa apwopriye. Pandan itilizasyon medikaman sa a, pasyan yo ta dwe sibi yon siveyans sere pa doktè pou asire rezilta tretman an sekirite ak efikas.
(2) Kansè pwostat: yo itilize tou pou trete kansè pwostat. Anpeche sekresyon gonadotropin yo ka ede kontwole pwogresyon kansè pwostat.
Nan tretman kansè pwostat, li anjeneral konbine avèk lòt metòd tretman tankou operasyon, radyoterapi, ak chimyoterapi pou bay yon plan tretman pi konplè.
Nan domèn terapi repwodiktif asistans, ovurelix jwe yon wòl enpòtan kòm yon dwòg enpòtan. Li se sitou itilize anpeche sekresyon gonadotropin tankou pileu eksitan òmòn ak òmòn luteinizing, kidonk reyalize kontwòl egzak sou pwosesis la nan superovilasyon.
Mekanis sa a gen enplikasyon enpòtan pou amelyore to siksè nan fegondasyon vitro (IVF).
Espesyalman, ovurelix diminye sansiblite glann pitwitè a nan GnRH lè li lye ak reseptè gonadotropin -lage òmòn (GnRH) nan glann pitwitè antérieure a, kidonk diminye liberasyon gonadotropin yo. Efè inhibition sa a pèmèt folikulèr miltip nan ovè a devlope nan yon eta relativman senkronize, evite devlopman folikulèr asynchrone e konsa amelyore kantite ak bon jan kalite ze ki gen matirite yo jwenn.
Nan operasyon an pratik nan terapi repwodiktif asistans, itilize nancetrorelix acetatese anjeneral apre gonadotropin -lage analog òmòn (GnRHa). GnRHa, kòm yon regilatè, ka okòmansman diminye sansiblite nan glann pitwitè a GnRH, mete fondasyon an pou tretman ki vin apre ak ovurelix. Lè yo konbine GnRHa ak ovurelix, doktè yo ka kontwole plis presizyon pwosesis superovulation, asire ke folikulèr devlope ak matirite nan tan ak kondisyon ideyal.
(1) Rechèch kansè: Li gen yon pakèt aplikasyon nan domèn rechèch kansè. Akòz efè anti proliferatif li yo ki konparab ak agonist GnRH-I, metòd binè agonist ak antagonist GnRH-I ka pa aplikab nan sistèm GnRH-I nan selil kansè yo. Atravè rechèch pwofondè sou mekanis aksyon ak efè anti proliferatif Cetrorelixacete, li itil pou pi byen konprann mekanis kwasans ak pwopagasyon selil timè yo, epi bay sipò teyorik pou devlopman metòd tretman timè ki pi efikas.
(2) Rechèch medikaman repwodiktif: Li gen aplikasyon enpòtan tou nan rechèch medikaman repwodiktif. Li ka itilize pou etidye sekresyon ak mekanis regilasyon nan gonadotropin, osi byen ke yo eksplore etyoloji ak metòd tretman pou lakòz. Etidye mekanis nan aksyon ak efè terapetik sibstans sa a ede jwenn yon konpreyansyon pi fon sou estati fizyolojik ak patolojik nan sistèm repwodiktif la, bay nouvo lide ak metòd pou amelyore sante repwodiktif ak fètilite.
(3) Rechèch farmakolojik: Yo itilize li tou nan rechèch farmakolojik pou eksplore efè famasi ak mekanis antagonist reseptè GnRH yo.
Atravè rechèch farmakolojik, nou ka konprann plis karakteristik aksyon ak potansyèl objektif terapetik antagonist reseptè GnRH nan vivo, bay enfòmasyon itil ak konsèy pou konsepsyon ak devlopman dwòg.
Anplis rezon ki anwo yo, ka gen kèk lòt aplikasyon tou. Pou egzanp, li ka itilize pou etablisman an ak rechèch nan modèl bèt yo konprann mekanis farmakolojik ak fizyolojik nan antagonist reseptè GnRH nan bèt yo. Anplis de sa, Cetrorelixacetate ka itilize tou nan kèk esè klinik ak etid yo evalye efikasite li yo ak sekirite nan maladi espesifik oswa sitiyasyon.
Aplikasyon nan Sendwòm òvèj polikistik (PCOS)
Sendwòm òvèj polikistik (PCOS) se yon maladi andokrin ak metabolik ki trè souvan nan fanm ki gen laj repwodiktif. Li se tipikman karakterize pa hyperandrogenemia ak malfonksyònman nan ipotalamik -pitwitèr- aks ovè a, souvan manifeste kòm rekritman pileu twòp, gwosè pileu inegal, ak devlopman folikulèr asynchrone. Pandan endiksyon ovilasyon, yon vag LH byen bonè ak luteinization twò bonè nan folikulèr yo trè tendans rive, ki pa sèlman diminye pousantaj KONSEPSYON an, men tou anpil ogmante risk pou Sendwòm ipèstimulasyon òvejyen (OHSS).
Cetrorelix acetatese yon antagonis GnRH twazyèm -jenerasyon. Li mare konpetitif nan pitwitèr reseptè GnRH ak selektivite segondè, rapidman inibit sekresyon an nòmal nan òmòn luteinizing andojèn, ak stab siprime fluctuations andokrin aberan. Nan repwodiksyon asistans ak sik endiksyon ovilasyon pou pasyan PCOS, dwòg sa a ka efektivman regilarize ritm devlopman folikulèr, amelyore kwasans folikulèr asynchrone, fasilite spirasyon preferansyèl folikulèr dominan yo, epi evite ovilasyon twò bonè espontane ak Luteinized Unruptured Follicle Syndrome (LUFS).
Pandan se tan, li ka efektivman kontwole twòp repons ovè, redwi synchrone sou -proliferasyon plizyè folikulèr, epi siyifikativman diminye risk pou OHSS modere, modere ak grav. Li espesyalman apwopriye pou pasyan PCOS ki gen gwo konstitisyon repons ovè, fenotip obèz ak kondisyon refractory. Konpare ak pwotokòl agonist GnRH la, rejim cetrorelix la gen yon sik ki pi kout, yon aparisyon rapid nan repwesyon ormon, epi pa gen okenn efè flare -pwovoke-dwòg. Fonksyon andokrin ak ovè ka refè byen vit apre sispansyon dwòg la, sa ki ofri pi bon tolerabilite klinik ak aplikab.
Aplikasyon nan Benign Prostatic Hyperplasia (BPH) (etap rechèch klinik)
Aparisyon ak pwogresyon Benign Prostatic Hyperplasia (BPH) yo trè depann sou eksitasyon ki pèsistan nan testostewòn ak dihydrotestosterone. Aksyon androjèn alontèm -fè pwomosyon ipèrplasi glann pwostatik yo ak stroma, konprese pipi a, epi li pwovoke sentòm pipi ba yo tankou pipi souvan, nokturia, fòs pou pipi, mens kouran pipi, ak ogmante volim pipi rezidyèl yo.
Kontrèman ak agonist GnRH, li pa lakòz yon premye efè fize testostewòn, kidonk li pa pral agrave sentòm disuri ak pwostat nan kout tèm, ak yon pwofil famasi ki estab ak san danje. Malgre ke li pa te apwouve ofisyèlman pou endikasyon BPH la epi li rete nan etap rechèch klinik la, plizyè esè klinik te konfime ke li ka ogmante siyifikativman to maksimòm koule pipi, redwi pòs -anile volim pipi rezidyèl, soulaje nicturia ak pipi souvan, ak retade pwogresyon patolojik nan hyperplasia pwostatik. Pou pasyan BPH ki gen laj mwayen ak aje ki pa tolere -blockers ak 5 -inibitè reduktaz, oswa ki pa vle sibi tretman chirijikal, ovurelix posede yon valè enpòtan nan rechèch klinik ak potansyèl aplikasyon nan klinik.
Aplikasyon nan kansè nan òvèj (etap eksplorasyon klinik)
Pifò kansè nan ovè yo se timè malfezan ki depann de òmòn-. Gonadotropin ak estwojèn ka kontwole pwopagasyon, envazyon, migrasyon ak anjyogenesis selil kansè nan ovè. Kansè ovè avanse karakterize pa segondè rezistans dwòg chimyoterapi ak to repetisyon segondè, ak opsyon tretman limite nan klinik.
Atravè règleman andokrin, ovurelix inibit sekresyon LH, FSH ak estwojèn, bloke mikro-anviwònman òmòn ki nesesè pou kwasans timè, dirèkteman siprime aktivite proliferasyon selil kansè nan ovè, epi febli kapasite envazyon ak metastaz yo.
Kounye a, li se sitou nan etap nan eksplorasyon klinik ak esè klinik, epi li se sitou konbine avèk platinum-baze, taksan-estanda dwòg chimyoterapi ak ajan anti-angiogenic vize. Medikaman konbine egzèse yon efè sinèrjetik, amelyore sansiblite selil timè yo nan chimyoterapi, ranvèse rezistans dwòg, retresi blesi timè solid, kontwole fòmasyon azit malfezan, ak pwolonje pwogresyon -siviv gratis nan pasyan ki gen kansè nan ovè avanse ak renouvlab. Anplis de sa, li ka kontwole mikro-anviwònman enflamatwa ak iminitè kò a, anpeche anjyogenesis timè, epi redwi risk pou metastaz byen lwen, bay yon nouvo estrateji terapetik adjuvant ak direksyon rechèch pou tretman konplè nan dwòg -rezistan ak renouvlab kansè nan ovè.
Li se yon dwòg peptide sentèz atifisyèlman ak yon estrikti chimik N- - Tert butoxycarbonyl-3{- [3- (2-naphthyl) - D-propylamino] -6,9,12,15,18,21-hexahydro-22-methyl-1H{14},15{14}}} èksatriamid-24-carboxylate etil ester idroklorid. Medikaman sa a itilize pou trete maladi tankou kansè nan pwostat ak andometrioz.
Metòd 1:
Metòd sentèz laboratwa ovurelix se jan sa a:
Fè sentèz dimethylformamid N-tèt butoxycarbonyl-3- (2-naphthyl) - D-alanine tèr butyl ester.
Dimethylformamide N-tèt butoxycarbonyl-3- (2-naphthyl) - D-alanine tert butyl ester se yon konpoze précurseur nan Cetrorelixacetate, ak metòd sentèz li yo jan sa a:
(1) Premyerman, 2-naphthyl-D-alanine te reyaji ak dimethylformamid anba pwoteksyon nitwojèn nan yon beny dlo glas pou jwenn pwodwi entèmedyè 1;
(2) Lè sa a, ajoute ajan klorin tert butoxycarbonyl, ajoute DMAP, epi reyaji pou 24 èdtan pou jwenn pwodwi entèmedyè 2;
(3) Finalman, pwodwi sib la, dimethylformamide N-tèt butoxycarbonyl-3- (2-naphthyl) - D-alanine tert butyl ester, te jwenn nan reyaksyon fotochimik.
Sentèz N- - Tert butoxycarbonyl-3- [3- (2-naphthyl) - D-propylamino] -6,9,12,15,18,21-hexahydro-22-methyl-1H- - Pirrolo [2,1,5] hexanitramide.
N- - Tert butoxycarbonyl-3{- [3- (2-naphthyl) - D-propylamino] -6,9,12,15,18,21-hexahydro-22-methyl-1H- - Pyrrolo [2,1,5] hexatriamid se yon metòd entèmedyè ki swiv li yo.
(1) Premyèman, dimethylformamid N-tèt butoxycarbonyl-3- (2-naphthyl) - D-alanine tèr butyl ester yo te jwenn nan premye etap la reyaji ak 1-hydroxy-7-amino-6,9,20-trioxy-17-methyl-16-alkyl-2,5,8,11,14,19-hexahydro-1H-diazo [5,4-e] pyrimidin-3-one anba pwoteksyon nitwojèn pou jwenn pwodwi entèmedyè 3;
(2) Lè sa a, ajoute reyaktif tankou nitrite kòb kwiv mete ak silfat kwiv, epi reyaji nan kondisyon limyè pou jwenn pwodwi entèmedyè 4;
(3) Finalman, pwodwi sib la, N, yo te jwenn nan pirifikasyon ak kristalizasyon - - Tert butoxycarbonyl-3- [3- (2-naphthyl) - D-propylamino] -6,9,12,15,18,21-hexahydro-22-methyl-1H P{yrromid,]heitramide-18,21
Cetrorelix acetatese konvèsyon N- - Tert butoxycarbonyl-3- [3- (2-naphthyl) - D-propylamino] -6,9,12,15,18,21-hexahydro-22-methyl-1H- - Pwodui yo jwenn nan reyaksyon pyrrolo,5 ak [2-naphthyl] axantil, se 22-methyl-1H. sentèz jan sa a:
(1) Premyèman, ajoute N- - Tert butoxycarbonyl-3- [3- (2-naphthyl) - D-propylamino] -6,9,12,15,18,21-hexahydro-22-methyl-1H- - Pyrrolo [2,1,5] chloride aksanitramid reyaji ak elasitramid. dichloromethane pou jwenn pwodwi asetilasyon;
(2) Apre sa, ajoute asid idroklorik pou jwenn pwodwi.
Metòd 2:
Yon metòd pou pirifye ovurelix, ki gen etap sa yo:
Tretman résine: Tranpe résine anion acetate nan yon solisyon asid acetic 0.1mol / L, filtre ak kolekte résine a;
Sèl Konvèsyon: Fonn 1g Xiquruike brit nan 100ml dlo, ajoute 10g résine acetate anion soti nan etap 1, brase nan 25 degre pou 0.5h, kontwole pH solisyon an a 2.5, epi filtre ak kolekte filtrate la.
Pirifikasyon: Yon kolòn C18 faz ranvèse ak yon gwosè patikil nan 3 μ m ak yon gwosè pò nan 120A degre ekilibre lè l sèvi avèk yon faz mobil. Faz mobil A se yon solisyon akeuz, ak faz mobil B se yon solisyon acetonitrile.
Tou de faz mobil A ak faz mobil B yo ajoute ak yon pousantaj mas nan 0.5% solisyon asid acetic. Se filtraj la kolekte nan etap 2 chaje ak sibi elisyon gradyan lineyè.
Pousantaj chanjman nan faz mobil B% se 0.1% / min, ak longèdonn deteksyon an se 220nm. Eluyan an kolekte an seksyon epi dirèkteman jele -seche pou jwenn 20mg poud pi bon kalite ovurelix, ak yon sede 40% ak yon pite 99.193%.
FAQ
Ki sa ki cetrorelix acetate pou?
+
-
Cetrorelix acetate (souvan vann anba non mak Cetrotide) se yon medikaman sou preskripsyon ki enjekte yo itilize pandan repwodiksyon asistans (IVF) pou anpeche ovilasyon twò bonè. Lè yo bloke efè GnRH natirèl, li anpeche kò a lage ze twò bonè, pou asire yo gen matirite pou rekipere ze.
Ki lòt non pou cetrorelix acetate?
+
-
Cetrotide®(cetrorelix acetate pou piki) endike pou anpèchman LH twò bonè nan fanm k ap sibi eksitasyon ovè kontwole.
Baj popilè: cetrorelix acetate cas 120287-85-6, Swèd, manifaktirè, faktori, wholesale, achte, pri, esansyèl, pou vann