4-Iodophenylboronic asidse yon konpoze òganik ki gen CAS 5122-99-6 ak fòmil molekilè C6H6BINO2. Anjeneral li parèt tankou yon blan solid ak jòn limyè. Koulè li yo ka varye selon pite oswa pakèt echantiyon. Li gen bon solubility dlo epi li ka fonn nan pifò solvang òganik, tankou metanol, etanòl, asetòn, elatriye Sepandan, nan solvang polè tankou asetonitrile oswa DMF, solubilite yo ka pi wo. Estrikti molekilè a gen yon atòm yòd, yon bag benzèn, ak yon gwoup asid bornik.
Pami yo, gwoup asid bornik la se yon gwoup polè ki gen atòm bor, ki bay konpoze an yon sèten polarite. Atòm yòd la, kòm yon gwoup ki pa-polè, konekte ak bag benzèn li a, sa ki bay tout molekil la yon distribisyon asimetri nyaj elèktron. Li se frajil ak fasil kraze nan poud. Lè moulen oswa koupe li, manyen atansyon nesesè pou evite domaje echantiyon an. Li se yon konpoze reyaktif. Pou egzanp, li ka reyaji ak iyon metal divès kalite oswa gwoup fonksyonèl. Reyaksyon sa yo anjeneral enplike fòmasyon nan kowòdinasyon oswa lyezon kovalan ak jenerasyon an nan konplèks metal korespondan oswa dérivés.
|
|
|
|
C.F |
C6H6BIO2 |
|
E.M |
248 |
|
M.W |
248 |
|
m/z |
248 (100.0%), 247 (24.8%), 249 (6.5%), 248 (1.6%) |
|
Analiz elemantè |
C, 29.08; H, 2.44; B, 4.36; I, 51.21; O, 12.91 |
4-Iodophenylboronic asidka itilize pou modifikasyon fonksyonalite sifas pou amelyore pwopriyete sifas ak koòdone materyèl yo. Pou egzanp, li ka itilize kòm yon ajan kouple pou modifikasyon fonksyonèl nan vè, materyèl ki baze sou Silisyòm-, ak sifas metal yo amelyore mouillabilite yo, rezistans korozyon, ak byokonpatibilite.
Li te montre potansyèl aplikasyon enpòtan nan modifikasyon fonksyonalizasyon sifas, pote inovasyon enpòtan nan domèn syans materyèl ak jeni.
Kòm yon modifikatè sifas efikas, li ka siyifikativman amelyore sifas yo ak pwopriyete koòdone nan materyèl, bay nouvo karakteristik fonksyonèl pou divès kalite substrats tankou vè, Silisyòm-materyèl ki baze sou, metal, elatriye.
Espesyalman, li ka itilize kòm yon ajan kouple byen sere ak sifas substrats sa yo atravè lyezon chimik, kidonk dote yo ak nouvo fonksyon sifas san yo pa chanje pwopriyete yo nan materyèl la tèt li. Pou egzanp, li ka amelyore mouillabilite nan materyèl, fè likid la gaye plis respire sou sifas la nan materyèl la, ki se kritik pou aplikasyon pou tankou kouch, lank, adezif, elatriye.
An menm tan an, li ka amelyore rezistans korozyon nan materyèl pa fòme yon fim pwoteksyon sou sifas la nan materyèl la, efektivman anpeche medya korozivite nan korozyon materyèl la ak pwolonje lavi sèvis li yo.
Pou preparasyon fim mens: Atravè metòd Langmuir Blodgett, yo ka prepare monokouch Langmuir ak fim multikouch Langmuir Blodgett lè l sèvi avèk asid p-Iodophenylboromic. Fim mens sa yo gen estrikti inik ak pwopriyete optoelektwonik, epi yo gen valè aplikasyon potansyèl nan domèn tankou aparèy optoelektwonik, detèktè, ak konvèsyon enèji.
Itilize pou prepare selil solè òganik mens
Selil solè òganik mens yo se yon nouvo kalite selil solè ak avantaj tankou pri ki ba, fabrikasyon fleksib, ak pwosesis solisyon. P-Iodophenylboromic asid, kòm yon ekselan materyèl aseptè elèktron, lajman itilize nan preparasyon selil solè fim mens òganik yo. Pandan pwosesis preparasyon an, p-asid iodofenilboromik ka fòme total molekilè òdone ak materyèl donatè elèktron aromat atravè entèraksyon π - π ak entèraksyon asid Lewis-baz.
Sa a ki kalite total molekilè gen ekselan pèfòmans transfè elèktron ak pwopriyete optoelektwonik tunable, ki ede amelyore efikasite konvèsyon foto-elektrik ak estabilite nan selil solè.
Anplis de sa, p-Iodophenylboromic asid kapab tou prezante lòt gwoup fonksyonèl tankou gwoup alkyl ak alkoxy atravè konsepsyon molekilè pou plis optimize estrikti elektwonik la ak pwopriyete materyèl la. Adaptabilite sa a fè asid p-yodofenilboromik yon materyèl kandida ideyal nan domèn selil solè òganik fim mens.
Itilize pou prepare optoelectronic fonksyonèl fim mens
Foto-elektrik fonksyonèl fim mens se yon materyèl fim mens ak fonksyon konvèsyon foto-elektrik ak pèfòmans foto-elektrik ki estab. P-Asid Iodofenilboromik, kòm yon kalite materyèl fonksyonèl optoelektwonik, lajman itilize nan preparasyon fim fonksyonèl optoelektwonik.
Pandan pwosesis preparasyon an, p-Iodophenylboromic asid ka kominike avèk eleman tankou materyèl transpò elèktron ak materyèl semi-conducteurs pou fòme konplèks ki estab oswa entèraksyon kovalan ki pa kovalan, kidonk reyalize règleman ak optimize fonksyon optoelektwonik yo.
Materyèl fim mens sa a gen gwo efikasite konvèsyon fotoelektrik ak estabilite, epi yo ka aplike nan jaden tankou selil solè, fotodetektè, ak fotodyod. Anplis de sa, pa konbine ak optimize ak lòt materyèl fonksyonèl, pèfòmans ak aplikasyon seri optoelectronic fim fonksyonèl ka plis amelyore. Pa egzanp, konbine p-asid Iodophenylboromic ak lòt ti molekil òganik oswa materyèl polymère ka pwodui detèktè fotoelektrik ak switch ki gen gwo sansiblite ak repons rapid. Materyèl optoelektwonik fonksyonèl fim mens sa yo gen kandida aplikasyon laj nan domèn tankou kominikasyon optik, pwosesis enfòmasyon, ak jeni byomedikal.
Itilize pou prepare fim biokonpatib
Fim biokonpatib se yon materyèl fim mens yo itilize nan jeni tisi byolojik ak jeni byomedikal, ak ekselan byokonpatibilite ak estabilite chimik. P-Iodophenylboromic asid, kòm yon materyèl ki gen bon biocompatibility, se lajman ki itilize nan preparasyon an nan fim biokonpatib.
Pandan pwosesis preparasyon an, p-asid Iodophenylboromic ka modifye chimikman ak molekilè ki fèt pou prezante lòt gwoup fonksyonèl, tankou gwoup amine ak carboxyl, pou amelyore entèraksyon li ak byokonpatibilite ak tisi byolojik. Materyèl fim mens sa a ka sèvi kòm yon substrate pou kwasans selil ak atachman nan jeni tisi byolojik, ankouraje pwopagasyon selil ak diferansyasyon. Pandan se tan, akòz bon estabilite chimik li yo ak rezistans korozyon, li kapab tou itilize nan fabrikasyon aparèy medikal ak transpòtè dwòg.
Metòd sentèz laboratwa a4-Iodophenylboronic asidtipikman enplike etap sa yo:
C6H5B(OH)2 + NaI + NaOH → C6H5B(OH)2-Na + mwen-Na
C6H5B(OH)2-Na + I-Na → C6H5B(OH)2 + NaOH + NaCl
C6H5B(OH)2 + H2O → C6H5B(OH)2 · H2O + NaOH
C6H5B(OH)2 · H2O + H2O → C6H5B(OH)2 + H2O2
Anvan fè sentèz, li nesesè pou prepare reyaktif ak ekipman ki nesesè yo. Reyaktif ki nesesè yo gen ladan yòd sodyòm, asid fenilboronik, idroksid sodyòm, metanol, elatriye. Ekipman an gen ladan yon brase, kondansasyon, aparèy degoute, ak evaporateur rotary.
Fonn asid phenylboronic nan methanol pou prepare yon solisyon metanol asid benzylboronic.
Fonn yòd sodyòm nan dlo pou prepare yon solisyon akeuz nan yòd sodyòm.
Melanje solisyon an benzylboronic asid metanol ak solisyon akeuz yodid sodyòm ansanm, ajoute yon kantite apwopriye nan idroksid sodyòm, epi brase respire.
Chofe melanj lan nan eta rflu, kenbe tanperati a nan anviwon 100 degre C, epi reyaji pou yon peryòd de tan (tankou 1-2 èdtan) jiskaske asid fenilboronik la reyaji nèt.
Refwadi solisyon reyaksyon an nan tanperati chanm, vide melanj lan nan yon beak, epi sèvi ak yon evaporateur rotary pou evapore sòlvan an pou jwenn pwodwi brit la.
Rekristalize pwodwi brit la ak metanol pou jwenn pi 4 kristal Iodophenylboronic asid.
(1) Filtre pwodwi brit la pou retire asid fenilboronik ki pa reyaji ak lòt enpurte.
(2) Rekristalize pwodwi filtre a ak metanol pou jwenn pi 4 kristal Iodophenylboronic asid.
(3) Seche pwodwi kristalize a pou jwenn sèk4-Iodophenylboronic asidpoud oswa kristal.
Kantitatif nikleyè sonorite mayetik (qnmr)
Kantitatif nikleyè sonorite mayetik (qNMR) se yon metòd analiz quantitative ki baze sou prensip la nan sonorite mayetik nikleyè. Li gen avantaj ki genyen nan pa bezwen sibstans estanda, operasyon senp ak rezilta egzat, epi li apwopriye pou deteksyon pite asid 4-iodobenzoboric.
Prensip deteksyon
NMR reyalize analiz quantitative lè w konpare entansite diferan pik absòpsyon nan espèk nikleyè sonorite mayetik. Pou yon pwoton definitif, zòn entegral li pwopòsyonèl ak konsantrasyon molè a. Lè detekte pite asid 4-iodobenoboric, li nesesè pou premye detèmine zòn entegral pik karakteristik li yo, kantite pwoton ki koresponn ak pik sa a, mas echantiyon an, mas molè a ak pite a ak lòt paramèt.
An menm tan an, chwazi estanda entèn ki apwopriye a epi detèmine paramèt korespondan li yo. Ou ka jwenn pite asid 4-iodobenzoborik lè w kalkile rapò zòn entegral pik karakteristik echantiyon an ak estanda entèn la, rapò kantite pwoton, rapò mas ak rapò mas molè, elatriye.
Pwosesis enspeksyon
Preparasyon echantiyon
Sèvi ak yon balans ultramicro pou peze avèk presizyon echantiyon asid 4-yodobenzoboric ak sibstans estanda (estanda entèn) pou qNMR, asire ke mas peze a pi gran pase valè minimòm peze. Konplètman fonn echantiyon an ak estanda entèn yo nan yon sòlvan ki apwopriye, tankou klowofòm, epi fè atansyon pou fè pou evite sipèpoze siyal reyaktif la ak sa yo ki nan objè a ke yo analize.
Deteksyon RMN
Transfere echantiyon solisyon an nan tib sonorite mayetik nikleyè a, mete kondisyon deteksyon NMR ki apwopriye, tankou yon frekans sonorite 1 èdtan pi wo a 400MHz, yon rezolisyon dijital anba a 0.25Hz, yon Ang batman kè 90 degre, ak yon tan reta ki gen plis pase 60 segonn, elatriye, fè deteksyon NMR ak anrejistre spectre la.
Analiz done
Fè koreksyon faz, koreksyon debaz ak lòt pwosesis sou spectre an, epi chwazi pwoton ki gen mwens entèferans, pi bon fòm pik ak liy debaz ki estab pou entegrasyon. Dapre fòmil la kalkil qNMR, konbine avèk paramèt ki enpòtan echantiyon an ak estanda entèn la, yo te kalkile pite asid 4-yodobenzoboric.
I. Premye Fondasyon Konpoze Organoboron (Mitan-a-Fè 19yèm Syèk)
Rechèch sou konpoze organoboro te kòmanse an 1860. Chimis Britanik Edward Frankland te premye sentèz ak izole yon derive asid alkylboronic - asid etilboronik, pyonye eksplorasyon nan chimi organoboron.
An 1880, A. Michaelis ak P. Becker te fè siksè sentèz asid phenylboronic, pwolonje rechèch asid boronik nan jaden an aromat ak tap mete yon fondasyon debaz pou devlopman nan asid fenilboronik ranplase.
Pandan peryòd sa a, konpoze organobo yo te senpleman konsidere kòm kiryozite chimik, prezante kondisyon sentèz piman bouk, pwodiksyon ba, ak valè aplikasyon inexploité.
II. Sentèz ak Aparisyon (Mitanyen 20yèm syèk)
Nan mitan 20yèm syèk la, pwogrè nan teknoloji sentetik tankou reyaktif Grignard ak reyaktif organolithium anpil amelyore efikasite sentèz asid fenilboronik ranplase.
Kòm yon asid aloarylboronik enpòtan,4-Iodophenylboronic asidte avèk siksè sentèz nan ane 1950-1960 yo. Wout klasik sentetik li adopte 1,4-diyodobenzene kòm matyè premyè, ki sibi ityasyon ak n-butillityòm, reyaji ak triisopropyl borat, epi finalman jwenn atravè idroliz.
Metòd sa a rete pwotokòl preparasyon laboratwa endikap jiska jounen jodi a. Nan epòk sa a, li te sitou itilize kòm yon entèmedyè sentèz òganik pou konstwi bor-ki gen molekil fonksyonèl, san aplikasyon endistriyèl gwo-echèl.
III. Ogmantasyon Aplikasyon ak Etablisman Valè (Fè 20yèm syèk jiska prezan)
Apre ane 1990 yo, rechèch sou li te rive nan yon pwen enfleksyon. An 1996, li te dekouvri pou aji kòm yon pisan enhancer pou sistèm chemiluminescence luminol ki katalize peroksidaz refor (HRP) -, anpil amelyore entansite luminesans ak sansiblite deteksyon, ak ankouraje aplikasyon lajè li nan imunoassay klinik ak jaden biosensing.
An 2010, yo te bay reyaksyon kouple Suzuki-Miyaura Pri Nobèl Chimi. Kòm yon monomère difonksyonèl ki gen tou de yòd atòm ak gwoup asid boronik, li te vin tounen yon blòk bilding kle pou konstwi polymère konjige (egzanp, poly (fenilèn)), molekil dwòg konplèks ak materyèl fonksyonèl òganik.
Pwosesis sentetik li yo te kontinyèlman optimize, ak pwodiksyon endistriyèl te piti piti matirite. Depi lè sa a, li te evolye soti nan yon nich entèmedyè nan yon pwodui chimik enpòtan nan sentèz òganik, syans materyèl, byomedsin ak jaden ki gen rapò.
FAQ
1. Ki enfliyans espesifik espasyal esterik antrav atòm yòd la sou etap metalasyon an nan reyaksyon kouti Suzuki?
+
-
Konpare ak lòt alojèn, atòm yòd la gen yon pi gwo volim, sa ki ka lakòz yon ti chanjman nan planarite bag benzèn la, kidonk afekte kowòdinasyon an ak katalis Paladyòm ak pousantaj fòmasyon ki vin apre nan kosyon aryl-paladyòm. Nan kèk substrats, sa ka mennen a fluctuations nan efikasite couplage.
2. Ki jan ki estab reyaksyon echanj ester konpoze sa a ak gwoup orto-difenolik nan yon anviwonman ki pa-katalitik (tankou yon solisyon tanpon pH fizyolojik)?
+
-
Pwopriyete yòd fò ki retire elektwon -asidite asid bornik la, sa ki fè li gen plis chans pou li fòme ester siklik revèsib ak dyol nan kondisyon pre-net. Sepandan, kosyon sa a tou relativman sansib nan idroliz, ak nan aplikasyon byolojik (tankou detèktè sik), ekilib dinamik bezwen yo dwe konsidere.
3. Èske yon modèl anbalaj espesifik egziste nan eta solid la ki kondwi pa entèraksyon ki genyen ant atòm yòd oswa entèraksyon ki genyen ant yòd ak lyezon π?
+
-
Difraksyon yon sèl kristal revele ke molekil yo ka fòme asanble supramolekilè espesifik atravè yòd fèb -Yòd entèraksyon oswa entèraksyon ant atòm yòd ak nwaj elèktron π nan bag benzèn adjasan yo. Sa a pral afekte fòm cristalline li yo ak solubilite.
4. Nan kondisyon limyè, èske kosyon kabòn-yòd la ka fend epi lakòz reyaksyon segondè radikal gratis?
+
-
Enèji kosyon lyezon kabòn-yòd la relativman ba. Anba gwo iradyasyon limyè iltravyolèt oswa prezans inisyatè radikal gratis, li ka sibi klivaj pou fòme radikal fenil, ki an vire ka deklanche polimerizasyon nesesè oswa reyaji ak solvang, kidonk afekte estabilite li nan sentèz fotochimik.
Baj popilè: 4-yodophenylboronic asid cas 5122-99-6, Swèd, manifaktirè, faktori, wholesale, achte, pri, esansyèl, pou vann